考研有机化学题库及答案合集

填空题
1. 比较下列碳正离子的稳定性 (2’) ( ) > ( ) > ( ) > ( )
2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 (2’)
( ) > ( ) > ( ) > ( )
3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’) (1) 产物发生Walden 转化 ( )
(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( ) (3) 有重排反应 ( )
(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( ) (5) 反应历程只有一步 ( )
4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×））(4’) （1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。

（ ） （2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。

（ ） （3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。

（ ） （4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。

（ ）
5. 烯烃的加成反应为亲 加成，羰基的加成反应为亲 加成。

6. 碳原子的杂化类型有 、 、 三类。

7. 自由基反应分为 、 、 三个阶段。

8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 为较优基团，
比较 为较优基团。

(CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D
HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3
A B C D
9. 烯烃的官能团是 其中一个键是δ键另一个是 键，该键的稳定性比δ键要 。

10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 类有机物。

11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 。

12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是 。

13. 手性碳是指 的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n ）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 竖 。

15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 号位置上。

16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。

这是因为该反应属 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。

17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P 电子和苯环中的大π键发生了 的缘故。

18. 蛋白质按组成可分为 和 两类，叶绿蛋白应属 蛋白质。

19. 核酸按其组成不同分为 和 两大类。

20. 自然界中的单糖的构型一般为 型。

21. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.
22. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
23. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
H
H Cl CH 3
H
CH 333OH
CH 3D
) Hg(OAc)/H O 2
42
24.
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
25.
写出下列反应的主要有机产物,
如有立体化学问题请注明
26. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
D H Br
H
Ph Ph
CH ONa/CH OH
27. 写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明
ICH 2ZnI
28. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
NaOH/H O
29. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br H
30. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
2H 5O
H
COOH
Br
/CCl
31. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br
Cl Mg/1222绝对乙醚
32. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
)H SO (C)
22
33. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
(1:1 mol)
34. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Cl NO 2
O 2
N
CH 3OH
35. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br
36. 比较下列自由基的稳定性 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
CH 3
CH
.
.
..
A B C D
37. 比较下列化合物沸点的高低 (2’)：（ ） > （ ） > （ ） > （ ）
A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇
38.比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小(2’)：（） > （） > （） > （）
NHCOCH
3COOH NO
2
A B C D
39.比较下列离去基团离去能力的大小(2’)：（） > （） > ( ） > （）
A RO-
B ROO-
C Cl-
D NH2-
40.以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转，用Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。

(2’)
41.在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是S N1,哪些是S N2 (5’)
A 产物构型完全转化( )
B 反应只有一步( ) C有重排产物( ) D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快( ) E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷( )
将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列
42. ① 2-氯戊酸② 3-氯戊酸③ 2-甲基戊酸④ 2，2-二甲基戊酸⑤戊酸（）>( ) >( ) >( ) >( )
43.①吡咯②环己醇③苯酚④乙酸
（）>( ) >( ) >( )
将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列
44.① 3-己醇②正己醇③正辛醇④ 2，2-二甲基丁醇⑤正己烷（）>( ) >( ) >( ) >( )
45. ① 2，2-二甲基丁烷②正己烷③ 2-甲基戊烷④正庚烷
（）>( ) >( ) >( )
将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列 46.．①苯 ②吡咯 ③噻吩 ④呋喃 （ ）>( ) >( ) >( )
47. ①苯 ②甲苯 ③二甲苯 ④硝基苯 （ ）>( ) >( ) >( ) 将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列
48. ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺 （ ）>( ) >( ) >( ) >( ) 49. ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶 （ ）>( ) >( ) >( ) >( ) 将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列 50. ①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )
51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 种。

52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 。

53. ＳＮ１表示 反应。

54. 分子中有两个高能键的是 。

55.一对对映异构体间 不同。

56. α－醇酸加热脱水生成 。

57. 属于
类化合物。

58. 纤维素 （是、不是）还原糖。

59. 醇酸 （有、没有）两性。

60. β－吲哚乙酸 （属于、不属于）植物色素类。

61. α－萘乙酸 （是、不是）植物生长调节剂。

62. 下列物质酸性由强到弱排列
O
O
63. 下列物质碱性由大到小（2’）
64. 烷烃中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大（2’） 伯氢、 仲氢 、 叔氢 （ ）>( ) >( )
65. 按沸点的高低顺序排列下列烷烃：（2’）
A 正庚烷
B 正己烷
C 正癸烷
D 2—甲基戊烷
E 2，2—二甲基丁烷 （ ）>( ) >( ) >( ) >( )
66. sp3杂化轨道的几何形状为 （1’）
67. 结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是 种（1’） 68. 1，2-二甲基环丙烷有 种异构体（1’） 69.下列各正碳离子中最不稳定的是 。

（2’）
70.1-甲基环己烯经硼氢化—氧化反应后得到的主产物为 （2’） 71.反式1，2—环己二醇最稳定的构象是 （3’） 72.比较下列化合物沸点高低：（ ） > （ ） > （ ）
A 丙醛
B 1- 丙醇
C 乙酸
73.比较下列化合物碱性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
ClCHCH 2CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 3
CH 3CHCH 2CH 3
CF 3CHCH 2CH 3
+
+
+
+
CH 2NH 2
NH 2CH 3
NH 2NO 2
A B C
74. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
CH 2NH 2
CH 2OH
COOH A B C
75.下列酚中，哪个酚酸性最强（ ）
OH
OH NO 2
OH CH 3
OH Cl
Cl
A B C D
76. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ） > （ ）
O H 2H 2CO 3CH 3COOH C 2H 5OH
C 6H 5OH HCOOH A B C
D
E F
77. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）> （ ）
CH 3
COCH
3
CH 3COCH 2COCH 3CH 3COOCH 2CH 3CH 2(COOC 2H 5)2A B C D
7、
78. 比较下列化合物酸性强弱：（ ） > （ ） > （ ）
CH
2OH CH
2
COOH OH
NO
2
A B C
79.菲具有个kekule结构式。

80.根据下面两个化合物的pKa值，效应起主要影响。

H COOH Cl
COOH
81.二氯溴苯有个异构体。

82.进行Cannizzaro反应的条件是。

83.吡咯比吡咯的碱性弱是因为
84. 过仲醇的氧化可以制备物质。

85.芳香族伯胺的重氮化反应是在溶液中进行的。

86.在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成物质。

87.在丙烯的自由基卤代反应中，对反应的选择性最好。

（F
2，Cl
2
，Br
2
）。

88.在烯烃与卤化氢的加成反应中，卤化氢反应最快（HCl，HBr，HI）
89.蔗糖为糖。

90.含碳的中间体有，，，。

91 .共价键断裂的方式有 ， 。

92.乙烷有 种构象，其中最稳定的是 ，最不稳定的是 。

93. 具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是 。

（手性，非手性）
94. 不对称烯烃的加成，遵从 规则。

95. 端炔一般用 来鉴别。

96. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 。

97.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是 。

（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）
98.1-甲基-3-异丙基环已烷有 种异构体。

99.实现下述转化最好的路线是，先 ，再 ，最后 。

（卤先，硝化，磺化）
Cl
SO 3H
NO 2
O 2N
100.p-O 2N-C 6H 4-OH （能，不能）够形成分子内氢键。

用苯和乙酸酐在AlCl 3催化下合成苯乙酮（bp 200－202℃）。

请根据该实验回答下列问题。

101. 实验中必须保证所用仪器全部无水，否则__ _ 。

102. 所用原料苯应不含有噻吩，是因为___，除去苯中噻吩的方法是___。

103. 实验中AlCl 3的用量应为乙酸酐的___倍以上，因为___。

104.实验过程中冷凝管上口应加上___和___（画出该部分示意图），防止___和___。

105. 判断反应完成的根据是___。

106. 反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为___。

107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5％NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了___。

108.有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是___。

109.常压蒸馏产品时，需用___冷凝管；最好采用___方法蒸馏产品，选用该法蒸馏时应该用___或___作气化中心，___应伸到待蒸液体的___（部位），开始蒸馏时应该先开___，待___稳定后再开始___。

110. 在实验室中可以通过___或___简单方法鉴定产品的纯度。

111. CH
3
CHO
和
CH
2
=CH-OH
是异构体。

112.叔卤代烷在没有强碱存在时起S
N
1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性，或碱的浓度时，消除产物的比例增加。

对于伯卤代烷，碱的体积越，越有利于E2反应的进行。

113. 通过Michael加成，可以合成类化合物。

根据下列叙述(114-117)，判断哪些反应属于S
N 1机制，哪些属于S
N
2机制。

114.反应速度取决于离去基团的性质（）
115.反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。

（）
116.中间体是碳正离子。

（）
117.亲核试剂浓度增加，反应速度加快。

（）
118.氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。

119.二环已基二亚胺（DCC）在多肽合成中的作用是。

120.能发生碘仿反应的是 酮。

l 4的偶极矩为 。

122.CH 2=CHCH=CH 2+HBr 在0 C 下反应生成较多的1，2-加成产物，此现象称为化学反
应的 控制。

123.
3的第二个碳上四个基团大小次序是 。

124.红外光谱是测定分子的 能级的跃迁，波数的单位是 。

125. 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为 。

126.化合物CH 3CH 2CH 2CH 3有 个一溴代产物。

127.炔烃碳碳叁键上的两个π键是由 杂化轨道形成的。

128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有 性。

129.2CH 3CO 2CH 2CH 3+NaOCH 2CH 3 CH 3COCH 2CO 2CH 2CH 3是 反应。

130.Cl
H CH 3COOH
的IUPAC 名称是 。

131.下列化合物按碱性大小排列为（ ）>( ) >( )（2‘）
N H N
H N A B C
132. CH 3CHCHCH 3OH Cl
共有 个立体异构体。

133.
NBS 。

134.HCHO 在碱条件下加热反应生成 。

135.水杨酸的结构式是 。

136. D-（-）-乳酸括号中的“-”表示 。

137.尿素的官能团属于 类化合物。

138.苯环发生的硝基化反应的历程是 历程。

139.戊炔的同分异构体有 种。

140. DMSO 的分子式是 。

141.H
OH CH 3
COOH 与
H 3OH 是 。

142. C 6H 5CH=CHCHO 在Zn,Hg+HCl 加热条件下反应生成 。

143. L-（+）-乳酸括号中的“+”表示
144. 苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是 。

145. 由COOH COOH Cl
反应条件是 。

146. 吡唑在通常情况下是呈双分子缔合体 ，吡唑的溴代产物是 。

147. 糠醛的结构式是 ，TMS 的结构式是 ，异喹啉结构式是 三乙醇胺结构式是 ,琥珀酸酐的结构式是
将下列化合物按指定性质由大到小排列。

148. S N 1反应速率（ ）>（ ）>（ ） CH 2CH 2Br CH 2Br CHBr
CH 3A B C
149. 碱性比较（ ）>（ ）>（ ）
NH 2CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CONH 2A B C
150. 亲核加成反应速率（ ）>（ ）>（ ）
ClCH 2CHO CH 3CH 2CHO CH 2=CHCHO A B C
151.在红外光谱中的伸缩振动频率（ ）>（ ）>（ ） O H H H
C C A B C
152. 脱水反应速率（ ）>（ ）>（ ） OH O H OH
A B C
153. S
N
2反应速率（）>（）>（）
Br Br Br
A B C
154.三种芳烃发生加成反应的活性（）>（）>（）
A B C
155.Cl
C
2
H
5
CH
3
OH
H
COOH的构型是。

156.烷烃的光氯化反应经历的过程依次是，，。

157. CH
3CH
2
CH（CH
3
）CHO的1H NMR谱有组峰。

158.
N
H SO,HNO
生成产物。

159.由O
Cl
O
H反应条件是。

160.CH
3
CCHBrCOOH
Br
Cl有个立体异构体。

161.C
H 3CH 3CH 3H
Cl 系统名称为 。

162. 顺1-甲基-3-异丙基环已烷的稳定构象为 。

163. 苯酐的结构式为 。

164.水解速率依次（ ）>（ ）>（ ）
CH 3COCl
(CH 3CO)2O CH 3CONH 2A B C
165.亲电取代反应速率（ ）>（ ）>（ ） N N H A B C
166. pKa 由大到小的次序（ ）>（ ）>（ ）13、
N H NH 2N
A B C
167.CH 2=CHCH=CH 2+HBr 在较高温度下反应生成较多的1，４-加成产物，此现象称为
化学反应的 控制。

168.环己烷的优势构象为 169.炔烃在Lindlar 催化剂作用下得到 烯烃 ，在钠和液氨还原剂作用
下得到 烯烃。

170.蚁酸结构式
171.氢化热指的是。

172.烯烃与硼烷的加成为（顺，反）。

173. CH2=CH-Cl分子中存在共轭。

174.常见的共轭形式有、、等。

175.OH在苯环中是，在烷烃中是。

（吸、供）176.歧化反应的条件是。

177.NBS是。

178.DCC是
179.将CH
3CH=CHCHO氧化成CH
3
CH=CHCOOH最好用氧化剂
180.草酸的结构式为, 还原性，（有，没有）
181.化学纯试剂常用的表示方法是
182.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管个球。

183. 有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。

一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂。

184. 带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。

同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。

185. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。

186. 减压蒸馏主要用于、等物质。

187.在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出，
可成为液体的，既可防止液体，又可起到作用。

188.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加，最后是加。

189.在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是
190.薄层色谱操作步骤分哪五
步、、、、
191. 薄层色谱应用在哪三个方面、、。

192.通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么:一是为，二
是，三是
193.用perkin反应在实验室合成α-甲基-苯基丙烯酸，试问：（1）主要反应原料及催化剂有
、、。

（2）反应方程式为
(3)反应液中除产品外，主要还有：A 、（B）。

（4）除去A的方法是
（5）除去B的方法是
194.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个，以防止的侵入
195.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、和。

196.水蒸气蒸馏装置主要由三大部分组成、、。

197.在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有取代基，反应容易进行；芳烃有取代基，易发生反应，
198.在做薄层层析时，计算Rf（比移值）的公式是
199.薄层板板点样时，其样点的直径应不超过，每个样点间的距离应不小于200.蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个以防止
201.减压过滤的优点有 (1) ； (2) ； (3) 202.测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为，长约
装试样的高度约为要装得
203.液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能不应见到有
204.金属钠可以用来除去、、等有机化合物中的微量水分205.减压蒸馏装置通常由；；；；
；；；；；等组成
206.水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况
(1)混合物中含有大量的；(2)混合物中含有物质 (3)在
常压下蒸馏会发生有机物质。

207.减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出成为
液体的同时又起到搅拌作用，防止液体
208.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油，操作时必须先
后才能进行蒸馏，不允许边边，在蒸馏结束以后应该先停止然后才能使，最后。

209.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收和，活性炭塔和块状石蜡用来吸收，氯化钙塔用来吸收。

210.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的或在一定温度下蒸馏所需要的。

211.减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，防止大量进入吸收塔，甚至进入降低的效率
212. 在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用方法除去。

213.检验重氮化反应终点用方法。

214.制备对硝基苯胺用方法好
215.烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用
216.测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏
217.若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是
218.在低沸点液体(乙醚)的蒸馏操作除了与一般蒸馏操作相同外，不同的是
219.某有机物沸点在140-1500C左右，蒸馏时应用冷凝管
220.用蒸馏操作分离混合物的基本依据的是差异
221.化学纯试剂常用的表示方法。

222.二种沸点分别为900C和1000C的液体混合物，可采用分离223.蒸馏操作中温度计的位置应位于。

224.薄层色谱属于吸附色谱，它的固定相是，流动相是
225.有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。

一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂
226.蒸馏液体沸点在1400C以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管个球。

227.带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。

同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。

判断题(228-242)
228.可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。

（）
229.在乙酸乙酯制备中，用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。

（）
230.锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸馏的接受器。

（）
231.抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。

（）
232.蒸馏操作中温度计的位置应位于蒸馏头侧管的下切面处。

（）
233.在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。

（）
234.减压蒸馏操作结束的第一个操作是关掉油泵，（）
235.一个样品一般需平行测两次熔点。

为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。

（）
236.石油醚是属于脂肪族醚类化合物。

（）
237.在蒸馏过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。

（）
238.在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。

（）
239.重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。

（）
240.重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留
晶体（）
241.用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C— -400C。

（）
242.欲使滤纸紧贴布氏漏斗，必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。

（）243. 水汽蒸馏操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是，然后进行排除故障。

244.减压蒸馏主要用于、等物质。

245. 在减压蒸馏时，往往用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能出，可成为液体的，既可防止液体，又可起到作用。

246.在制备1-溴丁烷实验中，加料顺序应是先加，后加，再加，最后是加。

247.分别用字母填空，以达到分离提纯下列混合物的目的。

（1）．卤代烃中含有少量水（）
（2）．醇中含有少量水（）
（3）．甲苯和四氯化碳混合物（）
（4）．含3%杂质肉桂酸固体（）
a, 蒸馏 b,分液漏斗 c, 重结
晶 d, 金属钠
e,无水氯化钙干燥 f, 无水硫酸镁干燥g,
P 2O
5
h, NaSO
4
干燥
248.分液漏斗主要应用在哪四个方
面
使用时分液漏斗放在上，不能。

开启下面
活塞前应，上层液体应
由倒出。

249.蒸馏操作是有机实验中的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于130℃时应选用冷凝管，低于130℃时应选
用。

250. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用加热，沸点在80-200℃时
用加热，不能用直接加热。

251. 测定熔点时，温度计的水银球部分应放在什么位
置。

熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度达到距熔点15℃时，应，使温度每分钟上
升。

当接近熔点时，加热要，使温度每分钟上
升。

252.一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为。

熔点的严格定义是。

已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定？；原因
是。

填空题答案
1. 比较下列碳正离子的稳定性 ( C ) > ( A ) > ( B ) > ( D )
2. 2. 羰基亲核加成反应活性大小排列
( A ) > ( B ) > ( C ) > ( D )
3. 3. 卤代烷与NaOH 在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2
(1) 产物发生Walden 转化 ( S N 2 )
(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( S N 1 )
(3) 有重排反应 ( S N 1 )
(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( S N 1 )
(5) 反应历程只有一步 ( S N 2 )
4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（√），在错误的题号后划（×）(4’)
（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。

（ × ）
（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。

（ √ ）
（3）试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。

（ × ）
（4）反式十氢化萘较顺式十氢化萘稳定。

（ √ ）
5. 烯烃的加成反应为亲 电 加成，羰基的加成反应为亲 核 加成。

6. 碳原子的杂化类型有 SP 、 SP2 、 SP3 三类。

7. 自由基反应分为 链引发 、 链增长 、 链终止 三个阶段。

8. 按次序规则，－O Ｈ和Ｃl 比较 Ｃl 为较优基团， -CH2-CH3和-CH=CH2
比较 -CH=CH2为较优基团。

9. 烯烃的官能团是 C=C 其中一个键是δ键另一个是
π 键，该键的稳定
性比δ键要 弱
10. 按碳胳来分，甲苯这种有机物应属 环 类有机物。

11. 丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是 2-氯丙烷 。

(CH 3)2CC=CH 2(CH 3)3C (CH 3)2CCH=CHCH 3(CH 3)2CH ++++A B C D HCHO CH 3CHO CH 3COCH 3(CH 3)3CCOC(CH 3)3A B C D
12. 乙烯型卤代烃、烯丙型卤代烃、隔离卤代烃分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是 烯丙型> 隔离卤代烃> 乙烯型 。

13. 手性碳是指 四个不相同的原子或基团相连的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n ）与该物质的旋异构体的数目(N)的关系是 N=2n
14. 在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横 前 竖 后 。

15. 烯烃经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯烃的双键在 1 号位置上。

16. 当有过氧化物存在时，溴化氢与不对称烯烃的加成反应违反马氏规则。

这是因为该反应属 自由基 反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。

17. 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离,这是因为酚羟基中氧原子的P 电子和苯环中的大π键发生了 P-π 的缘故。

18. 蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。

叶绿蛋白应属 复合蛋白蛋白质。

19. 核酸按其组成不同分为 脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。

20. 自然界中的单糖的构型一般为 D 型。

21. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明.
22. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
23. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
24.
,如有立体化学问题请注明
H H Cl
CH 3H CH 33
3OH CH 3H CH 3
CH 3D ) Hg(OAc)/H O 242CH 3D O H H
2H 5O H H 2H 52H 5 COOH COOH
25. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
H
26. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
D H Br
H
Ph
Ph CH ONa/CH
OH H Ph D
Ph
27. 写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明
ICH 2ZnI
28. 写出下列反应的主要有机产物,
如有立体化学问题请注明
NaOH/H
O
29. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br
H
Br
30. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br /CCl Br Br
31. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br Cl Mg/12
2) H+/H 2O Cl COOH
绝对乙醚
32. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
)H SO (C)
22
OH
33. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
NBS Br
(1:1 mol)
34. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明 Cl
NO 2O 2N CH 3
OH NO 2O 2N OMe
35. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明
Br
2Br
36. 比较下列自由基的稳定性：（ D ） > （ B ） > （ C ） > （ A ） CH 3CH ....A B C D
37. 比较下列化合物沸点的高低 （ B ） > （ C ） > （ D ） > （ A ）
A 乙醚
B 正丁醇
C 仲丁醇
D 叔丁醇
38. 比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小（A ） > （D ） > （B ） > （C ）
NHCOCH 3COOH NO
2
A B C D
39. 比较下列离去基团离去能力的大小（C ） > （B ） > （A ） > （ D ）
A RO -
B ROO -
C Cl -
D NH2-
40. 以 C 2 和 C 3 的σ键为轴旋转，用 Newman 投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。

(2’) CH 3H H H
H CH 3CH
3H H
H CH 3H
41. 在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是S N 1,哪些是S N 2 (5’)
A 产物构型完全转化 (S N 2 )
B 反应只有一步 (S N 1 )
C 有重排产物 (S N 1 )
D 亲核试剂亲核性越强，反应速度越快 (S N 2 )
E 叔卤代烷反应速度大于仲卤代
烷 (S N 1 )
将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列（42-43）
42. ① 2-氯戊酸 ② 3-氯戊酸 ③ 2-甲基戊酸 ④ 2，2-二甲基戊酸 ⑤ 戊酸
（ ① ）>( ② ) >( ⑤ ) >( ③ ) >( ④ )
43. ① 吡咯 ② 环己醇 ③ 苯酚 ④ 乙酸
（ ④ ）>( ③ ) >( ② ) >( ① )
将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列（44-45）
44. ① 3-己醇 ② 正己醇 ③ 正辛醇 ④ 2，2-二甲基丁醇 ⑤ 正己烷 （ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ ) >( ⑤ )
45. ① 2，2-二甲基丁烷 ② 正己烷 ③ 2-甲基戊烷 ④ 正庚烷
（ ④ ）>( ② ) >( ③ ) >( ① )
将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列（46-47）
46. ①苯 ②吡咯 ③噻吩 ④呋喃
（ 2 ）>( 4 ) >( 3 ) >( 1 )
47. ①苯 ②甲苯 ③二甲苯 ④硝基苯
（ ③ ）>( ② ) >( ① ) >( ④ )
将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列（48-49）
48. ①氨 ②甲胺 ③二甲胺 ④苯胺
（ ③）>( ② ) >( ① ) >(④ )
49. ①吡咯 ②二甲胺 ③甲胺 ④吡啶
（ ② ）>( ③ ) >( ④ ) >( ① )
将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列（50）
50. ①苯乙酮 ②甲醛 ③苯甲醛 ④ 乙醛
（ ② ）>( ④ ) >( ③ ) >( ① )
51. 六个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为 4 种。

52. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 卢卡斯试剂 。

53. ＳＮ１表示 单分子亲核 反应。

54. 分子中有两个高能键的是ＡＴＰ 。

（核苷、ＡＭＰ、ＡＤＰ、ＡＴＰ）
55. 一对对映异构体间 物理性质，生物活性 不同。

（构造，化学性质，物理性质，生物活性）
56. α－醇酸加热脱水生成 交酯 。

57. 属于 醌 类化合物。

58. 纤维素
不是 （是、不是）还原糖。

59. 醇酸 有 （有、没有）两性。

60. β－吲哚乙酸 属于 （属于、不属于）植物色素类。

61. α－萘乙酸 是 （是、不是）植物生长调节剂。

62. 下列物质酸性由强到弱排列
O O。