硝基联苯的合成

硝基联苯的合成

硝基联苯又称为1-硝基二苯,是一种化学物质,其化学式为C12H9NO2。该化合物常用于染料或医药中间体的生产,因此在工业领域中具有很高的价值。本文将详细介绍硝基联苯的合成方法。

硝基联苯的合成方法有多种,不同方法的反应条件和操作流程均不相同。以下是其中几种比较广泛且容易实现的合成方法。

方法一:菲尔、马丁法

菲尔、马丁法是一种常用的合成硝基联苯的方法,其反应过程如下:

首先,在盛有盐酸的烧杯中加入苯胺水解制备苯酚。将苯酚和硝化液混合,得到硝化苯酚。接着,在氢氧化钠和乙醇的作用下,硝基联苯将从硝化苯酚中析出。最后,将硝基联苯用水冲洗干净,即可得到纯净的硝基联苯。

方法二:三硫化铁法

三硫化铁法也是一种操作简便、反应成本低廉的硝基联苯合成方法。

将苯在三硫化铁催化剂的作用下加热至140℃,得到苯环中的自由基。接着,将硝酸加入到苯环中,进行硝化反应。最后,过滤获得反应物硝基联苯,进行后续的水洗、蒸馏等步骤,即可得到高纯度的硝基联苯。

方法三:镉-黄色体系

镉-黄色体系也是硝基联苯合成的一种常用方法,该方法不仅操作简便,而且硝基联苯产率高。

将苯、硝酸和氢氧化钠混合,并加入锌粉。然后在加入小量的黄色试剂的情况下,加入盐酸使反应剩余的未反应的硝酸被中和。

通过反应后的产物过滤获得硝基联苯的粗品。然后用苯作为溶剂,蒸馏将硝基联苯从产物中分离出来,并用醇或水将产物中的杂质洗掉,最终获得高纯的硝基联苯产物。

综上所述,硝基联苯是一种具有很高应用价值的化合物,而硝基联苯的合成方法也有多种不同的选择。以上介绍的几种方法是比较常用的合成方法,具体选择哪一种方法还需根据实际生产需求而定。

硝基联苯的合成

硝基联苯的合成 硝基联苯又称为1-硝基二苯,是一种化学物质,其化学式为C12H9NO2。该化合物常用于染料或医药中间体的生产,因此在工业领域中具有很高的价值。本文将详细介绍硝基联苯的合成方法。 硝基联苯的合成方法有多种,不同方法的反应条件和操作流程均不相同。以下是其中几种比较广泛且容易实现的合成方法。 方法一:菲尔、马丁法 菲尔、马丁法是一种常用的合成硝基联苯的方法,其反应过程如下: 首先,在盛有盐酸的烧杯中加入苯胺水解制备苯酚。将苯酚和硝化液混合,得到硝化苯酚。接着,在氢氧化钠和乙醇的作用下,硝基联苯将从硝化苯酚中析出。最后,将硝基联苯用水冲洗干净,即可得到纯净的硝基联苯。 方法二:三硫化铁法 三硫化铁法也是一种操作简便、反应成本低廉的硝基联苯合成方法。 将苯在三硫化铁催化剂的作用下加热至140℃,得到苯环中的自由基。接着,将硝酸加入到苯环中,进行硝化反应。最后,过滤获得反应物硝基联苯,进行后续的水洗、蒸馏等步骤,即可得到高纯度的硝基联苯。 方法三:镉-黄色体系 镉-黄色体系也是硝基联苯合成的一种常用方法,该方法不仅操作简便,而且硝基联苯产率高。 将苯、硝酸和氢氧化钠混合,并加入锌粉。然后在加入小量的黄色试剂的情况下,加入盐酸使反应剩余的未反应的硝酸被中和。 通过反应后的产物过滤获得硝基联苯的粗品。然后用苯作为溶剂,蒸馏将硝基联苯从产物中分离出来,并用醇或水将产物中的杂质洗掉,最终获得高纯的硝基联苯产物。 综上所述,硝基联苯是一种具有很高应用价值的化合物,而硝基联苯的合成方法也有多种不同的选择。以上介绍的几种方法是比较常用的合成方法,具体选择哪一种方法还需根据实际生产需求而定。

咔唑及其衍生物市场

咔唑及其衍生物市场 咔唑主要存于煤焦油中,高温煤焦油内约含咔唑1.5%。由于其沸点较高,以及在吡啶、二烷基亚砜或二烷基甲酰胺中的溶解度较大,可用精馏及萃取等方法进行分离,也可以用乙二醇进行萃取精馏,生产精蒽时得到吡啶母液,经浓缩结晶后,可得到纯咔唑。另外,咔唑及其衍生物也有一些化学合成方法,如二苯胺高温脱氢;邻氨基二苯胺用亚硝酸处理,制备1-苯基-1,2,3-苯并三唑,再加热脱氮,该法曾是咔唑主要生产方法;邻叠氮联苯通过光或紫外线作用,合成咔唑及其衍生物;2-硝基联苯与草酸亚铁加热反应合成咔唑;2,2-二氨基联苯与硫酸和盐酸高温反应,可用于合成咔唑衍生物。以前国内咔唑主要从煤焦油中提取得到,极少采用化学合成方法。 随着科技发展,咔唑的用途逐渐被开发出来,市场正处于成长期,主要用于合成染(颜)料、农药、医药、光电新材料和合成树脂等领域。 咔唑应用领域 ①(颜)料:咔唑与对亚硝基苯酚缩合,经硫化可生产硫化染料海昌蓝,还可生产色酚 染料2-羟基咔唑-3-羧酸-对氯代苯胺及二酞酰咔唑类蒽醌染料。硫化染料耐晒, 耐洗牢度良好,但耐氯漂性差,一般色泽不够鲜艳,但以咔唑为原料合成硫化染 料可以有效避免上述缺点,色泽明亮鲜艳且牢度比较好。咔唑可制备咔唑二恶嗪 颜料,一般统称为咔唑二恶嗪紫,熔点在400℃以上,难以溶于各种有机溶剂, 所以耐溶剂性优异,耐晒性也好,最高为8级,另外这种有机颜料的特点是着色 力好,在有机颜料中等级最高。咔唑二恶嗪颜料由于其性能优异,广泛用于涂料、 油墨、热塑性塑料、涂料印花等要求牢度高的领域。 ②②农药:咔唑本身可作为杀虫剂的稳定剂和植物生长调节剂。咔唑的氯 代衍生物和硝基衍生物都可用于合成杀虫剂。③光电材料:咔唑可与 醋酸反应生产甲基咔唑,进一步脱水得到N-乙烯咔唑,聚合后得到的聚N-乙烯 咔唑具有良好的导光性。甲基咔唑与苯甲醛的聚合物和溴代咔唑与咔唑的缩聚物 均具有导电性。目前开发咔唑类光电材料研究比较多,光电材料本身属于高新技 术领域,国内外发展较快,非常具有开发前景。④合成树脂:以咔唑 为原料与多种化合物反应可得到特种树脂,如咔唑与酚、甲醛可缩合成酚醛线型 清漆,氨基咔唑与二羧酸热聚成聚酰胺树脂,具有极好的弹性和热稳定性。另外, 咔唑还可作为合成树脂的改性成分,对多种树脂进行改性,以适应多种领域的要 求。⑤其他:咔唑与苯酚和甲醛缩聚可制备性能优异的混凝土减水剂; 可合成润滑油和导热油的稳定剂;与环氧乙烷一起可合成特种表面活性剂;咔唑 及其衍生物还可制备炸药、橡胶抗氧化剂等。另外,咔唑的许多新用途正源源不 断被开发出来,只是有许多尚没有达到工业化应用程度,还需进一步完善。由于 长期以来国内对此重视不够,因此咔唑与其他杂环化合物相比较,产量较小,对 其下游产品开发不够。咔唑衍生物和同系物的开发与应用 ①N-乙基咔唑:以咔唑为原料有2条合成路线。一是咔唑用硫酸二乙酯乙基化得 到;二是咔唑用氯乙烷烷基化制备。不管哪种合成方法,咔唑都先与氢氧化钾生 成钾盐后再进行合成,合成过程一般采用相转移催化剂三乙基苄基氯化铵等。该 品是重要的染料中间体,主要用于合成硫化还原蓝GNX及颜料永固紫RL。另外, N-乙基咔唑与苯酐和C6H5-NH-C6H4-OC2H5缩合,可生产复写纸用染料。 ②3-氨基-N-乙基咔唑:以N-乙基咔唑为原料,经混酸硝化得到3-硝基-N-乙基咔 唑,然后用硫化钠还原而得。该品与四氯苯醌缩合可合成系列咔唑二恶嗪紫色颜 料。③N-甲基咔唑:主要用于兽药和饲料卡巴氧的合成。卡

2020年有机化学-精品课程习题精品版

第二章烷烃 一、选择题 1、下列自由基最稳定的是(B)、最不稳定的是(A) A、 B、 C、 D、 2、在光照条件下与反应,可能的一氯产物有几种(6) 3、下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是(B) A、.2,2,3—三甲基丁烷 B、2,2,3—三甲基戊烷 C、2,3,4—三甲基戊烷 D、3,3—二甲基戊烷 4下列化合物含有伯、仲、叔氢的是C A、2,2,4,4—四甲基戊烷 B、2,3,4—三甲基戊烷 C 2,2,4—三甲基戊烷 D正庚烷 5、2—甲基丁烷在室温下光照溴代,相对含量最高的是(B)

A、 B、C、D、 二、判断下列各组构象是否相同?(答案:都相同) 和和 和 和 三、写出下列反应的机理 四、某烷烃的相对分子质量为72。氯化时(1)只得一种一氯代产物,(2)得三种一氯代产物,(3)得四种一氯代产物,(4)只得二种二氯衍生物。分别写出这些烷烃的构造式。 第三章烯烃 一、选择题 1-9 ABDCDADD AD 1、下列烯烃,相对稳定性最大的是 A 2,3—二甲基—2—丁烯 B.2—甲基—2—戊烯 C.反—3—已烯 D.顺—2—已烯 2、下列化合物既是顺式,又是E型的是 A、 B、C、 D、

3、下列化合物是反式又是Z型的是() A、B、C、D、 4、下列试剂与环已烯反应得到顺式二醇的是 A、 B、 C、D、 5、下列反应为碳正离子机理的是 A、B、 C、 D、 6、下列化合物与加成的相对速度顺序最快的是 A、 B、C、 D、 7下列化合物中有顺反异构体的是 A、2—甲基—1—丁烯 B、2—甲基—2—丁烯 C、2—甲基—2—戊烯 D、3—甲基—2—戊烯 8、在过氧化物存在下,与反应,得不到反马氏物的是 A.2—甲基—2—丁烯 B、1—戊烯 C、C.2—甲基—1—丁烯 D、环已烯 9、下列碳正离子最稳定的是A,最不稳定的是D A B、 C、 D、 二、完成下列反应式 1、 2、 3、 4、

Suzuki偶联反应合成4-溴-2-硝基联苯

Suzuki偶联反应合成4-溴-2-硝基联苯 刘俞汝;夏河山;蒋卫鹏;段显英;杨贯羽;李继 【摘要】通过Suzuki偶联反应合成了4-溴-2-硝基联苯,对反应条件进行了优化选择,研究了反应温度、反应时间、反应所需用的碱对反应收率的影响,并通过气相色谱、液相色谱、红外、核磁、气质联用对得到的目标产物进行了表征分析。%In this paper,4-Bromo-2-nitro-biphenyl had been synthesized by Suzuki coupling. The reaction conditions, such as temperature,time and base used in the reaction,were investigated,and the product was characterized and analyzed by HPLC,IR,NMR and GC-MS. 【期刊名称】《河南科学》 【年(卷),期】2016(034)010 【总页数】4页(P1634-1637) 【关键词】Suzuki偶联反应;4-溴-2硝基联苯;合成 【作者】刘俞汝;夏河山;蒋卫鹏;段显英;杨贯羽;李继 【作者单位】郑州大学化学与分子工程学院,郑州 450001; 河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;郑州铁路职业技术学院,郑州 451460;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州450002;郑州大学化学与分子工程学院,郑州 450001;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002 【正文语种】中文

高等学校从事有害健康工种人员营养保健等级和标准的暂行规定

高等学校从事有害健康工种人员营养保健等级和标准的暂行规定 (国家教委教育技术装备局) 1988年2月25日<1988>教备局字008号文公布 实行营养保健只是一项保护性辅助措施,根本的办法应在设备、工艺、防护上积极采取措施,努力减少或避免职业危害。 一、范围和等级 营养保健应发给有显著职业毒害、可能引起职业病和职业中毒并对营养有特殊需要的工种,其范围大致包括接触放射线类工作和接触化学、生物类有毒有害物质及物理致害因素类工作两大类。凡符合享受营养保健的工种,应视有毒有害物质的数量、毒性大小、接触时间长短和损害健康的程序等,严格划分等级,分别给予不同级别的营养保健。具体规定如下: (一)接触放射线类工作 接触放射线类工作,营养保健一般分为甲、乙、丙三级,考虑到少数院校设有反应堆、加速器、强辐射室、核化工后处理或大型核化工装置以及进行放射性物质的生产等,工作人员实际所受剂量较高,故另设特级和特副级;又考虑到部分院校的实际情况还特设丁级。具体范围和标准如下: 特级 1.从事放射性核素最大等效日操作量在1.85*109贝可(50毫居里)以上的工种。 2.从事反应堆的生产运行及检修工种。 3.月累积剂量当量达2~4毫西沃(200~400毫雷姆)的工种。 特副级 1.从事放射性核素最大等效日操作量在9.25*107贝可(25毫居里)以上的工种。 2.从事同位素中子源或中子发生器,发射率在108中子/秒以上的工种。 3.零功率反应堆的操纵人员。 4.用加速器进行同位素生产运行或使用氚靶出中子束流的工种。 5.月累积剂量当量达1.5~2毫西沃(150~200毫雷姆)的工种。

甲级 1.从事放射性核素最大等效日操作量在3.7*106贝可(100微居里)以上的工种。 2.固定式Y辐射源,活度在3.7*1012贝可(100居里)以上的专职操作人员。 3.从事同位素中子源或中子发生器,发射率在105中子/秒以上的工种。 4.零功率反应堆的控制人员。 5.加速器的实验运行人员。 6.月累积剂量当量达0.8~1.5毫西沃(80~150毫雷姆)的工种。 乙级 1.从事放射性核素最大等效日操作量在1.85*105贝可(5毫居里)以上的工种。 2.从事固定式Y辐射源,活度在3.7*1011贝可(10居里)以上的专职操作人员。 3.从事同位素中子源或中子发生器,发射率在105中子/秒以下的工种。 4.从事X衍射研究工作的直接上机者。 5.月累积剂量当量达0.3~0.8毫西沃(30~80毫雷姆)的工种。 丙级 1.从事放射性核素最大等效日操作量在1.85*105贝可(5毫居里)以下的工种。 2.固定式Y辐射源,活度在3.7*1011贝可(10居里)以下的专职操作人员。 3.从事X光探伤及荧光分析工作的专职人员。 4.月累积剂量当量在0.3毫西沃(30毫雷姆)以下的工种。 丁级 不直接操作放射性物质,但需经常在放射性场所工作的其他人员。 为便于确定接触放射线类工作的营养保健级别,现将上述各级归纳列成表(见附件一) (二)接触化学、生物类有毒有害物质和物理致害因素类工作 这类营养保健分为甲、乙、丙、丁四级,具体范围和标准如下: 甲级 1.长期从事黄曲霉素B1、亚硝胺和3-4苯并芘等强癌物质的研究、监测工作

3,4,5-三氟-2'-硝基联苯的工艺合成

3,4,5-三氟-2'-硝基联苯的工艺合成 刘承先 【期刊名称】《化工进展》 【年(卷),期】2015(000)004 【摘要】3,4,5-三氟-2'-硝基联苯是合成杀菌剂氟唑菌酰胺的重要原料。本文考察了以3,4,5-三氟苯硼酸与邻氯硝基苯为原料,Ms-Pd(分子筛负载氯化钯)作为偶联反应催化剂,制备3,4,5-三氟-2'-硝基联苯。通过反应条件优化,实验确定的最佳反应条件是:以Ms-Pd为催化剂,碳酸钾为缚酸剂, DMF为反应溶剂,邻氯硝基苯和3,4,5-三氟苯硼酸进行反应,反应温度40℃,反应时间10h。产品收率92%,液相含量98.3%。催化剂 Ms-Pd套用4次活性无降低。%3,4,5-trifluoro-2'-nitro-1,1-biphenyl was an important intermediate for the synthesis of Fluxapyroxad. It was obtained with 3,4,5-trifluorophenyl boronic acid and 1-chloro-2-nitrobenzene as starting materials,Ms-Pd as the catalyst of coupling reaction. The optimal reaction condition was obtained as reaction temperature of 40℃,and reaction time of 10h,with Ms-Pd as catalyst,DMF as solvent,K2CO3 as deacid reagen,1-chloro-2-nitrobenzene and 3,4,5-trifluorophenyl boronic acid as reactants. Under the optimal condition,a yield of 92% was obtained. The product content was 98.3%. Ms-Pd catalyst activity remained after four time recycling.【总页数】4页(P1122-1125) 【作者】刘承先

艾曲泊帕乙醇胺合成路线图解

艾曲泊帕乙醇胺合成路线图解 摘要:艾曲泊帕乙醇胺是一种新型的口服小分子非多肽类血小板生成素(TPO)受体激动剂,临床用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)。本文根据 不同的起始原料对艾曲泊帕乙醇胺的多条合成路线进行了图解。 关键词:艾曲泊帕乙醇胺;免疫性血小板减少症;合成路线 中图分类号:文献标识码:A文章编号: Graphical Synthetic Route of Eltrombopag Olamine Li Zhen1*,SUN Jing-long,Xu feng (1.Nanjing Caremo Biomedical Co. Ltd., Nanjing 210046,China) ABSTRACT:Eltrombopag Olamine is a novel and oral nonpeptide small molecule thrombopoietin receptor agonist for clinicaltreatment of chronic immune thrombocytopenia(ITP). In this paper, a brief of the various syntheticroutesof eltrombopag olamine according to different starting materials were summarized. KEY WORDS:eltrombopag olamine; ITP; synthetic routes 艾曲泊帕乙醇胺(Eltrombopag Olamine,1),化学名为3’-{(2Z)-2-[1-(3,4-二甲苯基)-3-甲基-5-氧-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基]肼基}-2'-羟基-3-二 苯羧酸-2-氨基乙醇(1:2),分子式C25H22N4O4·2(C2H7NO),分子量564.65,CAS 登记号496775-62-3。该药是由葛兰素史克公司开发的一种口服非多肽类血小板 生成素(TPO)受体激动剂,可与人TPO受体的跨膜结构域相互作用,启动信号 级联反应,诱导骨髓祖细胞增殖和分化。艾曲泊帕于2008年11月在美国获批, 用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗[1-3]。

4'-(4-溴萘-1-基)[1,1'-联苯基]-4-腈的合成与表征

4'-(4-溴萘-1-基)[1,1'-联苯基]-4-腈的合成与表征 吴威;化林;陈俊强;赵燕;王荣;刘铁良 【摘要】以4-溴苯腈为起始原料经过Miyanra硼化反应、Suzuki偶联反应和溴化反应等合成了4'-(4-溴萘-1-基)[1,1'-联苯基]-4-腈.通过1H NMR、13C NMR 表征了化合物的结构,通过TG、荧光发射光谱等研究了标题化合物的发光效率和稳定性. 【期刊名称】《河南科学》 【年(卷),期】2018(036)009 【总页数】5页(P1352-1356) 【关键词】4'-(4-溴萘-1-基)[1,1'-联苯基]-4-腈;Miyanra反应;Suzuki反应;合成与表征 【作者】吴威;化林;陈俊强;赵燕;王荣;刘铁良 【作者单位】河南省石油和化学工业协会,郑州 450003;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院能源研究所有限公司,郑州 450008;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州450002;河南省科学院化学研究所有限公司,郑州 450002 【正文语种】中文 【中图分类】O625.46 联苯是一类重要的有机化工原料,被广泛应用于医药、农药、染料、液晶材料等领

域[1-6].含腈基联苯衍生物中的共轭π电子能够赋予它卓越的光电性能,使其 具有良好的空穴传输能力和发光效率[7-8].同时,含腈基联苯衍生物可有效抑制分子的紧密堆积以及复合物的生成,显著提高器件的热稳定性[9-13].有机掺杂材料能够促进具有优越电子传输性能及发光特性的主体材料与各种高荧光效率的客体材料的有效结合,进而提高器件的发光效率和光色[14-16].此外,能够将电 激发产生的电激子转移至稳定的高荧光性能掺杂材料中发光,使器件发生非发光能量衰退的概率降至最低[17-18].4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈是一种非常重要的有机电致发光材料主客体掺杂材料,目前,其合成方法未见报道. 本文以4-溴苯腈为起始原料,首先经过Miyanra硼化反应合成4-腈基苯硼酸频哪醇酯(a),然后经过Suzuki偶联反应依次合成4-溴-4’-腈基联苯(b)和4’-(萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈(c),最后经过溴化反应合成标题化合物4’-(4-溴萘-1-基)[1,1’-联苯基]-4-腈(d). 合成路线如图1所示. 图1 标题化合物合成路线Fig.1 Synthetic route of the title compound 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 仪器:Agilent 7890A气相色谱(FID检测器);X-4精密显微熔点测定仪(苏州丰盛电子科技有限公司);Bruker Avance 300型核磁共振仪(TMS作内标,300 MHz);Hitachi 7000型荧光分光光度计(日本日立公司);Diamond TG/DTA型热重-差热综合热分析仪(美国Perkin Elmer公司). 试剂:4-溴苯腈、双(频哪醇合)二硼、对溴碘苯、1-萘硼酸、二溴海因等为工 业品;其他所有试剂均为分析纯. 1.2 合成与表征 1)4-腈基苯硼酸频哪醇酯(a)的合成与表征 氩气保护下,在1 L三口瓶中依次加入4-溴苯腈91.1 g,乙酸钾90.6 g,1,4二

中国科学院保健津贴管理办法

中国科学院保健津贴管理办法 根据《人力资源社会保障部财政部关于调整中国科学院保健津贴的通知》(人社部发〔2015〕102号)的规定,为做好我院工作人员健康保健工作,现就我院工作人员保健津贴调整规定如下。 一、执行范围 凡专职从事有毒有害工作,或直接接触有毒化学品、放射性物质、有害人体健康的生物制品,或在高温、高压、高磁、高噪声、高粉尘、低气压、低温、疫区等环境中工作的在编人员,均应按照工作量大小、时间长短、条件好坏、防护难易以及危害身体健康程度等情况,享受相应的中国科学院保健津贴。 二、保健津贴分类与标准 (一)一类保健津贴标准:每人每月450元 1.专职从事放射性仪器设备操作及同位素应用的科研工作; 2.专职从事强致癌物质研究和监测工作; 3.专职从事化学工作,在实验或工艺中经常使用多种剧毒化学药品和接触使用强致癌物质的工作; 4.专职从事力学爆破洞及电弧风洞试验工作; 5.专职从事与上述危及身体健康程度等效的其他工作。 (二)二类保健津贴标准:每人每月350元 1.一般使用放射性仪器设备及同位素的科研工作; 2.在科学实验和生产工艺中,经常使用剧毒化学药品或致癌物质的

工作; 3.专职从事菌种分类、保藏及癌细胞培养、分析等工作; 4.专职从事力学大炮、风洞和爆炸等试验工作; 5.专职从事高功率激光、大功率微波源等新技术的研究工作; 6.专职从事与上述危及身体健康程度等效的其他工作。 (三)三类保健津贴标准:每人每月260元 1.科研工作中,经常使用中毒以上化学药品或大量使用低毒化学药品的工作; 2.专职从事实验动物饲养的工作; 3.专职从事药材加工等粉尘严重的工作; 4.专职运送放射性同位素的工作; 5.动植物分类和标本管理的工作; 6.从事与上述危及身体健康程度等效的其他工作。 三、发放办法 (一)同时兼做两类以上工作的人员,只能享受其中较高类别的保健津贴待遇。 (二)享受保健津贴人员工作变动后,津贴标准应及时调整或取消,调离本单位时保健津贴不随工资关系转移。 (三)短期或临时参加上述工作的人员,根据实际接触情况享受相应类别的津贴,具体金额按照应享受保健津贴类别的标准和工作人员实际接触天数折算发放。

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