化验室操作常见的问题分析

化验室操作常见的问题解析

正确使用各分析测量仪器,是保证化验结果准确的先决条件,而化验室结果的准确,是每个合格化验人员应做到的根本条件。

一、移液管或吸量管的使用

常见错误是：移液管读数时倾斜与液口平行,竖杆在瓶口内读数,放液时承接如锥形瓶放置在桌上,移液管竖直,最后把尖端液体加加外力量入瓶中。

正确的操作是：将移液管向上提升离开液面,管末端的值在盛溶液器皿内,保持身直立,略微放松,并使器皿内壁与移液管成45度角,调节液面,放出溶液时,应使承接皿倾斜,移液管直立管下端靠瓶内壁,放开食指,让溶液沿瓶壁下流,流完后接触瓶内壁15s,移出移液管,未写”吹”字的不应把残留液用外力强行使其流出,每次吸液为减少误差,每次都应从最上面刻度为起始点,往下放至所需体积,而不是要多少吸多少。

二、原子吸收分光光度计操作

常见错误是：

a、生产任务紧时,灯预热时间不够。

b、试样不经过清洗或过滤直接上机,毛细管往往堵塞。

c、样品浓度过高污染了燃烧器或雾化室。

d、元素灯焦点未对准燃烧器,中间位置,入射光偏移光路。

正确的操作：元素灯预热15分钟以上,使发射的共振线稳定,灯内原子蒸气层分布及蒸气厚度恒定,才会使灯内原子蒸气产生的自吸收和发射的共振线的强度稳定,上机前应先对准光路调好焦点,样品分析时,应先测试空白试样,同时应使样品澄清,对于高浓度应作适当稀释,并及时清洗雾化室及燃烧器,在元素灯后,不宜立即取下,应放置10min左右,再取下,使其自吸完全,延长灯的使用寿命。

三、滴定管的使用

常见错误操作是：

a、用右手移动活塞,这样流速控制不好或拔出活塞,终点往往过量,使实验失败。

b、被滴溶液离管尖太近或太远,要以滴到外面或碰触尖端,其结果都可不信。

c、滴定时使标液成水柱流下或没有赶尽气泡。

d、用量过多或过少。

正确的方法是：

a、用左手转动活塞可用拇指将活塞向掌心转转带往,并注意勿使手心顶着活塞,防被顶松而渗漏。

b、滴定中被滴溶液常置锥形瓶中,用右手拿准经颈部,随滴随摆顺同一方向作圆周运动(用烧杯可用玻璃棒搅拌)出中尖端可放于瓶中内,但不应接触,也可保持2～3左右距离,不可太大否则易滴到瓶外.

c、使用前应先赶走气泡,对于酸式滴定管,迅速转动活塞使溶液很快冲出,赶走气泡后调液面到0.00ml或稍下,并每处兜应从0.00ml处开始滴定,每次用量不超过滴定管最大容量或太少,以减少滴定误差。

四、胶头滴管的使用

错误方法是：中指或无名指没夹住橡皮头和玻璃连接处,将管尖嘴伸入接受器中,使玻璃管掉入容器中。

正确使用方法是：无名指或中指夹持在橡胶头或玻璃管的连接处，先用拇指和食指挤压橡皮胶头赶走空气后再将玻璃尖嘴伸入试剂中放开拇指和食指液体试剂便被吸入，然后将滴管提起，禁止在试剂内挤压胶头，以免污染，用完后胶头向上，不能平放或倒放，防止腐蚀橡胶头。

五、使用托盘天平

错误的操作：直接手拨游码,托盘上不放或少放纸片,药品放错盘,在托盘上取回多余药剂放回原瓶,用完后游码未拨回零.

正确操作：要领是:托盘天平称量前先把游码拨零点,观察天平是否平衡,不平衡时应旋动螺母至平衡,相同纸片放置两边托盘,潮腐药品用器皿盛放,左边称物,右边放砝码,用镊子夹大质量砝码,后加小砝码,最后用游码替补,称完后纪录,砝码放回砝码盒,游码归零,拨游码时,右手扶标尺左端,右手用镊子轻拨游码,称固体药品时,多余药品不得放回原瓶。

六、量筒的使用

错误的操作是：手拿量筒读数,读数时有俯视或仰视,有时不依据需要体积选择合适量筒,加多少用滴管向外吸.

正确使用量筒时应根据需取体积选用一次量取即可的最小规格量筒,操作要领是:“量液体、筒平稳、口埃口、免外流、改滴加、至刻度”读数时,视线与液体最低处保持水平,若加多量时,应于持量筒倒出,再用滴管滴加至刻度处。

七、过滤操作

常见错误操作是：滤纸与漏斗之间留有气泡,手持玻璃棒位置太靠上或太靠下,玻璃棒下端未靠在三层滤纸处,用力过猛,漏斗倾斜,倒液过满而溢出.

正确的操作是：应将滤纸贴在漏斗壁上,用手指压住滤纸,用水润湿,使滤液紧靠漏斗壁,赶走气泡,提高滤速。要做到“一贴二低三靠”一贴:滤纸紧贴漏斗壁,二低:滤纸于漏斗边缘,液面低于漏斗边缘,三靠:漏斗下端靠紧接液器内壁,引流玻璃棒紧贴三层滤纸侧,盛装待过滤的烧杯的嘴部靠在玻璃中上部,手持中上部。