微生物总结(全)

微生物学总结（1）

第一章：概论

1．柯赫法则：（1）病原菌是在患传染病的个体中存在，在健康者则不存在。（2）病原菌能被分离而得纯培养。（3）纯培养接种易感染动物，应引发相同疾病。（4）该病原菌可从患病实验动物中从新分离出来，并可在实验室再次培养并于原始病原菌相同。

2．(1)特殊疾病同一病原体(2)分离出纯培养(3)接种易感动物引起相同疾病(4)从易感动物再分离出原病原体

第二章：细菌的形态与结构

1．按细菌的基本形态分为：1.球形细菌2.杆状细菌3.弯曲形细菌

3．革兰染色：呈紫色为阳性菌，红色为阴性菌

方法：涂片→结晶紫染色→碘液脱色→酒精脱色→复红复染

4．（1）.革兰阳性菌的胞壁:

肽聚糖(peptidoglycan): 层数多,含量高,占细胞壁干重的50-80% 且质地致密。

磷壁酸(teichoic acid)

（2）. 革兰阴性菌胞壁:

肽聚糖:含量只1-3层,占胞壁干重的10-20%左右,侧链之间以肽键直接交联, 形成较疏松的结构。（*肽聚糖的结构请结合书本插图认真掌握。）

脂蛋白

外膜：脂多糖(lipopolysaccharides,LPS), 内毒素、热原

O-多糖侧链、核心寡聚糖、脂质A(lipid A)

外膜蛋白：孔蛋白(Porins)、外膜A蛋白(Omp A)

周浆间隙（periplasmic space）

5．细菌L型：是指细菌细胞壁缺陷型

原生质体(proplast):革兰阳性菌胞壁缺失

原生质球(spheroplast):革兰阴性菌肽聚糖缺失

6．细菌胞壁结构比较

─────────────────────────────

细胞壁结构革兰阳性菌革兰阴性菌

─────────────────────────────

组成肽聚糖、磷壁酸肽聚糖、外膜、脂蛋白

肽聚糖结构肽聚糖,侧链,交联桥肽聚糖, 侧链

四肽侧链L-赖氨酸二氨基庚二酸（DPA）

交联方式侧链间以肽桥交联侧链间以肽键交联

厚度20-80nm 10-15nm

层数可达50层仅1-2层

含量占胞壁干重50-80% 占胞壁干重5-20%

机械强度高差

糖类含量约45% 约15%

脂类含量约2% 约20%

磷壁酸+ -

外膜脂蛋白- +

脂多糖间周隙

溶菌酶作用+ -

青霉素作用+ -

─────────────────────────────

7．细胞膜不含胆固醇是与真核细胞膜的重要差别。

8．中介体：用电镜观察，可看见细胞膜向胞质内凹陷折叠成的囊状物称为中介体

9．质粒是染色体外的遗传物质，为双股环状DNA

10．(一)荚膜：与细胞的独立有关、滁留水分

(二)鞭毛:是胞浆内的长出的细长的丝状物。

1. 鞭毛是细菌的运动器官。(chemotaxis)

2. 鞭毛的数目: 单毛菌、丛毛菌及周毛菌

3. 化学成分: 鞭毛蛋白素(flagellin)组成,有抗原性和特异性, 可用于细菌的型别鉴定。

(三)菌毛:1.与致病性有关: 2.性菌毛与细菌间遗传物质转移有关:

(四)细菌的芽胞

1.结构(从内到外):：芽胞原生质、内膜、芽胞壁、皮质、外壳、外壁

2．芽胞抵抗力强大

(1) 多层结构, 外壳的通透性低, 化学药品不易进入;

(2)核心和皮质含有大量吡啶二羧酸钙(dipicolinic acid,DPA)(占芽胞干重5-15%),与稳定芽胞的酶

系有关;

(3)芽胞中脂类含量较高, 亲水性较低;

(4)芽胞浆呈脱水状态,蛋白质和酶类遇热不易被破坏。

第三章：细菌的生理

1．细菌体内的特殊化学物质:

DAP (二氨基庚二酸,革兰氏阴性菌的交连桥中的特殊成分)

DPA (吡啶二羧酸,芽胞的特殊成分)

2．细菌的生长曲线：迟缓期、对数期或叫指数期、稳定期、衰退期

3．根据细菌生长对氧的需求程度可将细菌分为：专性需氧菌: 如结核、霍乱等.专性厌氧菌: 如破伤风、肉毒杆菌等。兼性厌氧菌：大多数病原菌属于此类。微需氧菌四类

4．细菌的分解代谢产物及其检测方法

1,糖发酵试验: 肠道致病菌鉴定

2,V-P试验: 区分大肠杆菌和产气杆菌

3,枸橼酸钠利用试验：鉴别产气杆菌

4,吲哚试验：鉴别大肠杆菌、变形杆菌、霍乱弧菌

5,尿素酶试验：鉴别变形杆菌

6,硫化氢试验：鉴别变形杆菌、伤寒杆菌、乙型付伤寒杆菌

5．热原质：也称致热原，它是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质，产生热原质的细菌大多数是葛兰阴性菌，他的本质是细菌细胞壁的脂多糖

6．抗生素：某些微生物代谢过程中能产生抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质，抗生素是低分子量、非蛋白分子，主要由生活在土壤中的微生物合成，为次级代谢产物

7．培养基：基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基、厌养培养基

8．菌落：单个微生物在适宜的固体培养基表面生长、繁殖到一点程度，可以形成肉眼可看见的有一定形态结构的子细胞生长群体，成为菌落

9．细菌的分类原则与层次：

第四章：消毒与灭菌

1．消毒(disinfection)──用物理或化学的方法杀灭物体上病原微生物

灭菌(sterilization) ──用物理或化学方法杀灭物体上病源与非病原的微生物及芽胞。灭菌后的物品为无菌(asepsis)状态。

抑菌(bacteriostasis)──用物理或化学方法抑制体内外细菌生长繁殖。

防腐(antisepsis)──用物理或化学的方法防止和抑制微生物的生长繁殖, 称为防腐或抑菌。

无菌(asepsis) ──不存在活菌的意思。

2．消毒剂与防腐剂的区别在于：是否能安全地应用于黏膜组织。

3．热力灭菌:高压蒸气灭菌法(autoclave) ：121.5度15-20分钟

4．化学疗剂：由化学合成的用于治疗细菌及病毒性疾病的抗微生物制剂。

5．最小抑菌浓度（minimal inhibitory concentration MIC)

最小杀菌浓度(minimal bacterucidal concentration,MBC)

第五章细菌的遗传与变异

一、质粒plasmid：是指存在于细菌染色体外能自主复制的环状双链DNA分子。

1、质粒的共同特性：具有自我复制能力，决定生物学效应，转移特性。

2、细菌接合型、非接合型质粒的区别

3、质粒的生物学功能

致育因子(fertility factor) R质粒(resistance plasmid) Col质粒毒性质粒（virulence plasmid）代谢质粒(metabolic plasmid) 隐蔽质粒

二、噬菌体与细菌的相互关系

1、毒性噬菌体(virulent phage): 溶菌反应

2、温和噬菌体或溶原性噬菌体(temperate phage,lysogenic phage)

前噬菌体(prophage)——整合在细菌基因组中的噬菌体基因。

溶原性转换（lysogenic conversion)——前噬菌体改变了细菌的性状。

溶原性细菌(lysogenic bacteria)——带有前噬菌体的细菌。

三、基因的重组与转移

1、转化(Transformation)受体菌直接摄取外源DNA,实现基因转移。

（1）、感受态细胞的获取：CaCl2或MgSO4处理、电穿孔。

（2）、两个步骤：摄取外源DNA，整合入受体DNA。

2、转导(transduction)通过温和噬菌体实现基因转移。

普遍性转导（包括完全转导和流传转导）、局限性转导。

3、溶源性转换(lysogenic conversion)溶原性噬菌体基因组转移给受体菌染色体。

4、接合(conjugation)通过细菌间桥（性菌毛）实现基因转移。

Hfr 高频重组株

F’因子——性导

5、基因转座

（1）、分为两种类型：保守型、复制型。

（2）、插入序列=反向重复序列+转座酶基因；

转座子=反向重复序列+转座酶基因+其他特殊基因。

第六章细菌的感染和免疫

第一节正常菌群与条件致病菌

一、人体的正常菌群(normal flora of the human body)

1、包括：

（1）、常居菌群

（2）、过路菌群：亦可定植Colonization

2、生理意义：

1．生物拮抗作用，如产生细菌素

2．营养作用

3．诱发对具有交叉抗原的病原体的免疫

4、排毒作用

二、机会致病菌opportunist

正常菌群转换成条件致病菌的条件有：

(1)、菌群失调:(dysbacteriosis)导致“菌群失调症”或“菌群交替症”(microbial selection and substitution)，严重时导致二重感染。