生物大分子结构与功能图片

第九章原核生物基因调控蛋白

图9-1 与控制新的嗜菌体粒子合成开关的 434 和P22 嗜菌体

相关的DNA 区域

图9-2 repressor 蛋白和Cro 蛋白的调控作用

图9-3 λ嗜菌体操纵子三个蛋白结合区域OR1, OR2 和OR3 的核苷酸顺序

图9-4 λ嗜菌体Cro 蛋白的单体和二体的结构

域的结构

图9-7 λ嗜菌体repressor N 端结构域形成的二体的结构

图9-8 λ Cro 蛋白的螺旋转折螺旋DNA 结合花样的结构

图9-11 434 repressor蛋白的

DNA 结合结构域的结构

图9-13 434 repressor 片段和合成的具有回文顺序的14 聚体

DNA 复合物的结构

图9-14 顺序专一性的蛋白DNA 相互作用提供了操纵子区域的识别信号

图9-16 蛋白-DNA 相互作用的特征

图9-18 色氨酸阻遏蛋白亚基形

成一个稳定的二聚体内核

图9-19 色氨酸分子调控色氨酸阻遏蛋白与DNA 相互作用的机理

图9-21 V 型乳糖四聚体分子的排列

图9-22 PurP 和乳糖阻遏蛋白亚基的螺旋转

折螺旋花样

图9-23 CAP-cAMP-DNA 复合物的结构

第十章真核生物转录因子的DNA 识别

图10-2 转录激活的模型

图10-4 TATA Box 结合蛋白

TBP 的结构

图10-5 TBP 蛋白和含有TATA Box DNA 片段复合物的结构

图10-6 DNA 片段在TATA Box 区域产生了严重的弯曲

图10-7 TBP 蛋白和TATA Box 之间的专一性相互作用

图10-8 Antennapedia homeodomain 的结构

图10-9 Homeodomain 的螺旋-转折-螺旋花

样与 repressor 的相同花样的比较

图10-10 DNA 和一个单体的hemeodomain 的相互作用

图10-12 酵母转录因子Mat 2-Mat a1 与

DNA 结合的异二体的结构

图10-13 与DNA 结合的Oct-1 蛋白的POU 区域

图10-14 POU 区域的两个结构域一前一后地

在相反的方向上结合在DNA 双螺旋上

图10-15 DNA 与POU 区域间的顺序专一性相互作用

图10-17 p53 寡聚化结构域的四聚体结构

图10-18 p53 蛋白DNA 结合结构域的结构和折叠

图10-20 DNA 和p53 蛋白的顺序专一性

相互作用

图10-21 p53 蛋白中易被突变的两个精氨酸残基与DNA 和在L2 和L3环间的作用

第十一章特殊转录因子

图11-1 经典锌指花样和结构

图11-3 三个Zif 268 锌指与DNA 结合的

复合物结构

图11-4 Zif 268 的第二个锌指与DNA

的相互作用

图11-5 六种不同的锌指与DNA 顺序专一性结合的比较

图11-8

图11-9 糖皮质激素受体DNA 结合结构域的三维结构

图11-10 二体化的糖皮质激素受体与DNA片段复合物的结构

图11-11 DNA 和糖皮质激素受体识别螺旋的顺序专一性相互作用

图11-13 二体化的GAL4 转录因子与DNA 结合的结构

图11-14 GAL4 亚基的DNA 结合锌串区域的结构

图11-15 GAL4 的一个亚基与DNA 结合的结构

图11-16 GAL4蛋白和PPR1 蛋白的结构域

交换实验

图11-17 转录因子DNA 结合结构域28个氨基酸残基区域的 螺旋

图11-18 亮氨酸拉链结构的侧链相互作用

图11-19 亮氨酸拉链蛋白的异二聚体化可以改变它们的DNA 结合专一性

图11-22 GCN4 的 螺旋碱性区域与DNA 片段的顺序专一性相互作用

图11-23 沿真核转录因子b/Zip, b/HLH 和b/HLH/Zip 三个家族多肽链的排列

图11-24 转录因子MyoD

的DNA 结合结构域

图11-25 MyoD 二体化区域的结构

图11-26 MyoD 与DNA 结合的结构

图11-27 DNA 和MyoD一个单体间的顺序专一性接触

合的结构

图11-31 Max 蛋白的一个单体和DNA的顺序专一性相互作用