弥漫性细支气管炎影像诊断

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抗生素治疗 针对铜绿假单胞菌 氧疗机械通气 对症治疗 祛痰剂,支气管扩张药,鼻窦炎治
疗,免疫增强剂
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谢谢
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2020/11/14
携手共进,齐创精品工程
Thank You
世界触手可及
头颅CT
筛窦、蝶窦及上颌窦粘膜增厚。
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诊断
支气管扩张? 弥漫性泛细支气管炎? 慢性支气管炎? 支气管播散结核?
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诊断
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1998日本厚生省第二次诊断标准
必须项目:
1 持续性咳嗽、咳痰、呼吸困难 2 慢性副鼻窦炎或既往有副鼻窦炎病史 3 双肺弥漫分布的颗粒样结节状阴影,CT呈小叶中心性
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解剖
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病因
感染 本病多有慢性副鼻窦炎病史(80%以上) 遗传 有一定的人种特异性及家族发病倾向是 一种涉及多种因素的复合基因疾病,日本 DBP患者HLA-B54 多阳性( 63.2%) 免疫 中性粒细胞比例增高,CD4/CD8下降, CD4,CD8 淋巴细胞总数增多。
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流行病学
日本、韩国、中国为代表的东亚地区 多发于男性(男女之比为1.4:1), 发病年龄一般在20~50岁 与吸入刺激气体及吸烟无关 84.8%患者合并鼻窦炎
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病理
大体标本: 表面弥漫细小灰白色结节
切面见广泛细支气管为中心结节
支气管扩张
细支气管和呼吸性细支气管炎 管壁增厚,管腔狭窄
弥漫性细支气管炎影像诊断
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43岁,女性 发热、咳嗽咳痰伴喘息
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影像学表现
胸部CT
左肺、右肺 上下叶可见多发小叶中心结节,边界模糊, 细支气管扩张。右肺中叶体积缩小,右肺中叶、双肺下 叶基底段支气管扩张,部分见小液平面,周围可见大片 状实变影。双侧少量胸腔积液。
治疗
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用药
DPB的治疗不论细菌培养结果如何均应选择大环内脂累 为首选用药。
原则上需用药6个月以上,有效至少1年 进展期病人则需持续用药2年以上。 停药后复发的病例,再用大环内脂类仍然有效
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其他治疗
糖皮质激素 强的松 1-2mg/kg/d, 症状缓解后 减量,疗程 6 个月以上
管壁全层见淋巴细胞、浆细胞和组织细胞
支气管腔及周围肺泡腔伴有大量中性粒细 胞
病程晚期,细支气管周可见间质纤维组织 增多
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临床表现
症状
慢性咳嗽、咳痰(脓痰)、呼吸困难常伴发鼻窦炎,与 其他疾病伴发,如类风湿关节炎、肺癌、支气管哮喘
体征
两肺可闻及干湿啰音,以两下肺为著,可有发 绀和杵 状指。晚期患者可能出现呼吸衰竭或肺心病的体征。
颗粒样结节状阴影
参考项目
1 断续性湿罗音;
2 1秒率降低(<70%)以及低氧(PaO:<80mmHg);
3 冷凝集试验1:64以上
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确诊: 符合必须项目① 、② 和③, 加上参考 项目中的2项以上;
一般诊断: 符合必须项目① 、② 和③;
可疑诊断: 符合必须项目①和② 。病理活检 有利于本病的确诊。但典型病例经X线和高 分辨率CT(HRCT)即可诊断, 而临床和影像学 表现不典型者, 须取肺组织活检确诊。肺活检 取材以开胸或胸腔镜为好。
肺功能
多为以阻塞性通气功能障碍为主,一秒量,一秒率降低, 残气量、残气率增加。
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CT征象
树芽征
弥漫性细粟粒样影伴“树芽征”是 DPB的典型CT表现。一般分布广 泛, 但不均匀, 常以某一段、叶或中 下肺为主, 与该病形态学改变一致。 粟粒结节影呈小叶中心性分布, 结 节大小一般为2-5mm, 无融合趋势。 病变范围广是本病的一大特点, 其 他肺部感染性疾病即使出现“树芽 征”, 其范围也不如本病广。
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CT征象分析
空气潴留征 小气道狭窄或阻塞可引起肺内含气量增多,
气体潴留。 肺间质纤维化
胸膜下网状影及蜂窝影
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CT征象分析
鼻旁窦炎 是DPB主要合并症, 最常累及上颌窦, 文献报道 有80.5%和84.7%的DPB患者伴有或既往有鼻 旁窦
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弥漫性泛细支气管炎
Diffuse Panbrochilitis
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概述
弥漫性泛细支气管(diffusepanbronchiolitis, DPB)是一种弥漫存在于双肺细支气管和呼吸 性细支气管的气道慢性炎症性疾病。
1963年其临床及X线的表现首先被Takizawa教 授所描述,1969年中山、本间最先依据病理 组织学的特点提出DPB的概念,并将其区别于 其它气道阻塞性疾病。
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CT征象
小支气管扩张 多为细支气管壁增厚, 无囊状支气管扩张。此 特点区别于其他原因引起的支气管扩张, 可能 与DPB的细支气管全壁炎所致的细支气管壁增 厚有关。
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疾病发展
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CT征象
小斑片样磨玻璃影、斑片状和大片实变影、小 空洞, 均为感染性病变不同阶段的共同征象, 无 特异性。其范围、形态、密度等与感染性病变 的严重程度和病程有关。但在DPB病例中, 上 述感染性病变多以弥漫性细粟粒样小结节影为 背景伴随出现。
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பைடு நூலகம்
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DPB
Diffuse panbronchiolitis Thinsection CT scans obtained through both lower lobes show small centrilobular nodules, branching linear opacities and brochiolectasis.
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