内审员RBT214-2017新标准宣贯及培训考试试卷附答案

RB/T 214-2017新标准宣贯及培训考试试卷

姓名分数

一、填空题（每题2分）

1、《检验检测机构资质认定能力评价、检验检测机构通用要求》总体框架包括

2、法人或其他组织应具有效的登记、注册文件，其登记、注册文件中的经营范围应包含

;不得有影响其检测活动公正性的经营项目；生产企业内部的检验检测机构不在检验检测机构资质认定范围之内；但生产企业出资设立的检验检测机构可以申请检验检测机构资质认定。

3、检验检测机构应明确其组织机构及管理之间的关系，检验检测应配备检验检测活动所需的人员、设施、设备系统及支持服务。

4、检验检测机构应建立识别出现公正性风险的长效机制。如识别出公正性风险，检验检测机构应能证明消除减少风险。若检验检测机构所在的还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用。

5、客户的秘密包括客户的。

6、授权签字人任职资格。

7、同等能力

⑴、博士生从事相关专业检验检测活动

⑵、硕士生从事相关专业检验检测活动

⑶、本科生从事相关专业检验检测活动

⑷、专科生从事相关专业检验检测活动

8、人员监督，质量监控具体措施。

9、人员档案包括

等。

10、当相邻区域的活动或工作出现不相容或相互影响时，检验检测机构应对相关区域进行有效隔离，采取措施消除影响，防止干扰或者交叉感染在一起情况。

11、设备设施管理程序文件应包含。

12、仪器设备标识（三色标识）贴绿色标识；贴黄色标识；贴红色标识。

13、标准物质—具有足够均匀和稳定的特性的物质。其特性被证实的预期用途，机构应对标准物质进行期间核查。

14、质量管理体系文件的构成，第一层第二层第三层第四层。

15、记录分为和两大类。

16、内部审核通常每年由策划内审并制定审核方案，由质量负责人组织。内审员不应审核自己或与自己相关的工作，内审的覆盖问题。

17、质量监督员起质量监督作用。内审员起内部质量管理体系审核作用。质量监督员侧重于技术方面的检查，内审员侧重于管理方面的检查。

18、样品在过程中应予以控制和记录。当样品需要存放或养护时应环境条件。

19、检验检测机构共有4种唯一性标识，文件的唯一性标识。

20、复现性测量条件重复测量的一组测量条件。

二、简答题（每题3分）

1、什么是检验检测机构的法律责任？

2、什么是管理，技术运作，支持性服务？

3、培训的有限性评价内容？

4、什么是检定？什么是校准？其主要区别？

5、期间核查的目的？

6、期间核查的对象？

7、检验检测机构管理体系至少应包括？

8、什么是合同评审？

9、记录的特性？

10、内部审核的目的和作用？

11、管理评审和内审的区别？

12、管理体系的八大计划？

13、报告审核重点？

14、测量误差？

15、测量准确度？

16、检验检测方法？

17、检测标准文件控制管理的环节？

18、记录和保存要求？

19、内审员职责、范围、要求？

20、期间核查方法？

填空题

1、引言，范围，规范性应用文件，术语和定义，要求

2、检验，检测，检验检测或者相关表述，如生产销售等，具有独立法人资格的

3、管理技术运作和支持服务

4、组织，同时在两个及以上检测检测机构从业的人员

5、商业秘密，技术秘密

6、强调工作经历，专业技术能力，熟悉相关法律法规，机构授权职称或同等能力

7、1年以上，3年以上，5年以上，8年以上

8、现场见证，调阅记录，审核/批准报告，模拟试验，结合质控

9、目录，工作经历，资格证书，能力确认和授权的记录和日期，教育培训的效果评价和记录，监督的记录，能力监控记录，技术证明。

10、如天平秤和马弗炉在一起

11、检验检测设备和设施的安全处置，运输，存储，使用，维护等规定，防止污染和性能退化。

12、满足要求，有缺陷但不影响使用的，不满足要求的，

13、适用于测量中标称特性检查中的预期用途

14、质量手册，程序文件，作业文件，表格记录报告

15、质量记录，技术记录

16、一次，质量负责人，覆盖管理体系的所有要素

17、熟悉检测方法，熟悉质量管理体系，日常的随时随地的，定期的，有计划的

18、运输，接收，处置，保护，存储，保留，情理，返回，应维护，监控，记录

19、设备的唯一标识，样品的唯一标识，报告或记录的唯一标识

20、不同地点，不同操作者，不同测量系统，对同一或类似被测量对象。

三、简单题

1、检验检测机构作为检测活动的第一责任人，应对其出具的检验检测数据结果负责，并承担相应的法律责任。

2、管理即质量管理，技术运作通过技术管理来实现，支持性服务通过行政管理实施

3、是否有目标，是否有程序

是否建立培训记录且该计划是否和当前及未来相适应

培训是否全面，是否落实到每个专业

培训是否落实，是否进行有效性评价

4、检定--质量传递

校准--计量溯源

区别1性质不同；校准不具有法制性。

2内容不同；校准主要确定测量设备的示值误差或修正值/修正因子。检定则是对其计量特征和技术要求符合性进行全面评价。

3依据不同；校准依据的是校准规范/方法。检定依据是检定规程。

4结果不同；校准通常不断测量设备合格与否，若客户要求，也可确定某一特性是否符合预期要求。而检定必须做出合格与否的结论。

5、解决仪器设备稳不稳定的问题

6、设备性能不够稳定；设备使用非常频繁；经常携带到现场检测搬运比较频繁的；在恶劣环境下使用的；电子设备漂移率比较大的

7、管理体系文件，管理系统文件的控制，记录控制，应对风险和机遇的措施，改进，纠正措施，内部审核和管理评审

8、合同评审是指合同签订前为了确保质量要求合理，明确并形成文件，且供方能实现，由供方所进行的系统活动。

9、1溯源性，2及时性（原始性），3充分性（包括人、机、料、法、环、测），

5规范性

10、目的—解决符合性问题（质量体系是否和RB/T214相符合质量活动是否符合质量体系的要求）

作用—通过内审能自我发现问题，分析问题，解决问题，以实现管理体系的持续改进

11、目的不同；组织者和执行者不同；程序不同；输出不同；频率不同。

12、仪器设备类；检定校准，期间核查，维护保养

审核类；内审，管审

质量类；质量监督，质量控制

培训类；培训

根据需要还有其他计划—抽样计划等

13、审核主要针对报告的内容：1数据的正确性

2记录、委托单、样品交接、报告之间一致性

3提交材料的完整性

4用词用语、符合、格式的规范性

14、简称误差，测量的值减去参考值。

15、简称准确度，被测量的测得值与其真值间的一致程度。

16、包括标准方法，非标准方法（含自制方法）。应优先使用标准方法，并确保使用标准的有效版本。

17、1使用现行有效的版本（标准查新）

2标准的信息渠道来源

3采购

4活动现场使用的版本

5有效的版本清单

6旧版本的处理

7复印等

18、检验检测机构应对检验检测原始记录，报告，证书归档留存，保证其具有可追溯性。检验检测原始记录，报告，证书的保存期限通常不少于6年，若评审补充要求有规定，则按评审补充要求执行。

19、1内审员熟悉质量管理体系，起内部质量管理体系审核作用。

2审核外部门（独立于自己本部门的工作）

3必须经过培训，由取得内审员资格的人担任。

20、标准物质验证

仪器的比对

不同测量方法的比对

样品重复测量