最新禽病流行动态

最新禽病流行动态介绍
关于禽流感（Avian Influenza）最新动态
1、关于本病：1955年至今约有13个国家向OIE报告AI的发生，都属于A 型。

2003年发生AI的情况：H5在香港，委内瑞拉，墨西哥有发生。

H7在意大利，比利时，德国，荷兰发生，H9在中东有发生，H6在德国有发生。

发病后可出现多种症状，取决于感染病毒的致病性。

2、关于毒力的变异。

HPAI可引起高死亡率和产蛋严重下降，LPAI引起的损失较低。

值得注意的是，低致病力的病毒（LPAI）可以演变为高致病力的病毒（HPAI），曾有H7和H5演变的实例，（USA/H5N2/ 1983-84; Mexico/1994-95; Italy/H7N1/1999)，这种改变可以通过多种因素，这是无法预测的。

墨西哥在94年5月发生LPAIH/9N2，到94年12月份，转化为HPAI/H9N2。

意大利1999年2月份发生MPAI/H7N3，首先感染火鸡,并引起5-90%的死亡.临床表现呼吸困难,眶下窦水肿和出血及坏死性胰腺炎,后又有一定数量的蛋鸡和商品肉鸡群感染,并表现出麻痹,厌食,呼吸困难,腹膜炎,产蛋率下降10-45%,死亡率2-10%.当时测定IVPI为0.0-0.19。

同年12月份,再次爆发,转化为HPAI，以传播迅速，高死亡率（100%）为特征，发病前几乎无临床症状，此次疫情波及到意大利北部相邻的6各省，有1500万只鸡被扑杀。

在疫情稳定后的2各月，农场主又开始养鸡的3个月之后，即2000年8月，在最初流行的相同地方，又爆发了同血清学的MPAI，在农场主和禽业协会的强烈要求下，欧委会批准，从2000年11月份在AI首先发生的省份在火鸡和蛋鸡中试行使用异源型的AI灭活疫苗（H7N1），同时在鸡群中放置“哨兵鸡”通过DIVA试验检测H7N3，至2002年5月血清学试验未检测出H7N3，停止免疫，至今未发生新疫情。

3、大多数情况下爆发的是温和型禽流感（MPAI），它们引起的损失较小，并且起损失主要是继发细菌感染造成的。

但是当AIV在鸡群中长期存在时，会明显增强病毒致死性突变的机会，或者使其更适应鸡群，从而最终导致高致病性HPAI的出现。

AIV毒力的变异包括基因片段的重组，点的突变和基因的漂移。

4、临床症状：鸡冠，肉髯，头水肿，有神经症状，蛋鸡脱毛，剖检：气管充血，有黄白色黏液和干酪样物，副鼻窦充血发红，肠道普遍出血，法氏囊出血。

5、关于控制
5-1 快速诊断定性，可以把怀疑病料接种SPF鸡胚，死亡胚周身出血，水肿，取绒毛尿囊膜研碎，与标准阳性血清做AGP试验，同时用尿囊液做HA试验和HI试验，OIE规定，HI大于16倍为阳性。

5-2 彻底销毁感染鸡群包括废弃物和病鸡的排泄物。

5-3 做好生物安全
5-4疫苗接种，欧委会42/40决议禁止成员国接种H5和H7的疫苗，但在2002年12月中旬，废除该决议，同意在AI广泛流行的省份实施对火鸡和蛋鸡的免疫接种，至少为期一年半。

目前在欧洲的AI高发地区灭活油乳剂疫苗已开始使用，最初只使用同源性的H7N3疫苗，但2003年1月1日起，开始使用异源的H7N1疫苗，后者可通过DIVA试验，鉴定对不同N的抗体。

在免疫鸡群中放入“哨兵鸡”有利于帮助我们最终判断鸡群是否存在感染，如果“哨兵鸡”血清转为阳性，所有鸡群必须和未免疫鸡群一样全部销毁。

香港发生H5N1，使用的是H5N2疫苗。

5-5 疫苗接种不能制止感染，只能阻止发病，要使用与当地流行的血清型相同的灭活疫苗，母源抗体对疫苗接种有干扰作用，AIMAb+的鸡群，在1日龄和7日龄免疫，21天攻毒保护率不确切。

感染鸡感染后可长期带毒排毒甚至终生，但浓度通常较低甚至检测不到。

HI滴度高时，病毒检出率低，但根据泄殖腔病毒检测情况不能预测发病。

5-6 在肉鸡产品中还未发现LPAIV。

高致病力禽流感H5N2接种肉鸡后，病毒分布在呼吸系统，消化系统，生殖系统和肌肉组织，至少持续4天。

LPAIV/H7N2接种5周龄肉鸡后，在肌肉组织中检测不出，但感染后8天，能从气管中分离到病毒。

用AGP试验和ELESA试验均能在感染后6天检测到H5N2抗体和H7N2抗体。

4周龄肉鸡接种同源灭活疫苗可以减少组织中分离到AIV的机率，用疫苗免疫的肉鸡感染H7N2病毒后，只是在第6天才能从气管中检出病毒而不能从肾脏和肺脏中分离到病毒，用H5或H7疫苗免疫后的肉鸡，当用同源病毒攻击时都能显示出再次抗体反应。

5-7 药物治疗:已知某些抗病毒药如金刚烷胺,病毒唑,病毒灵对AIV有治疗和预防效果,实验1证明: 金刚烷胺0.3125mg/胚,病毒唑25000mg/胚可以完全抑制AIV在鸡胚中繁殖,而病毒灵没有显示出抑制作用。

临床曾使用80mg/只剂量4天治愈重症病鸡。

（河南畜牧兽医2002-12 王新华）试验2证明：复方大青叶注射液与AIV作用40min,可以100%抑制AIV在鸡胚中的复制,在该试验中, 金刚烷胺,病毒唑,病毒灵无效。

（山东农科院家禽所艾武等）
5-8 消毒试验：蓝光消毒液500倍稀释毒可以完全抑制AIVH5和H9在鸡胚中的繁殖。

鸡传染性鼻炎（Infectious Coryza HPG）研究进展
1、蛋鸡种鸡，热带地区饲养的鸡，多日龄混养的鸡群多发。

蛋鸡种鸡发病后可引起产蛋下降。

感染后传播较快，如果有肺病毒感染时，发病严重。

2、临床症状：早期眼有气泡样分泌物，以后眼眶周围肿胀，头部肿胀，继发感
染时有干酪样物。

3、HPG+MG ，HPG+ poor ventilation ，HPG+肿头综合症等混合感染时，会使症状加重和免疫效果降低。

4、病原分离：病原体为鸡副噬血杆菌，从眶下窦无菌取样划线到含有NAD （葡萄球菌A 蛋白）的鲜血平板，加5%CO2培养，该菌为正常带菌，即使发病后用抗菌素治疗后仍是带菌者。

发病初期分离容易，治疗后难分离到。

也可以把污染的病料给4-6周龄的健康鸡眶下窦注射，观察发病与否。

5、抗原结构
Page 平板凝集实验分型：A 、B 、C 血清型 HI 血凝抑制试验分型法：
Kume 使用硫氰酸钾处理并经超声列解的菌体细胞，兔高免血清和戊二醛固定的鸡红细胞进行HI 试验提出另一种分类法：I （A ），II （C ），III （B ） 3个血清群，并在此3个血清群中发现了7个血清型（HA-1到HA-7）：I 和II 各有3个，III 有1个。

在澳大利亚已发现第8和第9个血清型。

最新命名法为： A-1、A-2、A-3、A-4、B-1、C-1、C-2、C-3、和C-4。

C-1和C-2间可交叉保护，C-2和C-4间可交叉保护。

7、关于免疫：(2)免疫接种
7-1有许多商品IC 菌苗。

但目前大多数商品是用肉汤培养物制造的。

最少必需有10*8CFU/ml 才有效。

各种因素对菌苗的效力都有影响。

1、灭活剂的影响 硫柳汞好于福尔马林
2、佐剂的影响 氢氧化铝胶好于矿物油
2671
H-18
Mod SA-3 221
2403 E-3C 2671 SA-3 Mod H-18 E-3C 2403 221
注： 4： 70%鸡无临床症状和也无Npg(一次注射） 3： 70%鸡无临床症状和也无Npg(二次注射） 2： 70%鸡无临床症状 (一次注射） 1： 70%鸡无临床症状 (二次注射）； 0
：
无
保
护
（
二
次
注
射
）
《 world poultry 》 Vol.15, No5, 99
4
1
1
2
2
2
1
HA-7
B 2 1 2 2 2 4 3 4 2 4 3 2 1 1 1 2 1 2 0 0 0 HA-4 HA-5 HA-6
C 1 2 2 0 1 1 0 1 1 0 2 1 3 2 4 3 4 2 4 3 2 HA-1 HA-2 HA-3 A 攻毒菌株和保护活性 血清 型
免疫 菌株
7-2可以使用的疫苗包括含A，B，C三型的灭活疫苗，含A，C二型的灭活疫苗，地方菌株疫苗等。

通常相同血清型的疫苗保护效果较好。

一次免疫如5周龄时，13周龄抗体会降低，，两次免疫，5-15周，抗体上升可持续到30周以后，两次免疫最好间隔6-10周。

40周以后的抗体效价会降低，不能保护整个产蛋周期。

建议免疫程序：如果现场在早期发病，可在6-12周龄进行两次免疫，23-25周龄发病，可在5-15周两次免疫，25周龄以后发病可在8-18周龄两次免疫。

注射部位：腿肌免疫反应最好，胸肌次之，皮下效果最差。

免疫后可以监测HI抗体，当C型抗体效价达到40*以上时可以达到保护，此时A型的抗体效价应该是C型的倍数。

据日本资料介绍：在大多数欧洲国家和拉丁美洲国家，即使是使用双价苗（A、C）和三价苗（A、B、C）免疫接种过的鸡场，也经常爆发传鼻。

究其原因：是这
些疫苗不能产生足够高H
A-1（A）和H
A-4（C）
抗体。

其内在原因是，第一次免疫和第二
次免疫之间没有相隔10周间距。

（这样可保持整个产蛋期的免疫水平）；其次是没有接种到正确的部位（腿部肌肉）。

有些人认为控制传鼻需三价疫苗（A、B、C），然而，我们也能证明二价苗（A、
C）能够控制任何一个已知血清型（H
A-1—H
A-7
，如图1），因此，使用三价苗
是不必要的。

即使在一些存在B型传鼻的地区，也没有必要。

据威兰资料介绍：通常认为油乳剂灭活疫苗的免疫期长，但kume等研究发现，两次氢氧化铝苗可以提供长达30周的保护。

另有国外专家研究报道，两次免疫保护期可长达56周。

8、治疗：喹诺酮类药物为首选，早期治疗可以防止病情扩散，治疗具有诊断意义，治疗会出现反复，个别病例可以注射治疗。

鸡霉形体病（MG）的研究进展
1、关于本病的污染状况及其危害：MG目前被认为是一个具有经济意义的疾病，可影响各种鸡，包括蛋鸡，种鸡，肉鸡等，2-3年前发病较严重，难以找到血清学阴性的鸡场。

研究表明，自然灾害是重要的传播影响因素，如大风会使MG+的病原传到阴性鸡场，场间距离较近会带来病原的扩散，种鸡场周围有火鸡场和肉鸡场时会带来传染的可能，在同一个场内，人员车辆的流动都可以成为传染源，MG病原甚至可以在人的头发上生存数天。

国内许多病理也证明，气候多变的季节是该病的主要发病季节，而每次发病多与温度，风力，雪雨有关。

MG主要感染呼吸系统和生殖系统，带来种鸡，蛋鸡产蛋，孵化，受精的影响，有资料表明，MG感染后，雏鸡的弱雏率增加10%左右，蛋鸡的产蛋率降低10-20%，肉鸡会出现呼吸系统的病理损伤，导致体重降低约38%，料重比升高，药费提高。

商品肉鸡做疫苗引起的一过性的呼吸道反应也和MG有关，如果不能及时恢复，持续3周以上则较难恢复。

我国MG污染率可以达到50-80%。

（山东农业科学 2000-4 牟建青）
2、发病机理的研究：MG菌体无细胞壁，基因很小，在宿主细胞外不能生存，但感染机体以后却能够复制，并在宿主细胞内长期存活，导致长期感染致病，分子生物学研究表明，MG分子的学凝素基因（PMGA）是一种不稳定表达的可以参与学凝的表面抗原，PMGA的表达受特异性抗体增加的影响，这个多基因家族的每一个成员都具有编码PMGA蛋白的能力，不同的PMGA基因可以发生重组，基因重组的变化使MG可以不断改变居住点而逃避宿主的免疫打击，最终导致慢性感染。

（中国预防兽医学报2000-9 王呈宇）
3、诊断方法：3-1平板凝集试验，存在非特异性和假阳性。

3-2 HI试验，特异，准确但敏感性差。

3-3 ELISA试验，特异准确，敏感性比HI高100倍。

3-4 PCR 试验，准确快速，可以进行菌株的鉴定，河北邯郸农专的宋勤叶研究的PCR法检测鸡蛋卵黄末中的MG，6份阳性病料5份分离到病原，6份阴性病料分离率为0。

广西兽医研究所已研究出PCR诊断试剂盒。

4、防治：虽然有许多方法可以准确的对MG进行检疫，确定阳性鸡群和鸡只，但是，净化的难度依然很大，目前国内许多大型祖代鸡场已经对鸡群进行疫苗接种免疫，希望通过免疫达到净化，控制污染进程的目的。

4-1 关于种鸡种鸡MG的防治，包括自身感染的防治和对后代的垂直感染的控制。

4-2 种蛋的处理：种蛋注射：可使用林可霉素+壮观霉素对孵化中的种蛋进行气室内注射，有资料介绍，此法可使雏鸡病变率比对照降低60%。

种蛋浸泡（levine 1961）：将种蛋加热至37.8度，然后突然浸入含抗生素（400-1000mg/l，的泰乐菌素或红霉素，或0.44%土霉素）的冷液（1.67-4.44度）15-30分钟。

秦皇岛正大的试验，此法提高孵化率5-9%。

种蛋加热法：将处于室温的种蛋置于有加压空气的孵化器内，使温度升高至46.1度，保持12-14小时，上述方法可是孵化率降低3-12%，但可基本切断垂直传播（山东农业科学 2000-4 牟建青）
4-3淘汰阳性鸡：MG阴性鸡群，可以通过血清学监测，在初生到3周龄时通过检测母源抗体来了解母鸡群的感染状况，抗体的阳性率随着鸡日龄的增长而增高，通常40日龄左右可以检测到抗体，但新生期用药会影响检测，可以在90-120日龄间进行检测，如在4月龄时抽检10%以上，以后每隔90天抽检5%，用PA，HI，或ELISA，用血清或蛋黄，出现阳性时，间隔2周重复检测，阳性淘汰（适合祖代鸡场）
4-4免疫：对于已经污染的地区，检疫净化都难以达到控制传染的目的，则免疫预防是比较理想的方法。

4-5 疫苗：弱毒疫苗，已知有日本的G250株，法国的GP株，美国的F株和TS-11株及6/85株，由于G250株和GP株属于减毒株，不但需要频繁接种，效果也不理想。

F株比野毒致病性低，具有置换野毒作用，在一个鸡场连续使用可导致鸡场野度毒被替换，可以在蛋鸡种鸡产蛋前和在被野毒感染前使用，可降低蛋鸡产蛋损失和种鸡病原体的经卵传递。

国内中监所生产的F株疫苗也在被使用，接种种鸡，不影响体重，不损伤气囊，保护率80%，免疫期9个月。

缺点是仍有一定毒力，特别对火鸡，在有ND和IB感染时可引起发病。

TS-11和6/85的免疫效果与F株相同，但毒力较低，安全性好。

最新研究表明。

TS-11虽然不具备置换野毒的能力，但可以置换F株，并具有鸡间自然传播的能力，在集约化饲养条件下，用TS-11株进行免疫，1年后对R的侵袭仍具有明显的抵抗力。

4-5-1 弱毒疫苗免疫母鸡对后代的影响：开产前的母鸡用弱毒疫苗进行免疫，其种蛋经高温处理以后进行孵化，雏鸡于4日龄进行免疫，免后30天攻毒，观察保护率和气囊变化，结果，母鸡免后30天检查，血清学阳性100%，其后代血检母抗阳性率80%，效价在2-4之间，雏鸡免后30天血检、阳性率100%，效价达到8*，攻毒保护率达到79.4%,对照群母鸡未免疫,血检阳性率45%,后代母抗阴性,免疫后30天抗体阳性率100%,攻毒保护率85.7%,试验与对照之间差异不显著,说明母抗基本不影响雏鸡免疫.(中国兽药杂志1998-32 李嘉爱)
4-5-2 MG垂直传染及阻断：用国际标准毒R株人工感染非免疫产蛋鸡，48小时后在上下呼吸道，肺脏全面感染，96小时，气囊感染，120小时，输卵管感染，
卵巢始终未分离到病原体，说明MG经卵传递的机理可能是卵子在输卵管包被蛋白之前被MG感染。

人工感染鸡在144小时便能在其所产的蛋中分离到MG，药物治疗3天分离率降低，5天后分离阴性，油乳剂灭活苗接种15天分离率降低，24天分离率阴性。

说明如果要依靠OEV控制垂直传播需要配合药物治疗。

对种蛋使用喹诺酮类药物进行卵内注射或浸泡都可以交好的阻断MG的垂直传播。

（中国预防兽医学报2000 9 丁铲）也有资料介绍，TS-11种鸡免疫不能垂直传染给后代，
而F株可以垂直传染。

4-5-3 用MG灭活疫苗免疫种鸡群净化MG：当种鸡分离率高达20%以上时，如果进行淘汰会带来较大经济损失，此时，对其进行灭活疫苗14，42，125三次接种，接种后150日龄，血检阳性率达到100%，对其子代在1日龄进行病原分离，减低为3.8%，说明疫苗接种可以降低子代的感染率，期间配合了药物治疗，即107日龄和55周龄使用恩诺沙星100PPM饮水。

（上海畜牧兽医通讯 2001-4 贾新根）4-5-4 灭活苗接种次数与降低垂直传播：30只MG阴性的20周龄蛋种鸡，在21周龄和25周龄以及25周龄进行皮下接种MG灭活疫苗，另外1组攻毒后1周接种灭活疫苗，29周龄攻毒，收集攻毒后1-7周的种蛋，用PCR法检测卵黄膜中的MG，结果攻毒后7周免疫组MG的垂直传染率比对照组低26.37%(两次免疫)和12.8%(一次免疫)13.64%(攻毒后免疫)，说明在MG阳性鸡群连续两代使用MG 灭活疫苗可以获得无MG感染鸡群。

但是，试验结果也显示，两次免疫可以减少但不能阻止MG在气管和肺内定植，但可能阻止MG在气囊内定植。

接种MG灭活疫苗后，可以产生一定水平的HI抗体，但其效价的高低与MG蛋传率和其在气管中的分离率没有直接关系，这是因为在抗MG感染时主要是局部免疫起作用.(畜牧兽医学报 2002-33 宋勤叶)
4-5-5 给15日龄的SPF雏鸡接种R株,F株和OEV(109CFU),接种后1-40天,连续
（中国预防兽医学报 1000 9 于圣青）
综上所述，对于MG污染严重鸡场的对策可以通过疫苗连续几代的接种，并结合严格的饲养管理措施后，希望能够减少后代对MG的感染率，此时在结合血清学监测淘汰少量阳性鸡，从而建立无MG的清净鸡群。

OEV接种的时机：如果初生血检阴性，8周龄阳性，说明在5W感染，应该在感染期作疫苗可以减少感染率。