遗传规律和伴性遗传
遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病
遗传的基本规律、伴性遗传与人类遗传病一:知识点(一)名词解读:名词:1、染色体组型:也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。
观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2、性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3、性染色体:决定性别的染色体叫做性染色体。
4、常染色体:与决定性别无关的染色体叫做常染色体。
5、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做伴性遗传。
语句:1、染色体的四种类型:中着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体。
2、性别决定的类型:(1)XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
(2)ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。
蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于"ZW"型。
3、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。
其中,常见的色盲是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别。
色盲基因(b)以及它的等位基因--正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。
4、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。
):色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。
由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。
5、色盲的遗传特点:男性多于女性一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。
色盲基因不能由男性传给男性)。
6、血友病简介:症状--血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。
亲子鉴定最常用的遗传规律
亲子鉴定最常用的遗传规律亲子鉴定在法医学、生物学、遗传学等多个领域都有广泛的应用。
其中,最常用的遗传规律包括孟德尔遗传规律、分离定律、自由组合定律、连锁定律、伴性遗传、单基因遗传、多基因遗传、突变和基因重组等。
1.孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是遗传学中最基本的遗传规律之一,由奥地利遗传学家孟德尔发现并总结。
它揭示了显性和隐性基因的遗传规律,以及基因分离和组合的概率。
孟德尔遗传规律适用于一对等位基因的遗传,不适用于多对等位基因的遗传。
2.分离定律分离定律是孟德尔遗传规律中的一个重要组成部分,它描述了等位基因在减数分裂中的分离行为。
当一对同源染色体上的等位基因在减数分裂时分离,它们分别进入不同的配子中,从而保证后代中显性和隐性基因的分离。
3.自由组合定律自由组合定律也是孟德尔遗传规律中的一个重要组成部分,它描述了多对等位基因在减数分裂中的分离和组合行为。
当多对等位基因在减数分裂时分离并组合到不同的配子中,它们之间的组合是随机的,不受相互影响,从而保证后代中不同基因型的组合多样性。
4.连锁定律连锁定律是指在同一条染色体上的两个或多个等位基因在减数分裂时相互依赖,共同遗传给后代。
连锁定律适用于多对等位基因的遗传,这些基因可能位于同一条染色体上,也可能位于不同的染色体上。
连锁定律可以通过基因重组来打破,但重组率因基因之间的距离而异。
5.伴性遗传伴性遗传是指某些基因与性别相关联的遗传方式。
在伴性遗传中,一些基因只存在于父本或母本中,而在另一方中不存在。
这些基因通常位于性染色体上,如X染色体和Y染色体。
伴性遗传在人类中比较常见,如红绿色盲、血友病等。
6.单基因遗传单基因遗传是指由单个基因控制的遗传方式。
单基因遗传通常是由一对等位基因控制的一种性状或疾病的遗传。
单基因遗传具有明显的显隐性关系,可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X 染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传等类型。
7.多基因遗传多基因遗传是指由多个基因共同控制的遗传方式。
《遗传的基本规律和伴性遗传》复习指导
《遗传的基本规律和伴性遗传》复习指导一、知识结构网络图解:伴Y染色体遗传|二、高频考点解读考点一豌豆的杂交实验豌豆是严格的自花闭花传粉植物,在自然情况下后代都是纯种,若要获得杂种后代则需要进行人工杂交。
该处通常依据豌豆的特点考查杂交方法,如去雄的时期、套袋及作用、与双亲显隐性和正反交的关系等。
【例1】用豌豆进行遗传试验时,下列操作错误..的是()A.杂交时,须在花蕾期人工去雄B.自交时,雌蕊和雄蕊都无需除去C.杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后,应套袋【解析】孟德尔的豌豆杂交实验是人工杂交,必须去掉母方的雄蕊,而人工去雄要在花蕾期花粉还没有成熟之前进行,A项正确、C项错误;豌豆为雌雄同株,自花授粉且是闭花授粉,自然状态下都是自交,无需去雄,B项正确;去雄和人工授粉后都要套袋,防止其它豌豆花的花粉落入,D项正确。
【答案】C¥特别提醒:①人工杂交的具体做法是:在花蕾期去除母本的雄蕊后套袋,等父本的花粉成熟后进行人工传粉,传完粉后再套袋,以防其它豌豆花的花粉落入。
②杂交时无需考虑父母本的显隐性。
③正交与反交的结果相同。
【举一反三】下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是()A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交B.孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合,D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性【答案】D考点二核心概念及其应用遗传的基本规律中,有许多重要概念,如相对性状、显性性状和隐性性状、等位基因、显性基因和隐性基因、性状分离、基因型和表现型、纯合子和杂合子等等。
对这些概念,一是要理解其本质,明确他们之间的关系,二是要注意他们在生产、生活中的应用,如显性和隐性性状的判断、纯合子和杂合子的鉴定等。
【例2】下列叙述正确的是()A.豌豆的高茎和粗茎是一对相对性状B.测交是鉴别豌豆是纯合子的简便方法C.基因型相同的个体表现型一定相同D.小麦连续自交可以降低杂合子的比例【解析】豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,A项错误;鉴别植物是杂合子还是纯合子的最好是用自交,因为自交不需要去雄套袋等,B项错误;表现型是基因型与环境相互作用的结果,基因型相同,表现型不一定相同,C项错误;小麦连续自交能够使杂合子不断出现性状分离,杂合子的比例越来越少,D项正确。
【二轮专题复习课件】第7讲遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)考点二伴性遗传与人类遗传病(
[解析] 控制果蝇红眼/白眼的基因 、 在 X 染色体上,控制灰体和黑檀体的
基因 、 位于3号染色体上,二者可进行自由组合,白眼黑檀体雄果蝇 ሺ
X Yሻ 与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇 X X 杂交, F1 的基因型为
分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示,
已知果蝇 N 表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的
是( A )
A.果蝇 M 为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇 M 体色表现为黑檀体
பைடு நூலகம்
C.果蝇 N 为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
[解析] 设翅型由基因 A 、 a 控制,体色由基因 B 、 b 控制,眼色由基因 D 、 d 控
生了基因突变。根据家系乙部分成员 DMD 基因测序结果可知,用 a 表示红绿色
盲致病基因,则 Ⅰ − 2 的基因型为 X AB X ab , Ⅱ − 2 的基因型为 X ab Y ,家系乙
Ⅱ − 2 遗传其母亲的 DMD 致病基因,A错误;若家系乙 Ⅰ − 1 X AB Y 和Ⅰ − 2
[解析] 据题意可知,杜氏肌营养不良和红绿色盲都是伴 X 隐性遗传病,结合家
系甲部分成员 DMD 基因测序结果可知, Ⅰ − 2 个体基因序列正常, Ⅱ − 1 个体
基因序列异常,假设 DMD 的致病基因用 b 表示,则 Ⅰ − 2 的基因型为 X B X B ,
Ⅱ − 1 的基因型为 X b Y ,则 Ⅱ − 1 患病的原因可能是父亲或者母亲产生配子时发
体残翅果蝇 1/2 × 1/4 :黄体长翅 1/2 × 3/4 :黄体残翅 1/2 × 1/4 = 3: 1: 3:
模块二遗传与变异02 遗传规律和伴性遗传-2023年高考生物二轮复习
假说—演绎法
观察分析
提出问题
建立假说
演绎推理
实验检验
得出结论
一、孟德尔遗传实验的科学方法
例1.孟德尔在豌豆杂交试验中利用“假说—演绎法”发现了两个遗传定律,下列有关说法正确的是 A.孟德尔杂交实验二没有应用“假说—演绎”法 B.为解释孟德尔杂交实验一中的性状分离比 3:1,孟德尔提出:在体细胞中,基因是成对存在的,在形成配子的过程中,成对的基因彼此分离,分别进入不同的配子中 C.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和 F1自交遗传实验的基础上 D.孟德尔测交实验的 64 株后代中,高茎与矮茎的分离比接近 1:1,属于演绎推理部分
B
1.性染色体不同区段遗传规律
多
男
远多
女
①涉及同源区段的基因型:女性:XAXA、XAXa、XaXa,男性:XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传与性别有关
三、伴性遗传与人类遗传病
例7.(2022·全国)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( ) A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子 C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子,它与白壳卵雌蚕杂交,后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性,无法通过卵壳颜色区分性别
2.遗传系谱图题目一般解题思路
三、伴性遗传与人类遗传病
例10.(2022•佛山二模)根据下面遗传系谱图(两家族均不含对方致病基因)分析,有关说法正确的是( )。
专题4 遗传规律和伴性遗传 微专题1 孟德尔遗传定律及应用
专题4 遗传规律和伴性遗传微专题1 孟德尔遗传定律及应用1.性状显隐性的判断方法(1)根据子代性状判断(2)根据子代性状分离比判断测交不能用于判断性状的显隐性关系,测交实验是在已知显隐性的基础上进行的验证性实验。
(3)根据遗传系谱图判断2.纯合子与杂合子的判断方法豌豆在自然状态下自交,而玉米在自然状态下进行自由交配。
3.两对等位基因的遗传分析(1)两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)→拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb);②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa);(2)基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)AaBb×aabb时,若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换,其中,“少∶少”为重组类型;若后代不同表型数量比为1∶1,则为完全连锁。
经典考题重现孟德尔用豌豆进行杂交实验成功地揭示了遗传的两条基本规律。
下列关于孟德尔遗传定律及其应用的说法正确的有①②。
①豌豆连续自交,杂合子比例逐渐减小。
(2022·浙江卷,10D)②孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验,均采用测交实验来验证假说。
(2021·海南卷,4D)③红花植株与白花植株杂交,F1为红花,F2中红花∶白花=3∶1能证明“核糖核酸是遗传物质”。
(2019·海南卷,21D)④豌豆杂交实验完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花受粉。
(2018·浙江卷11月,15B改编)高考重点训练考向1围绕分离定律的应用,考查理解能力1.(2022·山东卷,6)野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。
2020高考备考生物重难点《遗传规律与伴性遗传(一)》(附答案解析版)
重难点03 遗传规律与伴性遗传(一)(建议用时:30分钟)【命题趋势】遗传规律的理解和应用历来是高考的必考重点和难点,而且常考常新,题型可能是实验设计和分析题,综合考查基因的分离定律即自由组合定律,还可能考查基因与性状的关系、显隐性性状的判断等。
作为高考中生物部分的“压轴”大题,一般会在不同小题中设置层层递进的难度,作为选拔尖子生的手段。
【满分技巧】1.在理解基因分离定律和自由组合定律的基础上,通过足够的练习量,掌握不同题型的解题技巧。
2.回归课本,从教材的经典实验中把握遗传实验设计的思路和方向。
3.注意答题规范,学会正确运用各种遗传符合和图解。
【必备知识】1.基因的分离定律与基因自由组合定律的本质。
2.判断或验证基因分离和自由组合定律的遗传实验方法(杂交、自交、测交的适用生物和应用范围)3.各种异常分离比的产生原因、伴性遗传和从性遗传的特点、判断方法【限时检测】1.(2019全国卷II·5)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④【答案】B【解析】由题干信息可知,羽裂叶和全缘叶是一对相对性状,但未确定显隐性,若要判断全缘叶植株甲为杂合子,即要判断全缘叶为显性性状,羽裂叶为隐性性状。
根据子代性状判断显隐性的方法:①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状,双亲均为纯合子;②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状,亲本为杂合子。
让全缘叶植株甲进行自花传粉,子代出现性状分离,说明植株甲为杂合子,杂合子表现为显性性状,新出现的性状为隐性性状,①正确;用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶,说明双亲可能都是纯合子,既可能是显性纯合子,也可能是隐性纯合子,或者是双亲均表现为显性性状,其中之一为杂合子,另一个为显性纯合子,因此不能判断植株甲为杂合子,②错误;用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1,只能说明一个亲本为杂合子,另一个亲本为隐性纯合子,但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断,③错误;用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1,说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子,④正确。
高考遗传的基本规律和伴性遗传讲人类遗传参数新
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伴性遗传现象
伴性遗传是指某些基因与性别相关联的遗传现象,如人类红绿色盲、血友病等。这些基因在X染色体上,男性患者多 于女性患者。
关联分析方法
对于高考遗传的基本规律和伴性遗传的关联分析,通常采用双亲与后代遗传信息的比较分析,找出一系 列相关基因和性状之间的关联程度。
高考遗传的基本规律和伴性遗传在医学领域的应用
遗传力
遗传力是指某种表型特征受遗传因素影响的程度,通常以百分数表示。例如,精神分裂症 的遗传力可能为80%,意味着遗传因素在精神分裂症的发生中起到了80%的作用。
遗传参数在医学和健康领域的应用
疾病ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ险预测
通过分析人类遗传参数,可以预测个体或群体的疾病风险,有助于早期发现和治 疗。例如,根据家族史和基因检测结果,可以对某些癌症、心脏病等疾病进行风 险评估。
高考遗传的基本规律和伴性 遗传讲人类遗传参数新
汇报人:
2023-12-06
• 高考遗传的基本规律 • 伴性遗传 • 人类遗传参数新 • 高考遗传的基本规律和伴性遗传的
关系
01
高考遗传的基本规律
分离定律
内容
描述了等位基因随着同源染色体的分开而分离, 分别进入不同的配子中。
实质
减数分裂时,等位基因随同源染色体分离而分离 。
实质
减数分裂时,同源染色体的姐妹染色单体之间可能发生交 叉互换。
03
应用
解释了杂合子自交后代出现性状重组的原因;预测杂合子 与纯合子之间进行杂交后代的基因型和表现型比例。
02
伴性遗传
X连锁遗传
X连锁隐性遗传病
男性患者多于女性患者,如红绿色盲、血友病等。
X连锁显性遗传病
高考生物专题复习:遗传的基本规律和伴性遗传
专题复习:遗传的基本规律和伴性遗传考点整合一、遗传的基本定律1.分离定律与自由组合定律的比较特别提醒①分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而分离,进入到不同的配子中”,而不是指性状的分离;性状分离比是分离定律的检测指标。
②自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”,而不能说成“非等位基因的自由组合”。
③基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,而不是受精时精卵的自由组合。
2.利用分离定律中的典型数据判断亲代基因型3.子代中重组个体所占的比例分别为3/8和5/8。
子代中纯合子占1/4,重组纯合子占1/8。
4.利用典型数据验证自由组合定律 (1)直接验证法若F1的花粉在显微镜下观察,呈现四种组合形态,且比例为1:1:1:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上。
(2)间接验证法①测交法——孟德尔杂交实验的验证测交时子代出现四种表现型的个体,且比例为1:1:1:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上。
②自交法——孟德尔杂交实验的重复杂种F1自交后代F2中出现了四种表现型的个体,且比例为9:3:3:1,则两对等位基因位于两对同源染色体上。
二、伴性遗传与遗传基本规律的关系1.与分离定律的关系(1)符合基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,遵循基因的分离定律。
(2)正、反交结果有差异常染色体上的基因,正反交结果往往相同;而性染色体上的基因,正反交结果一般不同,且往往与性别相联系。
2.与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上,控制另一对相对性状的基因在性染色体上。
解答这类题的原则如下:(1)位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;(2)位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理,整体上则按自由组合定律处理。
3.伴性遗传的特殊性(1)有些基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况,如X b Y。
第8课时 遗传的基本规律和伴性遗传
(二)基因的分离定律和自由组合定律的比较
遗传定律 比较项目 发生时期 遗传定律 的细胞学 基础—— 减数分裂 遗传实质 配子(2N 生物) 基因的分离定律 自由组合定律
减数第一次分裂 减数第一次分裂后期 后期 同源染色体分离 非同源染色体上的非 →等位基因分离 等位基因自由组合 配子中含等位基 配子中含不同基因组 因中的一个 合 一对 两对(或两对以上)
【例1】现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的
果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁
盘),1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个 实验,结果如下: 实验1:圆甲×圆乙,F1 为扁盘,F2 中扁盘∶ 圆∶长=9∶6∶1
实验2:扁盘×长,F1 为扁盘,F2 中扁盘∶圆∶
长=9∶6∶1 实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个 杂交组合的F1植株授粉,其后代中扁盘∶圆∶长均等 于1∶2∶1。综合上述实验结果,请回答:
两 (1)南瓜果形的遗传受_____对等位基因控制, 基因的自由组合 且遵循_______________定律。 (2)若果形由一对等位基因控制用A、a表示,若 由两对等位基因控制用A、a和B、b表示,以此类推, AAbb 、 Aabb 、 aaBb 、 则圆形的基因型应为____________________ aaBB AABB、AABb、 ________,扁盘形的基因型应为_____________
让待测个体长大开花后,取出花粉粒放在载玻片上,
加一滴碘酒→结果分析(若后代一半红褐色,一半
蓝色,则待测个体为杂合子;若后代全为红褐色, 则待测个体为纯合子)
高三复习学程遗传规律与伴性遗传
高三生物大单元整体学习学程第五单元遗传规律与伴性遗传班级:___________小组:___________姓名:___________第五单元遗传规律与伴性遗传——探索有性生殖中基因的传递规律一、单元概述本单元主要以遗传规律发现史为主线,通过孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验,从现象到本质,揭示了有性生殖过程中基因的传递规律基因分离规律、基因自由组合规律和伴性遗传现象。
本单元的学习从性状到遗传因子(基因)再到基因位于染色体上,均用到了假说—演绎法这种科学探究方法,遗传因子的发现也体现了遗传的物质性。
基于孟德尔的豌豆杂交实验,可以提升归纳与演绎的科学思维,体会并学会运用假说—演绎法进行科学探究,培养敢于质疑的科学精神、缜密的科学思维、大胆的想象和创新,以及对科学的热爱和锲而不舍的探索精神。
分离规律、自由组合规律和伴性遗传在生物的遗传中具有普遍性,依据遗传规律设计动植物育种过程,预测杂交后代的遗传性状,特别是预测某些遗传病的患病概率,训练基于遗传规律对遗传现象作出理性解释和判断、解决生产生活问题的能力。
二、单元要素(一)单元内容标准概念3遗传信息控制生物性状,并代代相传3.2.3阐明有性生殖中基因的分离和自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能,并可由此预测子代的遗传性状3.2.4概述性染色体上的基因传递和性别相关联(二)分析近三年山东省高考生物试题,遗传规律是考查的重点和难点,在单项选择、不定项选择和非选择题中都有涉及,所占分值较高,难度较大,以情境命题,考查必备知识、理解能力、信息获取能力和综合运用能力。
根据考点可分为两类:(1)遗传规律方面常以遗传现象为情景,考查遗传规律的实质及相关拓展性应用,能力方面多侧重于遗传现象的演绎与推理和相关实验的设计与验证。
(2)伴性遗传方面常结合基本规律的相关计算、基因在染色体上的位置判断方法及实验验证、遗传系谱图的分析。
备考需要有效的整合生物学相关知识,运用生物学的相关能力获取信息、分析问题、解决问题。
高三一轮复习:遗传的基本规律与伴性遗传 第1讲 孟德尔的豌豆杂交实验(一)
[答案] (1)显性性状 (2)思路及预期结果 ①两种玉米分别自交,若某些玉米自交后,子代出现 3∶1 的性状分离比,则可验证分离定律。 ②两种玉米分别自交,在子代中选择两种纯合子进行杂 交,F1 自交,得到 F2,若 F2 中出现 3∶1 的性状分离比,则可 验证分离定律。 ③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,如果 F1 都 表现一种性状,则用 F1 自交,得到 F2,若 F2 中出现 3∶1 的 性状分离比,则可验证分离定律。 ④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,如果 F1 表 现两种性状,且表现为 1∶1 的性状分离比,则可验证分离定 律。(任答两种即可)
2.与交配方式相关的概念及其作用
【对点落实】 1.(2020·合肥市质检)下列对遗传学概念的解释,不正确的是
() A.性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状
的现象 B.伴性遗传:由位于性染色体上的基因控制,遗传上总是
与性别相关联的现象 C.显性性状:两个亲本杂交,子一代中显现出来的性状 D.等位基因:位于同源染色体的相同位置上,控制相对性
_________________________________________________ _________________________________________________
解析:(1)甲同学是利用自交法判断显隐性,即设置相同性 状的亲本杂交,若子代发生性状分离,则亲本性状为显性 性状;若子代不出现性状分离,则亲本为显性纯合子或隐 性纯合子,可再设置杂交实验判断,杂交后代表现出的性 状为显性性状。(2)乙同学利用杂交实验判断显隐性,若杂 交后代只表现出一种性状,则该性状为显性;若杂交后代 同时表现两种性状,则不能判断显隐性性状。
解析:(1)根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的 显隐性,若甲为腋花,则腋花为显性,顶花为隐性,若甲为顶花,则腋 花为隐性,顶花为显性;根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状分离可 确定该性状的显隐性,若乙为高茎,则高茎为显性,矮茎为隐性,若乙 为矮茎,则矮茎为显性,高茎为隐性。(2)经分析,确定高茎和腋花为显 性性状,若用 A/a 表示控制茎高度的基因、B/b 表示控制花位置的基因, 根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知,甲和乙均为杂合子,故甲 的基因型为 aaBb,表现为矮茎腋花;乙的基因型为 Aabb,表现为高茎 顶花。若甲 aaBb 和乙 Aabb 杂交,子代中 AaBb 高茎腋花∶Aabb 高茎 顶花∶aaBb 矮茎腋花∶aabb 矮茎顶花=1∶1∶1∶1。(3)若要验证甲和 乙的基因型,可用测交的方法,则丙应该为隐性纯合子 aabb。分别与 甲、乙进行测交,若甲测交后代:矮茎腋花∶矮茎顶花=1∶1,则甲基 因型为 aaBb;若乙测交后代:高茎顶花∶矮茎顶花=1∶1,则乙基因 型为 Aabb,而且甲乙测交后代的分离比均为 1∶1。由于自花传粉植物 无性染色体,两对基因均在常染色体上,故乙测交的正反交结果相同, 均为高茎顶花∶矮茎顶花=1∶1。
高三生物-伴性遗传及遗传规律推断
①单基因遗传病: 一对(非一个)
②多基因遗传病:
①发病率较高;②有家族聚集现象;③易受环境影响。
③染色体异常遗传病: 不一定携带致病基因
(3)调查需注意事项: ①发病率较高的单基因遗传病;
②调查发病率要在人群中随机取样; ③调查遗传方式要在患者家系中进行。
4、人类基因组计划:
①目的: 测定人类基因组的全部DNA序列(而非基因。组序列), 解读其中包含的遗传信息。
后者比前者病症较 轻 (重/轻)。男性患者的基因型只有
XDY一种,发病程度与XDXD相似。
(3)Y染色体上的遗传病:外耳道多毛症
①患者全为男性,女性全部正常。②没有显隐性之分。 ③父传子,子传孙,具有世代连续遗传。
4、人类遗传病:
(1)概念:
由于遗传物质改变而造成的疾病。
。
(2)类型、特点及实例:
用正反交的方法
正反交结果相同: 正反交结果不同:
细胞核中
细胞质中(子代都 跟母本相同)
3、核中基因 (Y上易排除) :位于常染色体上,还是X染色体上
①用隐性雌与显性雄杂交(
(1)显隐性已知: ②用杂合的显性雌与显性雄杂交(
) )
(2)显隐性未知:
用正反交的方法
(亲本都为纯合子)
正反交结果相同: 正反交结果不同:
③温度等其它因素决定:
3、各种伴性遗传病的实例及特点:
(1)X染色体上的隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等
①男患多于女患;②隔代交叉遗传;③女患,其父子必患;
(2)X染色体上的显性遗传病:如抗维生素D佝偻病
①女患多于男患;②世代连续交叉遗传;③男患,其母女必患;
这种病的特点:女性多于男性,女性患者有XDXD、XDXd两种,但
专题四1遗传基本运行规律以及伴性遗传
【思维流程】
【解析】 (1)①由实验一可知,两对基因控
制的F2为9∶3∶3∶1的变式(9∶3∶4),符合自 由组合定律,故A/a和B/b是位于非同源染色
体上的两对基因。而且A_B_为灰色,A_bb,
aabb为白色,aaBB为黑色(A/a控制灰色合成,
B/b控制黑色合成)。有色物质1为黑色,基因I
意义(Ⅰ)
➢网络构建·知识自填
必考点一 基因分离定律与自由组合定律 ➢夯实基础·查漏补缺 1.(2012·江苏)下列关于遗传实验和遗传规律的 叙述,正确的是
() A.非等位基因之间自由组合,不存在相互作 用 B.杂合子与纯合子基因组成不同,性状表现 也不同 C.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1
专题四 遗传、变异与进化
第1讲 遗传的基本规律和伴性遗传
➢考纲点击
考纲要求
备考指南
1.孟德尔遗传实验的科 1.趋势分析:本专题主要命题形式为:基因型
学方法(Ⅱ)
判断、概率计算、遗传系谱及孟德尔定律相
2.基因的分离定律和自 关问题
由组合定律(Ⅱ)
2.复习策略:(1)比较辨析法区别遗传相关的
3.伴性遗传(Ⅱ)
➢考点整合·融会贯通 1.性状显隐性的判断
(2)杂交法:具有相对性状的亲本杂交,子 代所表现出的那个亲本性状为显性,未表现 出的那个亲本性状为隐性。
(3)假设法:若以上方法无法判断时,可以 用假设法来判断性状的显隐性。在运用假设 法判断显性性状时,若出现假设与事实相符 的情况,要注意两种性状同时作假设或对同 一性状作两种假设,切不可只根据一种假设 得出片面的结论。但若假设与事实不相符, 则不必再作另一假设,可直接予以判断。
(2)杂交育种前,为了确定F2代的种植规模, 需要正确的预测杂交结果。若按照孟德尔遗 传定律来预测杂交结果,需要满足3个条件: 条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对 等位基因控制,且符合分离定律;其余两个 条件是
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答案: 答案:(1)A Aa (2)10 3 4
AA
AA
aa
基因发生了突变
(3)0 个体 的基因型是AA,不可能生出 个体 个体9的基因型是 ,不可能生出aa个体 的基因型是
遗传规律与伴性遗传的综合问题
(2010年高考山东理综 年高考山东理综)100年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究 年来, 年高考山东理综 年来 中备受重视。请根据以下信息回答问题: 中备受重视。请根据以下信息回答问题: (1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1全为灰体长翅。用F1雄果 黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交, 全为灰体长翅。 黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交 蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅 只。如果用横 蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅 只 黑体残翅198只 表示相关染色体, 分别表示体色和翅型的基因, 线(——)表示相关染色体,用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因,用点 表示相关染色体 、 和 、 分别表示体色和翅型的基因 (·)表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为 表示基因位置, 表示基因位置 亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和 和 ________。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 。 雄果蝇产生的配子的基因组成图示为________。 。 (2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在F1中所有雌果蝇都是 卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交, 卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交 直刚毛直翅,所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。 直刚毛直翅,所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位 染色体上(如果在性染色体上 于________和______染色体上 如果在性染色体上,请确定出 或Y),判断 和 染色体上 如果在性染色体上,请确定出X或 , 前者的理由是________。控制刚毛和翅型的基因分别用 、d和E、e表示, 表示, 前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用D、 和 、 表示 F1雌雄果蝇的基因型分别为 雌雄果蝇的基因型分别为________和________。F1雌雄果蝇互交,F2中 和 。 雌雄果蝇互交, 直刚毛弯翅果蝇占得比例是________。 直刚毛弯翅果蝇占得比例是 。
二、伴性遗传与遗传基本规律的关系
核心整合 1.伴性遗传是一对等位基因控制一对相对性状的遗传,因此也符合 .伴性遗传是一对等位基因控制一对相对性状的遗传, 分离定律。 分离定律。 要点突破 1.性染色体在减数分裂形成配子时也会分离,同样遵循分离定律; .性染色体在减数分裂形成配子时也会分离,同样遵循分离定律; 同时与其他非同源染色体自由组合, 同时与其他非同源染色体自由组合,因此性别这种性状也会和常染色体 上基因所控制的性状发生自由组合现象。 上基因所控制的性状发生自由组合现象。 2.涉及性染色体同源区段的基因时,可以以常染色体基因的思考方 .涉及性染色体同源区段的基因时, 式来推导计算,但又不完全一样,如XbXb和XBYb组合方式的子代中该 式来推导计算,但又不完全一样, 性状仍然与性别有关系。 性状仍然与性别有关系。
遗传规律和伴性遗传
核心要点突破
一、两大遗传定律的分析 核心整合 1.有关概念及其相互关系 .
2.两大遗传定律的应用 .
要点突破 1.遗传规律的实质及适用范围 P34 P35 . 2、巧用分离定律分析自由组合问题 P35 、 利用孟德尔由简到繁的指导思想,在分析配子的类型、 利用孟德尔由简到繁的指导思想,在分析配子的类型、子代 的基因型或表现型等问题时,先分析一对等位基因, 的基因型或表现型等问题时,先分析一对等位基因,再分析第 二对,第三对……,最后进行综合计算。 二对,第三对……,最后进行综合计算。 ……
1 A. 4 1 C. 2 1 B. 3 3 D. 4
3. (2010年高考安徽理综 南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜 年高考安徽理综)南瓜的扁盘形 年高考安徽理综 南瓜的扁盘形、圆形、 形由两对等位基因控制(A、 和 、 ,这两对基因独立遗传。 形由两对等位基因控制 、a和B、b),这两对基因独立遗传。现 将2株圆形南瓜植株进行杂交,F1收获的全是扁盘形南瓜;F1自交, 株圆形南瓜植株进行杂交, 收获的全是扁盘形南瓜; 自交, 株圆形南瓜植株进行杂交 F2获得 获得137株扁盘形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断,亲 株扁盘形、 株圆形 株圆形、 株长圆形南瓜 据此推断, 株长圆形南瓜。 株扁盘形 代圆形南瓜植株的基因型分别是( ) 代圆形南瓜植株的基因型分别是 A.aaBB和Aabb B.aaBb和AAbb . 和 . 和 C.AAbb和aaBB D.AABB和aabb . 和 . 和
高考真题体验
1.(2010年高考北京理综 决定小鼠毛色为黑 . 年高考北京理综)决定小鼠毛色为黑 年高考北京理综 决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/ 褐 色 白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。 无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型 白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 的小鼠间相互交配, 为BbSs的小鼠间相互交配,后代中出现黑色有白斑小鼠的比例 的小鼠间相互交配 ) 是( A.1/16 . C.7/16 . B.3/16 . D.9/16 .
2.(2010年高考天津理综 食指长于无名指为长食指, 年高考天津理综)食指长于无名指为长食指 年高考天津理综 食指长于无名指为长食指, 反之为短食指, 反之为短食指,该相对性状由常染色体上一对等位基因 控制(T 表示短食指基因, 表示长食指基因)。 控制 s表示短食指基因,TL表示长食指基因 。此等位 基因表达受性激素影响, 在男性为显性, 基因表达受性激素影响,Ts在男性为显性,TL在女性为 显性。若一对夫妇均为短食指, 显性。若一对夫妇均为短食指,所生孩子中既有长食指 又有短食指, 又有短食指,则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为 ( )
4.(2010年高考全国卷Ⅱ)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的 . 年高考全国卷Ⅱ 人类白化病是常染色体隐性遗传病。 年高考全国卷 人类白化病是常染色体隐性遗传病 系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带 白化基因a则 显示一个条带, 系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因 显示一个条带,白化基因 则 显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析, 显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析, 条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题: 条带的有无及其位置表示为图乙。根据分离定律的验证方法 . (1)测交法:杂种F1与隐性类型杂交,后代出现两种基因型与表现型的个体, 测交法:杂种 与隐性类型杂交,后代出现两种基因型与表现型的个体, 测交法 证明了杂种F 产生了两种配子,即等位基因彼此分离。 证明了杂种 1产生了两种配子,即等位基因彼此分离。 (2)花粉鉴定法:非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色,杂种非糯性 花粉鉴定法:非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色, 花粉鉴定法 水稻的花粉是减数分裂的产物,遇碘液呈现两种不同颜色,且比例为1∶ , 水稻的花粉是减数分裂的产物,遇碘液呈现两种不同颜色,且比例为 ∶1, 从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中, 从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中,等位基因彼 此分离。 此分离。 [名师点睛 (1)原核生物和非细胞生物均不进行减数分裂,不遵循孟德尔遗 名师点睛] 原核生物和非细胞生物均不进行减数分裂, 名师点睛 原核生物和非细胞生物均不进行减数分裂 传规律; 传规律; (2)研究的生物群体要足够大,各种配子的个体存活率相等,才可能符合孟 研究的生物群体要足够大,各种配子的个体存活率相等, 研究的生物群体要足够大 德尔遗传规律。 德尔遗传规律。
(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应 胚胎致死 ,无其他性状效应。根 假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死 无其他性状效应。 假设某隐性突变基因有纯合致死效应 胚胎致死), 据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突 据隐性纯合体的死亡率, 射线辐射, 变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇 染色体上是 有一只雄果蝇偶然受到了 射线辐射 为了探究这只果蝇X染色体上是 否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。 否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。 实验步骤: 实验步骤:①__________; ; ②____________________; ; ③____________________。 。 结果预测: 染色体上发生了完全致死突变; 结果预测: Ⅰ如果 ___,则X染色体上发生了完全致死突变; , 染色体上发生了完全致死突变 如果__________,则X染色体上发生了不完全致死突变; 染色体上发生了不完全致死突变; Ⅱ 如果 , 染色体上发生了不完全致死突变 染色体上没有发生隐性致死突变。 Ⅲ如果____________,则X染色体上没有发生隐性致死突变。 如果 , 染色体上没有发生隐性致死突变
三、人类遗传病
核心整合 1.人类遗传病的比较
2.人类单基因遗传病的判定及概率计算 P37 人类单基因遗传病的判定及概率计算 (1)口诀 口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性, 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有 正非伴性(伴 ; 正非伴性 伴X); 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性, 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有 正非伴性(伴 。 正非伴性 伴X)。 (2)特征系谱图 特征系谱图
例如:有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传, 例如:有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传,据亲代的基因型已判断 出后代患甲病的可能性为m,患乙病的可能性为 , 出后代患甲病的可能性为 ,患乙病的可能性为n,则后代表现型的种类和可 能性为 a.只患甲病的概率是; .只患甲病的概率是; b.只患乙病的概率是; .只患乙病的概率是; c.甲、乙两病同患的概率是; . 乙两病同患的概率是; d.甲、乙两病均不患的概率是。 . 乙两病均不患的概率是。