药物阿司匹林的分析检测

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

药物阿司匹林的分析检测

阿司匹林的主要成分为乙酰水杨酸,分子式为C9H8O4

针状或白色针状或结晶性粉末,无臭、略有酸味。

熔点135℃~138℃,密度1.35g/cm3。

在干燥空气中稳定,遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。

微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,在沸水中分解,在氢氧化钠和碳酸钠溶液中分解。用作消炎药、止痛药和解热药。

药物反应作用与机理

1.镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;

2.抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或其他能引起炎性反应的物质(如组胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶体酶的释放及白细胞趋化性等也可能与其有关;

3.解热作用:可能通过作用于下视丘体温调节中枢引起外周血管扩张,皮肤血流增加,出汗,使散热增加而起解热作用。此种中枢性作用可能与前列腺素在下视丘的合成受到抑制有关;

4.抗风湿作用:本品抗风湿的机制,除解热、镇痛作用外主要在于抗炎作用:⑤抑制血小板聚集的作用:是通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。

药物阿司匹林吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及结合的代谢物从肾脏排泄。在碱性尿中排泄速度加快;还可通过乳汁排泄。

我们小组经过讨论后,针对市售药物阿司匹林片,胶囊,颗粒,丸剂,复方阿司匹林片(阿司匹林片和磷酸可待因两种药的复方制剂)确定以下几种实验方法检测乙酰水杨酸的含量:

阿司匹林中乙酰水杨酸含量的测定:

一,中和滴定法测定复方阿司匹林片中乙酰水杨酸的含量

市售阿司匹林片多为复方药片,如APC就是由阿司匹林、非那西汀和咖啡因3种药物组成。药片中阿司匹林含量的多少是衡量药片质量及疗效的重要指标。酸碱滴定法具有仪器简单、操作方便、结果准确度高等优点,同时克服了直接用氢氧化钠标准溶液滴定易使测定结果偏高的缺点,而被实验室广泛采用。

原理部分

复方阿司匹林片主成分是乙酰水杨酸,但还含有少量其他的酸如酒石酸、枸橼酸,以及制剂过程中水解产生的水杨酸、乙酸等,直接用氢氧化钠标准溶液滴定会使结果偏高。先用氢氧

化钠中和共存的酸,乙酰水杨酸也生成乙酰水杨酸钠。加入一定量(过量)的氢氧化钠溶液使乙酰水杨酸钠在碱性条件下加热水解,水解完成后,用盐酸标准溶液滴定剩余的氢氧化钠,同时做空白实验。利用盐酸标准溶液的用量及空白值、药片标示量等即可求出药片中乙酰水杨酸含量,用标示量的百分数表示。

主要反应方程式

仪器与试剂

锥形瓶(300 mL);研钵;酸式滴定管(50 mL);碱式滴定管(50 mL);量筒(10 mL);滴瓶(60 mL);试剂瓶(1 000 mL);分析天平;恒温水浴锅。氢氧化钠(分析纯);盐酸(分析纯);95%乙醇;酚酞;碳酸钠(分析纯,180℃干燥2 h);氢氧化钠标准溶液(0.1 mol/L):称取固体氢氧化钠4 g溶解于1 L水中;盐酸标准溶液(0.1 mol/L):用量筒量取盐酸约8.5 mL加入到1 L水中,用碳酸钠标定;1%酚酞指示剂:1 g酚酞溶于90 mL乙醇中,加水至100 mL;0.1%甲基橙指示剂:0.1 g甲基橙溶于100 mL热水;中性乙醇:用0.1 mol/L氢氧化钠溶液调节95%乙醇至中性;样品:市售阿司匹林片,标示量为0.22 g/片。

实验步骤

1.盐酸标准溶液的标定

分析天平称取已于180℃烘干2 h的碳酸钠约0.15~0.2 g(3份)于锥形瓶中,用25 mL 水溶解,加入2滴0.1%甲基橙指示剂,用盐酸溶液滴定至由黄色恰变为橙色即终点,记录所用盐酸溶液的体积,计算其浓度。

2.样品测定

取样品阿司匹林片10片,精密称量后研细,精确称取适量(根据阿司匹林大概含量确定),置于锥形瓶中,加入20 mL中性乙醇,振摇使溶解,加3滴1%酚酞指示剂,用0.1 mol/L 氢氧化钠标准溶液滴定至溶液显粉红色,再准确加入0.1 mol/L氢氧化钠标准溶液40 mL,

置水浴上加热15 min并随时振摇,迅速冷却至室温,用0.1 mol/L盐酸标准溶液滴定至红色刚好消失即为终点,记录所用盐酸标准溶液的体积。

3.空白实验

按样品测定的同样条件,不加试样进行操作,记录所用盐酸标准溶液的体积。

4.记录实验数据及结果计算

特点:本法能消除其他杂酸的干扰,提高测定的准确度;测定结果合理准确,所取样品均符合国家药典要求;本方法操作简便、投资少,适合于企业采用。

二,动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸

实验原理:

仪器及试剂:

实验步骤:

特点:回收率较高,偏差较低,具有较高的准确度和精密度。

三,毛细管电泳法测定阿司匹林中乙酰水杨酸的含量

仪器与试剂

实验仪器:1229型高效毛细管电泳仪。毛细管(直径50μm,总长60 cm ,有效长度46 cm)。pHS-3型酸度计(上海雷磁仪器厂)。水杨酸(分析纯,),乙酰水杨酸由本实验室采用丙酮重结晶制备。

实验中所用其它试剂均为分析纯。水为双蒸馏水。

实验方法

毛细管清洗步骤,依次用0.1 mol/L HCl、重蒸馏水、1 mol/L NaOH 、重蒸馏水各冲洗5分钟,然后用缓冲溶液冲洗5分钟。每两次运行之间,毛细管仅用缓冲溶液冲洗5分钟。三次运行之后,毛细管需用上面的方法再清洗一回运行电压为20 kV,紫外检测波长为214 nm,实验温度是20 ℃,重力进样时间为5 s(12 cm高度差)。

电泳条件的选择:

相关文档
最新文档