万古霉素:关于剂量调整你不可不知的事儿

万古霉素:关于剂量调整你不可不知的事儿
万古霉素:关于剂量调整你不可不知的事儿

万古霉素:关于剂量调整你不可不知的事儿

万古霉素是微生物发酵产生的天然抗生素,是第一个临床应用的糖肽类抗生素, 也是糖肽类抗生素的代表药物。广泛应用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和其他革兰阳性菌感染。

临床上应用药物时都可参考药品说明书确定剂量,但是我们面对的是不同的患者,尤其是对于老人、儿童、重症患者等特殊人群,不能照搬说明书上的用药剂量。那么,该如何根据患者情况调整万古霉素的剂量呢?

要掌握万古霉素剂量调整的诀窍,先简单复习一下它的药代动力学。「丁香园临床用药」去年曾推送过一篇文章——《抗生素应用:分清时间依赖还是浓度依赖》,感兴趣的朋友可以点击文章末尾阅读原文查看,里面提到万古霉素是时间依赖性抗生素,发挥药效的关键是延长和维持药物的有效血药浓度的时间,T>MIC 值%时间段,是衡量时间依赖性抗生素杀菌活性的主要药效动力学参数,也是最好的疗效预测参数。

一般情况下,对于肾功能正常患者,万古霉素常规推荐剂量是2g/ 天,每12h 1g。美国感染病协会MRSA 指南推荐的给药剂量为每次15-20 mg/kg(依据实际体质量计算),每

8-12 h 给药1 次,单次剂量不超过2g,日剂量一般不超过4g。

对于重症感染患者,首剂负荷剂量有助于迅速达到理想的血药谷浓度,并有效治疗疾病,推荐负荷剂量为25-30 mg/kg(依据实际体质量计算)。

万古霉素输注过快可发生红人综合征、低血压等不良反应,因此输注速率应维持在10-15 mg/min(1000 mg 输注时间应>1 h)。如因输注过快或剂量过大出现红人综合征,或发生过敏反应时的风险较高,可延长输注时间至2 h,或采用负荷剂量前给予抗组胺药。

一、负荷剂量

万古霉素的不良反应主要为肾毒性和耳毒性,且体内基本不代谢,给药剂量的90%以原形经肾脏清除。因此调整剂量时主要考虑老人、儿童、接受血液透析等肾功能减退的患者。对于此类特殊人群,通常推荐负荷剂量为20-25mg/kg(依据实际体质量计算),并根据实际情况调整。

二、维持剂量

1. 肾功能减退患者

英国抗微生物化疗学会(BSAC) 进行了一项剂量调整研究,并推荐按照表1 调整万古霉素剂量。

注:* 为最大允许剂量。应根据患者体质量、感染类型、病情严重程度和临床治疗反应决定实际使用剂量

肾功能应用以下公式进行评估,即计算肌酐清除率(Ccr) 的Cockcroft—Gault 公式:Ccr(mL/min)=(140 一年龄)×体质量(kg)/(血肌酐值×K)。

当血清肌酐(Scr) 单位为mmol/L 时,K=0.8l;当Scr 单位为mg/dL 时,K=72。女性患者上述计算结果再乘以0.85;肥胖患者需要把体质量换算为理想体质量进行计算。

儿童患者则应用Shwartz 公式评估肾功能:

GFR(mL·min-1·1.73 m-2)=0.55×L/Scr[L 为身高cm,Scr 为血清肌酐(mg/dL)]。

对于透析患者按以下情况调整:

低通量血液透析对万古霉素清除很少,给药剂量为15-20 mg/kg,每周1 次;

高通量血液透析能清除约30%的万古霉素,给药剂量为负荷剂量15-20mg/kg,每次透析结束后给予500mg 维持剂量;

连续性肾脏替代治疗对万古霉素的清除远高于普通透析,如连续12h 持续静脉- 静脉血液透析可以清除55%,给药剂量为15-20 mg/kg,每24 h 追加500mg 或每48h 追加1500mg 维持。

药物浓度监测是指导万古霉素给药方案及调整剂量的主要方法,尽量使血药谷浓度维持在15 mg/L 以上。

2. 儿童

推荐万古霉素的治疗剂量是15mg/kg,每6h 1 次,静脉滴注。

肾功能正常患儿万古霉素每日剂量必须分次使用,最佳药代动力学监测参数是其谷浓度,在分次用药至第4 次给药前测定万古霉素血药谷浓度,最佳值应达到15-20 mg/L,此时AUC/MIC 常可达到400,药物组织穿透力和临床预后均可能明显改善。

3. 老年患者

65 岁以上患者,在万古霉素用药前应评估肾功能,并根据肾功能结果给予合适剂量。有条件者应在用药期间对患者进行血药浓度及肾功能监测,据此调整剂量。

需要注意的是,对于高龄患者(80-90 岁),并不适用于上述提及的Cockcroft—Gault 公式评估肾功能,应计算24 h 肾小球滤过率(GFR)。

三、维持剂量调整

1. 基于血药谷浓度的调整

万古霉素血药谷浓度是指导剂量调整最关键和最实用的方法,应在第5 次给药前,测定万古霉素血药浓度。

近年来国际上所有的指南和共识均建议万古霉素血药谷浓度应保持在10 mg/L 以上;对于MRSA 引起的复杂及重症感染(如血流感染、脑膜炎、重症肺炎及感染性心内膜炎等),建议将万古霉素血药谷浓度维持在15-20 mg/L,因剂量不足易导致侵袭性MRSA 感染,如血流感染或重症肺炎治疗失败率升高。另外,万古霉素血药谷浓度过低(<10 mg/L) 易诱导耐药。

美国感染病协会和美国医院药师学会仅对以下人群推荐进行血药谷浓度监测:

①应用大剂量万古霉素来维持其血药谷浓度在15-20 mg/L,并且推荐疗程较长的患者;

②肾功能减退、老年患者、新生儿等特殊群体;

③联合使用其他耳、肾不良反应药物的患者。

2. 基于万古霉素MIC 的治疗指导

美国临床实验室标准化协会公布的万古霉素药物敏感试验敏感折点为MIC≤2 mg/L。对于大部分肾功能正常患者而言,当MIC≤1 mg/L 时,给予万古霉素15-20 mg/kg,每8-12 h 1 次,可达到理想的血药谷浓度并获得较好治疗效果;1 mg/L2 mg/L 且临床治疗反应不佳,则采用替代治疗。

最全药物配伍禁忌表

最全药物配伍禁忌表 临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可 引起药物不良反应。 一、常见药物配伍禁忌汇总 配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。 1.水溶性维生素+氯化钾注射液 分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋 酸等)、有机碱盐(维生素B 1、维生素B 6 等)和羟苯甲酯溶解度降低, 从而自溶液中析出,不溶微粒增加。 2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液 分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。 建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。 3.地塞米松+维生素B 6 分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B 6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。 4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾 分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。 5.维生素C+维生素k 1 分析:维生素k 1 可被维生素C破坏而失效。 使用缘由:维生素k 1 可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,维生素C可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降

注射用盐酸万古霉素说明书

注射用盐酸万古霉素说明书 【功效主治】 本品静脉滴注主要用于治疗对甲氧西林耐药的葡萄球菌引起的感染,对青霉素过敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、头孢菌素类,或使用后治疗无效的葡萄球菌、肠球菌和棒状杆菌、类白喉杆菌属等感染患者,如心内膜炎、骨髓炎、败血症或软组织感染等。也可用于防治血液透析患者发生的葡萄球菌属所致的动、静脉血分流感染。本品口服用于治疗由于长期服用广谱抗生素所致难辨梭状杆菌引起的伪膜性结肠炎或葡萄球菌性肠炎。 【化学成分】 本品主要成份为盐酸万古霉素。 【药理作用】 万古霉素是由东方链霉菌(StreptomycesOrientalis)菌株产生的一种糖肽类窄谱抗生素。主要对革兰氏阳性菌有效,如金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)以及链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎链球菌、无乳链球菌、草绿色链球菌)、棒状杆菌、梭状芽孢杆菌(对难辨梭状芽孢杆菌高度敏感)、放线菌、链球菌属、牛链球菌、肠球菌、类白喉菌等。在体外试验中对本品敏感的菌株有单核细胞增多性李斯特氏菌、乳杆菌属、放线菌属、梭状杆菌属及杆菌属。对多数敏感菌的MIC为0.1~2μg/ml。对革兰氏阴性杆菌、分支杆菌或真菌无效。体外试验显示本品与氨基糖苷类抗生素合用对肠球菌有协同抗菌作用。万古霉素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥速效杀菌作用。但其作用部位与青霉素类及头孢菌素类不同,主要为抑制细胞壁糖肽的合成,也可能改变细菌细胞膜的渗透性,并选择性地抑制RNA的生物合成。本品不与青霉素类竞争结合部位。细菌对其不易产生耐药性,和其它抗生素之间不会发生交叉耐药性,但最近肠球菌中由质粒介导的获得性耐药菌已引起关注。毒理作用:尽管尚无长期动物试验来论证致癌的可能性,但在正规实验室检测中未发现万古霉素有致突变的可能性,未进行确切的生殖毒性研究。小鼠静脉注射的LD50为400mg/kg 小鼠腹腔的LD50为1734mg/kg,皮下注射的LD50为5600mg/kg,大鼠静脉注射的LD50为319mg/kg。 【药物相互作用】 1 要注意与各种药物的相互作用。与氨基糖苷类、两性霉素B、阿司匹林及其他水杨酸盐类、注射用杆菌肽及布美他尼、卷曲霉素、卡氮芥、顺铂、环孢素、依他尼酸、巴龙霉素及多粘菌素类药物等合用或先后应用,可增加耳毒性及肾毒性。如必须合用,应监测听力及肾功能并给予剂量调整。抗组胺药、布克利嗪、赛克利嗪、吩噻嗪类、噻吨类及曲美苄胺等与本品合用时,可能掩盖耳鸣、头昏、眩晕等耳毒性症状。 2 有报道称同时使用万古霉素和麻醉药可能出现红斑、类组织胺样潮红和过敏反应。 3 本品与碱性溶液有配伍禁忌,遇重金属可发生沉淀。 【不良反应】 静滴引起的副作用:快速静滴万古霉素时或之后,可能发生类过敏性反应,包括低血压、喘息、呼吸困难、荨麻疹或瘙痒。快速静滴亦可能引起身体上部的潮红(“红颈”)或疼痛及胸部和背部的肌肉抽搐。这些反应通常在20分钟内即可解除,但亦有可能持续数小时。若万古霉素采用60分钟以上的缓慢静滴,此类情况罕见发生。在健康受试者中,若以10mg/min或更低速度滴注,较少会发生不良反应。肾毒性:在使用本品病人中,很少有血清肌酐或BUN浓度增加的情况或间质肾炎发生。此等情况,通常发生在病人合并使用氨基糖苷类药物,或原本患者有肾功能不全者,当停用万古霉素,大部分病人的氮质血症可恢复正常。耳毒性:有报道使用万古霉素伴有听觉丧失的情况,这类病人大部分为肾功能失调、预先已有听觉丧失者、或同时与其他耳毒性药品并用。头晕、目眩、耳鸣则罕有报告。造血机

长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效观察

?论著? 长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的 疗效观察 顾晓花, 沈 策 摘要: 目的 观察小剂量阿奇霉素(250mg 1周2次)治疗支气管扩张症(支扩)的疗效。方法 采用前瞻性及回顾性研究方法,观察门诊或住院就诊治疗的35例支扩患者,在急性发作期后连续使用阿奇霉素6个月后,记录支扩症状的恶化频率、痰量的变化、痰液微生物学检查和肺功能变化的结果。结果 35例患者完成了6个月的治疗和随访,无死亡病例。6个月来患者的平均恶化次数从4次减少到2.2次;痰量从治疗前的平均0.068L/d 减少至0.034L/d ;痰微生物学检查提示铜绿假单胞菌的阳性率明显降低;而且肺功能平均FEV 1值由治疗前的1.38L 上升到1.63L ;PEF 值由治疗前的0.19L 上升到0.21L 。结论 长期小剂量阿奇霉素治疗能改善支扩的临床症状,抑制细菌的生长并改善肺功能。关键词: 阿奇霉素; 大环内酯类; 支气管扩张症; 慢性气道炎症 中图分类号:R 978;R 563.12 文献标志码:A 文章编号:100927708(2010)0120038203 C linical efficacy of long 2term low 2dose azithromycin in p atients w ith bronchiectasis GU X i ao 2hua , S H EN Ce. (De p artment of Pul monary Diseases ,S hang hai N o.6People ’s Hos pit al A f f ili ated to S hang hai J i aoton g Uni versit y ,S hang hai 200233,Chi na ) Abstract : Objective To evaluate the efficacy of long 2term and low 2dose azithromycin (250mg biw )in the treatment of bron 2chiectasis.Methods We analyzed 35bronchiectasis patients treated with azithromycin.The patients had acute infection within the past one year.Exacerbation frequency ,sputum volume ,sputum microbiology ,and pulmonary f unction tests (FEV 1and PEF )were recorded.R esults All patients completed the therapy for 6months.The decrease of exacerbation f requency and spu 2tum volume were documented in most patients.The spectrum of microbial isolates in sputum changed following therapy.The prevalence of P.aeruginosa decreased obviously.Spirometry showed mean increase of FEV 1from 1.38to 1.63litres ,mean increase of PEF f rom 0.19to 0.21litres.Conclusions Long 2term low 2dose azithromycin therapy can improve the clinical symp 2toms ,sputum microbiology ,and lung f unctions in patients with bronchiectasis. K ey w ords : azithromycin ; macrolides ; bronchiectasis ; chronic airway inflammation  作者单位:上海交通大学附属第六人民医院呼吸内科,200233。  作者简介:顾晓花(1978— ),女,住院医师,硕士,主要从事抗生素的作用机制及细菌致病机制研究。  通信作者:沈策,E 2mail :lyshence @https://www.360docs.net/doc/d04221836.html, 。 支气管扩张症(支扩)是常见的呼吸系统疾病,也是导致呼吸道疾病死亡的重要原因[1]。支扩是慢性气道炎症引起的支气管不可逆扩张,主要表现为反复咳嗽、咳痰、呼吸困难或反复咯血。支扩极易合并感染,常见病原体有铜绿假单胞菌、分枝杆菌、流感嗜血杆菌和真菌等,治疗方面除了既往的抗感染治疗外,大环内酯类抗生素的免疫调节治疗方面近 来也引起相当的重视。我们收治了2007年7月至 2008年8月期间的支扩合并感染的患者,予小剂量 阿奇霉素治疗6个月,发现效果良好,现报道如下。 材料与方法 一、研究对象 (一)病例选择 共入选患者35例,男25例,女 10例,年龄39~73岁。 (二)入选标准 ①病例选自门诊及住院的支扩 患者,有反复咳嗽、咳痰或合并咯血症状;②胸部CT 检查证实为支扩;③FEV 1占预计值40%~

克林霉素致儿童不良反应

克林霉素注射剂致儿童不良反应文献分析 摘要目的了解克林霉素注射剂致儿童不良反应发生的情况。方法通过对《中国知网》、《万方医学网》检索1998~2012年国内医药期刊有关克林霉素不良反应(ADR)的文献资料,收集18岁以下儿童ADR的案例报告,按年龄、性别、临床表现等进行统计分析。结果克林霉素注射剂在儿童中引起的ADR问题较为严重,主要以泌尿系统损害、变态反应为主,其中引起血尿的问题相对突出。结论应加强克林霉素注射剂的临床使用管理,重视其在儿童中引起的ADR。 关键词克林霉素不良反应儿童文献分析 克林霉素为林可酰胺类抗菌素,抗菌活性较林可霉素强4~8倍,适用于革兰氏阳性菌和厌氧菌引起的感染,其注射剂包括盐酸克林霉素和克林霉素磷酸酯。克林霉素抗菌谱广,抗菌效力强,注射前不需做过敏试验,使用方便,在临床应用较广泛。随着克林霉素在临床应用日益广泛,其不良反应病例的报告也越来越多,严重不良反应的发生也随之增加,其临床用药安全性也越来越引起关注【1】,尤其是儿童ADR的情况应引起重视。本文对1998~2012年克林霉素注射剂致18岁以下儿童ADR的文献进行检索和分析,以期为临床用药提供参考。 1资料与方法 以“克林霉素”为题名检索词,以“不良反应”为关键词检索词,检索《中国知网》、《万方医学网》1998~2012年国内医药期刊中有关克林霉素注射剂致18岁以下儿童ADR的文献资料。排除重复报道,将年龄、性别、原患疾病、ADR临床表现进行汇总分析。 2结果 2.1 患者基本情况 本文所称的儿童是依据国际《儿童权利公约》界定的,18岁以下的任何人。经检索,儿童ADR的文献资料有23篇,共54例。患者基本情况见表1。 表1 性别与年龄组成 年龄/岁男/n 女/n 合计/n 构成比/%

临床输液常见配伍禁忌

近年来,由于临床静脉用药不断增多,特别是新药临床应用的日益广泛,药物配伍也日趋复杂,用药安全性和不良反应也越来越引起医务工作者的重视,特别是静脉输液药物的配伍直接关系到医疗安全。因静脉注射药物选择溶解溶媒不当、溶解方法不妥、选择液体不当以及同瓶输液中添加药物种类过多、加入量过大、中西药随意混合、药物间存在配伍禁忌等多种原因,会导致输液变混、变色、出现结晶等现象,甚至因此引发医患矛盾和纠纷,给医院带来一定程度的经济损失。因此,输液配伍中的安全用药应引起重视。笔者在查阅文献的基础上,结合我院近几年临床用药的经验,从以下几个方面对临床输液药物配伍的安全问题进行探讨。 1 青霉素与地塞米松属不宜配伍 个别医生处方中开%氯化钠注射液+青霉素80 万U+地塞米松5 mg。2007版《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》[1]和《中西药注射剂配伍变化》[2]都明确指出:青霉素与地塞米松混合静点存在配伍禁忌,两药混合后出现理化、药理、药动学及药效学等方面配伍禁忌。因此,地塞米松不宜加入到青霉素中,若确实需要,建议单独静点。 2 多种药物合用要注意配伍禁忌 临床配伍表中所列仅是注射液两两配伍情况,有些新药不可能列入。“混滴”是3 种以上注射剂配伍,因此容易出现有配伍禁忌的药物进行配伍使用。对首次使用、相互配伍信息不明的新药,应单独静脉输注;临床医师应详细阅读药品说明书,了解药品稳定性及用药注意事项。严格按照国家最新药典关于药物配伍禁忌要求,选择临床用药。必须依据药物治疗的先后顺序、药品理化性质、药品说明书要求,按组下达静脉输液药物治疗方案,除已经临床实践证明为安全合理的输液配伍组外,原则上每步静脉输液添加药物的种类不得超过2种。 3 中药注射剂与西药注射剂必须分步输注

卡那霉素罕见不良反应

卡那霉素罕见不良反应 过敏反应 药热和皮疹并不常见,其发生率在1%~3%之间;但嗜酸粒细胞增 多症则相当多见,可达10%,尤其当疗程超过1周时。过敏性休克 偶有所见,国内曾报道1例因溃疡病穿孔注射卡那霉素引起过敏性 休克,经抢救恢复,改用庆大霉素无不良反应。 神经系统 口服偶可引起恶心、呕吐、腹泻,长期服用后偶可引起吸收不良、脂肪下痢等。[其他]本品肌注局部疼痛的发生率较高,一般多能耐受。偶可引起白细胞减少,凝血酶原时间延长、纤维蛋白原减少及 高血压等。二重感染(由绿脓杆菌或其他革兰氏阴性杆菌、耐药性金 黄色葡萄球菌、拟杆菌属等引起)偶有所见。 1.成人常用量肌内注射或静脉滴注,一次0.5g(按卡那霉素计, 下同),一日1~1.2g。或按体重5mg/kg,每8小时1次;或按体重7.5mg/kg,每12小时1次。成人每日用量不超过1.5g,疗程7~10日。2.小儿常用量按体重每日15~25mg/kg,分2次给药。 3,其他用法0.25%本品溶液可用于冲洗病灶,本品注射液可用 于气溶吸入。 肌酐清除率 (1)应监测血药浓度,尤其新生儿、老年和肾功能不全的患者, 卡那霉素的有效治疗浓度范围为15~30μg/ml。应避免高峰血药浓 度持续在30~35μg/ml以上和谷浓度超过5μg/ml。 (2)不能测定血药浓度时,应根据测得的肌酐清除率调整剂量。 (3)给予首次饱和剂量(5~7.5mg/kg)后,有肾功能不全,前庭功能或听力减退的患者中所用维持量应酌减,即剂量不变,延长给药

间期;或给药间期不变,每次剂量减少或停用卡那霉素。其维持量可按下式计算: ①延长给药间期(小时),每次用量不变(7.5mg/kg),给药间期=患者血肌酐值(mg/100ml)×9 ②减少每次给药量,每12小时给药一次:每次用量=患者血肌酐清除率(mg/min)×7.5(mg/kg)/正常人肌酐清除率(mg/min)。由于卡那霉素在体内不代谢,主要经尿排出,因此肾功能减退的患者可能引起药物积聚达中毒浓度。 (4)患者应给予足够的水分,以减少肾小管损害。 (6)硫酸卡那霉素静脉滴注溶液的配制:未经稀释的硫酸卡那霉素注射液不可直接静脉注射。取硫酸卡那霉素注射液,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释;或取注射用硫酸卡那霉素先加灭菌注射用水溶解后,每1g卡那霉素加入200~400ml氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或其他适当的灭菌稀释液:配制后溶液应于30~60分钟内滴完,小儿患者需相应减少稀释液的量。本品规定只可作肌注和静滴,不可静推。 (1)肾功能不全者慎用。 (2)氨基糖苷类药物的毒性与其血浓度密切相关。为了防止血药浓度骤然升高,本品规定只可作肌注和静滴,有呼抑制作用,不可静推,以防意外。 猜你喜欢:

最新常用药物配伍禁忌大全(完整版)

最新常用药物配伍禁忌大全(完整版) 正确的药物配伍可增强药物疗效、缩短疗程、降低成本。常见药物配伍有以下几类。 β-内酰胺类 包括青霉素类和头孢菌素类。β-内酰胺类与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸、舒巴坦合用有增效作用。青霉素类与氨基苷类(庆大霉素、卡那霉素除外)等量配伍有协同作用,但大剂量青霉素药物可降低氨基苷类药物的活性;其禁与四环素类、大环内脂类、磺胺类、氨茶碱等药物合用,但青霉素不易透过血脑屏障,可用青霉素与磺胺嘧啶分别注射治疗脑膜炎。青霉素G、苯唑青霉素与甲氧嘧啶联合应用有增效作用。青霉素与葡萄糖注射液配伍效价降低,应用生理盐水稀释。头孢拉定、头孢氨苄与氨茶碱、磺胺类、红霉素、强力霉素、氟苯尼考合用分解失效;与新霉素、庆大霉素、喹诺酮类联合疗效增强。头孢唑啉钠与葡萄糖注射液及生理盐水配伍析出晶体,应用灭菌注射用水溶解。 氨基苷类 有链霉素、双氢链霉素、庆大霉素、新霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。氨基苷类与β-内酰胺类、甲氧嘧啶、多粘菌素类配伍有协同作用。链霉素与四环素(对布氏杆菌)、红霉素(对猪链球菌)、万古霉素(对肠球菌)或异

烟肼(对结核杆菌),庆大霉素、卡那霉素与喹诺酮类药物合用有协同作用。氨基苷类同类药物之间及高效利尿药、头孢菌素类等合用毒性增强;与碱性药物联用虽抗菌效能增强,但毒性增强。链霉素与磺胺类药物配伍水解失效。 四环素类 包括土霉素、金霉素、四环素、甲烯土霉素、强力霉素等。四环素类同类之间或与泰妙菌素、泰乐菌素配伍对治疗胃肠道和呼吸道有协同作用;与甲氧嘧啶等抗菌增效剂、硫酸钠(1﹕1)同时给药分别有明显增效和促进本品吸收作用;与碱性药物如氨茶碱联合分解失效;与钙、镁、铁等二价金属离子发生络合阻滞其吸收。土霉素不能与喹乙醇、北里霉素合用。 氯霉素类 氟苯尼考与强力霉素、新霉素、硫酸粘杆菌素联用疗效增强;与氨苄西林钠、头孢拉定、头孢氨苄联用疗效降低;与卡那霉素、磺胺类、喹诺酮类、链霉素联用毒性增强。 大环内酯类 有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、泰乐菌素、替米考星、螺旋霉素、北里霉素等。红霉素与磺胺类、泰乐菌素、及链霉素,北里霉素与链霉素、泰乐菌素与磺胺类,竹桃霉素与四环素类合用有协同作用。红霉素不宜与β-内酰胺类、林可酰胺类、四环素联用。

克林霉素磷酸酯说明书

N H H CH3 H3C O N H C H C Cl H CH3 O OH S O CH3 P OH O HO 注射用克林霉素磷酸酯说明书 【药品名称】 通用名:注射用克林霉素磷酸酯 商品名:福德 英文名:Clindamycin Phosphate for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Kelinmeisu Linsuanzhi 本品主要成分为克林霉素磷酸酯,其化学名称为:(2S-反式) -6- (1-甲基- 4-丙基-2-吡咯烷碳酰胺基)-1-硫代-甲基-7氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-T-D-半乳糖吡喃糖苷-2-二氢磷酸酯。 其结构式为: 分子式:C18H34 ClN2O8PS 分子量:504.97 【性状】本品为白色结晶性粉末。 【药理毒理】药理作用:1克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明,克林霉素对以下微生物有活性: 需氧革兰阳性球菌: 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。 厌氧革兰阴性杆菌属: 拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑拟杆菌群)和梭杆菌。 厌氧革兰阳性不产芽孢杆菌属: 丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属。 厌氧和微需氧的革兰阳性杆菌属: 消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属。 毒理研究: 遗传毒性:Ames沙门氏菌属回复突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性:大鼠经口给予本品剂量为0.3g/kg,,未对动物的交配和生育力有影响。大鼠和小鼠分别经口给予克林霉素剂量高达0.6g/kg或皮下注射剂量为0.25mg/kg,结果未见有致畸胎作用。 致癌性:在动物上尚未进行长期致癌潜在性研究。 【药代动力学】吸收、分布和消除 1.克林霉素磷酸酯进入机体后在血液中碱性磷酸酯酶作用下很快水解为克林霉素。正常人的药代动力学表明:单次静脉滴注0.6克克林霉素磷酸酯,血液中克林霉素立即达到高峰,浓度为11.09

万古霉素说明书

注射用盐酸万古霉素说明书 【药品名称】通用名:注射用盐酸万古霉素 英文名:Vancomycin Hydrochloride for Intra Venous 【性状】本品为白色粉末或冻干之块状物。 【药理毒理】抗菌作用:在体外药敏实验中,万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有效,与其他种类的抗菌药物无交叉耐药,另外用MRSA在试管内进行传代培养试验其对万古霉素的诱导耐药性也很低。在体外药敏实验中, 万古霉素对革兰阴性菌无效。 作用机制:万古霉素能够抑制细菌细胞壁的合成,具有杀菌作用,另外还可以改变细菌细胞壁的通透性,阻碍 细菌RNA的合成。 【药代动力学】血中浓度监测:为确保药物有效性,避免副作用的产生,对长期使用本药患者、低出生体重儿、新生儿和幼儿、与可引起肾、听力损害的药物(氨基糖苷类抗生素等)联用的患者最好能够监测其血药浓度。静滴结束1-2 小时后血中浓度为25-40μg/mL,最低血药浓度(谷间值,下次给药前值)不要超过10μg/mL,有报道指出静 滴结束1-2小时后血中浓度为60-80μg/mL以上,最低血药浓度持续超过30μg/mL以上,可出现肾、听力损 害等副作用。 肾功能损害患者的给药:肾功能损害患者同健康人相比。血中药物浓度的半衰期延长,有必要对其用药量加以 修正,从图1根据肌酐清除率可计算出给药量的修正值。 血中浓度: (1)健康成年人(静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数)

(2)儿童患者(静滴时血浆中药物浓度和药代动力参数) 表2药代动力参数(儿童患者,60分钟静滴) 记号NO.年龄C max (μg/mL) AUC0-∞ (μg·hr/mL) T1/2α (hr) T1/2β (hr) CL (mL/min/kg) Vc (L/kg) ○●△▲1 2 3 4 1岁 1岁10个月 2岁1个月 2岁9个月 78 75 59 67 □511岁113 mean—78 给药量:10mg(效价)/Kg,每日3~4次,60分钟静滴 [测定法:FPIA(荧光偏振测定法)] (3)低出生体重儿患者(药代动力参数)

青霉素类药物的不良反应

青霉素类药物的不良反应 (1)过敏反应:较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、间质性肾炎、哮喘发作、血清病型反应等,过敏性休克偶见。用药前应进行青霉素皮试 (2)胃肠道反应:口服青霉素可引起舌炎、胃炎、恶心、呕吐、腹泻等,全身给药有时也可引起恶心、食欲缺乏等反应 (3)肝功能异常:轻者为一过性转氨酶升高,重者可发生胆汁郁积性肝炎。耐酶青霉素发生率较高,氟氯西林报道最多 (4)青霉素脑病:大剂量静滴或鞘内给药可导致抽搐、肌肉阵挛、昏迷及严重精神症状,多见于婴儿、老年人、肾功能不全者 (5)血液系统异常:青霉素类可引起溶血性贫血,中性粒细胞减少症或白细胞减少症等 【青霉素/普鲁卡因青霉素/苄星青霉素】青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体病等疾病时可发生赫氏反应 【氨苄西林】国内有引起剥脱性皮炎的报道 【阿莫西林】有引起急性肾功能衰竭、出血性肠炎、腹绞痛等的报道 【阿莫西林/克拉维酸钾】国内报道少见的不良反应包括肝毒性反应、消化性溃疡、出血性肠炎、粒细胞减少、多形性红斑、药物热等 【氨苄西林/舒巴坦钠】药疹发生率为1.2%,静滴过快可引起血栓性静脉炎 【替卡西林】可引起注射部位疼痛和静脉炎、电解质紊乱(低钾血症或高钠血症),剂量依赖性凝血功能障碍,紫癜和出血,出血性膀胱炎,尤其是肺囊性纤维化者 【替卡西林/克拉维酸钾】国外报道克拉维酸可引起罕见的可逆性胆汁淤积性肝炎 【哌拉西林/舒巴坦】有引起罕见的下颌震颤的报道 【哌拉西林/他唑巴坦钠】有引起烦躁、抽搐、白细胞、血小板减少,严重粒细胞减少的报道 【美洛西林】严重不良反应包括过敏性休克、中毒性大疱型表皮松解症、剥脱性皮炎、急性肾功能衰竭、低钾血症、频发室早、出血性膀胱炎、生殖器水肿、排尿困难等 【阿洛西林】个别病例可见凝血功能异常、电解质紊乱(高钠血症)

-临床常见的药物配伍禁忌

临床常见的药物配伍禁忌 导读:药物配伍发生不良反应在临床上较为常见,表现为变色、沉淀、结晶、疗效降低、生命体征改变等,现列举几种常见的药物配伍不良反应及分析其原理。 1、处方:生理盐水100ml + 奥美拉唑40mg + 维生素B6 0.3 结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。 2、处方:25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙+ 地塞米松5mg 结果:生成不溶性钙盐沉淀分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书),危及生命。所以两者应分开静脉注射。 3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg 结果:可能出现甘露醇析出结晶现象 分析:甘露醇为一组织脱水药,地塞米松有抗炎作用,两者配伍有利于消除水肿。因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。 4、处方:25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg 结果:生成呋喃苯胺酸沉淀 分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为8.5-10,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下(25%葡萄糖PH3.5-5)生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命。可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米,分开静脉注射。呋塞米说明书中写到:呋塞米用生理盐水稀释,而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。 5、处方:葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C3.0g 结果:二者发生氧化还原反应,使维生素K1疗效降低 分析:维生素C具有较强的还原性,与醌类药物维生素K1混合后,可发生氧化还原反应,而使维生素K1疗效降低。维生素K1注射液和维生素C注射液放置一段时间后,维生素 K1被完全破坏。 6、处方:西米替丁针合用氨基糖苷类抗生素 结果:呼吸抑制 分析:西米替丁、氨基糖苷类抗生素、克林霉素均能与神经肌肉接头处突触前膜上的钙结合部位结合,而阻断乙酰胆碱的释放,产生神经肌肉接头阻断作用。联合应用时对肌肉神经阻断作用加强,有可能引起呼吸抑制,危及生命,故合用时一定注意。一旦发生呼吸抑制情况,应立即注射氯化钙以对抗。另外,这类药与麻醉剂合用,易引起呼吸肌麻痹,临床应用也应注意。关于西米替丁的药物不良反应及有关配伍禁忌,详阅药物说明书。 7、处方: 3:2:1注射液500ml + 酚磺乙胺注射液0.25 结果:几分钟后溶液颜色变红 分析:酚磺乙胺能增强血小板功能及血小板粘附性,缩短凝血时间,并能减少毛细血管通透性与防止血液渗透作用。3:2:1溶液里含碳酸氢钠34ml,溶液呈碱性,与酚磺乙胺合用,由于酚磺乙胺含酚羟基,与碱性药物配伍易氧化变色,变色点PH为6.7,故两药合用易至酚磺乙胺变色降效。 8、处方:5%葡萄糖注射液+ 三磷酸腺苷20mg + 辅酶A注射液100U+ 维生素B6100mg

克林霉素的常见不良反应及防治

克林霉素的常见不良反应及防治 克林霉素是由林可霉素7位去羟基被氯取代演变而成,但其抗菌活性是林可霉素的4~8倍,胃肠道吸收更加完全。克林霉素作用机制主要是作用于细菌核糖体而抑制细菌蛋 白质合成。对机体免疫系统有调理作用,有增强多型核白细胞的吞噬作用和杀菌功能,改变细菌表面活性和抑制细菌毒素的产生。最常见的不良反应有胃肠道反应,变态反应,注射局部刺激和肝功能异常等,最严重的不良反应为伪膜性肠炎。本文重点介绍克林霉素的常见不良反应及防治。一、克林霉素的常见不良反应 1. 克林霉素致过敏性休克 过敏性休克时变态反应中对机体损害最大的一个,一般在静脉用药后3~5 min内出现,主要表现为大汗、胸闷心慌、心悸、呼吸困难、紫绀。若抢救不及时会危及生命,故患者特别是有过敏史的患者用药时应注意观察。有报道1例喘息性支气管炎并发右下肺炎的患儿,因静脉滴注0. 9%氯化钠溶液200 mL加克林霉素磷酸酯注射液,患儿出现腹痛哭闹,面红,立即停止药品输入,更换0. 9%氯化钠注射液250 mL静脉推注地塞米松5 mg,0. 1%肾上腺素0. 5 mg,并给予吸氧。继而患儿口唇发绀,呼吸心跳停止,继续心肺复苏,抢救无效死亡。 2.克林霉素致胃肠道反应

胃肠道反应是克林霉素最常见、发生率最高的反应,口服和肌注均可发生。表现为恶心、呕吐、厌食、腹胀、腹泻、腹痛等症状,伪膜性肠炎致最严重的并发症。腹泻的发生率因诊断不同差异较大,约2%~20%,常见于用药后的4~9h,可能与药物直接刺激和肠道正常菌群紊乱有关。单纯性腹泻与PMC出现与否并不相关,前者通常短暂,及时停药一般可自愈。现已证实伪膜性肠炎为难辨梭状芽孢杆菌产生的毒素所致,其发生率各地报道不一,为0.01%~10%,据流行病学调查,298例患者应用克林霉素后,3.4%的患者发生腹泻,无一例诊断为伪膜性肠炎,而另一报道表明,应用克林霉素的患者10%发生PMC,口服引起伪膜性肠炎的发生率比注射给药高3~4倍,而且老年及危重患者中常见。典型的病理往往在给药后4~6h出现发热、腹痛、腹泻,大便成黏液脓血样。大便涂片可见红细胞和多形核白细胞,直肠镜检可见结肠黏膜有白到黄色浊斑,又是伴有明显的溃疡,与特发性溃疡性结肠炎的表现相似,伪膜多由多形核白细胞、纤维素及脱落的上皮细胞组成;而单纯性腹泻其镜检仅见轻度水肿而无感染征象,活检也未见异常。另外,伪膜性肠炎并发症与剂量无关,通常不超过1周,如诊断拖延,往往造成病情严重。 3.克林霉素致急性喉水肿

长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效观察

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2018 Vo1.18 No.32 114投稿邮箱:sjzxyx88@https://www.360docs.net/doc/d04221836.html, ·药物与临床· 长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效观察 徐青 造成很大的影响。故本次研究旨在对长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效进行分析。 1 资料与方法 1.1 一般资料。研究中纳入120例对象为我院2014年1月至2017年12月收治的支气管扩张症患者,以随机数字表法将其均分为:对照组中男21例、女39例;年龄为48-63岁,平均(57.18±5.04)岁。观察组中男23例、女37例;年龄为45-65岁,平均(58.01±5.37)岁;两组患者性别、年龄等基础资料比较不存在差异,P>0.05。 1.2 方法。对照组:依据患者病情予以常规方法治疗,予以补液以及祛痰、抗炎等,经此持续治疗6个月,在整个治疗周期中,应定期为患者开展肝功检测,以便于能够在发现异常时及时处理。观察组:常规方法治疗与对照组相同;选阿奇霉素用法用量为:1次250 mg 、1天1次;亦持续治疗6个月,在整个治疗周期中,应定期为患者开展肝功检测,以便于能够在发现异常时及时处理。 1.3 效果判定标准。疗效判定标准为:无效表示:患者的临床症状或者是临床检查结果都没有改善;有效表示:患者的临床症状或者是检查结果改善程度超过1个梯度,如从(++++)改善至(+++);显效表示:通过开展治疗,患者的临床症状或者是检查结果改善程度超过3个梯度,如从(++++)改善至(+)。 1.4 统计学分析。以SPSS 20.0统计学软件分析所获各项临床数据,计量资料以(±s )表示,以t 检验;计数资料以(%)表示,以卡方检验;以P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 经6个月治疗后观察组治疗总有效率为96.7%,与对照组80.0%比较存在差异, P <0.05;临床治疗效果详见表1。3 讨论 支气管扩张症患者均存在慢性气道损伤的情况,并随 之逐渐出现支气管管壁肌肉、弹力支撑组织破坏的问题,故而产生一支/多支支气管不可逆扩张的状态,通常支气 管、肺部反复多次感染、阻塞会加重病情。临床上多见患者咳嗽并伴有大量痰液分泌,病情持续发展下便出现呼吸困难,导致患者的身心健康及生存质量不断降低,病情治疗转归亦是渺茫。故本次研究着眼于支气管扩张症患者的具体情况,对其经长期小剂量阿奇霉素辅助治疗的临床情 况进行分析总结。 临床上多予以支气管扩张症患者抗生素、静脉补液、祛痰等措施治疗,但该方式大都仅起到抗感染 以及祛痰的效果, 并不能显著改善患者的肺组织及肺功能,故通常临床治疗效果欠佳[1]。本次研究中对照组接受常规方式治疗,观察组则接受常规方式+阿奇霉素治疗,其中阿奇霉素选择长期小剂量给药,该药属半合成十五元环大环内酯类抗生素,患者用药后可对肺组织对组胺、乙酰甲胆碱的刺激反应起到直接抑制效果,并可充分改善粘液分泌,故而气道黏膜上的粘液分泌有效减少,随之控制气道炎症反应,并使病情进展得以有效缓解[2]。同时有资料显 示:阿奇霉素对单核细胞增殖具有极佳的抑制作用,可充分抑制中性粒细胞产生量,并达到控制弹性蛋白酶、过氧化物损伤气道的效果,消炎、抗炎效果随之加强,患者的肺部功能障碍则得以显著改善,故而可增强患者气道的防御功能[3]。本次研究结果显示:治疗总有效率达96.7%,与对照组比较存在差异,P <0.05。 综上所述,支气管扩张症患者接受长期小剂量阿奇霉素治疗的效果显著,可有效加强常规方法治疗效果,使患者病情得以全方面治疗与控制。参考文献[1] 刘积锋,钱小宁,何志义,等.小剂量罗红霉素对支气 管扩张症稳定期治疗的影响[J].中华结核和呼吸杂 志,2012,35(11):824-827. [2] 汤建华,项保利,李祯,等.长期小剂量阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张的疗效研究[J].中国煤炭工业医学杂志,2015,07(07):156. [3] 柴协力,沈蔚,胡子民.长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张 的临床疗效分析[J].中国农村卫生事业管理,2014,34(05):284.

警惕克林霉素注射剂的严重不良反应

警惕克林霉素注射剂的严重不良反应 国家药品不良反应监测中心信息通报 3月24日,国家药品不良反应监测中心(以下简称“国家中心”)针对克林霉素和藻酸双酯钠的不良反应发布通报。通报指出,在国家中心病例报告数据库中,克林霉素注射剂不良反应/事件主要以全身性损害、呼吸系统损害、泌尿系统损害为主,其中导致急性肾功能损害、血尿的问题相对突出;藻酸双酯钠注射剂不良反应/事件以全身性损害、呼吸系统损害、心血管系统损害为主,还有阴茎异常勃起的病例报告。 克林霉素又称氯洁霉素,为林可霉素的衍生物,对各类厌氧菌均有良好的抗菌作用,适用于对革兰阳性菌和厌氧菌引起的呼吸系统、泌尿系统、女性盆腔及生殖器、皮肤和软组织、骨和关节、腹腔内等感染的治疗。克林霉素注射剂包括盐酸克林霉素注射剂和克林霉素磷酸酯注射剂。 严重病例的临床表现 全身性损害主要表现为过敏性休克(15%)、过敏样反应、高热、寒战等。呼吸系统损害主要表现为喉水肿、呼吸困难等。泌尿系统损害(15.9%)主要表现为血尿、急性肾功能损害等。皮肤及其附件损害主要表现为皮疹、剥脱性皮炎等。其他损害包括抽搐、肝功能异常、恶心、呕吐、晕厥、白细胞减少、溶血、腹痛、低血压、过敏性紫癜、耳鸣、听力下降等。 典型病例患者,男性,18岁,因急性上呼吸道感染接受盐酸克林霉素注射液0.9 g静脉滴注。5分钟后患者主诉头晕,大汗淋漓,面色苍白,测血压60/40 mmHg,继而神志不清。立即停止输液,吸氧,给予肾上腺素1 mg,地塞米松10 mg治疗。5分钟后,患者神志清醒,上述症状好转。 急性肾功能损害、血尿

在严重病例中,明确为盐酸克林霉素所致者344例,其中急性肾功能损害者48例、血尿者48例、急性肾功能损害同时伴血尿者19例;明确为克林霉素磷酸酯所致者339例,其中急性肾功能损害者15例、血尿者9例、急性肾功能损害伴血尿者3例。 典型病例1 患者,女性,44岁,因咽痛、发热,接受克林霉素磷酸酯注射液1.8 g加入生理盐水150 ml中静脉滴注。输注后约1小时,患者出现全程血尿,尿内无血丝、血块,伴腰酸、尿少,次日查肌酐459.5 μmol/L,诊为急性肾功能衰竭。 典型病例2 患者,男性,20岁,拟接受鼻中隔偏曲矫正术。术前接受盐酸克林霉素注射液1.2 g预防性治疗,术后继续接受该药1.8 g治疗,2天后出现肉眼血尿、腰痛、腹痛,随后肾功能逐渐恶化,肌酐达1049 μmol/L。接受血液透析后,血尿消失,尿量逐渐增多,复查肌酐163 μmol/L。 不合理用药情况 超适应证使用 克林霉素注射液说明书中明确指出,该药适用于革兰阳性菌和厌氧菌引起的感染性疾病,但仍存在治疗病毒感染的超适应证应用现象。 典型病例患者,女性,34岁,因口唇疱疹接受克林霉素磷酸酯氯化钠250 ml静脉滴注。输液近一半时,患者出现心悸、畏寒、寒战,血压60/30 mmHg。 剂量过高、用法不当 克林霉素注射液说明书中明确提示,该药可静脉滴注或肌肉注射给药。成人剂量如下:中度感染为0.6~1.2 g/d,可分2~4次给药;严重感染为1.2~2.4 g/d,可分2~4次给药,或遵医嘱。但超剂量使用情况严重,仅单次给药剂量为1.2~6.0 g者有157例(15.0%)。同时,给药次数不合理情况严重,每日1次给药者868例(83.7%)。不合理减少给药次数并增加每次剂量,更易导致不良反应,且不能维持有效的血药

克林霉素的不良反应

克林霉素的不良反应 张洁 (天津医科大学附属肿瘤医院,天津300060) 摘要本文对近年来有关克林霉素不良反应的文献资料进行归纳,其主要不良反应包括胃肠道反应、过敏反应和肝肾损害等。提示临床在用该药时严格掌握其适应证,采取正确的使用方法,并谨慎联合用药,以避免或减少不良反应的发生。 关键词克林霉素;不良反应 克林霉素(clindamycin)为林可霉素7位去羟基并为氯取代的抗生素,抗菌机理与大环内酯类抗生素相似,通过与细菌核糖核蛋白体50s亚单位的结合,抑制了肽链的延长和细菌蛋白质的合成;同时清除细菌表面A蛋白和绒毛状外衣,使其易被吞噬和杀灭,从而达到抑制细菌的作用[1]。常用于金葡菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性菌的感染,对厌氧菌中的拟杆菌属、梭状杆菌属也有强大的抗菌作用。临床上因其使用方便,无需皮试等优点而广泛应用。最常见的不良反应有胃肠道反应,过敏反应,注射局部刺激和肝功能异常,最严重的不良反应为伪膜性肠炎(PMC)。预防和减少克林霉素不良反应的发生已成为临床治疗中的一个重要问题。本文对近5年来国内关于克林霉素出现的不良反应文献资料进行归纳。 1 胃肠道反应 胃肠道反应是克林霉素最常见的不良反应,口服、肌注均可发生。主要表现为恶心、呕吐、厌食、腹胀、腹泻、腹痛等症状,伪膜性肠炎(PMC)是最严重的并发症。腹泻的发生率因诊断不同差异较大,约2%-20%。张续进[2]等分析18例口服克林霉素胶囊造成食管粘膜损伤的患者,均出现胸骨后疼痛,1~2天出现症状16例(88.9%)。其中15例做胃镜检查,内镜下表现为食管粘膜损伤充血、水肿、糜烂、溃疡甚至剥脱。均有食管损伤,损伤多发生在中至下段(占83.4%),以片状、围管状为主(占88.9%)。无1例胃粘膜损伤,可能是因为胃腔较大、胃液较多,药物进入胃后很快被稀释,局部药物浓度不高,未造成胃粘膜损伤。药物在食管内滞留还与服药方式有关。临床上使用克林霉素宜多用水冲服,至少达15mL,以减少药物滞留。如患者出现胸骨后疼痛,甚至消化道出血,要考虑此症,宜尽快做胃镜检查,并及时停药。给予质子泵抑制剂治疗,预后较好。 2 过敏反应 2.1 皮疹 张瑞琴[3]等报道1患者因支气管感染静脉滴注克林霉素磷酸酯1.2g,地塞米松5mg,服盐酸氨溴索(贝莱)口服液,每次10m1,3次/d,2d后患者颈、头、腹部及四肢出现散在性淡红色斑状皮疹,瘙痒,抓后皮疹颜色加深或变成暗红色。还有2例静脉注射克林霉素磷酸酯后,出现皮疹的报道[4、5]。 另外重复使用克林霉素可造成药物性皮疹并发口唇破溃[6]。作者认为其主要原因是由于克林霉素在体内分布较广泛,除呼吸系统、胸腔积液、胆汁、前列腺、软组织、骨关节等组织浓度较高外,还可进入唾液、痰液等,所以引起多器官或组织的不良反应。

长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效观察

支气管扩张症(Bronchiectasis,支扩)是临床常见的呼吸系统疾病,是慢性气道炎症引起的支气管不可逆扩张、变形,易反复发作且难以控制,极易合并感染,治疗方面主要为急性加重期的抗炎、祛痰等治疗和稳定期的维持治疗,但慢性稳定期尚无较为理想的治疗方法。大环内酯类抗生素的免疫调节治疗作用近来引起相当的重视,作者对我科2009年1月~ 2010年3月收治的支扩患者稳定期进行长期口服小剂量阿奇霉素治疗,收到较好疗效,现报道如下。 1材料与方法 1.1临床资料选择2009年1月~2010年3月入住我科的支扩患者40例,男31例,女9例;年龄36~68岁,平均43.6岁;病史3~14年,平均6.1年;其中柱状扩张24例,囊状扩张16例。所有患者均有反复咳嗽、咳痰或合并咯血症状,经高分辨CT检查证实为支扩,且FEV1占预计值40%~80%、血气分析无呼吸衰竭表现。 1.2方法入选病例急性期就诊时均予抗生素治疗,治疗1周症状好转以后停用静脉补液,接着口服阿奇霉素0.25g,每周3~4次,疗效观察半年。所有患者记录治疗前后咳嗽情况、痰液性状、痰量,记录观察开始前相同时间内发作次数和治疗期间急性加重次数。采用自身前后对照,所有患者治疗前后行血常规、肝肾功能、痰培养等检查。 期间若有急性加重需到医院就诊或增加随访次数,可酌情加用抗生素、化痰药、止咳药,如累计使用阿奇霉素之外的抗生素超过8周予剔除。急性加重评定标准参考Kim等[1]的标准,至少满足以下9项中的4项:①痰量或痰色的改变;②呼吸困难加重;③咳嗽加重;④发热;⑤喘息加重;⑥全身情况不适或活动量明显下降;⑦肺功能减退;⑧胸部影像学上可见肺部病灶的进展;⑨肺部听诊的变化。 1.3疗效判断痰液性状(Miller分类法):透明非脓性痰为(-);少许脓性透明痰为(+);粘液性痰,脓性约占≤1/3为(++);粘液性痰,脓性约占1/3~2/3为(+++);粘液性痰,脓性约≥2/3为(++++)。痰量:<2ml为(+);2~10ml为(++);11~50ml为(+++);>50ml为(++++)。无咳嗽为(-);轻咳为(+);中等咳嗽为(++);重度咳嗽为(+++);特重咳嗽为(++++)。 效果明显:临床症状或检查结果达到或超过3个梯度,如从(++++)改善为(+)。效果中度:改善程度超过2个梯度。效果轻度:改善超过1个梯度。无效:临床症状或检查结果均无改善。1.4统计学方法运用SPSS13.0进行统计分析,所有计量资料以x±s表示,经方差齐性检验后行t检验,P<0.05为有统计学意义。 2结果 2.1发作次数治疗组患者治疗后发作次数减少,与治疗前相比有显著性差异(P<0.05)。具体见表1。 表1治疗前后急性发作次数 注:与治疗前比较,*P<0.05 2.2痰量减少与咳嗽减轻治疗后患者临床症状明显减轻,痰量减少总有效率达92.5%,咳嗽减轻有效率达95.0%,治疗前后两组比较差异显著(P<0.05)。具体见表2。 表2治疗后痰量减少及咳嗽减轻效果[n(%)] 2.3痰培养治疗后患者痰液微生物学的细菌谱发生了变化,痰培养的总体阳性率降低,痰培养阳性例数分别从29例减少至6例,细菌清除率为79.3%,治疗后痰菌显著减少(P< 0.05),未清除菌株为铜绿假单胞菌和枯草杆菌各2株,克雷白杆菌和流感嗜血杆菌各1株。 3讨论 支气管扩张症是支气管及其周围肺组织的慢性炎症所导致的,支气管壁肌肉和弹性组织破坏,管腔形成不可逆性扩张、变形,临床主要表现为反复咳嗽,咳黏性、脓性痰,呼吸困难或反复咯血,常因病情反复而加重、支气管进行性破坏导致肺功能逐渐降低,严重者并发肺心病、呼吸衰竭,是导致呼吸道疾病死亡的重要原因。 支扩有许多相关因素及病因,总体来说,其发生可归结于以下两个因素:①感染的持续刺激;②气道阻塞、支气管引流功能损害和防御功能的缺陷。两种因素可以同时存在,互为因果。感染常是导致支扩反复发作和加重的重要因素,全球4个支扩临床研究中心分离出稳定期支扩患者最常见的致病菌依次是流感嗜血杆菌(占29%~42%)、铜绿假单胞菌(占13%~31%)、肺炎链球菌(占6%~13%)[2]。国内有报道[3]引起支气管扩张的常驻菌群主要有铜绿假单胞菌36.36%、流感嗜血杆菌36.36%,其他细菌27.27%。 本研究运用长期小剂量阿奇霉素治疗支扩患者,结果显 长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的疗效观察梁结柱 作者单位:511400广东省广州市番禺中心医院重症医学科分组总发作次数人均发作次数 治疗前46 2.01±0.07 治疗后17*0.86±0.09* 症状效果明显效果中度效果轻度无效总有效痰量减少23(57.5)9(22.5)5(12.5)3(7.5)37(92.5)咳嗽减轻25(62.5)10(25.0)3(7.5)2(5)38(95.0) ·临床经验·

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