亲权关系计算

亲权指数 (PI) 计算

上例中假设父 2 不能排除父子亲生关系 , 但他不一定是孩子的生父，因为人群中 FGA-25 基因频率为 0.0958 。虽然生父必须有生父基因，但有 FGA-25 基因的男人不一定就是孩子的生父。按照概率理论，具有生父基因的假设父和具有生父基因的随机男人都有成为孩子生父的可能性。假设父提供生父基因成为孩子生父的可能性和随机男人提供生父基因成为孩子生父的可能性的比值叫作亲权指数（ paternity index,PI ）。前一种可能性假设为 X; 后一种可能性假设为Y 。上例中的假设父 2 基因型为 24/25 杂合子，他提供生父基因 FGA-25 的可能性为 1/2 ，即 X=1/2 。随机男人提供生父基因 FGA-25 的机会为该基因的频率，即 Y=0.0958 。因此，此例的 PI 值为 0.5/0.0958=5.22 。如果假设父 2 的确是孩子的生父，则不论检测多少位点，均不会排除他与孩子的亲生关系，在所有检测的位点，每一个位点就可以计算出一个 PI 值，多个位点的累计 PI 值等于各个位点 PI 值的乘积，但前提条件是所检测的各位点之间没有遗传连锁关系。

三联体基因型组合的可归纳为三条原则：

（ 1 ）当假设父为纯合子时， X=1 ；假设父为杂合子时， X=1/2 ，但杂合子假设父的 2 个基因均可能是生父基因时， X=1 。

（ 2 ）只涉及 1 个生父基因时， Y 值等于生父基因的频率。

（ 3 ）若涉及 2 个生父基因时， Y 值为 2 个生父基因频率之和。

非父排除率

孩子的非亲生父亲的男子，能够被遗传标记系统排除的概率。这是判断试剂盒系统效能的重要指标。通俗点讲：这代表了试剂盒在亲子鉴定中的能力；非父排除率越高，代表试剂盒能力越强；试剂盒能力越强，代表把不是孩子父亲的男人认定为是孩子父亲的可能性越小。

ID试剂盒的系统累计非父排除率为0.99999872，SN试剂盒的系统累计非父排除率为

0.999999763，DM试剂盒的系统累计非父排除率更高。

父子关系相对机会（ RCP ）

上述计算出的 PI 值是一个绝对值，为使鉴定结果能够以概率形式表达父子关系的相对机会 (relative chance of paternity,RCP) ， PI 值须转换成一种相对值 RCP 。计算出 PI 值后， RCP=[PI/ （ PI+1 ） ] × 100%。按照国内外亲子鉴定的惯例，当 RCP 值大于 99.73% 时，则可以认为假设父与孩子具有亲生关系。如果 RCP 值达不到 99.73% 时，则可以认为假设父与孩子不具有亲生关系。 RCP 值达不到 99.73% ，应该增加检测位点数直至 RCP 大于 99.73% 为止。

血型与遗传关系

一般来说血型是终生不变的。

人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型的遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的 DNA 。 DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。 ABO 血型遗传规律见下表：

亲子鉴定方法

亲子鉴定的方法：

1 、传统的亲子鉴定是进行血型测试。一般孩子 6 个月以上才可以做，并需要大量的血液样本。这种方法过程烦琐、取样痛苦且错误率高。传统的血型判断在一定程度上有其作用 , 但亲子鉴定并不能按照血型来鉴定。

2 、DNA 亲子鉴定测试。 DNA 亲子鉴定是通过人体任何组织取样（例如口腔上皮细胞取样），也可以在孩子未出世前进行。该方法是目前亲子测试中最准确的一种 -- 准确率可达 99.99 ％，具有精巧、简便、快速、经济、实用的特点。父子关系相对机会（ RCP ），按照国内外亲子鉴定的惯例，当 RCP 值大于 99.73% 时，则可以认为假设父与孩子具有亲生关系。

3 、SNP 检测。当前 DNA 亲子鉴定利用人类基因组中的重复碱基序列 (STR 作为第二代分子标记 ) 和 PCR 技术进行个体识别，但 STR 具有很大的局限性，

DNA鉴定的科学原理

常规用于DNA检测的标记类型

目前国际上通用的DNA检测的标记主要有细胞核STR分型检测和线粒体DNA测序。

STR（short tandem repeat,短片段重复序列）广泛存在于人类及哺乳动物的基因组中，具有高度多态性，它们一般由2～6个碱基构成一个核心序列，核心序列串联重复排列，由核心序列重复数目的变化产生长度多态性。

对于同一个体，重复序列的重复次数是固定的，而对于不同的个体重复次数不同，这就构成了人群中这些重复序列的多态性。由于人类基因组中这种重复序列非常多，通过对这种多态性的检测，就可以明确区分个体与个体的不同，确定父母子的亲缘关系。而STR的遗传，存在于人的细胞核中，完全遵循遗传学原理，也就是说，这种标记可以通过人体所有有核细胞进行检测，而红细胞因为没有细胞核，不能用来进行核STR检测，毛发的毛干，牙齿的牙冠这些部位，由于所含核DNA很少，也不适于STR检测。

但是在刑事案件的现场，尤其是强奸案件的现场，经常会遗留有犯罪嫌疑人的毛发，且大多为毛干，毛干部所含细胞的细胞核很少，这种情况下，可以采用另外一种遗传标记，那就是线粒体DNA。

线粒体存在于细胞核外的细胞器中，是人体的能量器官，每个细胞只有一个细胞核，但线粒体的数目可以是细胞核的百倍甚至千倍，也就是说线粒体DNA要远远多于细胞核DNA。形成受精卵的时候，精子和卵子的结合，是精子头部与卵细胞结合，卵细胞带有线粒体，而精子头部只有细胞核，几乎不带任何细胞器。也因此，因此，只有卵细胞中的线粒体随着受精卵遗传下来，也