神经干动作电位、兴奋传导速度和不应期测定实验报告

神经干动作电位、兴奋传导速度与不应期测定实验报告课程:机能实验基础医学院系临床班姓名学号

组员:

【实验目的】

1.了解电生理仪器的使用。

2.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形;

学习神经干动作电位的记录方法以及潜伏期、幅值、时程的测量;

3.学习神经干动作电位传导速度的测定方法。

加深理解神经兴奋传导的概念及意义。

4.了解神经干兴奋后兴奋性的改变。

学习测定不应期的方法。

【实验动物】

牛蛙

【实验结果】

图一神经干动作电位

观察到一个先升后降的双相动作电位波形(有刺激伪迹)。时程为4ms,潜伏期为0、6ms,最大幅度为5、5V,(当刺激强度为1、0V时)。

图二神经干兴奋传导速度测定

每个电极间距25mm,时间约为1、37ms,速度测定为18、2m/s

图三神经的不应期测定(按时间顺序,从上到下、从左到右排列)

【实验讨论】

神经动作电位的观察

神经细胞产生兴奋的客观标志就是神经细胞的动作电位。当神经纤维未受刺激时,膜外与电极所接触的两点之间没有电位差,所以两电极之间也无电位差存在,扫描线为一水平

基线。处于兴奋部位的膜外电位低于静息部位,当动作电位通过后,兴奋部位的膜外电位

又恢复到静息水平,用电生理学方法可以引导并记录到此电位变化过程。

将一对引导电极置于神经干表面,当神经冲动通过时,两电极之间将产生一短暂的电

位变化过程,即为神经干动作电位。神经干动作电位就是复合动作电位,可沿细胞膜做不衰

减的传导,它的幅度在一定范围内与刺激强度成正比。由于引导方式不同,记录到的神经

干动作电位有双相与单相之分,假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏,阻断其

兴奋传导能力,此时可以记录到单相动作电位。

在神经干左端给与电刺激后,则产生一个向右传导的冲动(负电位),当冲动传导1电

极(负电极)下方时,此处电位较2处低,产生了电位差,扫描线向上偏转,记录出一个

向上的波形(在电生理实验中,规定负波向上)。随后,冲动继续向右侧传导,离开1电极

传向2电极处。随后,冲动继续向右侧传导,离开1电极传向2电极处。当它到达2电极(正电极)下方时,因1电极处神经差不多已恢复到原来的状态,记录出一个向下的波形。

这样,在神经冲动向右传导的过程中,就几率出了一个先升后降的双相动作电位。

我们观察到了一个先升后降的双相动作电位波形(有刺激伪迹),动作电位时程为

0、4ms,最大幅度为5、5V(当刺激强度为1、0V时)。

神经兴奋传导速度的测定

一条神经干中包含的神经纤维其阈值与传导速度各不相同,影响传导速度最重要的因

素就是神经纤维的直径以及有无髓鞘。测定神经干动作电位经过的距离与耗费的时间,即可计算出神经冲动的传导速度。

当观察到动作电位波形比较理想时,将通道1、2的图形比较显示,测量出第一个向上

波波尖至第二个向上波波尖的时间t(动作电位从第一引导电极R1,传到第三引导电极R3

所需时间),测量第一、三引导电极的实际距离,根据公式:传导速度=距离/时间,即可算

出神经传导速度。

由图与离体神经标本屏蔽盒的数据可见,根据潜峰法,每个电极间距25mm,时间约为

1、4ms,速度测定为18、2m/s。

在实验中,由于第一次测定时,神经上残留的任氏液较多,导致神经的末端粘成一团,

在电极上绕了一个圈,干扰实验结果,未得到一前一后的动作电位图像,无法测量速度。

之后我们用滤纸吸干任氏液,将粘成一团的神经捋直,就得到了正常的图像与数据,测量

到了速度。

神经不应期的测定

神经在一次兴奋过程中,其兴奋性将发生一个周期性的变化,最终恢复正常。兴奋的

周期性变化,依次包括绝对不应期、相对不应期等等。绝对不应期内,无论多么强大的刺

激都不能引起神经再次兴奋;相对不应期内,神经兴奋性较低,较大的刺激能够引起兴奋。

绝对不应期决定了神经发放冲动(动作电位)的最高频率,保证了动作电位不能叠加(区

别于局部电位),以及单向传导(只能由受刺激部位向远端传导,不能返回)的特性。不应

期的产生依赖于细胞膜上特定离子通道的特点,如钠、钾离子通道。

采用双刺激,通过调节两次脉冲间隔,使后一个刺激不能引起动作电位,即可测得神

经的绝对不应期与相对不应期。第一个动作电位开始至第二个动作电位消失为绝对不应期, 第二个动作电位消失至第二个动作电位刚好变小大致为相对不应期(复合动作电位的超常

期判断误差大)。首间隔8ms(逐次递减),刺激时间间隔2s,波间隔减量0、5ms,幅度1V,

延时2、5ms,仪器灵敏度2ms。

由图可知,绝对不应期为1、024s,相对不应期为1、23ms。

注意事项:

1.仔细分离神经,将神经周围的结缔组织去干净,尽量避免神经与金属接触,不要拉扯过

度,减轻神经损伤,以保证其兴奋性。

2.要用任氏液保持神经标本湿润。在神经上滴任氏液后用棉花吸掉多余的水珠,以防神经

粘团,电极间短路。

3.注意检查刺激电极与引导电极之间的距离,若在引导电极前接地有利于减少刺激伪迹。

4.神经标本盒应良好屏蔽接地,以避免其她交流的干扰。

5.可将两只蛙腿都用任氏液浸润,以防实验失败。(我们组第一次实验就因为拉扯神经过度

损坏了神经,最终用的就是第二条腿的神经做的实验)

【实验结论】

1.观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形;神经干动作电位的记录方法以及潜伏期0、6ms、

幅值1、0V、时程4ms;

1.学习神经干动作电位传导速度为18、2m/s。

2.了解神经干兴奋后兴奋性的改变,绝对不应期为1、024s,相对不应期为1、23ms。

完成报告2019 年03 月19 日批改报告年月日教师签名