最新高考生物总复习-第三单元-孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病与健康-第11讲-遗传的染色体学说、伴
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老年群体中随着年龄增加快速上升。
与遗传病有关的3个误区分析 (1)家族性疾病≠遗传病，如家族性维生素缺乏症等。 (2)先天性疾病≠遗传病，大多数遗传病是先天性疾病，但有些 遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后 天性疾病也可能是遗传病；先天性疾病也有可能是由于发育不 良造成的，如先天性心脏病。 (3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携 带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异 常遗传病。
性
和独立
单个
特征
单条
配子
体细胞 成对 存在，一个来自 中来源 父方 ，一个来自 母方
成对 存在，一条来自 父方 ，一条来自 母方
分离
形成配 子时
等位基因
，进入
不同的配子；非等位基
因 自由组合
分离
同源染色体
，进入
不同的配子；非同源染色
体 自由组合
由上述平行关系得出的结论：细胞核内的 能是的基学因说载，体即遗传的染色体学说。
染色体可
5.伴性遗传(连线)(b/b)
X、Y染色体同源区段的基因的遗传
上图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那 么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如下：
针对XY染色体“同源区段”的遗传应避免两个“极端误区”—— 误认为XY染色体同源区段的遗传其性状均与性别无关即与常染色 体遗传无区别；误认为XY染色体同源区段的遗传，其性状一定有 性别差异。
⑤唇裂 ⑥Y连锁遗传病 ⑦猫叫综合征 a.单基因遗传病： ①④⑥⑧ 。 b.多基因遗传病： ③⑤ 。 c.染色体异常遗传病： ②⑦ 。
⑧苯丙酮尿症
4.人类遗传病研究最基本的方法(a/a) 家系分析 法。
5.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a) (1)一般来说， 染色体异常 的胎儿50%以上会因自发流产而不 出生。 (2)新生婴儿和儿童容易表现 单基因 病和 多基因 病。 (3)各种遗传病在 青春 期的患病率很低。 (4)成人很少新发 染色体 病，但成人的 单基因 病 比 青 年期发病率高，更显著的是 多基因 遗传病的发病率在中
高考生物总复习-第三 单元-孟德尔定律、伴 性遗传及人类遗传病与 健康-第11讲-遗传的染 色体学说、伴性遗传及
考点一 遗传的染色体学说与伴性遗传
[知识梳理]
1.类比分析(a/a) 基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系
项目
基因
染色体
在杂交过程中保
生殖过 程中
持完整性
在细胞分裂各期中， 保 持 着 一形态定 的
发生了改变，从而使
来自百度文库.遗传病类型(a/a) (1)单基因遗传病：由染色体上
单个基因
的异常所引起
的疾病。
(2)多基因遗传病：涉及 许多个基因 和许多种 环境因素
的遗传病。
(3)染色体异常遗传病：由于 染色体的数目 结构异常 引起的疾病。
、形态或
3.判断下列疾病类型(填序号)。
①多指 ②唐氏综合征 ③冠心病 ④镰刀形细胞贫血症
A.白眼♀果蝇×白眼 ♂ 果蝇 B.杂合红眼♀果蝇×红眼 ♂ 果蝇 C.白眼♀果蝇×红眼 ♂ 果蝇 D.杂合红眼♀果蝇×白眼 ♂ 果蝇 解析 通过杂交组合XbXb×XBY可实现据眼色判断子代性别， 即凡表现显性性状者均为雌性，凡表现隐性性状者均为雄性， 故应选C。 答案 C
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全 相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的 是( ) A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者 均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同 源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性 患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病 女性的儿子一定是患者
2.人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色
体为( )
A.44＋XX
B.44＋XY
C.22＋X
D.22＋Y
解析 人类中女性的体细胞中染色体条数为46条，其中包括44
条常染色体和2条性染色体(XX)，卵原细胞经过减数分裂产生的
卵细胞中常染色体为22条，性染色体为1条(X)。
答案 C
3.(2015·浙江慈溪期末)果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红 眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇 的性别( )
5.(2016·浙江温州检测)性染色体存在于( )
A.体细胞
B.精子
C.卵细胞
D.以上都有
解析 生物体所有细胞都含有性染色体，在体细胞中，性染色
体成对存在；在配子中(精子、卵细胞)，性染色体成单存在，
故选D。
答案 D
考点二 人类遗传病的主要类型(a/a)
[知识梳理]
1.遗传病的概念(a/a) 由于 生殖细胞或受精卵的遗传物质 发育成的个体所患的疾病。
[对点小练]
1.下列关于基因与染色体的关系的说法，不正确的是( ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的 D.在生物体的细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的 解析 基因是有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位为脱氧 核苷酸，染色体的基本组成成分为DNA和蛋白质，故C错误。 答案 C
[对点小练]
1.先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则 该病属于( )
A.X连锁遗传病
B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病
D.染色体异常遗传病
解析 “多了一条21号染色体”应属于个别染色体增加，即染
色体异常遗传病。
答案 D
2.下列相关叙述错误的是( ) A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B.猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C.血友病属于单基因遗传病 D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 解析 猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属 于染色体结构变异遗传病。 答案 B
解析 Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为 男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对 等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确；Ⅰ片段上显性基 因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性， 男性患者的女儿一定患病，C错误；Ⅰ片段上隐性基因控制 的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女 性的儿子一定是患者，D正确。 答案 C
与遗传病有关的3个误区分析 (1)家族性疾病≠遗传病，如家族性维生素缺乏症等。 (2)先天性疾病≠遗传病，大多数遗传病是先天性疾病，但有些 遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来，所以，后 天性疾病也可能是遗传病；先天性疾病也有可能是由于发育不 良造成的，如先天性心脏病。 (3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如白化病基因携 带者；不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异 常遗传病。
性
和独立
单个
特征
单条
配子
体细胞 成对 存在，一个来自 中来源 父方 ，一个来自 母方
成对 存在，一条来自 父方 ，一条来自 母方
分离
形成配 子时
等位基因
，进入
不同的配子；非等位基
因 自由组合
分离
同源染色体
，进入
不同的配子；非同源染色
体 自由组合
由上述平行关系得出的结论：细胞核内的 能是的基学因说载，体即遗传的染色体学说。
染色体可
5.伴性遗传(连线)(b/b)
X、Y染色体同源区段的基因的遗传
上图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。 假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那 么这对性状在后代雌雄个体中表现型也有差别，如下：
针对XY染色体“同源区段”的遗传应避免两个“极端误区”—— 误认为XY染色体同源区段的遗传其性状均与性别无关即与常染色 体遗传无区别；误认为XY染色体同源区段的遗传，其性状一定有 性别差异。
⑤唇裂 ⑥Y连锁遗传病 ⑦猫叫综合征 a.单基因遗传病： ①④⑥⑧ 。 b.多基因遗传病： ③⑤ 。 c.染色体异常遗传病： ②⑦ 。
⑧苯丙酮尿症
4.人类遗传病研究最基本的方法(a/a) 家系分析 法。
5.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a) (1)一般来说， 染色体异常 的胎儿50%以上会因自发流产而不 出生。 (2)新生婴儿和儿童容易表现 单基因 病和 多基因 病。 (3)各种遗传病在 青春 期的患病率很低。 (4)成人很少新发 染色体 病，但成人的 单基因 病 比 青 年期发病率高，更显著的是 多基因 遗传病的发病率在中
高考生物总复习-第三 单元-孟德尔定律、伴 性遗传及人类遗传病与 健康-第11讲-遗传的染 色体学说、伴性遗传及
考点一 遗传的染色体学说与伴性遗传
[知识梳理]
1.类比分析(a/a) 基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系
项目
基因
染色体
在杂交过程中保
生殖过 程中
持完整性
在细胞分裂各期中， 保 持 着 一形态定 的
发生了改变，从而使
来自百度文库.遗传病类型(a/a) (1)单基因遗传病：由染色体上
单个基因
的异常所引起
的疾病。
(2)多基因遗传病：涉及 许多个基因 和许多种 环境因素
的遗传病。
(3)染色体异常遗传病：由于 染色体的数目 结构异常 引起的疾病。
、形态或
3.判断下列疾病类型(填序号)。
①多指 ②唐氏综合征 ③冠心病 ④镰刀形细胞贫血症
A.白眼♀果蝇×白眼 ♂ 果蝇 B.杂合红眼♀果蝇×红眼 ♂ 果蝇 C.白眼♀果蝇×红眼 ♂ 果蝇 D.杂合红眼♀果蝇×白眼 ♂ 果蝇 解析 通过杂交组合XbXb×XBY可实现据眼色判断子代性别， 即凡表现显性性状者均为雌性，凡表现隐性性状者均为雄性， 故应选C。 答案 C
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全 相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的 是( ) A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者 均为男性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同 源区段Ⅱ上 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性 患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病 女性的儿子一定是患者
2.人类在正常情况下，女性的卵细胞中常染色体的数目和性染色
体为( )
A.44＋XX
B.44＋XY
C.22＋X
D.22＋Y
解析 人类中女性的体细胞中染色体条数为46条，其中包括44
条常染色体和2条性染色体(XX)，卵原细胞经过减数分裂产生的
卵细胞中常染色体为22条，性染色体为1条(X)。
答案 C
3.(2015·浙江慈溪期末)果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红 眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇 的性别( )
5.(2016·浙江温州检测)性染色体存在于( )
A.体细胞
B.精子
C.卵细胞
D.以上都有
解析 生物体所有细胞都含有性染色体，在体细胞中，性染色
体成对存在；在配子中(精子、卵细胞)，性染色体成单存在，
故选D。
答案 D
考点二 人类遗传病的主要类型(a/a)
[知识梳理]
1.遗传病的概念(a/a) 由于 生殖细胞或受精卵的遗传物质 发育成的个体所患的疾病。
[对点小练]
1.下列关于基因与染色体的关系的说法，不正确的是( ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.基因的基本组成单位和染色体的基本组成成分是一致的 D.在生物体的细胞中，染色体的数量和基因的数量是不同的 解析 基因是有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位为脱氧 核苷酸，染色体的基本组成成分为DNA和蛋白质，故C错误。 答案 C
[对点小练]
1.先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则 该病属于( )
A.X连锁遗传病
B.Y连锁遗传病
C.多基因遗传病
D.染色体异常遗传病
解析 “多了一条21号染色体”应属于个别染色体增加，即染
色体异常遗传病。
答案 D
2.下列相关叙述错误的是( ) A.一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B.猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C.血友病属于单基因遗传病 D.多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 解析 猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病，属 于染色体结构变异遗传病。 答案 B
解析 Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为 男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对 等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确；Ⅰ片段上显性基 因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性， 男性患者的女儿一定患病，C错误；Ⅰ片段上隐性基因控制 的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女 性的儿子一定是患者，D正确。 答案 C