ZnS纳米材料制备与应用

_ZnS纳米粒子的制备及其光致发光和拉曼特性

! ＥｄｉｔｏｒｉａｌｏｆｆｉｃｅｏｆＡｃｔａＰｈｙｓｉｃｏ－ＣｈｉｍｉｃａＳｉｎｉｃａ Nhomakorabea １９８６
ＡｃｔａＰｈｙｓ．－Ｃｈｉｍ．Ｓｉｎ．，２００７
Ｖｏｌ．２３
近年来，已有一些研究者采用不同方法制备了不同形貌的硫化锌纳米材料．如Ｘｕ等［１１］以多孔阳极氧化铝膜（ＡＡＭ）为模板，采用电化学沉积法制备了直径约４０ｎｍ的ＺｎＳ纳米线阵列；Ｗａｎｇ等［１２］以金薄膜为催化剂，采用物理气相沉积法制得直径约３０－６０ｎｍ的六方相ＺｎＳ纳米线；Ｆａｎｇ等［１３］报道了通过控制生长基片在蓝宝石管炉中的不同位置，利用物理气相沉积法实现了从ＺｎＳ纳米棒到纳米线、纳米带、纳米薄片的可控生长；Ｄｌｏｃｚｉｋ等［１４］报道了以ＺｎＯ为模板，经过硫化得到片层状ＺｎＳ结构；Ｙａｎ等［１５］通过湿化学法（水热合成法）制备了ＺｎＳ纳米管；Ｇｏｎｇ等［１６］采用化学气相沉积法，以Ｚｎ和硫单质作为反应物制备出了ＺｎＳ三足状结构．
本文报道了在乙二醇体系中，以高分子聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）为表面修饰剂，采用湿化学法，在１５４ ℃的低温下通过Ｚｎ单质前驱物硫化法制备了高温相 α－ＺｎＳ球形纳米粒子．并研究了 α－ＺｎＳ纳米粒子的光致发光和拉曼特性．
１实验部分
１．１试剂和仪器实验用试剂全部从美国Ａｃｒｏｓ公司购买，均为
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｎａｎｏｓｃａｌｅｄ α－ＺｎＳｓｐｈｅｒｅｓａｂｏｕｔ３５ｎｍｉｎｄｉａｍｅｔｅｒｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙａｃｈｅｍｉｃａｌｓｏｌｕｔｉｏｎｗａｙ．ＸＲＤａｎｄＴＥＭｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｎａｎｏｓｃａｌｅｄＺｎＳｓｐｈｅｒｅｓｗｅｒｅｍａｄｅｕｐｏｆｓｅｃｏｎｄａｒｙｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｄｉａｍｅｔｅｒｓａｂｏｕｔ６ｎｍ．Ｔｗｏｅｍｉｓｓｉｏｎｂａｎｄｓｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｉｎｔｈｅｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ（ＰＬ）ｓｐｅｃｔｒｕｍｏｆＺｎＳｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓ，ｏｎｅｃｅｎｔｅｒｅｄａｔ４３０ｎｍｗｈｉｌｅｔｈｅｏｔｈｅｒａｔ３６０ｎｍ．Ｔｈｅｆｏｒｍｅｒｗａｓａｔｔｒｉｂｕｔｅｄｔｏｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｔｒａｐｐｅｄｅｍｉｓｓｉｏｎ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｌａｔｔｅｒｗａｓａｓｓｉｇｎｅｄｔｏｔｈｅｎｅａｒｂａｎｄ－ｅｄｇｅｅｍｉｓｓｉｏｎ．ＴｈｅＲａｍａｎｓｐｅｃｔｒａｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｎｏｐｈｏｔｏｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄｕｎｄｅｒｔｈｅｓｔｒｏｎｇｌａｓｅｒｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ，ｗｈｉｃｈｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅａｓ－ｐｒｅｐａｒｅｄＺｎＳｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓｗｅｒｅｏｆｈｉｇｈｃｈｅｍｉｃａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙ．

ZnS：Mn-维纳米超晶格材料制备及其光学性能的研究

ZnS：Mn-维纳米超晶格材料制备及其光学性能的研究ZnS是一种重要的宽禁带直接带隙II-VI族半导体材料,具有优良光电性能,因此在紫外激光器,光电探测器和太阳能电池等领域有着非常广泛的应用。

本文采用热蒸发的方法对ZnS一维纳米材料的制备条件进行探索,并成功制备出了ZnS:Mn的一维纳米超晶格结构的材料,并对其进行形貌、结构表征和光学性能的分析。

具体内容如下：1.采用一种简单的热蒸发方法合成了ZnS一维和层状的纳米结构。

我们发现了衬底的温度和金催化对ZnS纳米结构的形貌起着非常重要的作用。

在镀金的Si衬底上制备得到了一维结构的ZnS纳米线和纳米带；而在没有镀金的衬底上制备得到了层状结构的ZnS纳米材料。

通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察到ZnS纳米结构的形貌随制备条件的不同而发生了改变。

常温光致发光的测量结果显示了在325nm的激发波长下,样品分别在345nm,395nm和460nm处有三个发光峰。

2.通过热蒸发的方法成功制备出了ZnS 微米锯和微米塔,其合成机制分别为气相-液相-固相生长机制和气相-固相生长机制。

我们观察到金催化剂对ZnS微米结构的形貌起到了决定性的作用。

锯齿状结构的ZnS微米结构是在镀金的蓝宝石衬底上合成得到的,而塔状结构的ZnS微米结构则是在没有镀金的蓝宝石衬底上合成得到的。

微米结构的改变是通过扫描电子显微镜表征的。

微米结构的结构特征是通过X射线衍射和高分辨透射电镜表征的。

激发波长为325nm的常温光致发光谱表明了样品分别位于～400nm,～480nm,～520nm和～580nm处存在四个发光峰。

3.我们第一次报道了采用简单的热蒸发的方法在镀金的Si衬底上制备出了(3C-ZnS)n/(2H-ZnS)m超晶格结构的ZnS:Mn纳米带。

高分辨透射电镜呈现了它是一种自主装的ZnS纤锌矿结构和闪锌矿结构的原子层沿着垂直于ZnS纳米带生长方向交替生长的超晶格结构。

这种ZnS:Mn纳米带的宽度均为100-800nm,长度从几十到几百微米不等,其中的六角纤锌矿结构的原子层是沿着[100]轴线方向和[001]垂直方向生长,而闪锌矿结构的原子层则是沿着<111>方向生长。

zns半导体材料

zns半导体材料
ZNS是一种半导体材料，即硫化锌。

以下是硫化锌半导体材料的介绍：
1. 物理性质：硫化锌是一种白色或微黄色的粉末。

2. 应用方向：硫化锌作为一类直接宽带隙半导体材料，在国防军工、电子工业、化学化工等诸多领域都有着极为重要的应用。

在化工生产中，硫化锌主要应用于油漆和塑料中，由于其白色不透明性及不溶于水、有机溶剂、弱酸、弱碱而在油漆中成为重要的颜料。

此外，硫化锌还具有光催化上的应用，由于纳米ZnS是一种光子材料，能产生光子空穴，量子尺寸效应带来的能级
改变、能隙变宽使其氧化还原能力增强，是优异的光催化半导体。

3. 性能：纳米ZnS的加入会降低烧结温度，改善陶瓷产品的光洁度，纳米ZnS粉体添加到陶瓷釉料中，还具有保洁杀菌的功能。

如果想要了解更多关于硫化锌半导体材料的信息，建议咨询化学领域专业人士或查阅相关最新研究文献。

纳米硫化锌的研究进展

溶胶- 凝胶法
溶胶－凝胶法是采用金属有机化合物为前驱体，经过化合或水解、缩聚而成溶胶、凝胶，再经干燥、研磨形成粉体的方法。该方法具有产品纯度高，均匀性好等优点。实验用叔丁醇锌溶于甲苯作为前驱体，在室温下通入H2S，得到淡黄色的凝胶，加热干燥制备出纳米ZnS 粉体。
反相胶束法
油包水微乳液中反相胶束的微液滴是一种特殊的纳米空间。该体系热力学稳定，适当条件下具有保持稳定尺寸的能力，即自组装特性。以此为反应场，进行各种特定的反应，可以制得纳米级粒子。实验用硫化钠溶液和硝酸锌溶液分别加入适量的GSG 并加入油相正己/ 庚烷，在磁力搅拌下再加入一定量助表面活性剂正丁醇形成均匀透明的反胶团溶液，将两种反胶团溶液混合搅拌，经过洗涤干燥得到纳米ZnS 粉体。
5 其他方面的应用
纳米ZnS具有气敏性,对低浓度的还原性较强的 H2S有很高的灵敏度，对其他还原性相对较弱的气体的灵敏度较低。因此，抗干扰能力强,有很好的应用前景。纳米硫化锌作为助燃剂能明显提高重油、煤、水三元混合流体燃料燃烧性能。硫化锌用于部分替代有毒的Sb做为易燃高分子材料的阻燃消烟协效剂，作为润滑油添加剂可明显提高基础油的抗磨性能。
3 气相法
气相聚集或气相沉积法是制备纳米颗粒的一种常用方法。该方法是在低压He、Ar 等惰性气氛中加热蒸发所需原料，蒸发的原子或分子在惰性气体原子碰撞等作用下失去动能，进而聚集成一定尺寸的纳米晶粒。实验在Ar气流中利用磁电管溅射制得 ZnS 纳米晶薄膜，膜厚为10－40 nm。
三、纳米ZnS表征方法（以超重力反应结晶法为例）
结果吻合。除水的吸收峰外在400~4000cm-1 基本无吸收峰, 表明该 ZnS粉末具有良好的红外透过率。
四、纳米ZnS的应用

ZnS复合纳米材料的制备及其在水环境中的应用

(2) Study of CoS/Zn0.8Mn0.2S composite: Composite Zn1-xMnxS was prepared by hydrothermal method. CoS/Zn0.8Mn0.2S nanomaterials were synthesized using Zn0.8Mn0.2S as a template, because Zn1-xMnxS had the best photocatalytic activity when x was 0.2. The structure and morphology of as-prepared samples were same as Zn0.8Mn0.2S nanospheres. The degradation results showed that trimetal sulfide without heavy metals could obviously improve photocatalytic activity. When CoS mole ratio was 20%, CoS/Zn0.8Mn0.2S composite had the best catalytic degradation ratio. KEY WORDS: aqueous environment, ZnS composite materials, ion exchange, visible light degradation
关键词：水环境，ZnS 复合材料，离子交换法，可见光降解
I
ZnS 复合纳米材料的制备及其在水环境中的应用
II
ABSTRACT
ABSTRACT
As one of the serious problems faced by the current social development, Water pollution should be urgently solved. Photocatalytic oxidation technology, an emerging technology is widely applied in wastewater treatment. Photocatalyst has been largely researched as the core of the photocatalytic technology. Nanomaterials with special optics, electricity, magnetism, heat, mechanical properties, have been widely used in the fields of photo-catalysis, solar cells, opto-electronic devices, biomedicine. The synthesis of new nanomaterials has been received great attention. As an important semiconductor, sulfide of Group II-VI, ZnS has been made tremendous progress in structure controlling, morphology codification and performance study. However, the broad band gap of ZnS semiconductor materials restrains its practical application, the composite structure has been introduced in order to minimize the recombination ratio of photo-induced electrons and holes.

《硫化锌(ZnS)量子点的制备及特性研究》范文

《硫化锌（ZnS）量子点的制备及特性研究》篇一一、引言随着纳米科技的快速发展，硫化锌（ZnS）量子点因其独特的光学和电学性质在光电器件、生物标记和光催化等领域具有广泛的应用前景。

ZnS量子点的制备技术及特性研究成为当前研究的热点。

本文将重点探讨硫化锌（ZnS）量子点的制备方法，并对其特性进行深入研究。

二、硫化锌（ZnS）量子点的制备1. 制备方法硫化锌（ZnS）量子点的制备方法主要包括物理法和化学法。

物理法主要包括真空蒸发、溅射等，而化学法则以溶液法为主，如化学气相沉积法、溶胶-凝胶法等。

本文将主要介绍溶液法中的化学气相沉积法制备硫化锌（ZnS）量子点。

2. 制备过程（1）原料准备：准备锌源（如醋酸锌）和硫源（如硫脲），以及适当的溶剂（如乙醇）。

（2）化学反应：在一定的温度和压力下，将锌源和硫源在溶剂中进行化学反应，生成硫化锌前驱体。

（3）成核与生长：通过控制反应条件，使前驱体成核并生长为硫化锌量子点。

（4）分离与纯化：将生成的硫化锌量子点从反应体系中分离出来，并进行纯化处理。

三、硫化锌（ZnS）量子点的特性研究1. 光学性质硫化锌（ZnS）量子点具有独特的光学性质，如宽带隙、高荧光量子产率等。

其发光颜色可通过调整量子点的大小和表面修饰进行调控。

这些光学性质使得ZnS量子点在光电器件、LED显示等领域具有广泛的应用前景。

2. 电学性质硫化锌（ZnS）量子点具有优异的电学性质，如高导电性和良好的电荷传输性能。

这些电学性质使得ZnS量子点在太阳能电池、场效应晶体管等领域具有潜在的应用价值。

3. 稳定性与生物相容性硫化锌（ZnS）量子点的稳定性好，具有良好的生物相容性。

这使得ZnS量子点在生物标记、药物传递等领域具有广泛的应用前景。

通过表面修饰，可以提高ZnS量子点在水和有机溶剂中的稳定性，并降低其细胞毒性，从而提高其在生物医学领域的应用价值。

四、结论本文对硫化锌（ZnS）量子点的制备方法及特性进行了深入研究。

ZnS_Cu纳米颗粒的制备及发光性质

ZnS∶Cu纳米颗粒的制备及发光性质3孙远光,曹立新,柳　伟,苏　革,曲　华,姜代旬(中国海洋大学材料科学与工程研究院,山东青岛266100)摘　要:　采用水热法制备了Cu离子掺杂的ZnS (ZnS∶Cu)纳米颗粒,研究了锌硫比和反应时间对ZnS∶Cu纳米颗粒光致发光性质的影响。

通过X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对样品的物相和形貌进行分析表征,发现该方法得到立方闪锌矿结构的球形ZnS∶Cu纳米晶,粒径在1～6nm之间。

室温下,用350nm波长的紫外光激发ZnS∶Cu纳米粒子,可以得到归属于浅施主能级与铜t2能级之间的跃迁产生的绿色发光,发光强度随锌硫比的增大和反应时间的延长先增强后减弱,发射峰位随锌硫比和反应时间的变化有一定移动。

认为浅施主能级为与硫空位有关的能级,锌硫比和反应时间对硫空位的数量和能级位置有一定影响。

关键词:　ZnS∶Cu纳米晶;水热法;光致发光中图分类号:　O611.4;O614.24文献标识码:A 文章编号:100129731(2009)04206892041　引　言ZnS是一种性能优越的Ⅱ2Ⅵ族发光材料,禁带宽度为3.66eV。

属于直接带结构半导体,在荧屏显示领域已有广泛应用。

近年来,随着纳米材料研究的深入,国内外对ZnS纳米发光材料已进行了多方面的研究,当ZnS中掺入稀土离子或过渡金属离子(如掺Mn[1]、Cu[2～8]、Ag[9])作为激活剂时,可改变基质内部能带结构,形成各种不同的发光能级。

例如,铜离子作为ZnS的激活剂时,在4个硫离子形成的四面体晶体场中,铜的3d9基态分裂为较高的t2能级和较低的e 能级。

相对于锰掺杂,关于铜掺杂ZnS的研究较少,具体到纳米级光致发光材料,就更少了。

纳米级ZnS∶Cu粒子可以用多种方法制备,但不同的工艺形成不同的能级,引起其发光性质的不同。

例如,刘昌辉等[3]研究了硫脲和硫代硫酸钠体系中, Cu+掺杂浓度为0.6%时发射达到最强.该发射峰随掺杂浓度的提高和微粒生长时间的延长而红移;当Cu+掺杂浓度为0.2%时,ZnS∶Cu纳米微粒还产生一个位于450nm的蓝色发射带,该发射带在掺杂浓度更高时被猝灭。

纳米ZnS粉体简介

2019/4/20

微乳液法：微乳液法又称为反胶束溶液法,微乳液反应体系是由以下四个部分组成:水、有机溶剂、表面活性剂和助表面活性剂,其中助表面活性剂不一定是必须的,而水是作为反应物的溶剂,被表面活性剂(助表面活性剂)包裹,构成水核(或称作“水池”),从而形成微小(纳米级)的反应容器,加入的水量的多少决定了水核的大小,进一步限制反应形成的纳米颗粒的粒径,与乳液法不同,微乳液反应体系是热力学稳定的,得到的纳米颗粒的粒径较小。微乳液法的制备纳米材料的过程是首先制备微乳液,再加入反应物溶液进行反应形成纳米颗粒。该方法的优点是在室温条件下制备,操作比较简单,得到的纳米颗粒粒径小且均勻,重要的是通过实验条件可以有效控制纳米颗粒的粒。
2019/4/20
2.纳米ZnS粉体常用测试手段

X射线衍射(XRD) X射线能量色散能谱(EDS):获取样品中元素组成和比例的信
息

透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM) 紫外可见吸收光谱(UV-vis absorption spectroscopy):从吸收谱上可以得到样品禁带宽度、缺陷能级的信

溶胶-凝胶法：以无机盐或有机盐(如金属醇盐)为前躯体,将其溶于水或有机溶剂形成均质溶液,溶质发生水解、醇解或螯合反应,生成纳米尺寸的颗粒且不团聚的溶胶,通过物理或化学方法使溶胶转化为凝胶,再将凝胶进行热处理形成一定尺寸的纳米结构。该方法的优点是:制备方法简单, 热处理温度较低,制备的纳米材料纯度高且尺寸均勻。
1. ZnS纳米粉体
1.1体相ZnS型发光材料
ZnS是一种宽禁带半导体，Eg=3.68eV。ZnS型荧光化合物是发现较早的发光材料,也是被研究的最多的发光材料之一。它具备了多种荧光特性,如光导性、长余辉,并能发出蓝色、绿色和红色荧光。它既是光致发光材料,又是电致发光材料、阴极射线发光材料。在完美的ZnS晶体中即使离子间有一点极化作用, 但不足以使电子云产生足够的形变将电子激励到禁带中,所以没有荧光现象。

ZnS：Mn纳米颗粒的制备及性能的研究

０引言
１实验部分
１．１试剂和仪器实验所用的化学试剂包括：醋酸锌、醋酸锰、硫化钠、巯基丙酸均为分析纯．实验用水为自制的去离子水１．２ｚｎＳ：Ｍｎ纳米颗粒的制备１．２．１配置反应溶液称取６．５７００ｇ的醋酸锌，在磁力搅拌下加入巯基丙酸（１％ｍ１）水溶液中，配置的７Ｏａｒｌ溶液为 ① ，此溶液为白色的乳浊液；称取０．０３６８ｇ质量的醋酸锰，在磁力搅拌下加入巯基丙酸（１％ｍ１）水溶液中，配置的３０ｍｌ溶液为② ，此溶液为粉红色的透明溶液；称取１０．８５４ｇ的硫化钠溶入去离子水中，配置的５０ｍｌ溶液为③ ，此溶液为无色透明溶液。１．２．２在２５０ｍｌ三口烧瓶中，先让② 溶液和③溶液在９０ ℃温度、磁力搅拌、冷凝回流、氮气环境下反应３０分钟，再加入①溶液，反应六个小时，制的乳浊液。在氮气保护下冷却至室温的乳浊液，用无水乙醇离心三次．在８０ｃ下真空干燥３小时获得固体，需研磨获得粉末，该合成的ＺｎＳ：Ｍｎ纳米颗粒中Ｍｎ／ｚｎ为０．５％（ｍｏｌ之比）。同样条件下以此制备Ｍｎｚ＋／ｚｎ为ｌ％、１．５％、２％的ｚｎＳ：Ｍｎ纳米颗粒
ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ（
图２ＺｎＳ：Ｍｎ的光致发光光谱
２实验结果与讨论
２．１ｘ射线粉末衍射（ＸＲＤ）分析

水热法制备纳米ZnS

Hydrothermal Preparation of ZnS Nanowires Abstract:Nanowires of ZnS were synthesised by using a surfactant assisted hydrothermal approach. The synthesis isbased on decoruposition of dipyridylzinc thiocyanate with cetyl triruethyl aruruonium bromide (CTAB) as a surfactant.The nanostructure was characterized by SEM, XRD and EDX. HR-TEM. The experiruental results indicate that thereaction tirue and concentration of surfactant play key roles in deterruining the final ruorphologies of nano-ZnS. And CTAB acts as a molecule-directing teruplate for the growth of nanowires.摘要：以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂，利用水热法通过二吡啶硫氰酸锌分解制备了ZnS纳米线，并用SEM、XRD.EDX 和HR-TEM等方法对其纳米结构进行了表征。

实验结果表明，反应时间和表面活性剂浓度是决定纳米ZnS最终形貌的关键凶素．CTAB 起到了纳米线生长的分子一诱导模板作用。

Nanostructure has arose treruendous interest aruong the researchers working in all fields including physics to bioscience. From basic science to technologists for their improved physical and chemical properties and applications superior to their bulk counterparts.Since the first discovery of carbon nanotubes.one-dimensional (ID) semiconductor materials such asnanorods.nanowires. nanotubes and nanobelts/nanoribbons have attracted extensive interest because of their fundamental physical. chemical, optical, electrical andmagnetic properties, and their potentialapplications innano-scale devices. It is well known that ID nanostructure can play an important role both as interconnectand functional units in fabricating electronic, optoelectronic. electrocheruical and electroruechanical devices with nanoscale dimension. 1D nanostructure have been synthesized through a variety of synthes is technique such as template-directed synthesis c5l, Vaporsolid growth, vapor-liquid-solid (VLS) growthm. solu-tion-liquid-solid (SLS) growthcs] etc. A variety of metalc9Lsemiconducting oxides uo] in different ID nanoforms have been reported so far.Out of these materials. zinc sulfide. a II -VI semiconductor. is one of' the most studied materials for itswide range of technologically important properties. ZincSulfide (ZnS) has a wide band gap of 3.72 eV for cubic phasec" and 3.77 eV for theat rooru teruperature. It is alight-eruitting diodes, injection lasers. cathode raytubes, flat panel displays and IR windows. ZnS is alsoimportant for photoluminescence. electroluminescence.etc. Recently, optical wave confining and lasing hasbeen demonstrated in ZnS nanoribbons U3l In recentyears, nanocrystalline ZnS has attracted much attentionbecause properties in nanoforms differ significantlyfrom those of their bulk counterparts. Therefore. Much effort has been devoted to control the size. morphologyand crystallinity of the ZnS nanocrystals with a view to tune their physical properties.In this study, we present a relatively simple and effective procedure for synthesis of l-D ZnS via hydrothermal reaction at 200 0C using a dipyridylzincthiocyanate colloidal solution, cetyl trimethyl ammonium bromide (CTAB) as a surfactant. The influence of surfactant and reaction time on the morphology hasbeen investigated.1 ExperimentHydrothermal reaction of ZnS nanowire with surfactant CTAB All reagents were analytical grade CTAB (0, 0.12,0.24 0r 1.44 mmoI-L~1) and 3 mL of methoxy ethanol solution of dipyridylzinc thiocyanate (0.24 mmol L-')were put into Teflonlined autoclave of 50 mL capacity,and then was filled with double distilled water up to 80% of the total volume. After being sealed, the autoclave was heated t0 200OC and maintained for 2 h. and then cooled to room temperature. The resulting black solid fraction was washed with deionized water and then with absolute ethanol. Finally the products were dried under vacuum at 40 0C.有表面活性剂的硫化锌纳米线的水热反应实验时把所有的试剂析，不同等级的CTAB和3毫升联吡啶硫氰酸甲氧基乙醇溶液放入盛有50毫升的聚四氟乙烯容器内，然后加入蒸馏水直至占总体积的百分之八十。

硫化锌纳米材料制备及展望

PINGDINGSHAN UNIVERSITY 科技文献检索与论文写作论文题目：硫化锌纳米材料制备方法及展望班级：12级化工二班院系：化学化工学院学号：121170243姓名：孙明华指导老师：曹可生硫化锌纳米材料制备方法及展望学号：121170243 姓名：孙明华专业：化学工程与工艺年级：12级班级：化工（2）班摘要：对硫化锌纳米材料的研究进行了综述，阐述了Zns纳米材料的制备方法研究现状和发展前景，并对这些方法和成果进行了比较。

关键词:纳米材料，制备方法，前景展望ZnS作为一种重要的宽带隙半导体材料，具有一些独特的电学、荧光和光化学性能，在平面显示器，电致发光器件，红外窗口，发光二极管，激光器，光学涂料，光电调节器，光敏电阻，场效应晶体管，传感器，光催化等许多领域有着广泛的应用前景。

当ZnS 粒子的粒径尺寸小于它的激子的波尔半径时，就会呈现出明显的量子尺寸效应，同时它的光电性能也会随着尺寸和形貌的变化而变化。

近年来，纳米级结构的ZnS特别是准一维纳米结构的研究，受到材料科学家的广泛关注，关于ZnS 纳米结构的制备、形态结构、性质及应用等方面开展了广泛研究，出现了多种不同的制备技术。

制备方法主要有水热（溶剂热）法，界面合成法，辐射合成法，聚合物网络合成法，模板技术，等，并用这些方法合成了均匀一致的ZnS纳米棒，纳米线纳米带和纳米管。

溶剂热方法是一种制备无机纳米材料( 如氧化物、硫化物、磷酸盐、沸石、金刚石等) 的有效方法。

因此采用溶剂热法合成具有高度有序和很高的长径比的ZnS纳米结构阵列，对此进行深入研究不仅具有重大的理论意义，而且具有巨大的潜在应用价值。

1.水热( 溶剂热) 法简介水热( 溶剂热) 法是指在高温、高压反应环境中，以水( 有机溶剂) 为反应介质，使通常难溶或不溶的物质溶解并进行重结晶。

通过水热反应可以完成某些有机反应或对一些危害人类生存环境的有机废弃物进行处理以及在相对较低的温度下完成某些陶瓷材料的烧结等。

zns的还原温度

zns的还原温度ZnS是一种重要的无机化合物，广泛应用于光电子、半导体、生物医药和材料科学领域。

在这些应用中，ZnS的还原温度是一个重要的参数，影响着其性能和应用效果。

ZnS的还原温度指的是将ZnS氧化物还原为纯净的ZnS所需的温度。

ZnS氧化物是由氧化锌和硫化锌组成的，它们在高温下会发生反应，生成ZnS。

这个过程需要提供足够的能量，即还原温度。

ZnS的还原温度受多种因素的影响，如氧化锌和硫化锌的摩尔比、反应时间、反应气氛等。

一般情况下，ZnS的还原温度在800°C至1200°C之间。

在这个温度范围内，ZnS的氧化物可以被完全还原为纯净的ZnS。

ZnS的还原温度对于其应用具有重要意义。

在光电子领域，ZnS被广泛用作发光材料。

通过控制还原温度，可以调节ZnS的晶体结构和缺陷态，从而改变其发光性能。

在半导体领域，ZnS常用于制备薄膜材料，用于制备太阳能电池、光电二极管等器件。

通过控制还原温度，可以获得高质量的ZnS薄膜，提高器件的性能。

在生物医药领域，ZnS被用作荧光探针，用于细胞成像和药物释放等应用。

控制还原温度可以改变ZnS的荧光性能，提高成像和探测的灵敏度。

在材料科学领域，ZnS可以用于制备纳米颗粒、薄膜和多孔材料等。

通过调节还原温度，可以控制这些材料的形貌、尺寸和结构，从而调控其性能和应用。

为了实现对ZnS还原温度的控制，研究人员提出了多种方法。

其中一种常用的方法是使用还原剂。

常用的还原剂包括氢气、碳氢化合物和有机酸等。

通过调节还原剂的浓度和反应条件，可以实现对ZnS还原温度的调控。

另一种方法是使用催化剂。

催化剂能够提供反应活化能，加速反应速率，降低还原温度。

常用的催化剂包括金属纳米颗粒、过渡金属化合物和有机化合物等。

通过选择合适的催化剂和优化反应条件，可以实现对ZnS还原温度的精确控制。

在ZnS的应用中，还原温度的控制是一个关键的技术问题。

合理选择还原剂和催化剂，并优化反应条件，可以实现对ZnS还原温度的精确控制。

一种具有表面缺陷的cdzns纳米棒光催化材料及其制备方法和应用

一种具有表面缺陷的cdzns纳米棒光催化材料及其制备方法和应用一种具有表面缺陷的CdZnS纳米棒光催化材料及其制备方法和应用。

一、引言。

小伙伴们！今天咱来聊聊一种超酷的材料——具有表面缺陷的CdZnS纳米棒光催化材料。

这种材料啊，在光催化领域那可是有着独特的魅力和巨大的应用潜力哟！它就像是一个小小的能量工厂，能在光照的作用下发挥神奇的功效。

下面咱就一起深入了解了解它吧。

二、CdZnS纳米棒光催化材料的特点。

咱先来说说这种材料为啥这么特别。

CdZnS纳米棒光催化材料呢，它的纳米棒结构就很有意思。

纳米级别的尺寸让它具有很大的比表面积，这就好比是给它提供了更多的“工作岗位”，能让更多的反应物和它充分接触。

而且啊，它表面的缺陷可不是啥缺点，反而是它的一大优势呢！这些缺陷就像是一些特殊的“通道”，能够促进光生载流子的分离和转移，让光催化反应更加高效地进行。

想象一下，就像是给这个能量工厂开通了多条快速通道，生产效率那不得蹭蹭往上涨嘛！三、制备方法。

那这么厉害的材料是怎么制备出来的呢？这里有几种常见的方法哦。

1. 水热法。

这可是一种很受欢迎的制备方法呢。

简单来说，就是把含有镉、锌、硫等元素的前驱体溶液放在一个密封的反应釜里，然后加热到一定的温度，让它们在水溶液中发生反应，慢慢就会长出CdZnS纳米棒啦。

在这个过程中，通过控制反应的温度、时间、前驱体的浓度等条件，还能调节纳米棒的尺寸和表面缺陷的程度呢。

就好像是给这个材料的生长过程制定了一套详细的“成长计划”，让它按照我们想要的样子发展。

2. 溶剂热法。

和水热法有点类似，不过这个方法是在有机溶剂中进行反应。

有机溶剂就像是一个特殊的“摇篮”，能为纳米棒的生长提供一个更加稳定和特殊的环境。

通过选择不同的有机溶剂和反应条件，也能制备出具有不同特性的CdZnS纳米棒哦。

比如说，有些有机溶剂可能会让纳米棒的表面缺陷更加均匀分布，就像是给它们排了个整齐的队伍，让它们更好地发挥作用。

ZnS和ZnSe纳米片的制备及其光催化性能研究

ZnS和ZnSe纳米片的制备及其光催化性能研究李秀艳;刘东旭;李鑫【摘要】采用溶剂热法合成了ZnS和ZnSe纳米片.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、BET等测式手段对产品的结构进行了表征.并对ZnS和ZnSe纳米片在紫外灯下光催化降解罗丹B的活性进行研究,结果表明,ZnSe展现了较好的光催化活性.%ZnS and ZnSe nanosheets were successfully synthesized via solvothermal method.The structures of the as-prepared samples were characterized with X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM),X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Brunauer-Emmett-Teller (BET).In addition,photocatalytic activities of the degradation of Rhodamin under visiblelight using ZnS and ZnSe nanosheets as catalysts were investigated. The results showed that ZnSe nanosheets have a superior photocatalytic activity over ZnS nanosheets.【期刊名称】《吉林师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2017(038)001【总页数】5页(P28-32)【关键词】硫化锌;硒化锌;纳米片;光催化【作者】李秀艳;刘东旭;李鑫【作者单位】吉林师范大学物理学院,吉林四平 136000;吉林师范大学物理学院,吉林四平 136000;吉林师范大学物理学院,吉林四平 136000【正文语种】中文【中图分类】O469近年来环境问题日益严重，尤其是水污染已严重影响人们的生活及健康[1-2]．其中，染料废水具有有机污染物含量高、色度深、水质变化大等特点而难于处理．染料废水的处理已成为全球科研工作者的重要研究内容．传统治理污水的方法有很多，比如生物分解、活性炭吸附及以化学氧化等．但是这些方法存在效率低，不能彻底除去污染物，易产生二次污染等缺陷[3-4]．因此，有必要探索一种经济、有效、没有二次污染的污水处理方法．直到1972年，Fujishima发现在二氧化钛电极上光催化分解水的现象，开拓了光催化的新时代[5]．从此光催化处理废水由于能彻底降解有机物，无二次污染，操作简单等优点而引起了人们的广泛研究．其中催化剂的选择至关重要，在各种半导体催化剂材料中，ZnS(禁带宽度为3.72 eV)和ZnSe(禁带宽度为2.67 eV)由于具有较好的光催化活性而引起了人们的关注[6-9]．然而，目前的研究主要集中于同一种物质的不同形貌、不同尺寸等方面的研究，而对于具有相似结构的不同材料的光催化研究非常少．本文采用溶剂热法分别制备出ZnS纳米片和ZnSe纳米片光催化剂．通过XRD、SEM、TEM、XPS、BET等表征手段对所得催化剂的结构进行分析．以罗丹明B模拟染料废水，在紫外灯照射下对两种催化剂的光催化性能进行研究．1.1 催化剂制备ZnS纳米片的制备．2 mmol的硝酸锌和4 mmol硫脲溶于60 mL的乙二胺溶液中，搅拌均匀后转入聚四氟乙烯内衬的反应釜，在180 ℃下保温12 h．反应结束后，将反应釜冷却至室温，产物洗涤后在400 ℃煅烧2 h即得ZnS纳米片．ZnSe纳米片的制备．2 mmol的硝酸锌和2 mmol硒粉溶于60 mL的乙二胺和水(V(乙二胺)∶V(水)=1∶2)混合溶液中，搅拌均匀后转入聚四氟乙烯内衬的反应釜，在180 ℃下保温12 h．反应结束后，将反应釜冷却至室温，产物洗涤后在300 ℃煅烧2 h即得ZnSe纳米片．1.2 催化剂表征通过XRD(D/max-2500，日本理学)对所得样品的晶相及晶体结构进行研究．样品的形貌由扫描电子显微镜(SEM,Hitachi,S-570)和透射电子显微镜(FEI Tenai G2F20 microscope)测定．X射线光电子能谱(XPS)的测试在配有多通道探测器的ESCALAB 250Xi A1440型电子光谱仪上进行．粉末样品的比表面积是通过氮吸附-脱附的方法在型号为Quantachrome NOVA 2000e的比表面分析仪上进行测试的．1.3 光催化实验光催化实验是通过降解有机染料罗丹明B来实现的．罗丹明B的浓度为10 mg/L，用量为50 mL，催化剂用量为1 g/L．紫外光源由250 W(主波长为365 nm)的紫外灯提供．在经过固定照射时间后，利用UV-5800PC 型紫外-可见分光光度计在罗丹明B溶液吸收峰(λmax=554 nm)处测量样品的吸光度A并记录数据．罗丹明B的降解率D可以由以下公式求出：式中A0为罗丹明B溶液初始浓度对应的吸光度， At代表t时刻罗丹明B溶液浓度对应的吸光度．图1为所得ZnS和ZnSe样品的XRD谱图．由图1可知，所得ZnS和ZnSe样品所有衍射峰都分别与六方晶系纤锌矿结构ZnS标准卡片(JCPDS No.36-1450)和六方晶系纤锌矿结构ZnSe标准卡片(JCPDS No.80-0008)一致，没有杂质峰出现，说明该实验条件下所制备的样品分别为纯相的ZnS和ZnSe．图2为ZnS和ZnSe样品的低倍(左侧)和高倍(右侧)SEM图．从图2(A)和图2(B)可以看出，所得ZnS为纳米片状结构，但尺寸并不均匀，其维度约为0.2～2 μm，其平均厚度约为80 nm．从图2(C)和图2(D)可以看出，所得ZnSe也为纳米片状结构，且尺寸也不均匀，其维度约为1～10 μm，其平均厚度约为80 nm．图3为ZnS和ZnSe样品的TEM(左侧)、HRTEM图(右侧)及其相应的FFT图(插图)．从图3(A)中可以看出，所得ZnS为矩形结构，其宽约为0.8 μm、长约为2 μm．从ZnS的HRTEM图(图3(B))中可以看出，其晶面间距为0.31 nm，对应六方纤锌矿ZnS的(002)晶面间距，这表明所得ZnS是沿着lt;001gt;方向生长的．从其相应的FFT图(图3(B)插图)可以看出，所得ZnS是单晶结构．从图3(C)中可以看出，所得ZnSe并不规则，其维度约为4～5 μm．从ZnSe的HRTEM 图(图3(D))中可以看出，其晶面间距为0.325 nm，对应六方纤锌矿ZnSe的(002)晶面间距，这表明所得ZnSe也是沿着lt;001gt;方向生长的．从其相应的FFT图(图3(D)插图)可以看出，所得ZnSe也是单晶结构．另外，图3(D)椭圆形中可以看出，ZnSe有明显的缺陷．通过XPS分析样品的元素组成和化学态．图4(A)和图4(B)分别为ZnS和ZnSe的XPS图谱．图4(A1)为ZnS样品的XPS全谱图．从图4(A1)中可以看出，ZnS样品中含有Zn、S、C、O元素．图4(B1)为ZnSe样品的XPS全谱图．从图4(B1)中可以看出，ZnSe样品中含有Zn、Se、C、O元素．两种样品中的C和O元素的微峰来源于样品表面吸附的H2O、CO2、和O2还有XPS仪器本身的污染碳[10]．图4(A2)和图4(B2)分别为ZnS和ZnSe样品中Zn元素的高分辨能谱，两个能谱图全完相同，在1 022.0 eV和1 045.5 eV的两个强峰分别对应Zn 2p3/2和Zn 2p1/2的两个能谱峰，证实了Zn2+的存在[11-12]．图4(A3)为S元素的高分辨能谱，S 2p峰出现在162.2 eV和163.3 eV，这是典型的硫化物中S元素S 2p1/2和S 2p3/2的峰位置[13]．图4(B3)为Se元素的高分辨能谱，在53.0 eV 和53.6 eV的两个强峰分别对应了Se2- 3d5/2和Se2- 3d3/2的两个能谱峰，这就是ZnSe中Se2-存在的形式[14-16]．通过XPS分析可以看出，所得ZnS和ZnSe均为纯物质，无其他杂质存在，这和XRD结果一致．氮气吸附-脱附分析用来表征样品的比表面积．图5为ZnS和ZnSe样品的氮气吸附-脱附等温线．从图5可以看出，两个样品具有相似的曲线形状．ZnS和ZnSe的比表面积分别为29.39 m2/g和32.41 m2/g．尽管ZnS的尺寸远远小于ZnSe，但ZnSe的比表面积略大于ZnS，这可能是由于ZnSe煅烧温度相对ZnS煅烧温度略低．以有机染料罗丹明B的水溶液来模拟染料废水，在紫外灯照射下对ZnS和ZnSe纳米片的光催化性能进行研究．图6为降解效率随光照时间的变化曲线．从图6中可以看出，当只有紫外光照射而无催化剂时，罗丹明B在紫外灯的照射下4 h只降解了13.3%．而采用ZnS纳米片或ZnSe纳米片作为催化剂时，罗丹明B在紫外灯照射下4 h分别降解了89.9%和98.6%．即相同光催化条件下，ZnSe纳米片的光催化活性要好于ZnS纳米片．一般来说，影响材料光催化活性的因素比较多，例如尺寸、形貌、比表面积、缺陷等[17]．对于同一种物质来说，尺寸较小的材料光催化活性要好些，这是因为光催化发生在材料的表面，小尺寸材料比表面积较大，易吸附更多染料．然而，目前文献报道的多为同一种材料，不同形貌、尺寸及比表面积的比较．而对于相似形貌但不同催化剂材料光催化活性的比较较少．从本实验结果可以看出，ZnS纳米片和ZnSe纳米片具有相同的厚度，但ZnSe尺寸远大于ZnS尺寸．而光催化结果表明，ZnSe的光催化活性要好于ZnS，这除了由于ZnSe的比表面积面略大于ZnS外，还由于ZnSe比ZnS具有更多的缺陷．采用溶剂热法分别合成ZnS纳米片和ZnSe纳米片．在紫外灯的照射下，对所得ZnS纳米片和ZnSe纳米片光催化降解罗丹明B的活性进行研究，结果发现尽管ZnSe纳米片尺寸大于ZnS纳米片，ZnSe纳米片的光催化活性大于ZnS纳米片，这由于ZnSe比ZnS具有较大的比表面积及更多的缺陷．【相关文献】[1]SOVACOOL B K,PARENTEAU P,RAMANA M V,et ment on prevented mortality and greenhouse gasemissions from historical and projected nuclear power[J].Environ Sci Technol,2013,47:6715-6717.[2]ZHOU M G,LIU Y N,Wang L J,et al.Particulate airpollution and mortality in a cohort of Chinese men[J].Environ Pollut,2014,186:1-6.[3]SAHINKAYA E,UZAL N,YETIS U,et al.Biological treatment and nanofiltration of denim textile wastewater for reuse[J].J Hazard Mater,2008,153:1142-1148.[4]CHAN S H S,WU T Y,JUAN J C,et al.Recent developments of metal oxide semiconductors as photocatalysts in advanced oxidation processes (AOPs) for treatment of dye waste-water[J].J Chem Technol Biotechnol,2011,86:1130-1158.[5]FUJISHIMA A,HONDA K.Electrochemical photolysis of water at a semiconductor electrode[J].Nature,1972,238:37-38.[6]XU J L,WANG W,Zhang X,et al.Haarberg,Electrodeposition of ZnSe thin film and its photocatalytic properties[J].J Alloys Compd,2015,632:778-782.[7]L X Y,WEI B,WANG J,et al.Synthesis and comparison of the photocatalytic activities of ZnSe(en)0.5,ZnSe and ZnO nanosheets[J].J Alloys Compd,2016,689:287-295.[8]FANG X,ZHAI T,GAUTAM U K,et al.Golberg,ZnS nanostructures:from synthesis to applications[J].Prog Mater Sci,2011,56:175.[9]JANG J S,YU C J,CHOI S H,et al.Lee,Topotactic synthesis of 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C,JOHNSON D C,PRIETO A L.Cu2Se Nanoparticles with tunable electronic properties due to a controlled solid-state phase transition driven by copper oxidation and cationic conduction[J].J Am Chem Soc,2011,133:1383-1390.[16]LIU B,NING L C,ZHAO H,et al.Visible-light photocatalysis in Cu2Se nanowires with exposed {111} facets and charge separation between (111) and (īīī) polar surfaces[J].Phys Chem Chem Phys,2015,17:13280-13289.[17]李秀艳，李鑫，魏兵.不同形貌的微米ZnO薄膜的制备及其光催化性能研究[J].吉林师范大学学报(自然科学版),2016,37(3):45-49.。

ZnS纳米晶的无膦法制备及表征

（北京理工大学理学院化学系原子分子簇科学教育部重点实验室，北京１０８）００１
摘要：以硬脂酸锌和硫脲作为锌源与硫源，无膦绿色溶剂油酸（ＡＣ）作为单一的反应Ｎ＃和－１
包裹剂，利用一步合成路线制备ＺＳｎ纳米晶，实验结果表明，该方法制备出的ＺＳｎ纳米晶为立方
第８第１卷期
２１年２月０１
纳米加工工艺
Ｎａｏｒｃｓｉｃｎ～ｐｏｅｓｎｇＴｅｈｎｉｕｅｑ
Ｖｏ．Ｎｏ１１８．Ｆｅｒｒ２０１ｂｕａｙ１
ＺＳ纳米晶的无膦法制备及表征ｎ：｝：
李娜，张小玲，陈书堂，侯晓淼，刘玉，翟晓曼
ＬＩＮａ，ＺＨＡＮＧａ－ｌｇ，ＣＨＥＮｈｕｔｎＸｉｏｉｎＳ－ａｇ，
ＨＯＵａ —ｍｉｏ，ＬＩＹｕ，ＺＨＡＩＸｉｏｍａｌＸｉｏａＵａ— ｉ
（ｅａｏａｒｏｌｓｒＳｉｎｅｏｎｓｙｏｄｃｔｎＤｐｒｎｆｈｍｉｒ，ＫｙＬｂｒｔｙｆｕｔｃｃｆｏＣｅｅＭｉｉｒｆｕａｏ，ｅａｔｔｅｓｙｔＥｉｍｅｏｃｔＳｈｏｏｃｎｅＢｉｎｓｔｔｏｅｈｏｏｙＢｉｎ１０８，Ｃｉａｃｏｌｆｉｃ，ｅｉｇＩｔｕｅｆｃｎｌｇ，ｅｉｇ００１ｈｎ）ＳｅｊｎｉＴｊ
声化学法、水热法、溶剂热法ｌ、沉淀法…ｌ１ｊ０１、反相胶束法ｌ和化学气相沉积法邮等。最近，利ｌ２】

掺铜ZnS纳米材料的制备及光学性质

２０９１收到，０１１０定稿０１０ —５２０２２
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５期
王灵玲等；掺铜ＺＳ纳米材料的制备及光学性质ｎ
的金属离子团口．］然后，自然干燥成膜．后将负载最有Ｚ离子的ＰｎＶＡ薄膜浸入一定浓度的ＮａＳ溶液，使其硫化一定时间，硫化过的薄膜再用去离子水彻底漂洗，以清除薄膜上的ＮａＣ一子，后在、Ｉ离然氮气气氛中自然干燥，即可得到镶嵌在ＰＶＡ薄膜中的掺铜ＺＳ纳米微粒，单表示为ＺＳ：Ｃ／ｎ简ｎｕＰＶＡ．掺杂的ＺＳ纳米微粒制备方法基本与掺铜未ｎ的类似，同的是在络台时不加入掺杂剂ＣＣ不ｕＩ．利用Ｉ立Ｈ８０透射电子显微镜（速电压为ＥＩ０加１５Ｖ）Ｄ／ｘ１型ｘ射线衍射仪表征了镶嵌ｋ和７ｍａ一Ｃ在ＰＶＡ薄膜中ＺＳ纳米微粒的形貌尺寸与结构．ｎ使用ＶａｉｎＤ１０ｒＭＳ０Ｓ紫外一见分光计表征纳米ａ可样品的ｕＶ吸收图谱．日立８０荧光分光光度计由５测定了ＰＬ光谱，灯为激发源，氙测试均在室温下进
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第２卷第５期３２００２年５月
半
导
体
学
报
Ｖｏ－３．．ｌ２ＮＯ５
Ｍａｙ．２２００
ＣＨＩＳＯＵＲＮＡＬ０ＦＳＮＥＥＪＥＭＩＣＯＮＤＵＣＴＯＲＳ

立方闪锌矿结构ZnS纳米线的合成与表征_杜园园

立方闪锌矿结构ZnS纳米线的合成与表征＊杜园园,介万奇,李焕勇(西北工业大学材料学院,陕西西安710072)摘　要:　在NiS纳米粒子的辅助下,采用CVD方法,在NiS-Zn系统中成功地合成了长为25μm,直径大约200nm的具有立方相闪锌矿结构ZnS纳米线,其最优生长方向为[111]。

由PL谱可知,在437.2nm处有一个很强的发射峰,说明ZnS纳米线具有很好的发光特性和单晶质量。

并提出了氧化还原反应作用下的VLS生长机制,较好的解释了ZnS纳米线的形成过程。

关键词:　ZnS;闪锌矿;一维结构;化学气相沉积;Ⅱ-Ⅳ族材料中图分类号:　TN304.22文献标识码:A 文章编号:1001-9731(2009)04-0585-031　引　言ZnS是一种重要的直接宽带隙Ⅱ-Ⅵ族半导体化合物材料(对于立方相和六方相ZnS,其E g分别为3.68和3.80eV)[1],ZnS纳米线在光电子器件方面应用广泛,如在平板显示器、电致发光器件、传感器、光催化和红外窗口等领域均有潜在的应用[2～5]。

因此致力于制备和表征ZnS一维纳米材料的报道很多,其制备方法主要有金属有机化学气相沉积[6,7]、溶剂热合成法[1,8,9]、表面活性剂胶束模板法[10]、超声波辅助法[11]等,报道中,由金属有机化学气相沉积、化学气相沉积[12,13]和热蒸发[14～20]方法得到的ZnS纳米线主要是纤维锌矿结构。

但是在室温条件下,ZnS稳定的体材料结构为闪锌矿结构,并在1020℃条件下可以转化为纤维锌矿结构[21]。

在实际应用中,闪锌矿结构的ZnS 更为重要,例如,可以表现出与纤维锌矿不同的非线性光学系数和点阵特性,Ding等人[4]利用VLS机制成功制备出ZnS纳米带,但是由于金膜的使用和较高的生长温度,分离闪锌矿结构和纤维锌矿结构的ZnS变得十分困难。

本文利用NiS纳米颗粒作为催化剂,在700℃条件下利用简单的CVD设备,在Si(100)衬底上成功地制备出了闪锌矿结构的ZnS纳米线,可能与较低的沉积温度有关。

材料制备技术溶液法制备纳米粒子

ZnS纳米粒子的 TEM图片
以无水乙醇为反应介质，溶剂热法合成的Mn3O4颗粒扫描电镜图
醇盐法制备SiO2微粒的透射电镜图
微乳液法制备SiO2微粒的透射电镜图
还原法制备纳米金胶体粒子
还原剂为抗坏血酸
还原法制备纳米粒子
还原剂为肼
模板合成法制备碳纳米管
溶液法制备纳米粒子
水热及溶剂热法制备ZnS纳米粒子
ZnS 是一种非常重要且应用广泛的半导体材料。随着半导体纳米材料的纳米化，不仅增强了纳米粒子的氧化还原能力，而且具有更有意的光电催化活性。
该文献采用水热溶剂热法在高温高压的条件下，分别采用活性水和甲苯作反应介质，制备出 ZnS纳米粒子。
ZnS纳米粒子的 EM图片

ZnS紫外探测

ZnS紫外探测作者：汤鹏蔚来源：《青年生活》2019年第04期摘要：ZnS是直接带隙半导体材料，和具有良好的光电能力，广泛用于光电子学，如紫外检测器、太阳能电池，以其完美的光电转换效率和纯净度，洁净效率等效于CdS薄膜。

关键词：ZnS制备;ZnS紫外探测器;ZnS紫外探测器应用1.ZnS的结构介绍硫化锌是带隙半导体材料的其中之一。

一般来说，白色粉状固体有两种变体：高、低温变体，细胞参数a0=0.384nm， c0=0.5180nm， z=2。

ZnS的晶体结构可以被认为是精密的六边形堆积。

ZnS俗称闪锌矿，还具有面心立方的晶体原子结构，细胞参数a=0.5406nm， z=4。

在两种晶体结构中，每四个硫离子形成一个四面体，四面体中含有一个锌离子，构成硫化锌四面体。

导致了不同的光电子学性能。

比较结构化的研究了材料的发光原理。

带隙分别为3.67-3.75eV和3.91-3.94eV。

本征发光为蓝光带，但对ZNS纳米材料的制备及不同尺寸、掺杂和形貌的ZNS的发光性能尚未深入研究[6]。

2.ZnS的基本性质硫化锌是一种直接宽带隙半导体，具有良好的压电、热电和光电导性能[5]。

锌具有各种优良的性能，广泛应用于许多领域。

3.ZnS作为紫外探测器的选择依据紫外探测器可以将电辐射信号变换成其他易于接收的信号。

微粒激发原子核产生电子，然后由外面收光电子。

从其间得到的为得到的变化值。

紫外探测器的主要性能参数有：效率、应答性、应答时间、电流等。

根据性能和设计要求，制作紫外探测器需要带隙半导体材料。

材料必须具有带隙大、导热性能好、饱和度高等特点。

可用它来造出超高频电路，辐射耐久好的电路、高密度集成的电路，还有大功率电子学器件。

ZnS作为一种典型的宽频带隙半导体，在优良的光电性能方面具有最显著的优势。

根据硫化锌的宽带隙和光电导率高的特点，可以发现硫化锌是制作紫外探测器的良好材料，可以用于制作紫外探测器。

同时具有无毒无害、节能环保、生产工艺简单、体积小、在光电集成电路中的广泛应用等优点，具有很大的应用价值。