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大学有机化学总结习题及答案讲解-共30页

有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHH OH C 2H 53）纽曼投影式：HHH H H HHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3OHH5）构象(conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1.Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。

CH3C C H ClC2H5CH3C CHC2H5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

CH3C C H CH3HCH3C CHHCH3顺－2－丁烯反－2－丁烯CH3HCH3HCH3HHCH3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。

有机化学大学真题答案解析

有机化学大学真题答案解析一直是许多大学生头疼的科目之一。

近年来，大学考试的难度也越来越大，考生们需要具备深厚的理论知识和实际操作能力。

本文将从几个典型的题目入手，解析其答案，帮助考生更好地备考。

第一题是关于有机化合物的命名。

通常来说，我们需要了解一些命名规则，如丙酮、乙醇等，这些是比较简单的，容易记忆和辨认的有机化合物。

但在实际考试中，往往会涉及一些复杂的有机化合物，需要我们深入理解的原理和规律。

例如，题目给出了一个结构式，让我们给出命名。

这个题目需要考生掌握不同官能团的命名规则，同时要了解有机化合物的结构特点。

通过将有机化合物的官能团和相应的命名规则联系起来，我们可以正确地命名这个复杂的有机化合物。

第二题是有关化学反应机理的问题。

在中，我们经常遇到各种各样的化学反应，如取代反应、加成反应、消除反应等。

对于这些化学反应的机理，我们需要通过实验和理论知识相结合来进行分析。

例如，题目给出了一个反应方程式，让我们推测反应的具体机理。

对于这个题目，考生需要先了解该反应的类型，然后结合已有的实验结果和理论知识，推断出可能的反应机理。

通过分析反应物和产物的结构特点，我们可以推断出反应的可能机理，并进行解析。

第三题是有关有机合成的问题。

有机合成是的重要内容之一，也是考察考生解决实际问题能力的一个重要方面。

在有机合成中，我们需要根据给出的反应方程式和条件，设计合成路线，完成所需有机化合物的合成。

例如，题目给出了一个目标化合物，让我们设计合成路线。

对于这个题目，考生需要先确定首次发生的反应类型，然后考虑需要进行的反应和合成步骤，最后得到所需的有机化合物。

通过思考和分析，我们可以得到最终的合成方案，并进行解析。

作为一门重要的基础科学，除了在大学中学习和应用之外，也在许多行业中发挥着重要的作用。

的知识和技能不仅对于化学专业的学生来说是必备的，对于其他专业的学生也有重要的借鉴意义。

因此，学好，不仅仅是为了应付考试和取得好成绩，更是为了将来工作中的实际应用和发展。

武汉大学分析化学试题集(内附答案)

是固定相。
14..定量分析过程包括
,
,
,
和
。
二、简答题（每小题 4 分，共 20 分，答在所留空白处） 1. 什么是基准物质?什么是标准溶液? 2. 分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂
和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理. 3. 在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的 pH? 4. 吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点？ 5. 分析化学中常用的分离和富集方法有哪些?(回答不能少于 8 种方法)
w(KBr)= ────────────×100% = 47.60% 50.00
1.000× ────×1000 200.0
2.解：根据题意：
lgK’CaY=10.7-0.45=10.25, lgK’MgY=8.7-0.45=8.25, (2 分)
lgK’CaIn=5.4-1.6=3.8,
lgK’MgIn=7.0-1.6=5.4, （2 分）
四.计算（共 40 分，写在答题纸上）
1.称取含 KBr 和 KI 的混合试样 1.000 g, 溶解并定容至 200 mL 后, 作如下测定:
(1) 移取 50.00 mL试液, 在近中性条件下, 以溴水充分处理, 此时I- 量转变为 IO3-。将溴驱尽, 加入过量 KI 溶液, 酸化, 生成的 I2采用淀粉指示剂, 以 0.1000 mol/L Na2S2O3 溶液滴定至终点时, 消耗 30.00 mL。（5 分）
武汉大学 2005-2006 学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷答案（A）
学号
姓名
院（系）
分数
有效数字不对总共扣 0.5 分
一、填空（每空 1 分，共 35 分） 1.（1）[H+]+[H3PO4]= [OH-]+[NH3] +[HPO42-]+2[PO43-]

武汉大学分析化学试卷

武汉大学分析化学试卷武汉大学分析化学试卷篇一：武汉大学分析化学试卷及答案武汉大学2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷（A）学号姓名院（系）分数一.填空（每空1分。

共35分）1．写出下列各体系的质子条件式：(1) c1(mol/L) NH4 H2PO4(2) c1(mol/L)NaAc+ c2(mol/L)H3BO3 2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长，透射比。

3. 检验两组结果是否存在显著性差异采用检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用检验法。

4．二元弱酸H2B，已知pH＝1.92时，δH2B ＝δHB-；pH＝6.22时δH2B的pKa1＝，pKa2＝。

HB-＝δB2-, 则5.已知??(Fe3+/Fe2+)=0.68V，??(Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为0.5时的电位为，化学计量点电位为，电位突跃范围是。

6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由_________变为__________。

7.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，3+则Fe在两相中的分配比= 。

8.容量分析法中滴定方式有, ,和。

9.I2与Na2S2O3的反应式为。

10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓；光吸收最大处的波长叫做，可用符号表示。

11.紫外可见分光光度计主要由, ,, 四部分组成. 12.桑德尔灵敏度以符号表示,等于；桑德尔灵敏度与溶液浓度关，与波长关。

13.在纸色谱分离中，是固定相。

14..定量分析过程包括,, ,和。

二、简答题（每小题4分，共20 分，答在所留空白处）1. 什么是基准物质?什么是标准溶液?2. 分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.3. 在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?4. 吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点？5. 分析化学中常用的分离和富集方法有哪些?(回答不能少于8种方法)三、分析方法设计（共15分，写在答题纸上）1. 设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混合物中二组分质量分数的分析方案。

有机化学试题及答案解析

有机化学试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B解析：芳香烃是指含有苯环的烃类化合物，苯是典型的芳香烃，因此选项B是正确答案。

2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 烷烃的卤代答案：A解析：亲核取代反应是指亲核试剂攻击电性偏正的碳原子，导致取代反应。

卤代烃的水解是亲核取代反应，因此选项A是正确答案。

3. 下列哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 丙醇C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案：C解析：手性分子是指具有非超posable镜像异构体的分子。

2-丁醇具有一个手性中心，因此是手性分子，选项C是正确答案。

4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的合成D. 烷烃的卤代答案：B解析：消除反应是指从分子中移除一个或多个原子或原子团，形成不饱和化合物的反应。

醇的脱水是消除反应，因此选项B是正确答案。

5. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烯C. 乙烷D. 乙炔答案：B解析：烯烃是指含有一个碳碳双键的烃类化合物。

乙烯是典型的烯烃，因此选项B是正确答案。

6. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的合成B. 醇的氧化C. 醛的还原D. 烯烃的卤代答案：D解析：亲电加成反应是指亲电试剂攻击含有双键或三键的化合物，形成新的碳原子键。

烯烃的卤代是亲电加成反应，因此选项D是正确答案。

7. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯答案：A解析：羧酸是指含有羧基（-COOH）的有机化合物。

乙酸是羧酸，因此选项A是正确答案。

8. 以下哪个反应是氧化反应？A. 醇的氧化B. 醛的还原C. 烷烃的卤代D. 烯烃的加氢答案：A解析：氧化反应是指化合物失去电子或增加氧原子的反应。

醇的氧化是氧化反应，因此选项A是正确答案。

9. 下列哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙烯答案：A解析：酮是指含有羰基（C=O）与两个碳原子相连的有机化合物。

大学有机化学试题卷和答案解析

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1 分，共10 分）1.(H 3C)2HCC(CH 3)3HH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇CH 2CH 2HOCH 2CHCCH 2CH 2CH 2Br3.OCH3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺2-phenylacetamide7.OHOHCHO6.ONH 2CCα－萘酚8.对氨基苯磺酸HO 3S NH 2COOH9.4－环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2 分，共48 分） 1.CHBrBrCH 2Cl 答2.24.答CH 3 C OC1OBrOHCHCH 3CH 3CHMgBr CH 3CHC(CH 3 ) 2CH 3O ；；C H3 CH C CH 3C CH 3；答3.+ C1 高温高压、 O 3H 2 O Zn 粉① ②CH = CH 2CH 3 C OCH 3H 2 O ① ②HBrMg 醚H+OHCCHCH 2 C H 2 C H CHO C1C1；KCN/EtOHCHOCNCO2CH32CH35.OH (上面）（下面）6.O ONH2NH2, NaOH, O O O 答(HOCH2CH2)2OCH2OHCH2Cl7. Cl Cl8.OHCH3CH3 CH3+ H2O+1历程Cl 答OH9.OCH3+CH2=CH+4答OHOH－SNC2H5O NaC CH3OO答CH3 O O10.Br11.CH3 + Cl2 H+ CH2Cl12.三. 选择题。

（每题2 分，共14 分）1、与NaOH水溶液的反应活性最强的是（A ）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32.对CH3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（B ）224HNO3CH3NO2CH3(OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBr2CH3NH2BrH2S O4NaNO2H3P O2CH3Br答COCOBrZn答OOCH3CH2CH2COCH3(A). CH 3COO -(B). CH 3CH 2O -(C). C 6H 5O -(D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（A ）CH 3COOH CH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2 作用没有N 2 生成的是( C)A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D )CCl 3COOH B 、CH 3COOHC 、CH 2ClCOOHD 、HCOOH四、鉴别下列化合物（共6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴苯胺（—）白色↓ 苄胺 AgNO 3 醇（—）（—）苄醇△（—）（—）苄溴黄色AgBr ↓COOHOHHOH H A,B, Br 2HNO 2N 2 （ — ）五、从指定的原料合成下列化合物。

武汉大学有机化学平时作业

a H CH3 H Cl b H CH3 CH3 H OH CH3
CH3 H
Answer:
a Cl H CH 3 S H CH3 H b CH 3 CH3 H R OH CH3
H
7 Xylose is a common sugar found in many types of wood, including maple and cherry. Because it is much less prone to cause tooth decay than Sucrose, xylose has been used in candy and chewing gum. Assign R or S Configurations to the chirality centers in xylose.
OCH3
HNO3 H 2SO4 HNO3 H 2SO4
OCH3 NO2
NO2
有机化学——习题与解答（第八章芳烃）
武汉大学化学与分子科学学院（2）
COCH3
Cl2 FeCl3
COCH 3
Cl
（3）
CH3
CH 3 H 2C C CH 3
CH3 NO2
HNO3 H2SO4
CH3 NO2
AlCl3
CH2CH 2CH2Cl
7 苯乙烯与稀硫酸一起加热，生成两种二聚物：
CH 3
CH3 C6H5 HC
A
CHCHC6H5
B
C6H 5
试推测可能的反应机理。2-苯基丙烯在同样的反应条件下可能生成什么产物？解答：（1）反应机理：
有机化学——习题与解答（第八章芳烃）
武汉大学化学与分子科学学院
H

武汉大学有机化学试卷A及答案

湖南大学课程考试试卷课程名称：有机化学；试卷编号： A ；考试时间：120分钟一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）CH 3C CH 3CH2C2CH 2CH 3CH 2CH31、 2、OHCOOH3、H —C —NCH 3CH 3O4、CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 35、二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（）A ．四面体B ．平面形C ．直线形D ．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（）A ．自由基取代反应B ．亲电取代C ．亲核取代D ．亲电加成3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）A.B.NO 2C.OHD.Cl4、下列化合物中酸性最强的化合物是（）A.CH 3COH OB. CCl 3—C —OH OC.ClCH 2COH O OD.CH 3CH 2COH 5、下列化合物中碱性最强的化合物是（）A ．(CH 3)2NHB ．CH 3NH 2C ．NH 2D ．(CH 3)4NOH -6、下面的碳正离子中稳定的是（）A ．CH 3CH 2CH 2+B ．33CHC HCH +C ．(CH 3)3C +D ．CH 3+7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（）A. CH 3CH 2CH 2CH 2BrB.CH 2BrCH 2CH 2BrC.D.CH 3CH 2—CH —CH 3Br8、克莱森缩合反应通常用于制备（） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯D ．γ—羟基酯9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O还原成—CH 2—（） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HClD ．NaBH 4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（） A ．卤代烃 B ．混合醚C ．伯胺D ．高级脂肪酸三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）四、分离与鉴别题（12分）1、用化学方法鉴别下列化合物OCH3CCH2CH2CH3，OCH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3OH2、用化学方法鉴别下列化合物CH2CH3HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物OH，CO2H，NH2五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）1、由四个碳及以下的烃为原料合成ClClO2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3OH由合成OCH 3Br3、4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3OCH 3六、推断题（14分）1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。

武大有机化学实验试题及答案(cheap 版)

③ ④ ③ ④ ③ ④二、填空（25分）1.从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限（体积％）分别为：(A) 二硫化碳1.3～50.0；(B)乙醚1.85～36；(C) 氢气4～74；(D)一氧化碳12.5～74.2；( E )乙炔2.5～80.0。

其中爆炸危险性最大的是（）。

2.使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于（）℃的情况下被蒸出。

3.分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温措施，以保证柱内形成稳定的（）梯度、（）梯度和（）梯度。

4.测定熔点用的毛细管直径约为（），样品在其中装载的高度约为（）。

5.油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大部分，即（）部分、部（）分、（）分。

6.液体有机化合物的干燥方法有（）干燥法和（）干燥法两种，干燥剂用量一般为产物重量的（），视（）的多少而定，至少干燥（）h，蒸馏前必须（）。

7.控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。

开始时加热速度可（），待升温至熔点以下10~15℃时，应调节火焰使每分钟上升（）。

8. 薄层层析点样时，用内径小于（）的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过（），若在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距（）。

9.在重结晶时往往需要加入脱色剂煮沸以除去其中的（）杂质和（）杂质。

脱色作用的原理是（），脱色剂的用量一般为粗样品重量的（）。

10.在制备三苯甲醇的实验中，格氏反应所用溶剂通常为（）。

这一方面是因为（），可借（）排开大部分空气，减少（）的接触；另一方面是（）可与格氏试剂配位络合，以（）的形式溶于（）。

11.重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒表面粘附的母液。

正确的洗涤方法是先（），再加入少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体（），使溶剂浸润全部晶体，然后（）。

12.芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成（）的反应称为（）反应。

三、名词解释（25分）1.熔程2.硬板3.前馏分4.蒸馏5.液泛6.引发剂7.相转移催化剂8.回流比9.R f值10.增塑剂11.本体聚合12.淋洗剂13.升华14.吸附四、回答问题（25分）1.做重结晶时应如何控制溶剂的使用量？2.在普通蒸馏或减压蒸馏中，能否用磁力搅拌代替沸石或毛细管？为什么？3.与常规操作相比，微型实验的好处是什么？4.相转移催化剂在化学反应中的作用是什么？5.在合成苯妥因的实验中，苯甲醛中为什么不能含有大量苯甲酸？如果含有大量苯甲酸，应该如何处理？6.在合成乙酰乙酸乙酯的实验中，加入50%醋酸溶液和饱和氯化钠溶液的目的何在？7.在甲基橙的实验中，制备重氮盐时，为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐？如果改成先将对氨基苯磺酸与盐酸混合，再滴加亚硝酸钠溶液进行重氮化反应，可以吗？为什么？8.制备三苯甲醇的实验，如果用苯甲酸乙酯做，需要的主要药品是：0.75g镁屑、3.2mL溴苯、2.2mL苯甲酸乙酯。

武汉大学分析化学习题解析

武大习题解第1章分析化学概论2. 有0.0982mol/L 的H 2SO 4溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol/L 。

问应加入0.5000mol/L H 2SO 4的溶液多少毫升？解：112212()c V c V c V V +=+220.0982/0.4800.5000/0.1000/(0.480)mol L L mol L V mol L L V ⨯+⨯=⨯+ 2 2.16V mL =4．要求在滴定时消耗0.2mol/LNaOH 溶液25~30mL 。

问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4O 4)多少克？如果改用22422H C O H O ⋅做基准物质，又应称取多少克？解：844:1:1NaOH KHC H O n n =1110.2/0.025204.22/ 1.0m n M cV Mmol L L g mol g ===⨯⨯=2220.2/0.030204.22/ 1.2m n M cV Mmol L L g mol g ===⨯⨯=应称取邻苯二甲酸氢钾1.0~1.2g22422:2:1NaOH H C O H O n n ⋅= 1111210.2/0.025126.07/0.32m n M cV M mol L L g mol g ===⨯⨯⨯=2221210.2/0.030126.07/0.42m n M cV M mol L L g mol g ===⨯⨯⨯=应称取22422H C O H O ⋅0.3~0.4g6．含S 有机试样0.471g ，在氧气中燃烧，使S 氧化为SO 2，用预中和过的H 2O 2将SO 2吸收，全部转化为H 2SO 4，以0.108mol/LKOH 标准溶液滴定至化学计量点，消耗28.2mL 。

求试样中S 的质量分数。

解：2242S SO H SO KOH100%10.108/0.028232.066/2100%0.47110.3%nM w m mol L L g mol g=⨯⨯⨯⨯=⨯=8．0.2500g 不纯CaCO 3试样中不含干扰测定的组分。

大学有机化学总结习题及答案解析_最全

有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。

2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。

立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。

(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。

(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。

一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。

多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。

立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。

CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。

CH 3C CHCH 3HCH 3CH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。