派特灵介绍PPT精品文档

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

2
派特灵研发历程
立足前沿 改革开放以来,尖锐湿疣等性传播疾病
大幅增长,受国务院委托,中国科学院承 接了相关课题研究。中科院并未只局限于 疾病本身,而是前瞻性地将研究重点确定 于导致尖锐湿疣的病原体—人乳头瘤病毒 (HPV)的研究 。 强强联合
1993年,由时任中科院计划处处长杜转 社(现任北京派特公司董事长)作为项目 负责人, 主持了“HPV的危害性及防治” 3
对免疫系统的 作用
本品组方配伍后具有增强局部皮肤的免疫功能、抗 变态反应的作用。
抗肿瘤的作用
本品组方的多种成分对各种癌细胞具有不同程度的 抑制作用。如:土茯苓 、苦参等对肝癌、移植性肿 瘤有一定抑制作用。
促进组织再生 作用
本品组方的多种成分能促进组织再生,如:露蜂房、 蛇床子等有抗炎、止血、促进伤口愈合的作用。
制尖锐湿疣复发以及宫颈癌前病变阻断方面取得了突破性进展。
• 高度: 依托中科院雄厚的科研基础,成功将科研成果转化,造福大众。 公司已拥有防治HPV感染疾病方面的自主知识产权4项,包括发明专利1
项,专有技术3项,并成功将科技成果转化,应用于临床。
1
科研历程
1993年 1995年 1996-2003年 21090926--22000033年年 2004年 2004年-今 2005-2007年 2006-2007年 2007-2008年 2009年
在破坏细胞的同时,对
细胞内生存的HPV病原
体亦起到杀灭和抑制作


6
毒理照片(中国医学科学院皮肤 病研究所药物研究室)
图1 用派特灵半个月后,皮肤 没有结痂现象
图2 用派特灵一个月后部分 动物背部少许结痂
图3 用派特灵2个月后部分动 物背部少量散在痂皮
图4 用派特灵恢复期,皮肤 恢复正常
7
产品毒理研究
察)
CIN转阴率
100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00% 0.00%
86.30% 实验组
26
中医研究院西苑医院妇科 岳开琴 脱组)
7 92.78%
12
派特灵应用于CIN的临床报告
派特灵用于宫颈高危型HPV感染及CIN1/CIN2
2008年6月—2009年6月,由北京大学第一医院牵头,上海交通大学医学院 附属仁济医院、复旦大学附属妇产科医院进行多中心随机空白对照临床 实验。
北京大学第一医院80例CIN使用效果 统计 实验组80例,对照组40例(观
8
北京疾控中心检测
北京疾控中心依照《消毒技术
规范》对派特灵进行检测
方法
结果
急性经口毒性试验
无毒
皮肤刺激试验
无刺激性
阴道粘膜刺激试验
无刺激性
眼刺激试验 杀菌实验
轻度刺激
2min对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念 珠菌的平均杀菌率均为99.99%
9
派特灵的临床应用效果
以全国性病艾滋病防治委员 会委员、中国医学科学院皮肤 病研究所、北京市性病防治中 心专家组,应用派特灵治疗各 部位尖锐湿疣,证实派特灵产 品的总有效率为95.6% ,治愈 率为93.3% 。
取得专利
派特灵产品获得国家级发明专利证书。 专利摘要:一种治疗由人类乳头瘤病毒引起的皮 肤和粘膜疾病的外用中药制剂。 专利号:ZL 2006 1 0001690 8
4
方剂中主要成分的作用
派特灵的主要成分:土茯苓、鸦胆子、苦参、大青叶、蛇床子、白花蛇 舌草等十八味中药。
抗病原微生物 的作用
本品组方含有多种生物碱类、挥发源自文库、黄酮类等抗 菌抗病毒成分。
派特公司专注HPV感染防治领域
公司前身为中国科学院下属单位中国科学院派特能源技术公司,现为中 国科学院科技产品销售网络理事单位,北京市海淀区创新技术业。
• 定位: 致力于防治人乳头瘤病毒(简称HPV)感染相关疾病的科研开发、产
品研制和成果推广。 攻克了安全杀灭皮肤和粘膜HPV、祛除HPV持续感染等技术难关,在控
中科院派特公司承接中科院科研项目 “HPV的危害与防治 ”派特灵问世。派特公司承接了后续的工艺、药理毒理及临床研究 完成课题“派特灵对尖锐湿疣的效果” 完成“派特灵对疱疹病毒的抑制作用”课题 伊可尔、洁尔男女洗液研制成功 开展“派特灵对宫颈HPV感染、宫颈上皮内瘤变的效果”课 题完成“伊可尔对扁平疣的效果”课题 完成“伊可尔对传染性软疣的效果”课题 完成“伊可尔对掌跖疣的效果”课题 派特灵获得国家级发明专利证书
通过长期毒性、急性毒性、局 部刺激试验、皮肤过敏试验,血 沉和血生化检查、病理分析,对 每只动物送检肝、脾等31个脏器 进行观察,结果均未发现异常。
实验结论:按体表面积推算,大 鼠涂药面积比临床人体涂药面积大 60-90倍,未发现有吸收后的系统 毒性,局部皮肤用药2周未见异常, 证明派特灵临床应用是安全的。
派特灵对CA的临床效果评价
全国性病控制中心、中国医学科学院皮肤病研究 所45例CA使用效果统计
100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00% 0.00%
95.60% 总有效率
93.30% 治愈率
4.40% 无效率
10
派特灵应用于高危型HPV感染转阴效果-1
派特灵用于宫颈HPV感染
91.70% 有效率
8.30% 无效率
11
应用于高危型HPV感染转阴效果-2
检测方法: HPV-DNA 检测
单位/医生 海军总医院
宋志琴
例数 26例
痊愈 有效 无效 总有效率
16
5
5 80.77%
北京中日友好医院妇科 王 扬
北京宣武医院妇科
康 红 (100例,
中医研究院广安门医院 蔡玉华 其中3例 64
5
药理、药效实验
中国科学院皮肤病研究所郑家润教授以人皮肤上皮角质形成 细胞HaCaT株及人表皮癌细胞A431株来代替乳头瘤细胞进行
药理实验。研究结论:
1、细胞毒性作用:派特
灵产品可通过细胞毒性
作用抑制瘤体细胞增殖,
引起瘤体细胞的坏死、



2、剥脱作用:其中个别
药物的剥脱作用,能增
强对瘤体细胞的破坏,
2004年12月—2005年4 月,中国人民解放军 总医院对宫颈HPV感染 的患者应用派特灵治 疗,结果显示:派特 灵对宫颈HPV感染的有 效率为91.70%。
项目负责人:中国人民 解放军总医院 焦鲁霞
中国人民解放军总医院60例宫颈HPV感染 使用效果统计
100.00% 80.00% 60.00% 40.00% 20.00% 0.00%
相关文档
最新文档