食品酶学题目

食品酶学

一、名词解释

1、酶：酶是一类由活性细胞产生的具有催化作用和高度专一性的特殊蛋白质。

2、生物传感器：由生物识别单元和物理转换器相结合所构成的分析仪器。

3、盐析：一般是指溶液中加入无机盐类而使某种物质溶解度降低而析出的过程。

4、生物因子：指细胞生长繁殖所必须不可缺的微量有机化合物。

5、同功酶（(isoenzyme）：指在生物体内或组织中催化相同反应而具有不同分子形式（包括不同的AA序列、空间结构等）的酶。

6、酶活力单位（active unit）：在一定条件下,一定时间内将一定量的底物转化为产物所需的酶量。

7、酶原：不具有活性的酶的前体。

8、酶比活力（specific activity）：单位蛋白质（毫克蛋白质或毫克蛋白氮）所含有的酶活力（单位/毫克蛋白）

10、固定化酶（immobilized enzyme）：指在一定的空间范围内起催化作用，并能反复和连续使用的酶。

11辅基：酶的辅因子或结合蛋白质的非蛋白部分（其中较小的非蛋白质部分称辅基），与酶或蛋白质结合的非常紧密，用透析法不能除去。

12、单体酶：仅有一个活性中心的多肽链构成的酶，一般是由一条多肽链组成。

13、寡聚酶：由2个或多个相同或不相同亚基组成的酶。

二、简答题

3、凝胶过滤的原理

将凝胶装于层析柱中，加入混合液内含不同分子量的物质，小分子溶质能在凝胶海绵状网格内，即凝胶内部空间全都能为小分子溶质所到达，凝胶内外小分子溶质浓度一致。在向下移动的过程中，它从一个凝胶颗粒内部扩散到胶粒孔隙后再进入另一凝胶颗粒，如此不断地进入与流出，使流程增长，移动速率慢故最后流出层析柱。而中等大小的分子，它们也能在凝胶颗粒内外分布，部分送入凝胶颗粒，从而在大分子与小分子物质之间被洗脱。大分子溶质不能透入凝胶内，而只能沿着凝胶颗粒间隙运动，因此流程短，下移速度较小分子溶质快而首先流出层析柱。因而，样品通过定距离的层析柱后，不同大小的分子将按先后顺序依次流出，彼此分开。

4、分离纯化酶有哪些?根据什么?

根据酶和杂蛋白的性质差异，它们的分离方法可分为：

⑴根据分子大小而设计的方法，如离心分离法、筛膜分离法、凝胶过滤法等

⑵根据溶解度大小分离的方法，如盐析法、有机溶剂沉淀法、共沉淀法、选择性沉淀法、等电点沉淀法等

⑶按分子所带正负电荷多少分离的方法，如离子交换分离法、电泳分离法、聚焦层析法等

⑷按稳定性差异建立的分离方法，如选择性热变性法、选择性酸碱变性法、选择性表面变性法等

⑸按亲和作用的差异建立的分离方法，如亲和层析法、亲和电泳法等

5、固定化酶

（一）制备方法

固定化酶的制备方法很多，常用的有吸附法、包埋法、结合法和交联法。根据酶自身的性质、应用目的、应用环境来选择固定化载体和方法。

1）吸附法（adsorption）：利用各种固体吸附剂将酶吸附在其表面上固定的方法，是固定化

中最简单的方法。可分为物理吸附法和离子吸附法。

◆ 物理吸附法（physical adsorption ）：通过物理方法将酶直接吸附在水不溶性载体（纤维素、淀粉、面筋、活性炭、多孔玻璃、硅胶等）表面而使酶固定化的方法，是制备固定化酶最早采用的方法。

◆ 离子吸附法（ion adsorption ）：通过离子键使酶与载体相结合的固定化方法。常用载体有DEAE-纤维素、四乙氨基乙基(TEAE)-纤维素、CMC 等。吸附容量一般大于物理吸附法。

吸附法制备固定化酶，

操作简便，条件温和，载体廉价易得，且可反复使用。但结合力较弱，酶与载体结合不牢固而容易脱落。

2）包埋法（entrapment ）：将酶或含酶菌体包埋在各种多孔载体中，使酶固定化的方法。根据载体材料的不同，可分为凝胶包埋法和微胶囊包埋法。

◆ 凝胶包埋法：酶被包埋成网格型。常用的载体有天然凝胶、合成凝胶或树脂等。

◆ 微胶囊包埋法：酶被包埋成微胶囊。常用于制造微胶囊的材料有聚酰胺、火棉胶、醋酸纤维素等。使酶存在于类似细胞内的环境中，可以防止酶的脱落，防止酶与微囊外的环境直接接触，从而增加了酶的稳定性。

3）结合法(binding ）：将酶与聚合物载体以共价键或离子键结合的固定化方法，是固定化酶研究中最活跃的一大类方法。用结合法制备的固定化酶，酶和载体之间结合相当牢固，即使用高浓度底物溶液或盐溶液，也不会使酶分子从载体上脱落下来，具有酶稳定性好、可连续使用较长时间的优点。

4）交联法（cross-linking ）：借助双功能试剂使酶分子之间相互交联呈网状结构的固定化方法。应用最广泛的双功能试剂是戊二醛。

以上四种固定化酶方法各有其优缺点。往往一种酶可以用不同方法固定化，但没有一种固定化方法可以普遍地适用于每一种酶。在实际应用时，常将两种或数种固定化方法并用，以取长补短。

（二）固定化酶的优缺点

1、优点：1）无需进行酶的分离纯化，大大降低成本；

2）提高了酶的稳定性和对污染的抵抗力；3）细胞生长停滞时间短，反应快。

2、缺点：1）固定化酶的活力有所损失；2）必须保持菌体的完整，需防止菌体的自溶；3）载体、细胞膜或细胞壁会造成底物渗透与扩散的障碍。

Section 3 细胞的固定化

固定化细胞：固定在一定载体上并在一定的空间范围内进行生命活动的细胞。

细胞的固定化：采用各种方法，将细胞与水不溶性载体结合，制备固定化细胞的过程。 细胞固定化方法：吸附法、包埋法。

11、果胶酶属于哪类酶？其作用位点及其产物，在生产澄清型果汁中如何合理和有效使用表4-1 各种固定化方法的比较

吸附法 物理吸附法 离子吸附法 包埋法 共价键结合法 交联法 制备 易 易 较难 难 较难 结合程度 弱 中等 强 强 强 活力回收率 高，但酶易流失 高 高 低 中等

再生 可能 可能 不可能 不可能 不可能

固定化成本 低 低 低 高 中等 底物专一性 不变 不变 不变 可变 可变