高二化学酚类PPT优秀课件
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D 数据的预测与实际情况吻合的是（ ）
A.①中生成 7molH2O C.③最多消耗 3molBr2
图-1 B.②中生成 2molCO2 D.④中最多消耗 7molH2
2、某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如下。下列有关
D 叙述正确的是（ ）
A.该有机物与溴水发生加成反应 B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 C.1mol 该有机物与足量 NaOH 溶液反应最多消耗
C—C—C—C ≡ C—C ≡ C—C
C—C—C ≡ C—C ≡ C—C | C
剩余2个C原子，插入两边时，C骨架时如下所示：
C—C—C ≡ C—C ≡ C—C—C
剩余一个O原子，可能为醇，如“黑色箭头”所示插入；可能为醚， 如“红色箭头”所示插入；共13种。
脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较
类别
脂肪醇
α-萘酚 β-萘酚
5、酚的同分异 1、构写体出C7H8O所有属于芳香化合物的同分异构体，
并找出能使氯化铁变色的有几种？
芳香醇、芳香醚、酚互为种类异构
苯甲醇
苯甲醚
邻甲苯酚
间甲苯酚
对甲苯酚
2、写出C7H8O含有6个碳原子在同一条直线上的 所[解有析同] 分异构体？
含有6个碳原子在同一条直线上，很容易想到含有碳碳叁键，且两个 碳碳叁键一定得直接相连，两端至少各有一个碳原子，如下图所示：
C—C ≡ C—C ≡ C—C 剩余1个C原子，插入C骨架时如下所示：
C—C—C ≡ C—C ≡ C—C
剩余一个O原子，可能为醇，如“黑色箭头”所示插入；可能为醚， 如“红色箭头”所示插入；共4种。
3、写出C8H10O所有属于芳香化合物的同分异构体， 并找出能是氯化铁变色的有几种？
芳香醇、芳香醚、酚互为种类异构
反 生成小分子物质(H2O、 应 HX 等)的反应
乙烯、氯乙烯、苯乙烯 等的加聚
①多元醇与多元羧酸反 应生成聚酯 ②氨基酸反应生成多肽
第5讲
氧 化 有机物分子中加 反 氧或去氢的反应 应 还 原 有机物分子中加 反 氢或去氧的反应 应
①与 O2 反应 ②使酸性 KMnO4 溶液褪色的反应 ③R—CHO 发生银镜反应或与新制 Cu(OH)2 悬浊液的反应
(取代反应) 水的反应
萄糖与乙酸
① 酯的水解
有机物在有水参加时，
水解反应(取代 分解成两种或多种物质 ② 卤代烃的水解
反应)
的反应
③二糖、多糖的水解
④蛋白质的水解
第5讲
①烯烃、炔烃与 H2、X2、H2O、
加
HX 的加成
有机物中不饱和碳原子跟
成 其他原子(或原子团)直接 ②苯及苯的同系物与 H2 的
反
加成
结合生成新物质的反应
应
③醛或酮与 H2 的加成
④油脂的氢化
消
有机物分子中脱去一个小
去
①醇分子内脱水生成烯烃
反 分子(如 H2O、HX)生成不 ②卤代烃的消去反应
饱和化合物的反应
应
第5讲
加 不饱和烃及其衍生物的单体
聚 通过加成反应生成高分子化
反 合物
应
缩 单体化合物间相互反应生
聚 成高分子化合物，同时还
3种
3种
3种
2种
3种
1种
4、写出C8H10O含有6个碳原子在同一条直线上的 所[解有析同] 分异构体？
含有6个碳原子在同一条直线上，很容易想到含有碳碳叁键，且两个 碳碳叁键一定得直接相连，两端至少各有一个碳原子，如下图所示：
C—C ≡ C—C ≡ C—C 剩余2个C原子，插入一边时，C骨架时如下所示：
3molNaOH D.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应
规律方法·解题指导
第5讲
1．应用反应类型与物质类别判断
反应类型
概念
实例
①烷烃的卤代
有 机 物 中 的 某 些 原 子 ②苯及其同系物的卤代、
取代反应 (或原子团)被其他原子 硝化、磺化
或原子团所替代的反应 ③醇分子间脱水
④苯酚与浓溴水反应
酯化反应 羧酸与醇作用生成酯和 ①酸(含无机含氧酸)与醇②葡
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
芳香醇
酚
实例
官能 团
醇羟基
醇羟基
酚羟基
结构 特点
—OH 相连
与
链
烃
基
—OH 与 苯 环 侧链碳原子相 连
—OH 与 直接相连
苯
环
①弱酸性；②
主要 化学 性质
①与钠反应；②取代反应；③ 取代反应；③ 消去反应；④氧化反应；⑤酯 显色反应；④ 化反应；⑥无酸性，不与NaOH 加成反应；⑤
1、下图-1 表示取 1mol 己烯雌酚进行的四个实验，下列对实验
思考:能与1mol该化合物起反应的Br2、H2反应的 最大用量分别是多少？
5mol; 6mol
4、酚的命 名
邻甲(基)苯酚 对甲(基)苯酚
邻硝基苯酚 对硝基苯酚
间甲(基)苯酚 间硝基苯酚
4、酚的命 名
邻苯二酚 对苯二酚
间苯二酚
连苯三酚 均苯三酚
偏苯三酚
4、酚的命 名
2, 4,6-三硝 基苯酚
醇酚
酚类
1、定 义芳香烃中苯环上的氢原子直接被羟基取代所生成 2的、化物合理物性 质有 大特 多殊 为气 高味 沸，点的液体或低熔点的无色固体，
能与水形成氢键，在冷水中有一定的溶解度， 易溶于热水，醇和醚。
3、化学性 与苯酚性质 质（1）酸性 相似
（2）取代反应（—OH邻、对位取代） （3）加成反应（H2） （4）氧化反应
①烯烃、炔烃及其衍生物与氢气加成 ②醛催化加氢生成醇 ③油脂的硬化
THANKS
FOR WATCHING
演讲人: XXX
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A.①中生成 7molH2O C.③最多消耗 3molBr2
图-1 B.②中生成 2molCO2 D.④中最多消耗 7molH2
2、某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如下。下列有关
D 叙述正确的是（ ）
A.该有机物与溴水发生加成反应 B.该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 C.1mol 该有机物与足量 NaOH 溶液反应最多消耗
C—C—C—C ≡ C—C ≡ C—C
C—C—C ≡ C—C ≡ C—C | C
剩余2个C原子，插入两边时，C骨架时如下所示：
C—C—C ≡ C—C ≡ C—C—C
剩余一个O原子，可能为醇，如“黑色箭头”所示插入；可能为醚， 如“红色箭头”所示插入；共13种。
脂肪醇、芳香醇、酚类物质的比较
类别
脂肪醇
α-萘酚 β-萘酚
5、酚的同分异 1、构写体出C7H8O所有属于芳香化合物的同分异构体，
并找出能使氯化铁变色的有几种？
芳香醇、芳香醚、酚互为种类异构
苯甲醇
苯甲醚
邻甲苯酚
间甲苯酚
对甲苯酚
2、写出C7H8O含有6个碳原子在同一条直线上的 所[解有析同] 分异构体？
含有6个碳原子在同一条直线上，很容易想到含有碳碳叁键，且两个 碳碳叁键一定得直接相连，两端至少各有一个碳原子，如下图所示：
C—C ≡ C—C ≡ C—C 剩余1个C原子，插入C骨架时如下所示：
C—C—C ≡ C—C ≡ C—C
剩余一个O原子，可能为醇，如“黑色箭头”所示插入；可能为醚， 如“红色箭头”所示插入；共4种。
3、写出C8H10O所有属于芳香化合物的同分异构体， 并找出能是氯化铁变色的有几种？
芳香醇、芳香醚、酚互为种类异构
反 生成小分子物质(H2O、 应 HX 等)的反应
乙烯、氯乙烯、苯乙烯 等的加聚
①多元醇与多元羧酸反 应生成聚酯 ②氨基酸反应生成多肽
第5讲
氧 化 有机物分子中加 反 氧或去氢的反应 应 还 原 有机物分子中加 反 氢或去氧的反应 应
①与 O2 反应 ②使酸性 KMnO4 溶液褪色的反应 ③R—CHO 发生银镜反应或与新制 Cu(OH)2 悬浊液的反应
(取代反应) 水的反应
萄糖与乙酸
① 酯的水解
有机物在有水参加时，
水解反应(取代 分解成两种或多种物质 ② 卤代烃的水解
反应)
的反应
③二糖、多糖的水解
④蛋白质的水解
第5讲
①烯烃、炔烃与 H2、X2、H2O、
加
HX 的加成
有机物中不饱和碳原子跟
成 其他原子(或原子团)直接 ②苯及苯的同系物与 H2 的
反
加成
结合生成新物质的反应
应
③醛或酮与 H2 的加成
④油脂的氢化
消
有机物分子中脱去一个小
去
①醇分子内脱水生成烯烃
反 分子(如 H2O、HX)生成不 ②卤代烃的消去反应
饱和化合物的反应
应
第5讲
加 不饱和烃及其衍生物的单体
聚 通过加成反应生成高分子化
反 合物
应
缩 单体化合物间相互反应生
聚 成高分子化合物，同时还
3种
3种
3种
2种
3种
1种
4、写出C8H10O含有6个碳原子在同一条直线上的 所[解有析同] 分异构体？
含有6个碳原子在同一条直线上，很容易想到含有碳碳叁键，且两个 碳碳叁键一定得直接相连，两端至少各有一个碳原子，如下图所示：
C—C ≡ C—C ≡ C—C 剩余2个C原子，插入一边时，C骨架时如下所示：
3molNaOH D.该有机物经催化氧化后能发生银镜反应
规律方法·解题指导
第5讲
1．应用反应类型与物质类别判断
反应类型
概念
实例
①烷烃的卤代
有 机 物 中 的 某 些 原 子 ②苯及其同系物的卤代、
取代反应 (或原子团)被其他原子 硝化、磺化
或原子团所替代的反应 ③醇分子间脱水
④苯酚与浓溴水反应
酯化反应 羧酸与醇作用生成酯和 ①酸(含无机含氧酸)与醇②葡
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
芳香醇
酚
实例
官能 团
醇羟基
醇羟基
酚羟基
结构 特点
—OH 相连
与
链
烃
基
—OH 与 苯 环 侧链碳原子相 连
—OH 与 直接相连
苯
环
①弱酸性；②
主要 化学 性质
①与钠反应；②取代反应；③ 取代反应；③ 消去反应；④氧化反应；⑤酯 显色反应；④ 化反应；⑥无酸性，不与NaOH 加成反应；⑤
1、下图-1 表示取 1mol 己烯雌酚进行的四个实验，下列对实验
思考:能与1mol该化合物起反应的Br2、H2反应的 最大用量分别是多少？
5mol; 6mol
4、酚的命 名
邻甲(基)苯酚 对甲(基)苯酚
邻硝基苯酚 对硝基苯酚
间甲(基)苯酚 间硝基苯酚
4、酚的命 名
邻苯二酚 对苯二酚
间苯二酚
连苯三酚 均苯三酚
偏苯三酚
4、酚的命 名
2, 4,6-三硝 基苯酚
醇酚
酚类
1、定 义芳香烃中苯环上的氢原子直接被羟基取代所生成 2的、化物合理物性 质有 大特 多殊 为气 高味 沸，点的液体或低熔点的无色固体，
能与水形成氢键，在冷水中有一定的溶解度， 易溶于热水，醇和醚。
3、化学性 与苯酚性质 质（1）酸性 相似
（2）取代反应（—OH邻、对位取代） （3）加成反应（H2） （4）氧化反应
①烯烃、炔烃及其衍生物与氢气加成 ②醛催化加氢生成醇 ③油脂的硬化
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演讲人: XXX
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