药敏试验及CLSI标准更新_马筱玲
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药敏试验及 CLSI标准更新
安徽省立医院检验科 马筱玲
药敏试验一般知识
药敏试验
• 药敏试验定义：使用体外方法测定抗菌药 物抑制病原微生物生长的效力。 • 主要目的：预测体内抗菌效果 • 评价参数：MIC(最低抑菌浓度) ——在体 外能够抑制细菌生长的最低抗菌药物浓度。
抗菌药物在体内的情况
• 不同给药方式，药物浓度不同（药物的吸收） • 不同组织，药物浓度不同（药物的分布） • 不同时间，药物浓度不同（药物的清除） • 研究抗菌药物在体内吸收、分布和清除的动 力学过程——药代动力学(PK)。 • 研究体内药物浓度与药物抗菌效果关系—— 药效动力学(PD)
头孢硝噻吩BL试验，如果结果为阴性 青霉素抑菌圈边缘试验：模糊（S）
苯唑西林耐药葡萄球菌—2013
取消苯唑西林纸片扩散试验检测耐甲
氧西林的金黄色葡萄球菌和路登葡萄 球菌
葡萄球菌—2013
• 甲氧西林耐药葡萄球菌检测方法
mecA或PBP2a检测 苯唑西林MIC法 头孢西丁MIC以及纸片扩散试验
2013细菌的固有耐药附录B
• 肠杆菌科表格
– 删除了克氏枸橼酸杆菌对阿莫西林/克拉维酸、 氨苄西林/苏巴坦R – 进一步阐明
• 非肠杆菌科细菌—新增 • 葡萄球菌—新增 • 肠球菌—新增
• M100-S23 page 176-179
固有耐药性— 金黄色葡萄球菌（附录B）
注1：革兰阳性菌对氨曲南，多粘菌素B /粘菌素和萘啶酮酸也有固有耐 药性
≥ 29 mm的模糊区 ≥ 29 mm的清晰区 报告青霉素 “S” 报告青霉素“R” 注意：如果定期做纸片扩散试验，只用检查那些> 29mm的边缘区域。
葡萄球菌属——青霉素药敏报告
• 如实报告“R” 的结果， • “S”不报告，但添加注释“如需要青霉素 的结果请与实验室联系”。 • 如果青霉素结果“S”，在报告结果前需进 行：
所有青霉素类、 ß- 内酰胺类/酶抑制剂 符合物、头孢菌素和碳青霉烯类敏感
S
S
R
S
耐药：不耐酶青霉素类 敏感：耐酶青霉素 ß- 内酰胺类/酶抑制剂符合物 头孢菌素 碳青霉烯类
耐药：所有青霉素类、 ß- 内酰胺类/酶抑 制剂复合物、头孢菌素和碳青霉烯类 除外头孢洛林
R
R
新增ceftaroline到葡萄球菌A组药敏
• • • • 广谱具有抗MRSA活性头孢菌素（五代头孢） 仅有静脉制剂 FDA批准的适应症 急性细菌性皮肤及皮肤结构感染
– MRSA、MSSA、化脓性链球菌、无乳链球菌 – 大肠、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌
• 社区获得性细菌性肺炎（CABP)
• 肺炎链球菌、MSSA、流感嗜血杆菌 • 大肠、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌
– – – – 药敏测定方法 与方法相对应的判断标准折点 专家系统（天然耐药、获得性耐药） 质控指南
• M100每年修订，M02,M07每三年更新一次
近年来CLSI重要的变化
• • • • • • 增加天然耐药 判断折点（更新、删除） 检测方法改变 增加新的抗菌药物 删除某些药物 增加给药方案
2011年增加天然耐药附表
葡萄球菌药敏试验选药（2012）
链球菌耐药特征及抗菌药物选用
天然耐药
氨曲南，奈啶酸 替莫西林，多粘菌素 低水平氨基糖苷类 夫西地酸
特殊情况下的药敏试验及结果报告
特殊部位
下列药物一般不适宜治疗尿道感染：
– 阿齐霉素 – 氯霉素 – 克拉霉素 – 克林霉素 – 红霉素
CLSI M100-S17 (M2-DD, M7-MIC) 37
药敏试验结果报告
• 罕见耐药菌株的处理和报告 • 如果解释标准中仅给出“S”的标准，那 是由于某些细菌/抗菌药物组合，尚不存 在或罕见耐药菌株。如金黄色葡萄球菌， 肺炎链球菌对利奈唑烷，万古霉素出现耐 药 – 应证实细菌鉴定和药敏试验结果 – 保藏菌株 – 递交到参考实验室证实其结果
模糊：β-内酰胺酶阴性， 青霉素 – S
清晰：β-内酰胺酶阳性， 青霉素 - R
3个实验室中金黄色葡萄球菌BL的 研究结果(N=348)
金黄色葡萄球菌青霉素 （ MIC ≤0.12微克/毫升）的报告
青霉素MIC ≤0.12 µg/ml
头孢硝噻吩β-内酰胺酶 阳性 报告青霉素“R” 头孢硝噻吩β-内酰胺酶 阴性 进行青霉素抑菌圈边缘试验
药敏试验最低限度的质控建议
纸片扩散法 与MIC法质控 菌株不同
药敏试验结果判读
• 必须使用推荐的体外药敏试验方法 • 根据CLSI所公布的最新判断标准进行 结果判断 • 解释标准取决于特定的给药方案和感 染部位（必须与临床医师交流）
肺炎链球菌对青霉素敏感性
肺炎链球菌对青霉素敏感性
敏感 中介 耐药 注释
青霉素抑菌圈边缘试验
• blaZ基因PCR不是BL检测的最佳方法： blaZ编码BL的产生 blaZ 基因的几种类型
金葡菌β -内酰胺酶阳性的 （四叶交叉试验）
• 5％羊血琼脂 • 金黄色葡萄球菌 ATCC25923 作为β -内 酰胺酶阳性指针 • 1U青霉素纸片 • 阴性菌株（青霉素敏感）
金葡菌青霉素抑菌圈边缘试验 （ 10 U青霉素纸片的标准纸片扩散法）
药敏试验结果报告
• 处方注释报告
严重的肠球菌感染如：心内膜炎，通常需要氨
苄西林、青霉素或万古霉素（敏感株）加上一种 氨基糖甙类联合治疗，除非证实对庆大和链霉素 高水平耐药
CLSI—the Clinical and Laboratory Sdandards Instituste
• M02-A11纸片扩散法（2012） • M07-A09 稀释法（2012） • M11-A07厌氧菌稀释法（2007） • M100-S23每年更新一次
药敏试验条件（如葡萄球菌）
药敏试验条件
• 肠杆菌科细菌、非发酵菌、葡萄球菌、肠 球菌属等：Mueller-Hinton（MH）琼脂 • 链球菌属： 5%脱纤维羊血（马血、兔血） MH琼脂 • 淋病奈瑟球菌：GC培养基＋1％特定的生 长添加剂 • 脑膜炎奈瑟菌： 5%脱纤维绵羊血
药敏试验条件
• 菌悬液制备
– 肠杆菌科、假单胞菌属、不动杆菌属等： 生长法或直接菌落悬液法 – 葡萄球菌属、肠球菌属、苛氧菌：直接 菌落悬液法
药敏试验条件
• 孵育（温度、气体、时间）
– 温度：35℃ ±2 ℃ – 气体：空气， 5%CO2（ 溶血性链球菌、 肺炎链球菌、奈瑟氏菌属等） – 时间： 16-18小时，20-24小时
青霉素注射剂 （非脑膜炎）
≤2 4 ≥8
S:肾功能正常成人每 4h静脉给药至少200 万单位，每天至少 1200万单位 需用最大剂量静脉给 药治疗（如肾功能正 常成人每4h静脉给 药至少300万单位
青霉素注射剂 （非脑膜炎）
≤0.06
-
≥0.12
口服青霉素
≤0.06
0.12-1 ≥2
药敏试验结果的报告
• 报告方式
– 药敏试验结果以敏感、中介和耐药表示 – 有些细菌对某种抗菌药物没有或罕见有耐 药菌株，如β-溶血性链球菌对万古霉素， 当这些细菌检测的MIC高于敏感临界值或 抑菌圈直径小于敏感临界值时，则应报告 为非敏感。出现这种情况应证实细菌鉴定 和药敏试验结果，随后将菌株保存并递交 到参考实验室。
…但是如果青霉素已知是“S ”时，它可能会被用来治疗需要较长时间 疗法的感染（例如：心内膜炎，骨髓炎）
• 某些葡萄球菌属可能实际上具有β-内酰胺酶 （ BL ），通过MIC或纸片扩散试验对青霉素 “S ”，这可能会导致病人对青霉素治疗失败。所 以必须检测BL以确认青霉素的敏感性wenku.baidu.com
β -内酰胺酶（ BL ）诱导试验
• 血平板分离细菌 • 贴药敏纸片诱导BL生 产（例如：苯唑青霉 素或头孢西丁） • 过夜培养 • 选择边缘区域的待检 细菌 • 如果BL阳性，则报告 青霉素R
金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶(BL)
• 常用头孢硝噻吩BL诱导试验，但并非总是 用此检测葡萄球菌BL • 其他BL试验对BL更敏感 ：
三叶试验
万古霉素对金葡菌的 MIC (µg/ml)
2006 ≤2 4-8 16 2005 ≤4 8-16 32
注意: 2005 年同现行的 FDA 标准一致 纸片扩散法的标准没有改变 对凝固酶阴性的葡萄球菌的标准没有改变
葡萄球菌药敏试验选药（2012）
2013新增头孢洛林
下呼吸道感染不报告达托霉素
报告：苯唑西林耐药，或甲氧西林耐药 预报：可预报所用头孢类抗菌药物的敏感
或耐药性（除头孢洛林）
葡萄球菌—2013
• 目前在2012年的表2C中所有的头孢菌素/青 霉素将被删除。 除了青霉素、苯唑西林、头孢西丁和 头孢洛林以外，所有的β-内酰胺折点被删 除。
检测结果
青霉素 苯唑西林
推 测 结 果
体外试验与体内情况有什么不同？
体外： 药物浓度 固定不变
Cmax
T1/2 β
AUC
体内： 药物浓度 随时间改变
细菌MIC位于什么水平临床治疗有效？
体外试验与体内情况的关联（PK/PD参数）
浓度
Cmax/MIC
AUC/MIC
Cmax Cmax / MIC
AUC / MIC
T>MIC
MIC
AUC
固有耐药性— 肠球菌（附录B ）
*警告：对于肠球菌，头孢菌素类、氨基糖甙类（除可能出现高水平耐药 筛选）、克林霉素和SXT在体内具有活性，但是在临床上使用无效时， 不应报告敏感。 注1：革兰阳性菌对氨曲南，多粘菌素 /粘菌素和萘啶酮酸也有固有耐药 性
主要病原菌CLSI药敏试验变更
葡萄球菌的天然耐药和获得性耐药
流感嗜血杆菌
药敏试验结果的报告
• 特殊情况下的药敏试验及结果报告
• 特殊细菌
• 特殊情况下的药敏试验及结果报告
• 特殊部位
• 对分离于脑脊液中的细菌，下列抗菌药物 不作为选择药物进行常规报告，因为用这 些药物治疗某些细菌引起的脑脊液感染可 能无效，这些药物包括：
仅通过口服途径给药的 Ⅰ和Ⅱ代头孢菌素(头孢呋辛钠除外) 克林霉素 大环内酯类 四环素类 氟喹诺酮类
天然耐药
氨曲南，奈啶酸 替莫西林，多粘菌素 头孢他啶 青霉素耐药，约95％
葡萄 球菌
获得性耐药
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，约50％ 耐甲氧西林血浆凝固酶阴性葡萄球菌约 80％
万古霉素耐药，非常罕见
葡萄球菌属——青霉素
• > 90％的葡萄球菌对青霉素“ R ” • 青霉素很少用来治疗金黄色葡萄球菌感染
T> MIC
MIC
时间
各类抗菌药物PK/PD参数
浓度依赖性 时间依赖性
与时间有关，但抗菌活性持 续时间较长
对致病菌的杀菌作用 取决于峰浓度
抗菌作用与 同细菌接触时间密切相关
时间依赖且 PAE或T1/2较长
氨基糖苷类、氟喹诺酮类、 酮内酯类、两性霉素B、 daptomycin、甲硝唑
多数β -内酰胺类、 林可霉素类 恶唑烷酮类、氟胞嘧啶
头孢洛林(Ceftaroline)
• 头孢洛林是一种具有体外抗GP和GN活性的 头孢菌素。 • 杀菌作用是通过与青霉素结合蛋白(PBPs) 结合而介导的。 • 能与金黄色葡萄球菌PBP2a以及肺炎链球 菌与PBP2X 结合，所以对MRSA、青霉素 耐药的肺炎链球菌有效。 • GP：金黄色葡萄球菌（ MSSA和MRSA ）、 化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌
链阳霉素、四环素、 碳青霉烯类、糖肽类、 大环内酯类、唑类抗真菌药
Cmax/MIC >10
T>MIC
>50%
AUC/MIC >125
药敏试验中抗菌药物的选择
• 自1998年以来卫生部将CLSI制定的药敏标 准定为我国的部颁标准。依照（CLSI）所 制定的药敏试验执行标准作为选药指南
– 针对每一菌群所选择的药物具有确切临床疗效 （天然耐药不做药敏试验） – 测定的药物具有可靠的体外试验方法和结果 – 测定药物具有代表性或指示性。 – CLSI推荐药物的取舍可根据本单位抗菌药物种 类确定
ceftaroline
• 对产ESBLs、AmpC和碳青霉烯酶的肠杆 菌科细菌无抗菌活性 • 对铜绿无抗菌活性 • 对厌氧菌有部分抗菌活性（对脆弱类杆菌 无活性）
头孢洛林(MIC法、纸片扩散法)
葡萄球菌—2013
表1A和表2C：2013
从B组删去利泰霉素；
添加脚注注明来自下呼吸道的菌株不应该报道达 托霉素。 删除奎奴普丁/达福普丁。因为不是FDA批准的 MRSA或凝固酶阴性葡萄球菌，有更好的药物治 疗毒性较少的MSSA菌株。 删除阿米卡星、卡那霉素、硫酸奈替米星 、妥布 霉素和它们的折点。只有庆大霉素仍然保留。
安徽省立医院检验科 马筱玲
药敏试验一般知识
药敏试验
• 药敏试验定义：使用体外方法测定抗菌药 物抑制病原微生物生长的效力。 • 主要目的：预测体内抗菌效果 • 评价参数：MIC(最低抑菌浓度) ——在体 外能够抑制细菌生长的最低抗菌药物浓度。
抗菌药物在体内的情况
• 不同给药方式，药物浓度不同（药物的吸收） • 不同组织，药物浓度不同（药物的分布） • 不同时间，药物浓度不同（药物的清除） • 研究抗菌药物在体内吸收、分布和清除的动 力学过程——药代动力学(PK)。 • 研究体内药物浓度与药物抗菌效果关系—— 药效动力学(PD)
头孢硝噻吩BL试验，如果结果为阴性 青霉素抑菌圈边缘试验：模糊（S）
苯唑西林耐药葡萄球菌—2013
取消苯唑西林纸片扩散试验检测耐甲
氧西林的金黄色葡萄球菌和路登葡萄 球菌
葡萄球菌—2013
• 甲氧西林耐药葡萄球菌检测方法
mecA或PBP2a检测 苯唑西林MIC法 头孢西丁MIC以及纸片扩散试验
2013细菌的固有耐药附录B
• 肠杆菌科表格
– 删除了克氏枸橼酸杆菌对阿莫西林/克拉维酸、 氨苄西林/苏巴坦R – 进一步阐明
• 非肠杆菌科细菌—新增 • 葡萄球菌—新增 • 肠球菌—新增
• M100-S23 page 176-179
固有耐药性— 金黄色葡萄球菌（附录B）
注1：革兰阳性菌对氨曲南，多粘菌素B /粘菌素和萘啶酮酸也有固有耐 药性
≥ 29 mm的模糊区 ≥ 29 mm的清晰区 报告青霉素 “S” 报告青霉素“R” 注意：如果定期做纸片扩散试验，只用检查那些> 29mm的边缘区域。
葡萄球菌属——青霉素药敏报告
• 如实报告“R” 的结果， • “S”不报告，但添加注释“如需要青霉素 的结果请与实验室联系”。 • 如果青霉素结果“S”，在报告结果前需进 行：
所有青霉素类、 ß- 内酰胺类/酶抑制剂 符合物、头孢菌素和碳青霉烯类敏感
S
S
R
S
耐药：不耐酶青霉素类 敏感：耐酶青霉素 ß- 内酰胺类/酶抑制剂符合物 头孢菌素 碳青霉烯类
耐药：所有青霉素类、 ß- 内酰胺类/酶抑 制剂复合物、头孢菌素和碳青霉烯类 除外头孢洛林
R
R
新增ceftaroline到葡萄球菌A组药敏
• • • • 广谱具有抗MRSA活性头孢菌素（五代头孢） 仅有静脉制剂 FDA批准的适应症 急性细菌性皮肤及皮肤结构感染
– MRSA、MSSA、化脓性链球菌、无乳链球菌 – 大肠、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌
• 社区获得性细菌性肺炎（CABP)
• 肺炎链球菌、MSSA、流感嗜血杆菌 • 大肠、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌
– – – – 药敏测定方法 与方法相对应的判断标准折点 专家系统（天然耐药、获得性耐药） 质控指南
• M100每年修订，M02,M07每三年更新一次
近年来CLSI重要的变化
• • • • • • 增加天然耐药 判断折点（更新、删除） 检测方法改变 增加新的抗菌药物 删除某些药物 增加给药方案
2011年增加天然耐药附表
葡萄球菌药敏试验选药（2012）
链球菌耐药特征及抗菌药物选用
天然耐药
氨曲南，奈啶酸 替莫西林，多粘菌素 低水平氨基糖苷类 夫西地酸
特殊情况下的药敏试验及结果报告
特殊部位
下列药物一般不适宜治疗尿道感染：
– 阿齐霉素 – 氯霉素 – 克拉霉素 – 克林霉素 – 红霉素
CLSI M100-S17 (M2-DD, M7-MIC) 37
药敏试验结果报告
• 罕见耐药菌株的处理和报告 • 如果解释标准中仅给出“S”的标准，那 是由于某些细菌/抗菌药物组合，尚不存 在或罕见耐药菌株。如金黄色葡萄球菌， 肺炎链球菌对利奈唑烷，万古霉素出现耐 药 – 应证实细菌鉴定和药敏试验结果 – 保藏菌株 – 递交到参考实验室证实其结果
模糊：β-内酰胺酶阴性， 青霉素 – S
清晰：β-内酰胺酶阳性， 青霉素 - R
3个实验室中金黄色葡萄球菌BL的 研究结果(N=348)
金黄色葡萄球菌青霉素 （ MIC ≤0.12微克/毫升）的报告
青霉素MIC ≤0.12 µg/ml
头孢硝噻吩β-内酰胺酶 阳性 报告青霉素“R” 头孢硝噻吩β-内酰胺酶 阴性 进行青霉素抑菌圈边缘试验
药敏试验最低限度的质控建议
纸片扩散法 与MIC法质控 菌株不同
药敏试验结果判读
• 必须使用推荐的体外药敏试验方法 • 根据CLSI所公布的最新判断标准进行 结果判断 • 解释标准取决于特定的给药方案和感 染部位（必须与临床医师交流）
肺炎链球菌对青霉素敏感性
肺炎链球菌对青霉素敏感性
敏感 中介 耐药 注释
青霉素抑菌圈边缘试验
• blaZ基因PCR不是BL检测的最佳方法： blaZ编码BL的产生 blaZ 基因的几种类型
金葡菌β -内酰胺酶阳性的 （四叶交叉试验）
• 5％羊血琼脂 • 金黄色葡萄球菌 ATCC25923 作为β -内 酰胺酶阳性指针 • 1U青霉素纸片 • 阴性菌株（青霉素敏感）
金葡菌青霉素抑菌圈边缘试验 （ 10 U青霉素纸片的标准纸片扩散法）
药敏试验结果报告
• 处方注释报告
严重的肠球菌感染如：心内膜炎，通常需要氨
苄西林、青霉素或万古霉素（敏感株）加上一种 氨基糖甙类联合治疗，除非证实对庆大和链霉素 高水平耐药
CLSI—the Clinical and Laboratory Sdandards Instituste
• M02-A11纸片扩散法（2012） • M07-A09 稀释法（2012） • M11-A07厌氧菌稀释法（2007） • M100-S23每年更新一次
药敏试验条件（如葡萄球菌）
药敏试验条件
• 肠杆菌科细菌、非发酵菌、葡萄球菌、肠 球菌属等：Mueller-Hinton（MH）琼脂 • 链球菌属： 5%脱纤维羊血（马血、兔血） MH琼脂 • 淋病奈瑟球菌：GC培养基＋1％特定的生 长添加剂 • 脑膜炎奈瑟菌： 5%脱纤维绵羊血
药敏试验条件
• 菌悬液制备
– 肠杆菌科、假单胞菌属、不动杆菌属等： 生长法或直接菌落悬液法 – 葡萄球菌属、肠球菌属、苛氧菌：直接 菌落悬液法
药敏试验条件
• 孵育（温度、气体、时间）
– 温度：35℃ ±2 ℃ – 气体：空气， 5%CO2（ 溶血性链球菌、 肺炎链球菌、奈瑟氏菌属等） – 时间： 16-18小时，20-24小时
青霉素注射剂 （非脑膜炎）
≤2 4 ≥8
S:肾功能正常成人每 4h静脉给药至少200 万单位，每天至少 1200万单位 需用最大剂量静脉给 药治疗（如肾功能正 常成人每4h静脉给 药至少300万单位
青霉素注射剂 （非脑膜炎）
≤0.06
-
≥0.12
口服青霉素
≤0.06
0.12-1 ≥2
药敏试验结果的报告
• 报告方式
– 药敏试验结果以敏感、中介和耐药表示 – 有些细菌对某种抗菌药物没有或罕见有耐 药菌株，如β-溶血性链球菌对万古霉素， 当这些细菌检测的MIC高于敏感临界值或 抑菌圈直径小于敏感临界值时，则应报告 为非敏感。出现这种情况应证实细菌鉴定 和药敏试验结果，随后将菌株保存并递交 到参考实验室。
…但是如果青霉素已知是“S ”时，它可能会被用来治疗需要较长时间 疗法的感染（例如：心内膜炎，骨髓炎）
• 某些葡萄球菌属可能实际上具有β-内酰胺酶 （ BL ），通过MIC或纸片扩散试验对青霉素 “S ”，这可能会导致病人对青霉素治疗失败。所 以必须检测BL以确认青霉素的敏感性wenku.baidu.com
β -内酰胺酶（ BL ）诱导试验
• 血平板分离细菌 • 贴药敏纸片诱导BL生 产（例如：苯唑青霉 素或头孢西丁） • 过夜培养 • 选择边缘区域的待检 细菌 • 如果BL阳性，则报告 青霉素R
金黄色葡萄球菌β-内酰胺酶(BL)
• 常用头孢硝噻吩BL诱导试验，但并非总是 用此检测葡萄球菌BL • 其他BL试验对BL更敏感 ：
三叶试验
万古霉素对金葡菌的 MIC (µg/ml)
2006 ≤2 4-8 16 2005 ≤4 8-16 32
注意: 2005 年同现行的 FDA 标准一致 纸片扩散法的标准没有改变 对凝固酶阴性的葡萄球菌的标准没有改变
葡萄球菌药敏试验选药（2012）
2013新增头孢洛林
下呼吸道感染不报告达托霉素
报告：苯唑西林耐药，或甲氧西林耐药 预报：可预报所用头孢类抗菌药物的敏感
或耐药性（除头孢洛林）
葡萄球菌—2013
• 目前在2012年的表2C中所有的头孢菌素/青 霉素将被删除。 除了青霉素、苯唑西林、头孢西丁和 头孢洛林以外，所有的β-内酰胺折点被删 除。
检测结果
青霉素 苯唑西林
推 测 结 果
体外试验与体内情况有什么不同？
体外： 药物浓度 固定不变
Cmax
T1/2 β
AUC
体内： 药物浓度 随时间改变
细菌MIC位于什么水平临床治疗有效？
体外试验与体内情况的关联（PK/PD参数）
浓度
Cmax/MIC
AUC/MIC
Cmax Cmax / MIC
AUC / MIC
T>MIC
MIC
AUC
固有耐药性— 肠球菌（附录B ）
*警告：对于肠球菌，头孢菌素类、氨基糖甙类（除可能出现高水平耐药 筛选）、克林霉素和SXT在体内具有活性，但是在临床上使用无效时， 不应报告敏感。 注1：革兰阳性菌对氨曲南，多粘菌素 /粘菌素和萘啶酮酸也有固有耐药 性
主要病原菌CLSI药敏试验变更
葡萄球菌的天然耐药和获得性耐药
流感嗜血杆菌
药敏试验结果的报告
• 特殊情况下的药敏试验及结果报告
• 特殊细菌
• 特殊情况下的药敏试验及结果报告
• 特殊部位
• 对分离于脑脊液中的细菌，下列抗菌药物 不作为选择药物进行常规报告，因为用这 些药物治疗某些细菌引起的脑脊液感染可 能无效，这些药物包括：
仅通过口服途径给药的 Ⅰ和Ⅱ代头孢菌素(头孢呋辛钠除外) 克林霉素 大环内酯类 四环素类 氟喹诺酮类
天然耐药
氨曲南，奈啶酸 替莫西林，多粘菌素 头孢他啶 青霉素耐药，约95％
葡萄 球菌
获得性耐药
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，约50％ 耐甲氧西林血浆凝固酶阴性葡萄球菌约 80％
万古霉素耐药，非常罕见
葡萄球菌属——青霉素
• > 90％的葡萄球菌对青霉素“ R ” • 青霉素很少用来治疗金黄色葡萄球菌感染
T> MIC
MIC
时间
各类抗菌药物PK/PD参数
浓度依赖性 时间依赖性
与时间有关，但抗菌活性持 续时间较长
对致病菌的杀菌作用 取决于峰浓度
抗菌作用与 同细菌接触时间密切相关
时间依赖且 PAE或T1/2较长
氨基糖苷类、氟喹诺酮类、 酮内酯类、两性霉素B、 daptomycin、甲硝唑
多数β -内酰胺类、 林可霉素类 恶唑烷酮类、氟胞嘧啶
头孢洛林(Ceftaroline)
• 头孢洛林是一种具有体外抗GP和GN活性的 头孢菌素。 • 杀菌作用是通过与青霉素结合蛋白(PBPs) 结合而介导的。 • 能与金黄色葡萄球菌PBP2a以及肺炎链球 菌与PBP2X 结合，所以对MRSA、青霉素 耐药的肺炎链球菌有效。 • GP：金黄色葡萄球菌（ MSSA和MRSA ）、 化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌
链阳霉素、四环素、 碳青霉烯类、糖肽类、 大环内酯类、唑类抗真菌药
Cmax/MIC >10
T>MIC
>50%
AUC/MIC >125
药敏试验中抗菌药物的选择
• 自1998年以来卫生部将CLSI制定的药敏标 准定为我国的部颁标准。依照（CLSI）所 制定的药敏试验执行标准作为选药指南
– 针对每一菌群所选择的药物具有确切临床疗效 （天然耐药不做药敏试验） – 测定的药物具有可靠的体外试验方法和结果 – 测定药物具有代表性或指示性。 – CLSI推荐药物的取舍可根据本单位抗菌药物种 类确定
ceftaroline
• 对产ESBLs、AmpC和碳青霉烯酶的肠杆 菌科细菌无抗菌活性 • 对铜绿无抗菌活性 • 对厌氧菌有部分抗菌活性（对脆弱类杆菌 无活性）
头孢洛林(MIC法、纸片扩散法)
葡萄球菌—2013
表1A和表2C：2013
从B组删去利泰霉素；
添加脚注注明来自下呼吸道的菌株不应该报道达 托霉素。 删除奎奴普丁/达福普丁。因为不是FDA批准的 MRSA或凝固酶阴性葡萄球菌，有更好的药物治 疗毒性较少的MSSA菌株。 删除阿米卡星、卡那霉素、硫酸奈替米星 、妥布 霉素和它们的折点。只有庆大霉素仍然保留。