伴性遗传(上课16,17,18,19,20)

配子
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
男性色盲
b
女性正常
女性携带者 男性正常
1
：
1
： 1
：
1
伴性遗传
女性携带者 男性色盲 × X
b
亲代
B
X X X
B
b
XY X
b
b
配子
Y
子代
X X
B
b
XX 1 ： 1
b
b
X Y ： 1 ： 1
B
XY 男性色盲
b
女性携带者
女性色盲 男性正常
概率
婚配
方式
色盲男孩 ×Ｘ b Ｙ
能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆
▲正常男性的母亲和儿子一定正常
亲代： XBXB × XbY父亲
红绿色盲传递途径：
配子：
XB
Y
Xb
女儿
父亲—女儿—外孙子
子代：
XBY
男性正常
XBXb
女性携带者
× XBY
XB Y
1
:
1
配子：
XB
Xb
子代： XBXB XBY 1 : 1 :
XBXb
1 :
XbY 外孙子 1
女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲
XBXB
XbY
XBXb
XBXb
X Y
B
★男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传 来, 以后只能传给他的女儿,不能传给儿子。 —— 交叉遗传（隔代遗传）
伴性遗传
X X BY X
B b B b
Xb Y XBY
Xb Xb
X X
BX X Y Xb Y b b X
▲色盲女性的父亲和儿子一定是色盲
伴性遗传
Ｘ BＸ b Ｘ BＸ b Ｘ bＹ Ｘ BＹ Ｘ bＹ Ｘ bＸ b Ｘ BＸ b
Ⅱ Ⅲ
正常
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化
B
色盲
白化兼色盲
AaX Y Ⅰ2 的基因型是________。 AaX B X b （1） 1 的基因型是________， Ⅰ 1/6 Ⅱ （2） 5 是纯合体的几率是________。
1/4 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
×Ｘ BＹ ×Ｘ BＹ ×Ｘ bＹ
色盲女孩
Ｘ BＸ B Ｘ bＸ b
Ｘ BＸ b
0 1/2
1/4
0 0
0
Ｘ BＸ b
1/4
1/4
★男性患者多于女性患者
我国男色盲率约为：4.71%
我国女色盲率约为：0.67% 我国色盲基因携带者的频率约为 ：8.98% ★ 男性患者多于女性患者
伴性遗传
XBY XBXb XB XB XBY
Y
X
返回
大熊猫
鹿
326
986
返回
3.性别分化与环境关系
1)营养条件：如蜜蜂
雌蜂(2n) + 蜂王浆 蜂王(有产卵能力)
雌蜂(2n) + 普通营养 孤雌生殖 雄蜂(n) 正常受精卵 2n为雌蜂 喂蜂王浆 喂普通蜂蜜 蜂王 工蜂 ----------- ♀(n) + ♂(n) 正常减数分裂 2n为雌蜂 普通雌蜂孤雌生殖 n为雄蜂 假减数分裂 普通蜂(无产卵能力)
1
第二章：基因和染色体的关系
第三节：性别决定和伴性遗传
性 别 决 定
1、XY型
● 无论男女,都是46条共23对染色体.
● 1～22对常染色体的形状和大小在男女中都是一样的.
● 男性细胞中第23对染色体大小不同,而女性则是大 小和形状都相同.
人的23对染色体
22对常染色体
1对性染色体（图片）
XX
女性
XY
男性
性别决定
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22对(常)+XY(性)
22条+X
精子 22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
：
22对+XY
1
1
性别决定
XX 卵细胞 X XY
精子
X
Y
子代
XX
：
XY
1
1
性别决定
♂
♀
zz
zw
例如：鸟类（包括鸡、鸭）和蛾蝶类
伴性遗传
有些性状的遗传常常与 性别相关联，这种现象叫伴 性遗传.
巩固练习
1、人类精子的染体组成是--------（ B ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y
D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------（ C ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时
D、合子分裂时
3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲 患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的 概率是 -------------------------- （ D ） A、25% B、50% C、75% D、100% 4、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中， 除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男 孩的色盲基 因来自于------- ( ） B A、祖父 B、祖母 C、 外祖父 D、外祖母
（C）患者的祖父一定是色盲患者
×
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙 可能患病 √
3 判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ × ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传， 儿子一定患红绿色盲。（ × ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。 （ × ）
举例：人类红绿色盲 (检测图） 人类血友病
伴性遗传
色盲基因是隐性的，它与它的等 位基因都只存在于X染色体上。Y染 色体上没有。
色觉基因型
性 别 女 男 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 基因型 表现型 正常 正 常 色盲 正常 色盲 (携带者)
六种婚配方式：
母 父
Ｘ BＸ B
1
Ｘ BＸ b 2 5
3
1
4 5
2 6
Ⅲ Ⅳ
7
8
9
10
11
12
13
14
正常
患者
隐 常 （1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。 100％ Ⅲ （2） 10 是杂合体的几率为：________。 Dd Ⅲ （3） 10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是______。
7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A） 对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 请回答： 2 1 Ⅰ
伴性遗传 伴X染色体隐性遗传的特点
1、交叉遗传（隔代遗传）
2、男性患者多于女性患者
课堂练习：
1 人的性别是在
B
时决定的。
（A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生
2
在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
√
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女 都正 常 √
1/18 1/72 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
性别决定和伴性遗传(小结）
一、性别决定：性染色体 1、XY型：
亲代
XX X XX
XY
配子
子代
X
Y
XY
2、ZW型： 二、伴性遗传： 1、概念： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隐性遗传的特点： （1）交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者
Ｘ bＸ b 3 6
Ｘ BＹ Ｘ bＹ
4
伴性遗传
亲代
女性正常 男性色盲
X X
B
B
×
XY
bБайду номын сангаас
b
配子
X
B
X
Y
B
X Xb
B
子代
女性携带者 1 ： 1
X Y 男性正常
伴性遗传
亲代
女性色盲 XX
b b
男性正常 × X
B
X Y Y
B
配子
X
b
子代
X X 女性携带者 1 ： 1
B
b
XY 男性色盲
b
伴性遗传
亲代
女性携带者 XBXb × Xb XB 男性正常 XBY
5、下图为某色盲家族遗传系谱图，色盲基因是b.
2 ⑴11号的色盲基因来自于1代个体中的____号。 ⑵在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、 Ⅱ9 、 Ⅱ ___人，她们是____________________ 。 10 5
1／4 ⑶7号和8号再生一个患病儿子的机率为______。 B B B b X X 或X X ⑷6号的基因型是___________。
5 下图是一色盲的遗传系谱： 1 3 4 5
2 6
7
13
8
14
9
10
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控 制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题： Ⅰ Ⅱ