第三章溶剂萃取分离法

3.3.1 金属螯合物萃取体系 3.3.2 离子缔合物萃取体系


3.3.3 溶剂化合物萃取体系
3.3.4 共价化合物萃取体系

3.3.5 影响溶剂萃取的因素
3.3.1 金属螯合物萃取体系
金属离子 + 螯合剂 → 疏水性的螯合物
（含有疏水性基团）（被有机相萃取）
H O Ni2+ Ni(H2O)62+ CH3 C C N N OH OH CH3 CH3 C C N Ni CH3 N
对于分配比D较大的物质，即使采用等体积萃取 一次也可以达到很高的萃取率，如D=50，等体 积单次萃取率为98%。

萃取次数n：
lg(100 E n ) 2 n lg(100 E1 ) 2
假如一次萃取E1＝50%，即D＝1，欲达到En=99% 或99.9％，需要萃取的次数n将分别为7或10。该式 能够大致判断所需要的最少萃取次数。
D
EBiblioteka Baidu
1 10
100
0 50 100
50 91
99
1000 99.9
萃取率（E / % ）
若D=5，R=1时，一次萃取率 E = 83% 若D=5，R=1/3时，一次萃取率 E = 94% 若D=5，R=1时，三次总萃取率 E = 99.5% 同量溶剂多次萃取效果好。
萃取率E的计算
co (m0 m1 ) / Vo D cw m1 / Vw
3
亲水
疏水
溶于CHCl3
水合离子的正电性被中和，亲水的水分子被疏水有机大分子取代 萃取剂：能与亲水性物质反应生成可被萃取的疏水性物 质的试剂。 螯合萃取剂：能与金属离子反应生成不带电荷的螯合 物的试剂 如 8-羟基喹啉、双硫腙 离子缔合萃取剂：能与金属配阴离子形成可被萃取的 离子缔合物的试剂 如磷酸三丁酯、罗丹明B 萃取溶剂：构成有机相而与水不相混溶的液体。 如CHCl3、苯、乙醇、CCl4
H O Ni
2+
O
CH3
C C
N N
OH OH
CH3 CH3
C C
N Ni N
O
N N
O
C C
CH3 CH3
+ 2
CH3
Ni(H2O)62+
丁二酮肟
H
NiDx2/CHCl3
例：8-羟基喹啉-CHCl3对Al3+ 的萃取
N Al(H2O)63+ + 3 OH O N Al + 3 H+ + 6 H2O
lg[I-] 0 -1 -2 -3 -4 -5 -6
lgD
D E
-1.1
0.013 0.98
9.5 90.5
1.68
47.9 98.0
1.90
79.4 98.8
1.93
85.1
1.94
87.1
0.079 1.03 7.7 50.8
98.85 98.85
分配比与萃取率的关系曲线（相比 R=1)
1000 10.0 0.10 0.001
若保持有机相中c(HL)o为常数
E% lgD~pH,
100
Hg2
+
Bi2+
Pb2+ Cd2+
E~pH, 50 控制酸度分别萃取
0 0 2 4 6 8
10 pH
二苯硫腙-CCl4萃取金属离子的萃取曲线
螯合萃取条件的选择
[MLn]o D= [Mn+]w
= Kex
[HL]on [H+]wn
由式可见，金属离子的分配比决定于Kex、螯合 剂浓度及溶液的酸度。 a. 螯合剂的选择 b. 溶液的酸度 c. 萃取溶剂的选择 d. 干扰离子的消除
m0为被萃取物总量，m1为一次萃取后，水中剩余量。
Vw 一次萃取： m1 m0 ( ) DVo Vw
Vw n 萃取n次: mn m0 ( ) DVo Vw
例：I2为1mg，Vw＝10mL，Vo＝9mL，D＝85
1 10 m1 0.013mg 85 9 10 1- 0.013 E= 100% 98.7% 1
度之比，即各种不同存在形式都考虑进去了。
有机相中溶质的总浓度 cO D 水相中溶质的总浓度 cW
当两相中无任何副反应时，KD=D CCl4—水萃取体系萃取I2 在复杂体系中KD 和D不相等。 分配比除与萃取体系和温度有关外，还与酸度、 溶质的浓度等有关，通常由实验直接测定。
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例：有I-存在时, I2在CCl4－H2O中的分配



实验室常用的稀释剂有6~12个碳的正构烷烃、氯仿、四氯化 碳、苯、甲苯和二甲苯。
常用萃取溶剂（稀释剂）
表 3—4 名称 石油醚 己烷 乙醚 甲苯 苯 水 饱和 NaCl 水溶液 二氯甲烷 氯仿 四氯化碳 常用萃取剂 密度（g·mL-1） 0.63～0.65 0.69 0.71 0.87 0.88 1.00 1.20 1.34 1.50 1.59
• 萃取过程：开始Ni2+在水中以水合离子Ni(H20)62+形式存 在，是亲水的，在pH 8～9的氨性溶液中，加入丁二酮 肟，与Ni2+形成螯合物，是疏水性，可被氯仿萃取。 Ni2+ • 反萃取过程： 向丁二酮肟镍螯合物的氯仿萃取液中加入 萃取 盐酸，酸的浓度达到0.5～1mol/L时，螯合物被破坏， Ni2+又恢复了亲水性，重新回到水相。

3.2.3 萃取率E
溶质在有机相中的量 E 100% 溶质在两相中的总量 cOVO E 100% cOVO cWVW
D D 100% 100% D VW / VO DR
相比R=VW/VO
萃取率的高低取决于分配比D和相比R的大小
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在不同KI浓度下的I2在CCl4-H2O体系中的D和E (R =1)
A(W) → A(O)
KD
A O A W
在常温常压下ＫD为常数；应用前提条件 a) 稀溶液 b) 溶质对溶剂互溶没有影响 c) 必须是同一分子类型，不发生缔合或离解
如：用CCl4萃取I2，I2在两相中以分子的形式存在，存在形式相同。
碘在水---四氯化碳之间的分配（25℃）
[I2]aq mol/L 0.1148*10-2 0.0762*10-2 [I2]CCl4 mol/L 10.09*10-2 6.52*10-2 KD 87.89 85.54
0.05*10-2
0.032*10-2

4.26*10-2
2.72*10-2
85.20
85.00
在较低浓度范围内，KD基本为一常数， 而当溶质浓度较高时，KD明显偏离常数， 这是因为溶质浓度较高时，溶质间的相互作用使得溶质 的活度明显小于其平衡浓度。
3.2.2 分配比D
被萃取物质在有机相中总浓度和水相中的总浓
3.2.4 分离因子:
表示两种溶质相互分离的程度。
A, B
DA c DB c
A org B org
/c /c
A aq B aq
对于单一形态溶质，D=KD:
A, B
DA K DB K
A D B D
β=1时，A、B很难分离； β》1或β《1，分离才可能完全。
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3.3 重要萃取体系及萃取条件的选择
n
Kex决定于螯合物的分配系数KD(MLn)和累积稳定常数βn以及 螯合剂的分配系数KD(HL)和它的离解常数（Ka）
金属螯合物分配比
若水相中仅是游离的金属离子，有机相中金属存在的唯 一形式是MLn，无解离、配位等，则：
[MLn]o D= [M]w
= Kex
[HL]on [H+]wn
萃取时有机相中萃取剂的量远远大于水溶液中金属离子的量， 进入水相消耗的萃取剂可以忽略不计。即[HL]o≈c(HL)o, 上式 变为
Light phase
1. 为什么溶质会转移？ 2. 如何达到分配平衡？
杂质
溶质 萃取溶剂 原溶剂
Heavy phase
3.2 萃取分离的基本参数

3.2.1 分配平衡常数----分配系数
分配定律：在一定温度下，当某一溶质在互不 相溶的两种溶剂中达到分配平衡时，该溶质在两相 中的浓度比为一常数。
O O
N N
O
C C
CH3 CH3
+
2
H
NiDx2/CHCl3
螯合物萃取体系存在以下平衡关系：
总的萃取平衡方程式为：M(w)+nHL(o) =MLn(o)+nH+(w)
[ML n ]o [H ]n w Kex [M n ] [HL ]n
w o
K ex
K D ( MLn ) n K a ( HL ) n K D ( HL )
物质的亲水性与疏水性
亲水性物质：易溶于水而难溶于有机溶剂的物质。 如：无 机盐类，含有一些亲水基团的有机化合物。 常见的亲水基团有一OH，一SO3H，一NH2，=NH 等。 疏水性物质：具有难溶于水而易溶于有机溶剂的物质。如： 有机化合物，常见的疏水基团有烷基如一CH3，一C2H5，卤 代烷基，苯基、萘基等。 物质含疏水基团越多，相对分子质量越大，其疏水性越强。
Vw mn m0 DVO Vw
n
10 m3 1 ( )3 5.4 105 mg 85 3 10 E =99.99%
如何提高萃取率？

分配比D较小的物质，可通过增加有机相的体积 来提高萃取率；但是增加有机相的体积会使有 机相中的溶质浓度降低，不利于后续分离和测 定，因而通常采用多次萃取的方法或者连续萃 取的方法来提高总萃取率。
对萃取剂有以下基本要求：

具有至少一个萃取功能基团
具有足够的疏水性 良好的选择性


有较高的萃取容量
良好的物理性质

要求萃取剂化学稳定性好、无毒性、萃取速度 快、不产生乳化或形成第三相、价廉易得等。

大多数的萃取剂为易溶于有机相的液体，但也有少数萃取剂 是难溶于普通有机相的固体 （8-羟基喹啉），这时就需要用 另一种有机溶剂来溶解萃取剂。 稀释剂（惰性溶剂）是加入到有机相中起到溶解萃取剂、减 小有机相黏度和粘度、抑制乳化等作用的惰性溶剂。 稀释剂的密度与水的密度要有较大差异，以利于分层，其密 度一般介于正戊烷（0.63g/cm3）和CCl4（1.59 g/cm3）之间。
实验室液液萃取过程
分液漏斗
有机相 水相
一般工业液液萃取过程
萃取液 （待分离物 质＋少量杂质 洗 涤 剂 萃 取 洗 涤 反 萃 剂 待 萃 物 质
萃取剂＋稀释剂 （待返回使用） 反 萃 取
料液 （待分离物 质＋杂质
萃取剂 ＋稀释剂 杂质+少量 待萃物质
产物（待萃物质） 萃残液 （杂质）
3.1.1 萃取分离法的基本原理
a．螯合剂的选择
• 螯合剂与金属离子生成的螯合物越稳 定，即Kex越大，萃取效率就越高； • 螯合剂含疏水基团越多，亲水基团越 少， [HR]n o越大，萃取效率就越高； • 螯合剂浓度。
D = Kex
c(HL)on [H+]wn
两边取对数: lgD=lgKex+nlgc(HL)o+npH
金属元素的萃取曲线
D E 100, D= • 等体积萃取时，R=1， E= D+1 100-E
lg D lg E lg(100 E) lg Kex n lg c( HL)O npH
I3 W I2 +I- = I3 ，K f = I2 W I-
W
[I 2 ]O KD 89.9 D= = = [I 2 ]W +[I3 ]W 1+K f [ I ]W 1+769.3[ I ]W 当[ I ]W =0时，D=K D KD K' 当K f [ I ]W 》时，D= 1 = K f [ I ]W [ I ]W
第三章
溶剂萃取分离法
教学内容
3.1 萃取分离法简介 3.2 萃取分离的基本参数 3.3 萃取类型与萃取条件的选择 3.4 萃取分离操作和注意事项 3.5 现代萃取分离技术
3.1 萃取分离法简介
萃取分离法：是将样品中的目标物选择性的转移到另一相 中或选择性地保留在原来的相中（转移非目标物），从而 使目标物与原来的复杂基体相互分离的方法。

溶剂萃取是一种利用物质在互不混溶的两相（水相和有机 相）中的分配系数的差异，使目标物质与基体物质互相分 离的方法。 该法既可用于常量元素的分离，又适用于痕量元素的分离 与富集，而且方法简单、快速。若萃取组分是有机化合物， 便可直接进行光度分析，称为萃取光度法。该法具有较高 的灵敏度和选择性。

溶剂萃取法特点 萃取过程有选择性 能与其它步聚相配合 通过相转移减少产品水解 适用于不同规模 传质快 周期短，便于连续操作 毒性与安全环境问题
萃取分离的依据
相似相溶原理
离子型化合物 极性
亲水性
物质
相互转换 疏水性 共价键化合物 弱极性或非极性
本质：将待萃取组分由亲水性转化为疏水性，使其萃入有 机相中。 例，8-羟基喹啉-CHCl3对Al 3+ 的萃取 反萃取 Back extraction
萃取的反过程（将组分从有机溶液中萃取到水溶液中）