C36二聚酸改性环氧树脂涂料的制备与性能研究

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第4 2卷第 4期
21 0 2年 4月
涂 料 工 业
P N & C0 I AI T AT NGS I NDUS RY T
Vo _ No. l42 4 Ap . 01 r2 2
C6 聚 酸 改性 环 氧 树 脂 涂 料 的 制 备 与性 能研 究 3二
郑耀 臣, 张红 蕊 , 王慧敏 , 段
双酚 A型环氧 树脂 ( G B 具有 对金 属类 基材 的 高附 D E A) 着力 、 良的水解稳 定性 及较好 的综合 力学性 能等优 点 , 优 广泛
应 用 于 防 腐 蚀 涂 料 。 由于 D E A交 联 网 络 刚 性 强 、 G B 固化 物 脆
酸) 在特定催化剂作 用下 进行二 聚反 应得 到的产 物。二聚 酸
具有价格低廉 、 可再生以及潜在 的生物 降解性 , 其分子 结构 中
除了含有羧基 官能 团外 , 含有 化学惰 性 的长 烷烃 链与脂 环 还 结构 , 已经广泛用于合成高性能的聚酰胺 、 聚酯 以及聚 氨酯树 脂等领域 J 。本 研究 采用相转移催 化剂使羧 基与环 氧树脂 反应后 , 可以将非极性 的烷烃及 脂环引入交 联体 系中 , 加改 增
a tr e yF uirt nfr if e p crso y( T—I .A sr so df d e oyc aig t i ee t cei db ore a s m r ds et cp F z r o na r o R) e e fmo ie p x ot sw h df rn i i n i f

威ຫໍສະໝຸດ Baidu 韩

( 台大 学化 学化 工 学院 ,山 东烟 台 24 0 ) 烟 605
要 : ,二 聚酸 与双 酚 A型 环氧树 脂 ( G B 反应 制备 出分子 结构 中含有 疏水烷 烃链 的端 环氧基 预 聚物 C D E A)
( A E) 用傅里叶红外光谱仪 ( T—I ) D MP , F R 对其结构进行 了表征 。以不 同用 量的 D MP A E与环氧树脂 混合后用 等物质
性大 , 需要对其进 行增 韧改 性 。对环 氧树 脂 基体 进行 增韧 改 性时 , 改性聚合物 的种类 及其 结构 对改 性材 料 的耐腐 蚀性 能
D M Ecnet a pea duigm d e ohrn i ie(P A)a tecr gae t h ehn a A P ot s rp e s o i di p o eda n ID nW r n i f s o m s h ui gn.T em cail n c
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的量 的改性异佛尔酮二胺 固化剂 (P A) ID 固化 , 得 了不 同 C 制 ,二聚 酸含量 的改性环 氧树脂涂 料。测试 了二聚酸改 性 环氧树 脂涂料 的力学性 能及耐水 扩散性 。研 究结果表 明 : ,二聚酸改性 环氧树脂涂 料具有较好 的柔韧性 、 冲击 性 C 耐
能 , 及 优 良 的耐 水 分 子渗 透性 能 。 以
Z e g Ya c e h n o h n,Z a g Ho g u , a g Hu mi ,D a e ,Ha i g h n n r iW n i n u nW i n Jn
( colfce ir n hmcl n ier g a ti nvrt,Yna 6 05, hn ) Sh o o ms ya dce i gnei ,Y na U i sy a ti 4 0 C i h t ae n ei 2 a
p o ete nd wae e e t n r ssa c r lo tse .T e r s ls s o d t a p x o t g d f d b r p risa tr p r a i e itn ewe e as e td h e u t h we h te o y c ai s mo i e y m o n i DAMP p vd d b te e i i t mp c e it c d te p ro a c g is trp r e t n E r i e etrf x bl y,i a tr ssa e a h e fr n e a a n twae e o l i n n m m ai . o Ke or yW ds: p x o tn e o y c ai g;C3 d me i c d;wa e e e to 6 i rc a i tr p r ain;a t m n i—c ro in c a i o r so o t ng
关键词 : 环氧涂料 ; 二 聚酸 ; C 水渗透性 ; 防腐蚀涂料
中 图分 类 号 :Q6 5 2 T 3 . 文 献 标 识 码 : A 文 章 编 号 :23— 3 2 2 1 )4— 0 9— 4 05 41(020 02 0
Pr pa a i n a d o r iso 6Di e i e r to n Pr pe te fC3 m r Acd M o ie d f d Epo y Re i a i g i x sn Co tn
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