高一化学必修二苯 ppt课件

密度： 密度小于水
熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
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三、化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
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加成反应
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1、可燃性（氧化反应）：
点燃
2C6H6 + 15O2
12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，有浓黑烟
2、稳定性、不能使溴水或酸性高
锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴
水中的溴
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3、 取代反应 ①溴代反应
反应原理：
溴苯是一种无色液体，密度大于水
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1.Fe屑的作用是什么？
用作催化剂
2.长导管的作用是什么？
用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？
因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
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：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （第二课时）
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一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边ppt形课件
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精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
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注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
●易取代、难加成、难氧化。
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1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。
D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能 发生加成反应。
2． 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列 （ AD ）事实。
A．苯不能使溴水褪色
B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体
D．邻二溴苯只有一种
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3.下列属于取代反应的是（ AD ）
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中 C.在镍作催化剂的条件下，苯与H2的加成反应 D.苯与液溴混合后加入铁粉。
4.下列物质中，在一定条件既能起加成反应，也能 起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的 （B ）
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃
(2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
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巩固练习：
1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（ D ）
A.苯是无色带有特殊气味的气体。
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
A．乙烷 B．苯 C．乙烯 D．甲烷
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• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味
毒性： 有毒
水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂
双键交替的结构. ppt课件
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②硝化反应
硝基苯
纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的 油状液体，不溶于水，密度比水大。硝 基苯蒸气有毒性。
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4、加成反应
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
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[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?
对二溴苯 间二溴苯
邻二溴苯
1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种.
2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单