核型分析系统使用方法
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核型分析系统Karyo 3.1 使用方法
一、点击“OPEN”
打开图片，更改格 式：JPG
二、分析 1、 Metaphase
点击“Crop by selection”框选染色体群
2、Analysis
（1）点击“Chromosome Detection”，调 节亮度至染色体至46±2条
（2）空白处点击右键，在“Show on Metaphase Plate”中全选 （3）Add/Remove Add：可勾选出未被系统选中的染色体 Delate：删除被系统错误选中的染色体 ESC：退出当前状态 （4）Edit Profiles 画中轴线：分别左键点击起点和终点，然后点击 右键即可重新画出中轴线 画着丝粒：按住“Shift”，鼠标操作同中轴线
（5）Scissors 剪切被系统勾画出的染色体以外的多余 部分，左键并移动划开 （6）Overlap Seperation 两条染色体出现端部交叠，点住左键， 画出交叠区边缘轮廓，松开左键完成 （7）Cross Seperation 两条染色体出现中部交叠，鼠标左键在 交叠区域的染色体轮廓线外顺次点四个点， 松开 建议每份血样选择一张染色体直接互不 交叠、形态清晰、拍摄效果较好的照片 进行分析。
（8）Undo Seperation
如果一条染色体被系统默认为两条时，需将 两部分合并，在待合并区边缘点击左键
3、Karyogram
核型配对自动完成，弱需调整，点击不正确 的染色体，再点“Analysis”，回到分析界面重 新调整，再次比对，核型也可做适当调整 （1）Mirror Chromosome 点击目标染色体，转变为镜像
（2）Straighten Chromosomes 点击染色体，染色体可被全部拉直
三、显示结果并保存
分析、调整完成后，与空白处点击右键， 在“Show on Karyogram”中选择 “Midlines”、“Centromeres”、 “Alignment Lines”，染色体分析结果显示。 保存时需要大家将整个页面截图，并粘贴 在Word文章中打印后粘贴在实验报告中
一、点击“OPEN”
打开图片，更改格 式：JPG
二、分析 1、 Metaphase
点击“Crop by selection”框选染色体群
2、Analysis
（1）点击“Chromosome Detection”，调 节亮度至染色体至46±2条
（2）空白处点击右键，在“Show on Metaphase Plate”中全选 （3）Add/Remove Add：可勾选出未被系统选中的染色体 Delate：删除被系统错误选中的染色体 ESC：退出当前状态 （4）Edit Profiles 画中轴线：分别左键点击起点和终点，然后点击 右键即可重新画出中轴线 画着丝粒：按住“Shift”，鼠标操作同中轴线
（5）Scissors 剪切被系统勾画出的染色体以外的多余 部分，左键并移动划开 （6）Overlap Seperation 两条染色体出现端部交叠，点住左键， 画出交叠区边缘轮廓，松开左键完成 （7）Cross Seperation 两条染色体出现中部交叠，鼠标左键在 交叠区域的染色体轮廓线外顺次点四个点， 松开 建议每份血样选择一张染色体直接互不 交叠、形态清晰、拍摄效果较好的照片 进行分析。
（8）Undo Seperation
如果一条染色体被系统默认为两条时，需将 两部分合并，在待合并区边缘点击左键
3、Karyogram
核型配对自动完成，弱需调整，点击不正确 的染色体，再点“Analysis”，回到分析界面重 新调整，再次比对，核型也可做适当调整 （1）Mirror Chromosome 点击目标染色体，转变为镜像
（2）Straighten Chromosomes 点击染色体，染色体可被全部拉直
三、显示结果并保存
分析、调整完成后，与空白处点击右键， 在“Show on Karyogram”中选择 “Midlines”、“Centromeres”、 “Alignment Lines”，染色体分析结果显示。 保存时需要大家将整个页面截图，并粘贴 在Word文章中打印后粘贴在实验报告中