艾司唑仑说明书
艾司唑仑片说明书
艾司唑仑片【艾司唑仑片】拼音名：Aisizuolun Pian英文名：Estazolam Tablets书页号：2000年版二部－91本品含艾司唑仑(C16H11ClN4)应为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】本品为白色片。
【鉴别】取本品的细粉适量（约相当于艾司唑仑10mg）加乙醇10ml，振摇使艾司唑仑溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照艾司唑仑项下的鉴别(1)、(2)项试验，显相同的反应。
【检查】含量均匀度取本品1 片，置100ml(1mg规格)或200ml(2mg 规格)量瓶中，加盐酸溶液(9→1000) 适量，充分振摇，使艾司唑仑溶解，加盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。
溶出度取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第三法），以盐酸溶液(9→1000)100ml （1mg规格）或200ml（2mg规格）为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268nm±2nm的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（E1％1cm）为352计算出每片的溶出量。
限度为标示量的80％，应符合规定。
其他应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】取本品30片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于艾司唑仑10mg），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)60ml ，充分振摇使艾司唑仑溶解，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在268±2nm 的波长处测定吸收度，按C16H11ClN4的吸收系数（Ｅ1％ 1cm）为352 计算，即得。
【类别】同艾司唑仑。
【规格】 (1) 1mg (2) 2mg【贮藏】遮光，密封保存。
阿普唑伦的说明书
阿普唑伦的说明书阿普唑伦是一种常用的药物，属于质子泵抑制剂类别，用于治疗胃酸过多引起的胃溃疡、消化性溃疡和胃食管反流病。
本说明书将详细介绍阿普唑伦的药物信息、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症和注意事项等内容，以便患者正确理解和使用该药物。
【药物信息】1. 通用名称：阿普唑伦2. 商品名称：根据不同药企生产，商品名称可能有差异，请按照药品包装上标注的名称选择使用。
3. 成分：阿普唑伦主要成分为阿普唑仑。
4. 药物性质：阿普唑伦为白色或类白色结晶性粉末，易溶于水和少数有机溶剂。
5. 药理作用：阿普唑伦通过抑制胃粘膜中的质子泵，明显减少胃酸的分泌，从而起到抗溃疡作用。
6. 药物分类：阿普唑伦属于质子泵抑制剂类别。
【适应症】阿普唑伦适用于以下疾病的治疗：1. 治疗幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡；2. 防治非甾体类抗炎药（NSAIDs）所致的消化道损伤；3. 防治胃食管反流病；4. 急性胃黏膜炎；5. 非恶性胃酸过多症；6. 胃十二指肠溃疡。
【用法用量】1. 常规剂量：成人及12岁以上儿童一般每日口服20毫克，分为一次或两次服用。
如有需要，可根据医生建议适当调整剂量。
2. 用药时机：用餐前服用，最好在早餐前30分钟内。
3. 用药疗程：一般情况下，阿普唑伦治疗的疗程为4-8周，但对于需要长期抑制胃酸的患者，疗程可能更长。
4. 特殊人群用药：对于肝功能受损患者或老年患者，剂量可能需要适当减少，应根据具体情况在医生指导下使用。
【不良反应】使用阿普唑伦可能出现以下不良反应，如果出现严重症状应及时就医：1. 常见不良反应：头痛、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘等。
2. 较少见不良反应：皮肤瘙痒、皮疹、脱发、疲乏等。
3. 罕见但严重不良反应：过敏反应、药物性肝损伤、急性肾损伤等。
【禁忌症】阿普唑伦在以下情况下禁用：1. 对本品过敏者；2. 对苯甲酰胺类药物过敏者；3. 妊娠期及哺乳期妇女慎用。
【注意事项】使用阿普唑伦时需要特别注意以下事项：1. 药品保存：请将阿普唑伦存放在干燥、避光、密封的环境中，远离儿童。
阿普唑伦的说明书
阿普唑伦的说明书【药品名称】通用名称：阿普唑仑片阿普唑仑片说明书别名：佳静安定药品类别：镇静催眠药英文名称：Alprazolam Tablets汉语拼音：Apuzuolun Pian性状：阿普唑仑为白色片。
【适应症】主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。
对有精神抑郁的病人应慎用。
【规格】0.4mg【用法用量】成人常用量：抗焦虑，开始一次0.4mg，一日3次，用量按需递增，最大限量一日可达4mg。
镇静催眠：0.4～0.8mg，睡前服。
抗惊恐0.4mg，一日3次，用量按需递增，每日最大量可达10mg。
18岁以下儿童，用量尚未确定。
【不良反应】1常见的不良反应：嗜睡、头昏、乏力等，大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。
2罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。
3个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失。
4有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
5少数病人有口干、精神不集中、多汗、心悸、便秘或腹泻、视物模糊、低血压。
【禁忌】慎用：①中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒;②肝肾功能损害;③重症肌无力;④急性或易于发生的闭角型青光眼发作;⑤严重慢性阻塞性肺部病变;⑥驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。
【注意事项】①对苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏;②肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期;③癫痫患者突然停药可导致发作;④严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施;⑤避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停，应逐渐减量;⑥出现呼吸抑制或低血压常提示超量;⑦对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量;⑧高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】①在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险;②孕妇长期服用可引起依赖，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动，分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，孕妇应尽量避免使用;③本药可以分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。
艾司唑仑片的功效与作用及副作用
艾司唑仑片的功效与作用及副作用
艾司唑仑又名舒乐安定，在临床是一种非常广泛应用的药物，主要用于各种类型的失眠，催眠效果比较强，口服之后0.5-1小时即可入睡，维持时间在6小时左右。
此外还可用于抗焦虑，解除肌肉紧张、恐惧、癫痫发作的治疗，某些患者可以用于术前镇静。
舒乐安定的毒副作用主要存在依赖性，长时间使用具有一定的耐药性。
如果一次大量服用会出现中毒现象，出现呼吸抑制或血压降低有生命危险。
而舒乐安定在临床上属于二类精神药品，需要有医生的处方。
艾司唑仑说明书
艾司唑仑说明书1【药物名称】2【临床应用】3【药理】4【注意事项】5【不良反应】6【药物相互作用】7【给药说明】8【用法与用量】9【制剂与规格】【药物名称】中文通用名称：艾司唑仑英文通用名称：Estazolam其它名称：艾司安定、去甲阿普唑仑、三唑安定、三唑氮卓、三唑氮、三唑氯安定、三唑氯卓、舒乐安定、舒坦乐安定、优氯净、忧虑定、Cannoc、Domnamid、Esilgan、Estazolamum、Eurodin、Julodin、Kainever、Nuctalon、Prosom、Somnatrol、Surazapam、Surazepam、Tasedan 【临床应用】1.主要用于失眠、焦虑、紧张及恐惧。
2.也可用于抗癫痫和抗惊厥。
3.麻醉前给药，可缓解术前紧张、焦虑。
【药理】1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。
有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性骨胳肌松弛作用。
其镇静催眠作用比硝西泮强2.4-4 倍，可使慢波睡眠延长，未见明显后遗效应。
2.药动学本药口服吸收良好，1-2 小时血药浓度达峰值。
可迅速分布于全身各组织，以肝、脑中的药物浓度最高，可透过胎盘屏障。
在肝脏代谢，代谢物经肾排泄，也可泌入乳汁。
半衰期β相约为 2 小时，其代谢物的半衰期β相为 4小时。
本药注射剂的半衰期为17 小时。
【注意事项】1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者，对本药也可能过敏。
2.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)重症肌无力患者。
(3)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者禁用本药注射剂。
(4)急性闭角型青光眼患者禁用本药注射剂。
(5)严重慢性阻塞性肺疾病患者禁用本药注射剂。
3.慎用(1)老年高血压患者。
(2)心、肝、肾功能不全者。
(3)有药物滥用或成瘾史者。
(4)运动过多症患者。
(5)低蛋白血症患者。
(6)严重抑郁患者。
艾司唑仑(舒乐安定)说明书
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·过度兴奋、神经质 ·罕见有幻觉、躁狂 ·罕见低血压 ·多涎、口干 ·长期治疗后如停用易导致反跳性失眠 如何摆脱艾司唑仑（舒乐安定）毒副作用 我的失眠挺严重的，最开始是吃半片艾司唑仑，不到一年时间艾司唑仑从半片加到三片， 睡眠时间从来没超过三个小时，睡眠质量特别差，有点动静就醒不说，早上起来头晕头疼一 点不解乏，后来听一个朋友介绍用百艺舒，先共同服用一段时间，等睡眠在到七个小时，睡 眠质量满意后再逐渐减停西药，不知不觉中的就把吃了二年多的艾司唑仑停掉了，现在什么 也不吃，睡眠也很好。 危及生命或危险的不良反应 ·可出现呼吸抑制，尤其是过量合用其他中枢神经系统抑制剂时 ·罕见肝功能异常，肾功能异常以及恶液质 ·体重增加
艾司唑仑（舒乐安定）说明书 药物类别 ·苯二氮卓类（催眠药） 常用治疗适应证（粗体字表示已被 FDA 批准） ·失眠，入睡困难，夜间多次醒来和（或）早醒
作用机制 ·在 GABA-A 配体门控复合氯离子通道与苯二氮卓类受体结合 ·增强 GABA 的抑制作用 ·增强 GABA 传导通道的氯离子传导率 ·对睡眠中枢的抑制作用产生镇静催眠作用
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Hale Waihona Puke 艾司唑仑舒乐安定说明书药物类别苯二氮卓类催眠药常用治疗适应证粗体字表示已被fda批准失眠入睡困难夜间多次醒来和或早醒作用机制在gaba配体门控复合氯离子通道与苯二氮卓类受体结合增强gaba的抑制作用增强gaba传导通道的氯离子传导率对睡眠中枢的抑制作用产生镇静催眠作用起效时间一般在1小时内起效如果有效改善睡眠质量总睡眠时间延长夜间觉醒次数减少不良反应药物导致不良反应的机制不良反应与治疗作用的机制相同就是对苯二氮卓类受体的过度作用这种作用导致服药后次日出现白天嗜睡镇静和共济失调长期使用可造成苯二氮卓类受体的适应改变并引起依赖耐受及撤药反应不良反应常在用药后立即出现但通常随时间消失值得注意的不良反应镇静疲惫抑郁眩晕共济失调构音困难虚弱健忘意识错乱pdf文件使用试用版本创建www
艾司唑仑
艾司唑仑- 基本资料艾司唑仑结构式通用名：艾司唑仑曾用名舒乐安定片化学名：6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓拼音名：AISIUOLUNZ英文名：ESTAZOLAM 100 UG PER ML IN METHANOLCAS No. ：29975-16-4分子式：C16H11ClN4分子量：294.74药品类别：镇静催眠药性状：本品为白色片艾司唑仑(Estazolam)化学名：6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓性质：艾司唑仑加盐酸煮沸，放冷后显重氮化-偶合反应（芳香第一胺鉴别反应）。
艾司唑仑用作抗焦虑药、也用于抗癫痫。
司唑仑- 药理毒理艾司唑仑片为苯二氮卓类抗焦虑药。
可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。
可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。
2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。
3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。
4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。
5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。
6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。
艾司唑仑- 适应症状具有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑和较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。
镇静催眠作用比硝西泮强2.5～4倍，其抗焦虑作用具有广谱性，可帮助消除紧张、烦躁性症状。
主要用于失眠、焦虑、紧张、恐惧、术前镇静、癫痫小发作等。
艾司唑仑- 作用机理口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。
T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。
艾司唑仑片(晶升大药房)
艾司唑仑片(晶升大药房)【曾用名】：舒乐安定片【英文名】：ESTAZOLAM TABLETS【拼音名】：AISIZUOLUN PIAN【药品类别】：镇静催眠药【性状】：本品为白色片。
【药理毒理】：本品为苯二氮卓类抗焦虑药。
可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。
可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。
2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。
3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。
4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。
5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。
6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。
【药代动力学】：口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。
T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。
经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。
【适应症】：主要用于抗焦虑、失眠。
也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。
【用法用量】：成人常用量镇静，一次1~2mg，一日3次。
催眠，1~2mg，睡前服。
抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。
【不良反应】：1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。
2.罕见的有皮疹、白细胞减少，3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失，4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
【禁忌症慎用者】：1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。
2.肝肾功能损害。
3.重症肌无力。
4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。
5.严重慢性阻塞性肺部病变。
【注意事项】：1.用药期间不宜饮酒。
艾司唑仑片镇静安眠说明书
艾司唑仑片镇静安眠说明书一、药品名称通用名称：艾司唑仑片英文名称：Estazolam Tablets二、成份本品主要成份为艾司唑仑。
三、性状本品为白色片。
四、适应症主要用于抗焦虑、失眠。
也用于紧张、恐惧及抗癫痫和抗惊厥。
五、规格1mg/片、2mg/片六、用法用量成人常用量：1、镇静，一次 1-2mg（1-2 片），一日 3 次。
2、催眠，1-2mg（1-2 片），睡前服。
3、抗癫痫、抗惊厥，一次 2-4mg（2-4 片），一日 3 次。
老年及体弱患者应减量使用，具体用量请遵医嘱。
七、不良反应1、常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。
2、罕见的有皮疹、白细胞减少。
3、个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失。
八、禁忌1、中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者。
2、肝肾功能损害者。
3、重症肌无力患者。
4、急性或易于发生的闭角型青光眼发作患者。
5、严重慢性阻塞性肺部病变患者。
九、注意事项1、用药期间不宜饮酒。
2、对其他苯二氮䓬类药物过敏者，可能对本药过敏。
3、肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。
4、癫痫患者突然停药可导致发作。
5、严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。
6、避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。
7、出现呼吸抑制或低血压常提示超量。
8、高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。
十、孕妇及哺乳期妇女用药1、在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。
孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。
分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应慎用。
2、哺乳期妇女应慎用。
十一、儿童用药18 岁以下儿童使用本药的安全性和有效性尚未确立。
十二、老年用药老年人对本药较敏感，抗焦虑时开始用小剂量，注意调整剂量。
十三、药物相互作用1、与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。
2、与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。
艾司唑仑说明书
1【药物名称】2【临床应用】3【药理】4【注意事项】5【不良反应】6【药物相互作用】7【给药说明】8【用法与用量】9【制剂与规格】【药物名称】中文通用名称：艾司唑仑英文通用名称：Estazolam其它名称：艾司安定、去甲阿普唑仑、三唑安定、三唑氮卓、三唑氮、三唑氯安定、三唑氯卓、舒乐安定、舒坦乐安定、优氯净、忧虑定、Cannoc、Domnamid、Esilgan、Estazolamum、Eurodin、Julodin、Kainever、Nuctalon、Prosom、Somnatrol、Surazapam、Surazepam、Tasedan【临床应用】1.主要用于失眠、焦虑、紧张及恐惧。
2.也可用于抗癫痫和抗惊厥。
3.麻醉前给药，可缓解术前紧张、焦虑。
【药理】1.药效学艾司唑仑为高效的苯二氮卓类镇静催眠药，作用于大脑边缘系统和脑干网状结构，能降低大脑组织氧化过程，加强大脑保护性抑制作用。
有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑作用，以及较弱的中枢性骨胳肌松弛作用。
其镇静催眠作用比硝西泮强2.4-4 倍，可使慢波睡眠延长，未见明显后遗效应。
2.药动学本药口服吸收良好，1-2 小时血药浓度达峰值。
可迅速分布于全身各组织，以肝、脑中的药物浓度最高，可透过胎盘屏障。
在肝脏代谢，代谢物经肾排泄，也可泌入乳汁。
半衰期β相约为2 小时，其代谢物的半衰期β相为4小时。
本药注射剂的半衰期为17 小时。
【注意事项】1.交叉过敏对其它苯二氮卓类药过敏者，对本药也可能过敏。
2.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)重症肌无力患者。
(3)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者禁用本药注射剂。
(4)急性闭角型青光眼患者禁用本药注射剂。
(5)严重慢性阻塞性肺疾病患者禁用本药注射剂。
3.慎用(1)老年高血压患者。
(2)心、肝、肾功能不全者。
(3)有药物滥用或成瘾史者。
(4)运动过多症患者。
(5)低蛋白血症患者。
(6)严重抑郁患者。
(7)中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者慎用本药片剂。
常吃艾司唑仑，这5个问题一定要弄清楚
常吃艾司唑仑，这 5个问题一定要弄清楚提起艾司唑仑，相信大部分人都不会感到陌生，这是一种主要治疗失眠、焦虑、癫痫等症状的药物，在生活中很多人经常会用到。
说到这了，肯定有人会问：艾司唑仑到底有哪些用途？如何正确服用？常服用艾司唑仑会有哪些危害？入睡困难时，选择艾司唑仑还是佐匹克隆？为什么吃了艾司唑仑还是睡不着？这些问题，估计不仅是个别人感到不解，大多数人也普遍存在疑惑。
鉴于此，接下来本文将这5个问题展开重点的论述和详细的讲解，希望能够为大家科普一下，以便提升认知和增长见识。
1.艾司唑仑的用途有哪些？艾司唑仑，其实属于经典苯二氮卓类镇静催眠药物中的一种，其通过对中枢神经系统不同部位的苯二氮卓受体产生作用，促进中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸与其特异性受体有机结合在一起，以此来使γ-氨基丁酸的抑制效应得到进一步增强，从而对机体起到镇静催眠、舒缓焦虑、松弛骨骼肌、抑制癫痫等作用。
艾司唑仑有很多优点，如口服吸收快、作用时间长、起效快、安全性好等。
在生活中常用于抗焦虑、抗失眠，能够使忧虑、恐惧、紧张等焦虑症状得以良好的改善。
同时，艾司唑仑能够使患者产生类似于生理性的睡眠，可使入睡时间大幅度缩短，夜间觉醒和早醒次数也会有所减少。
睡眠持续时间延长，自然睡眠质量也能得到保证。
特别是对于那些睡眠维持障碍和入睡困难的失眠症患者，这种药物是极为适用的。
当然，也可用于抗惊厥、抗癫痫以及紧张、恐惧情绪的缓解。
1.艾司唑仑如何正确服用？艾司唑仑多用于口服，见效比较快，通常在服药之后40分钟作用，就可以进入睡眠，作用时间可长达5-8小时。
在剂量的使用上，失眠患者应从小剂量0.5mg（也就是半片）开始，随着时间的推移，逐渐增加到最低有效剂量。
1-2mg （1-2片）为常规剂量，如果患者感到到入睡相对困难，可在上床前5-10分钟服用艾司唑仑，每周2-4天间断服用，长期服用者应根据自身需求服用，连续服用药物的情况最好能够避免。
这里需要注意的是，对于这种药物，连续服用不能超过4周。
艾司唑仑
艾司唑仑- 基本资料艾司唑仑结构式通用名：艾司唑仑曾用名舒乐安定片化学名：6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓拼音名：AISIUOLUNZ英文名：ESTAZOLAM 100 UG PER ML IN METHANOLCAS No. ：29975-16-4分子式：C16H11ClN4分子量：294.74药品类别：镇静催眠药性状：本品为白色片艾司唑仑(Estazolam)化学名：6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]-三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓性质：艾司唑仑加盐酸煮沸，放冷后显重氮化-偶合反应（芳香第一胺鉴别反应）。
艾司唑仑用作抗焦虑药、也用于抗癫痫。
司唑仑- 药理毒理艾司唑仑片为苯二氮卓类抗焦虑药。
可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。
可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。
2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。
3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。
4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。
5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。
6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。
艾司唑仑- 适应症状具有较强的镇静、催眠、抗惊厥、抗焦虑和较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。
镇静催眠作用比硝西泮强2.5～4倍，其抗焦虑作用具有广谱性，可帮助消除紧张、烦躁性症状。
主要用于失眠、焦虑、紧张、恐惧、术前镇静、癫痫小发作等。
艾司唑仑- 作用机理口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。
T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。
利必妥改善睡眠质量的药物及使用注意事项
利必妥改善睡眠质量的药物及使用注意事项在日常生活中，许多人都会遇到睡眠问题，如入睡困难、睡眠质量不佳等。
因此，寻找有效的方法来改善睡眠质量是很重要的。
利必妥(Lunesta) 是一种常用的改善睡眠质量的药物。
本文将介绍利必妥的功效、使用方法和注意事项。
利必妥是一种非苯二氮䓬类药物，其主要成分是艾司唑仑。
艾司唑仑可以影响中枢神经系统，有助于恢复睡眠模式，缩短入睡时间，并延长睡眠时间。
利必妥对于失眠症状明显的人群具有一定的疗效。
使用利必妥前，首先应该咨询医生的建议。
医生会根据个人情况来决定是否适合使用利必妥以及使用的剂量。
请注意，利必妥属于处方药，仅限于医生指导下使用。
在使用利必妥时，有一些注意事项需要被重视。
首先，使用前请阅读药物说明书，并按照医生的指导使用。
不要随意调整剂量或停止使用，如需停用药物，请在医生指导下逐渐减少剂量。
其次，在服用利必妥后，请保持环境安静，确保有足够的睡眠时间。
因为利必妥可能会导致嗜睡和注意力不集中，因此不适宜在药物作用下进行操作危险机械或驾驶车辆等活动。
此外，利必妥的习惯性使用应避免，以免产生依赖性。
更好的方法是结合良好的睡眠习惯，如保持规律的作息时间、避免过度兴奋和使用电子产品前注意减少蓝光暴露。
这些都有助于改善睡眠质量。
对于特定人群，包括儿童、孕妇、哺乳期妇女以及老年人，使用利必妥前应特别注意。
这些人群可能对药物更为敏感，因此应遵循医生的指导，并在使用过程中密切关注身体反应。
需要提醒的是，利必妥虽然可以改善睡眠质量，但并不能根治失眠问题。
如果失眠问题持续存在或恶化，建议及时就医。
医生会对睡眠问题进行综合评估，并为您提供更全面的治疗建议。
总之，利必妥是一种常用于改善睡眠质量的药物，但是在使用之前务必咨询医生并严格遵循医生的指导。
此外，结合良好的睡眠习惯和不良生活方式的改善，才能更好地改善睡眠质量。
失眠问题对于个人的身心健康影响很大，所以请一定对睡眠问题予以重视，并积极采取有效措施解决。
【9A文】舒乐安定片说明书
舒乐安定片说明书【通用名】艾司唑仑片曾用名舒乐安定片英文名ESTAZOLAMTABLETS拼音名AISIZUOLUNPIAN【主要成分】艾司唑仑化学名6-苯基-8-氯-4H-〔1,2,4〕-三氮唑〔4,3-α(1,4)苯并二氮杂卓分子式C16H11ClN4分子量294.74【规格】（1）1mg（2）2mg【药品类别】镇静催眠药【性状】本品为白色片。
【药理毒理】本品为苯二氮卓类抗焦虑药。
可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。
1.具有抗焦虑、镇静催眠作用，作用于苯二氮卓受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。
可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。
2.抗惊厥作用：能抑制中枢内癫癎病灶异常放电的扩散但不能阻止其异常放电。
3.骨骼肌松弛作用：小剂量可抑制或减少网状结构对脊髓运动神经元的易化作用、较大剂量可促进脊髓中的突触前抑制，抑制多突触反射。
4.遗忘作用：在治疗剂量时可能干扰记忆通路的建立，一过性影响近事记忆。
5.可通过胎盘，可分泌入乳汁。
6.有成瘾性，少数患者可引起过敏。
【药代动力学】口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。
T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。
经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。
适应症主要用于抗焦虑、失眠。
也用于紧张、恐惧及抗癫癎和抗惊厥。
【用法用量】成人常用量镇静，一次1~2mg，一日3次。
催眠，1~2mg，睡前服。
抗癫癎、抗惊厥，一次2~4mg，一日3次。
【不良反应】1.常见的不良反应：口干、嗜睡、头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。
2.罕见的有皮疹、白细胞减少，3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。
停药后，上述症状很快消失，4.有依赖性，但较轻，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
【禁忌症】慎用者：1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。
说明书ADR
氨甲苯酸注射液说明书：偶见头昏、头病、瞳部不适。
奥扎格雷钠氯化钠注射液患者因脑梗塞，给予奥扎格雷钠氯化钠注射液250ml/次gtt.,bid.；服用5天后，患者出现呕吐、腹泻的症状，停药2天后，该不适症状逐渐消失。
说明书：偶有恶心、腹泻等。
硫酸阿米卡星注射液患者因上呼吸道感染，给予肌注硫酸阿米卡星注射液次，qd.,用药三天后患者出现耳鸣、听力消退的不良症状，即停药，该不适症状逐渐消失。
说明书：患者可发生听力消退、耳鸣或耳部饱满感；少数患者亦可发生眩晕、步履不稳等症状，听力消退一般于停药后症状再也不加重，但个别在停药后继续发展至耳聋等。
硫酸沙丁醇片患者因咳嗽、气喘来诊，查体，两肺呼吸音粗糙，临床诊断为急性气管炎，给予硫酸沙丁醇片次、罗红霉素胶囊次、tid.,po.；用药两次后，患者的手指与头有轻微的震颤，即停用硫酸沙丁醇片，第二天该不适症状消失。
说明书：常见肌肉震颤，亦可见恶心、心率加速或心律失常。
庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒患者因胃炎来我院就医，给予庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒1包/次，tid.,po.;服药一天后，即出现食欲消退的症状，即停药，该不适症状好转。
说明书：可出现食欲消退、恶心、腹泻等反映；少数病人可有肾功能消退，血尿、少尿、听力消退；耳鸣或耳内饱满感（耳毒性）。
注射用更昔洛韦患者因带状疱疹在妇幼保健院诊断后，来我站医治，给予注射用更昔洛韦次，用%氯化钠注射夜溶解并稀释到250ml后，gtt.,qd.；输入约200ml左右，患者发烧至℃，停药并给予肌注复方安替比林注射液1支后，该不适症状逐渐减缓。
说明书：发烧达48%。
等。
注射用葛根素患者因冠心病给予注射用葛根素400mg/次，qd.,用5％葡萄糖注射液溶解并稀释至250ml,gtt.；第一次用药30分钟后，患者出现腹胀、恶心的不良症状，即调低滴速，则该不适症状逐渐显示。
第二天未再利用。
说明书：1.个他人用药开始时有暂时性腹胀、恶心等消化道反映，继续用药自行消失等。
矿产
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
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艾司唑仑说明书
艾司唑仑，①用于各种类型的失眠。
催眠作用强，口服后20〜60分钟可入睡，维持5小时。
②用于焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。
药理学
本品为短效BDZ类镇静、催眠和抗焦虑药，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4〜4倍。
本品作用于BDZ受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。
可明
显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。
本品具
有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用，对大、小发作有一定
疗效。
口服吸收较快，2小时血药浓度达峰值，半衰期为10〜24小时，2〜3天血药浓度达
稳态。
血浆蛋白结合率约为93%。
在肝脏主要经CYP3A代谢。
经肾排泄，排泄缓慢。
可通
过胎盘，可分泌入乳汁。
适应症
①用于各种类型的失眠。
催眠作用强，口服后20〜60分钟可入睡，维持5小时。
②用
于焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。
用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
不良反应
①本品毒副作用较少，个别患者有乏力、口干、头胀和嗜睡等反应，1〜2小时后可自
行消失。
②有依赖性,但较轻。
③出现呼吸抑制或低血压常提示超量。
怎么摆脱艾司唑仑依赖性
我的失眠挺严重的，最开始是吃半片艾司唑仑，不到一年时间艾司唑仑从半片加到三片，睡眠时间从来没超过三个小时，睡眠质量特别差，有点动静就醒不说，早上起来头晕头疼一
点不解乏，后来听一个朋友介绍用百艺舒，先共同服用一段时间，等睡眠在到七个小时，睡
眠质量满意后再逐渐减停西药，不知不觉中的就把吃了二年多的艾司唑仑停掉了，现在什么
也不吃，睡眠也很好。
禁忌症
①对本品或其他BDZ类药物过敏者、重症肌无力者、急性闭角型青光眼患者禁用。
②
妊娠期妇女禁用。
注意事项
①中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒、肝肾功能损害、严重慢性阻塞性肺部病
变者慎用。
②老、幼、体弱者可酌减量。
老年高血压患者慎用。
老年人对本药较敏感, 抗焦虑时开
始用小剂量，注意调整剂量。
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