丙烯酸酯环氧树脂乳液的合成和性能探讨

丙烯酸酯环氧树脂乳液的合成和性能探讨

将环氧树脂加入到预乳化单体中，采用预乳化半连续种子乳液聚合法合成水性丙烯酸酯环氧树脂乳液，选择合适的催化剂，增加环氧树脂的接枝率，研究了环氧树脂用量、催化剂用量对乳液及其漆膜性能的影响。实验结果表明，当环氧树脂用量为单体量的7%，催化剂用量为单体量的0.3%时，漆膜的附着力和硬度有很大提高，配制涂料的耐盐雾性可达到300h以上。

标签：乳液聚合；环氧树脂；杂化聚合；大分子络合剂

中国分类号：TQ436+.5 文献标识码：A 文章编号：1001-5922（2016）09-0047-05

随着我国对涂料VOC排放标准的严苛，针对涂料使用过程VOC超标收取消费税，加速了工业漆水性化的发展。高性能工业防护漆的市场需求日益增加，以聚合物乳液为成膜物的水性工业漆，以其优越的耐候性、便捷的使用性能、很低的VOC排放等性能，在许多领域广泛使用。

目前水性工业漆丙烯酸聚合物乳液，通过在乳液聚合物体系中加入增加附着力的单体，如丙烯酸、丙烯酸羟乙酯等Ⅲ，来提高聚合物在基材上附着力，但往往给乳液聚合物膜带来较高的吸水性，从而导致在潮湿条件下的附着力下降，还会引起工业漆耐盐雾性变差。

为了提高水性工业漆乳液聚合物性能，可通过在丙烯酸酯乳液合成过程中引入环氧树脂，给予漆膜良好的附着力和致密性，提高漆膜的耐盐雾性能。但是加入环氧树脂容易导致聚合物乳液的稳定性下降，尤其是热稳定性下降，易发生聚合物乳液凝胶，同时由于环氧树脂的分子质量较低，不能有效提高粘接强度，必须增加环氧树脂与乳液粒子内部聚合物的接枝反应，才能充分利用环氧树脂的优点。本实验通过采用催化剂，使丙烯酸聚合物与环氧树脂中的环氧加成，提高环氧树脂在丙烯酸聚合物中的接枝率。通过测定在不同环氧树脂和催化剂用量下的乳液性能，确定催化剂和环氧树脂的最佳用量。

1 实验部分

1.1 原料及仪器

实验原料及仪器见表1～3。

1.2环氧改性丙烯酸酯乳液的合成

向2000mL三口烧瓶中加入计量的去离子水，开启搅拌，加入计量的乳化剂，15min后开始滴加计量好的单体、环氧树脂和催化剂，继续高速搅拌乳化约1h 制得预乳化液；向带有回流冷凝器的3000mL四口烧瓶中加入去离子水，开启搅

拌，加入计量的垫底乳化剂，升温至85℃时，加入计量的种子乳液和引发剂水溶液，待温度冲至最高并稳定2min后，开始滴加预乳化液和引发剂水溶液，滴加温度控制在86～88℃，总滴加时间控制在180～210min；滴完保温30min，降温至65～67℃，滴加叔丁基过氧化氢和亚硫酸氢钠的水溶液，滴加时间30min，滴完后保温30min；然后降温至40℃以下，用氨水调节pH至7.5～8，加入其余组分；搅拌均匀得到环氧改性丙烯酸酯乳液。

本实验主要考查环氧树脂E51和催化剂用量变化对乳液聚合过程和乳液聚合物制备的防锈漆性能的影响，环氧树脂E51的使用量相对于单体总量从3%～11%，催化剂用量相对于单体总量从0.1%～1%。

1.3 水性工业漆的制备

①取配方量的水、分散剂、润湿剂、填料、消泡剂、pH调节剂、防冻剂加入到研磨釜中以转速3000r/min研磨90min，得浆料；②将浆料加入另一个分散釜中，再加入配方量的乳液、成膜助剂、抗闪锈剂、流平剂和增稠剂、防腐剂、防霉剂，以转速500r/min搅拌30min，过滤包装，即得水性工业防腐漆。典型配方如表4所示。

1.4 性能测试

1）固含量：按GB/T 1725-2007测定。

2）单体转化率：按GB/T 1725-200测定。

3）聚合稳定性（按絮凝物生成量评价）：将聚合物乳液过滤后所得残渣、搅拌器与温度计上的凝聚物收集在一起，在60℃烘干至恒量。絮凝物生成率Wur 按式（1）计

式中，mC表示干燥至恒量后凝聚物的质量，g：mm表示乳液聚合中所加的全部聚合反应物质的质量，g。

4）乳液黏度：按GB/T 1723-93测定。

5）附着力：按GB/T 1720-1989测定。

6）乳液粒径及粒径分布指数：用去离子水将乳液样品稀释体积分数至0.01%～0.1%，使待测液的散射强度（Count Rate，计数速率）读数控制在100～600千个/s之间，用90Plus/BI-MAS型粒径分析仪测定。

7）漆膜或胶膜吸水性：按HG/T3344-1985测定。

8）最低成膜温度（MFT）：按GB/T9267-2008测定。

9）冲击强度：按GB/T 1732-93测定。

10）耐盐雾（中性）：按ASTM B 117测定。

11）柔韧性：按GB/T 1731-93测定。

2 结果与讨论

2.1 环氧树脂E51用量对乳液聚合稳定性及粒径的影响

固定单体配伍及用量、聚合温度、聚合时间、乳化剂用量的条件下，环氧树脂用量对聚合行为及粒径的影响见表5，对Tg及MFT的影响见表6。

表5数据说明：①随着环氧树脂用量的增加，粒径基本变化不大，聚合稳定性及聚合速度均理想，最终单体的转化率都很高，均可达99.5%以上；②随着环氧树脂用量的增加，黏度略有降低；③随环氧树脂用量增加，附着力由差变好再由好向变差的趋势发展；④随环氧树脂用量增加，凝胶量呈上升趋势，这是因为环氧树脂用量增加，热稳定性下降导致凝胶化。

因此，较适宜的环氧树脂用量应控制在7.00%～9.00%，此时粒径及粒径分布、附着力等均符合涂料乳液的使用要求。表6说明，随着环氧树脂用量的增加，Tg和MFT均增加，说明环氧树脂的接枝增加了粒子内部的交联程度，环氧树脂用量越多，形成的交联结构越多，成膜后Tg和MFT也就越高。这与表5数据相对应，环氧树脂的用量过多时，性能反而下降。

2.2 红外光谱谱图分析

图1为环氧树脂E51、丙烯酸酯乳液及其接枝共聚物的红外光谱图。从图1可看出，E51中1507cm-1和830cm-1为苯环的对位取代吸收峰，1246cm-1为环氧树脂中C-O的伸缩振动，916cm-1是环氧基的吸收峰；丙烯酸酯乳液的红外图中，1726cm-1为C=O的伸缩振动，1637cm-1为双键的吸收峰，由于丙烯酸中双键与C=O的共轭效应，使得C=O的吸收波长降低（从1720cm-1降到1700cm）；接枝共聚物的红外谱图中：1700cm-1处有一个很强的C=O伸缩振动峰，即接枝上的丙烯酸酯的C=O峰，830cm-1和1507cm-1处苯环对位取代峰明显增强，1246cm-1处出现环氧环的C-C伸缩振动峰，环氧基团在916cm-1处的特征吸收峰减小，接枝共聚物中没有了双键的特征峰1637cm-1，证明环氧树脂成功接枝在丙烯酸酯乳液中。

2.3 环氧树脂用量对漆膜性能及耐盐雾的影响

催化剂用量为0.3%，环氧树脂用量对漆

表7结果说明：①随着环氧树脂量的增加，饱和吸水性基本相当；这是因为漆膜的饱和吸水性只与亲水性组分含量有关，而与漆膜的密实性基本无关。②随