离子色谱、气相色谱、GC-MS 知识点

第七节离子色谱法
(一)基础知识
分类号：W7-0
一、填空题
1．离子交换色谱主要用于有机和无机、离子的分离。

答案：阴阳
2．离子排斥色谱主要用于酸、酸和的分离。

答案：有机无机弱醇类
3．离子对色谱主要用于表面活性的离子、离子和络合物的分离。

答案：阴阳金属
4．离子色谱仪中，抑制器主要起降低淋洗液的和增加被测离子的，改善的作用。

答案：背景电导电导值信噪比
5．离子色谱分析样品时，样品中离子价数越高，保留时间，离子半径越大，保留时间。

答案：越长越长
6．离子色谱中抑制器的发展经历了几个阶段，最早的是树脂填充抑制柱、管状纤维膜抑制器，后来又有了平板微膜抑制器。

目前用得最多的是抑制器。

答案：自身再生
7．在离子色谱分析中，为了缩短分析时间，可通过改变分离柱的容量、淋洗液强度
和，以及在淋洗液中加入有机改进剂和用梯度淋洗技术来实现。

答案：流速
二、判断题
1．离子色谱(IC)是高效液相色谱(HPLC)的一种。

( )
答案：正确
2．离子色谱的分离方式有3种，即高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。

它们的分离机理是相同的。

( )
答案：错误
正确答案为：它们的分离机理是不同的。

3．离子色谱分析中，其淋洗液的流速和被测离子的保留时间之间存在一种反比的关系。

( )
答案：正确
4．当改变离子色谱淋洗液的流速时，待测离子的洗脱顺序将会发生改变。

( )
答案：错误
正确答案为：待测离子的洗脱顺序不会改变。

5．离子色谱分离柱的长度将直接影响理论塔板数(即柱效)，当样品中被测离子的浓度远远小于其他离子的浓度时，可以用较长的分离柱以增加柱容量。

( )
答案：正确
6．离子色谱分析阳离子和阴离子的分离机理、抑制原理是相似的。

( ) 答案：正确
7．离子色谱分析样品时，可以用去离子水稀释样品，还可以用淋洗液做稀释剂，以减小水负峰的影响。

( )
答案：正确
8．离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。

( )
答案：正确
9．离子色谱分析中，淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间，而不影响水负峰的位置。

( )
答案：正确
10．离子色谱中的梯度淋洗与气相色谱中的程序升温相似，梯度淋洗一般只在含氢氧根离子或甲基磺酸根的淋洗液中采用抑制电导检测时才能实现。

( )
答案：正确
11．高效离子色谱用低容量的离子交换树脂。

( )
答案：正确
12．离子排斥色谱(HPICE)用高容量的离子交换树脂。

( )
答案：正确
三、选择题
1．离子色谱中的电导检测器，分为抑制型和非抑制型(也称单柱型)两种。

在现代色谱中主要用电导检测器。

( )
A．抑制型B．非抑制型
答案：A
2．离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时，对被测二价离子保留时间的影响价离子。

( )
A．大于B．小于C．等于
答案：A
3．NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液，因为它的抑制反应产物是低电导的水。

在配制和使用时，空气中的总会溶入NaOH溶液中而改变淋洗液的
组分和浓度，使基线漂移，影响分离。

( )
A．CO2B．CO C．O2
答案：A
4．离子色谱的电导检测器内，电极间的距离越小，死体积越小，则灵敏度越。

( )
A.高B．低
答案：A
5．在离子色谱分析中，水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关，进样体积大，水负峰亦大；淋洗液的浓度越高，水负峰越。

反之亦然。

( ) A．大B．小
答案：A
6．在离子色谱分析中，水的纯度影响到痕量分析工作的成败。

用于配制淋洗液和标准溶液的去离子水，其电阻率应为MΩ·cm以上。

( )
A． 5 B．10 C. 15 D．18
答案：D
7．离子色谱的淋洗液浓度提高时，一价和二价离子的保留时间。

( )
A.缩短
B.延长
答案：A
四、问答题
1．离子色谱的检测器分哪几个大类?简述每类检测器中包括哪几种?
答案：离子色谱检测器分为两大类：电化学检测器和光学检测器。

电化学检测器中包括：电导检测器、直流安培检测器、脉冲安培检测器和积分安培检测器；光学检测器包括：紫外-可见分光光度检测器和荧光检测器。

2．离子色谱仪器主要由哪几部分组成?
答案：主要由流动相传送部分、分离柱、检测器和数据处理四部分组成。

3．离子色谱仪中的抑制器有哪三种主要作用?
答案：(1)降低淋洗液的背景电导；
(2)增加被测离子的电导值；
(3)消除反离子峰对弱保留离子的影响。

4．在离子色谱分析未知浓度的样品时，如何避免色谱柱容量的超载?
答案：为避免色谱柱容量的超载，在分析未知浓度的样品时，最好先稀释100倍进样，或用微量进样器进样l～2μl，再根据所得结果选择合适的稀释倍数或进样量，这样既可以避免色谱柱容量超载，又可以减少强保留组分对柱子的污染。

5．在离子色谱分析中，水负峰在什么情况下会对分析结果产生干扰?如何消除或减小这种干
扰?
答案：若负峰的保留时间与待测离子的保留时间相同或接近时，就会产生干扰。

减小和消除水负峰干扰的一个简单的方法，是用淋洗液配制样品和标准溶液。

6．简述离子色谱中梯度淋洗的作用?
答案：在离子色谱分析中，采用梯度淋洗技术可以提高分离度、缩短分析时间、降低检测限，对于复杂的混合物，特别是对保留强度差异很大的混合物的分离，是极为重要的一种手段。

7．离子色谱的定义是什么?
答案：离子色谱是高效液相色谱的一种，是主要用于分析离子的液相色谱。

8．简述离子色谱柱的分离原理。

答案：由于各种离子对离子交换树脂的亲和力不同，样品通过分离柱时被分离成不连续的谱带，依次被淋洗液洗脱。

9．离子色谱用于阴离子分离的淋洗液须具备哪两个条件?
答案：(1)能从分离柱树脂上置换被测离子：
(2)能发生抑制柱反应，其反应产物应为电导很低的弱电解质或水，pKa＞6。

10．为什么离子色谱输液系统不能进入气泡?
答案：因进入气泡会影响分离效果和检测信号的稳定性，会导致基线不稳定，产生较大噪声，使检测灵敏度降低。

(二)氟化物、氯化物、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐
分类号：W7—1
一、判断题
1．离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中，当水负峰干扰F-和C1-的测定时，可用100ml 水样中加入1m1淋洗液贮备液的办法来消除水负峰的干扰。

( )
答案：正确
2．离子色谱法测定氟化物、氯化物时，不被色谱柱保留或弱保留的阴离子干扰F-和C1-测定时，用强淋洗液进行洗脱。

( )
答案：错误
正确答案为：应用弱淋洗液洗脱。

3．使用离子色谱法分析亚硝酸盐时，由于亚硝酸根不稳定，亚硝酸盐的标准使用液最好临用现配。

( )
答案：正确
4．用离子色谱法测定水中阴离子时，保留时间相近的两种离子，因浓度相差太大而影响低浓度阴离子测定时，可用加标的方法来测定低浓度阴离子。

( )
答案：正确
5．用离子色谱法测定水中阴离子时，水样不需进行任何处理，即可进样分析。

( ) 答案：错误
正确答案为：需经过0．45μm滤膜过滤，浓度高时还需进行稀释，如有有机物干扰应用相应的吸附树脂进行处理。

二、选择题
用离子色谱法对水中阴离子测定时，采集的水样应尽快分析，否则应在℃保存，一般不加保存剂。

( )
A．0 B． 2 C． 4
答案：C
三、问答题
1．用离子色谱法分析阴离子时，对有机物含量较高的水样，应如何进行处理?
答案：对有机物含量较高的水样，应先用有机溶剂萃取除去大量有机物，取水相进行分析；对污染严重、成分复杂的样品，可采用预处理柱法同时去除有机物和重金属离子。

2．离子色谱法分析阴离子中，在每个工作日或当淋洗液、再生液改变时，如何对校准曲线进行校准?
答案：在每个工作日分析20个样品后，或当淋洗液、再生液改变时，都要对校准曲线进行校准。

假如任何一个离子的响应值或保留时间大于预期值的±10％，必须用新的校准标样重新测定。

如果其测定结果仍大于±10％，则需要重新绘制该离子的校准曲线。

（四）氯化氢
分类号：G6-3
一、填空题
1．离子色谱法测定废气中氯化氢时，所用的离子色谱柱为色谱分离柱。

答案：阴离子
2．离子色谱法测定废气中氯化氢时，是用两个装有混合吸收液的吸收瓶，采集氯化氢气体。

答案：氢氧化钾-碳酸钠
二、判断题
1．离子色谱法测定废气中氯化氢时，所用去离子水的电导率应小于1 μS／cm，并要经过0.6μm的微孔滤膜过滤。

（）
答案：错误
正确答案为：应经过0.45μm的微孔滤膜过滤。

2．离子色谱法测定废气中氯化氢时，配制的试剂不能贮存在塑料瓶内。

（）
答案：错误
正确答案为：能贮存在塑料瓶内。

三、选择题
离子色谱法测定废气中氯化氢时，若氯化氢浓度低，吸收液浓度应一些，测定时稀释至与淋洗液浓度相近。

（）
A．高B．低
答案：B
（五）硫酸雾
一、填空题
离子色谱法测定废气中硫酸雾，是用等速采样方法将污染源中的采集在玻璃纤维滤筒里，用离子色谱法对其中的硫酸根离子进行分析。

答案：硫酸雾及颗粒物
二、问答题
1．用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，当样品中含有钙、锶、镁、铜、铁等金属阳离子时，如何消除其干扰?
答案：可以通过阳离子树脂柱交换处理的方法，除去干扰。

2．离子色谱法测定废气中硫酸雾时，采样后如何制备样品溶液?
答案：将采样后的滤筒撕碎放入250 ml的锥形瓶中，加100 ml水，加热近沸，约30min后取下，冷却后用中速定量滤纸过滤，用20～30 ml水洗涤锥形瓶及残渣3～4次，用
0.1 mol／L的氢氧化钠溶液调至pH 7～9，用水稀释至250 ml。

三、计算题
用离子色谱法测定废气中硫酸雾时，测得样品溶液中硫酸根离子的浓度为35.50μg／ml，样品溶液总体积为50.00 ml，空白滤筒所含硫酸根离子浓度为2.20μg，等速采样，采样体积为66.00 L（标准状态、干气），试求该污染源中硫酸雾的浓度值。

答案：硫酸雾浓度=（C·V1一d）/V nd×（98.08／96.06）
=（35.50×50.00一2.20）／66.00×（98.08／96.06）=27.4（mg／m3）
第十二节气相色谱法
(一)基础知识
分类号：W12—0
一、填空题
1．气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温℃，并低于固定液的最高使用温度，老化时，色谱柱要与断开。

答案：5～10 检测器
2．气相色谱法分离过程中，一般情况下，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就，而保留值差别最小的一对组分就是物质对。

答案：越小难分离
3．气相色谱法分析非极性组分时应首先选用固定液，组分基本按沸点顺序出峰，如烃和非烃混合物，同沸点的组分中大的组分先流出色谱柱。

答案：非极性极性
4．气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种力，氢键力在气液色谱中占有地位。

答案：定向重要
5．气相色谱法分离中等极性组分首先选用固定液，组分基本按沸点顺序流出色谱柱。

答案：中极性
6．气相色谱分析用归一化法定量的条件是都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能。

答案：样品中所有组分产生信号
7．气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的，并要求它与其他组分
能。

答案：内标物完全分离
8．气相色谱法常用的浓度型检测器有和。

答案：热导检测器(TCD) 电子捕获检测器(ECD)
9．气相色谱法常用的质量型检测器有和。

答案：氢火焰检测器(FID) 火焰光度检测器(FPD)
10．电子捕获检测器常用的放射源是和。

答案：Ni63H3
11．气相色谱分析中，纯载气通过检测器时，输出信号的不稳定程度称为。

答案：噪音
12．顶空气体分析法是依据原理，通过分析气体样宋测定中组分的
方法。

答案：相平衡平衡液相
13．毛细管色谱进样技术主要有和。

答案：分流进样不分流进样
14．液—液萃取易溶于水的有机物时，可用法。

即用添加来减小水的活度，从而降低有机化合物的溶解度。

答案：盐析盐
15．气相色谱载体大致可分为和。

答案：无机载体有机聚合物载体
16．所谓气相色谱固定液热稳定性好，主要是指固定液在高温下不发生、
和分解。

答案：聚合交联
17．气相色谱程序升温的方式有升温和升温。

答案：线性非线性
18．气相色谱法分析中，不同的色谱柱温会对柱效、、、和
产生影响。

答案：保留值保留时间峰高峰面积
19．选择气相色谱分析的气化室温度时要考虑试样的、、和进样量等因素。

答案：挥发性沸点范围稳定性
20．气相色谱法中，评价毛细管柱性能的3项重要指标是、
和。

答案：柱效表面惰性热稳定性
21．用于气相色谱分析样品的采集方法主要有：、和。

答案：直接采集法浓缩采集法化学反应采集法
二、判断题
1．用气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分。

( ) 答案：正确
2．气相色谱分析时，载气在最佳线速下，柱效高，分离速度较慢。

( ) 答案：正确
3．气相色谱法测定中，随着进样量的增加，理论塔板数上升。

( )
答案：错误
正确答案为：气相色谱法测定中，理论塔板数与进样量无关。

4．气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。

( )
5．气相色谱分析时，载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。

( ) 答案：正确
6．气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。

( ) 答案：正确
7．气相色谱分离过程中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。

( ) 答案：正确
8．气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。

( )
答案：正确
9．气相色谱分析中溶质的比保留体积受柱长和载气流速的影响。

( )
答案：错误
正确答案为：不受柱长影响。

10．测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度受进样量的影响。

( ) 答案：错误
正确答案为：其测定结果的准确度不受进样量的影响。

11．气相色谱法中，色谱峰的峰高是峰的顶点与基线之间的距离。

( ) 答案：正确
12．在气相色谱分析中，分子量较小的载气有较小的扩散系数。

( )
答案：错误
正确答案为：分子量较小的载气有较大的扩散系数。

13．气相色谱的灵敏度又称为应答值。

( )
答案：正确
14．气相色谱法中，分离度是色谱柱总分离效能的指标。

( )
答案：正确
15．气相色谱分析时，组分在气-液两相间的分配比愈大，保留时间愈短。

( ) 答案：正确
16．采集用吹脱—捕集气相色谱法测定的样品时，应采空白样，以证明样品未被污染。

( ) 答案：正确
17．用吹脱—捕集气相色谱法分析水样时，吹脱出的气体样品会含有许多水分，有可能会干扰色谱测定，因此要除去水分。

( )
答案：正确
18．ECD检测器是一种高灵敏度检测器。

( )
答案：正确
19．ECD检测器灵敏度高，但重现性差。

( )
20．动态顶空气相色谱法又称为吹扫—捕集气相色谱法。

( )
答案：正确
三、选择题
1．用气相色谱法定量分析多组分样品时，分离度至少为。

( ) A．0.50 B．0.75 C．1.0 D．1.5 E．>1.5
答案：C
2．气相色谱固定液的选择性可以用来衡量。

( )
A．保留值B．相对保留值C．分配系数D．分离度E．理论塔板数
答案：B
3．制备气相色谱填充柱时，涂渍高温固定液宜选用。

( )
A．抽空涂渍法B．加热回流法
答案： B
4．在气相色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的。

( ) A．保留值B．分配系数C．扩散速度D．分配比E．理论塔板数
答案：B
5．使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面次序是正确的。

(1)打开桥电流开关，(2)打开记录仪开关，(3)通载气，(4)升柱温及检测器温度，(5)启动色谱仪电源开关。

( )
A．(1)→(2)→(3)→(4)→(5) B．(2)→(3)→(4)→(5)→(1)
C．(3)→(5)→(4)→(1)→(2) D．(5)→(3)→(4)→(1)→(2)
E．(5)→(4)→(3)→(2)→(1)
答案：C
6．在气相色谱分析中，色谱峰特性与被测物含量成正比的是。

( ) A．保留时间B．保留体积C．相对保留值D．峰面积E．半峰宽
答案：D
7．气相色谱法中，色谱柱的柱效率可以用表示。

( ) A．分配比B．分配系数C．保留值D．有效塔板高度E．载气流速
答案：D
8．气相色谱检测器的“线性范围”是。

( ) A．标准曲线呈直线部分的范围B．检测器呈线性时，最大和最小进样量之比
C．最小进样量和最大进样量之比D．最大允许进样量与最小检测量之比
答案：B
9．SE-30气相色谱固定液的极性属于。

( )
A．非极性B．弱极性C．强极性
答案：A
10．PEG-20M气相色谱固定液的极性属于是。

( )
A．非极性B．中等极性C．极性
答案：C
四、问答题
1．气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些?
答案：针头在进样器中的位置，插入速度，停针时间，拔出的速度。

2．气相色谱法中，确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么?
答案：柱效能、选择性和分离度。

3．气相色谱分析中，柱温的选择主要考虑哪些因素?
答案：(1)被测组分的沸点；
(2)固定液的最高使用温度；
(3)检测器灵敏度；
(4)柱效。

4．评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些?
答案：灵敏度、检测度、线性范围和选择性。

5．分别说明气相色谱柱填料硅藻土载体Chromosorb W AW DMCS中“W”“AW”“DMCS'’的含义?
答案：W—白色：AW—酸洗；DMCS－二甲基二氯硅烷处理。

6．制备气相色谱填充柱时，应注意哪些问题?
答案：(1)选用合适的溶剂；
(2)要使固定液均匀地涂在载体表面；
(3)避免载体颗粒破碎；
(4)填充要均匀密实。

7．气相色谱法分析误差产生原因主要有哪些?
答案：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。

8．气相色谱分析采用恒温—线性—恒温程序升温的作用是什么?
答案：初始用恒温分离低沸点组分，然后线性升温至终温，在终温保持一定时间，把高沸点组分冲洗出来。

9．试述气相色谱法的特点。

答案：分离效能高、选择性好、灵敏度高、分析速度快、样品用量少和响应范围广。

10．试说出气相色谱法的局限性。

答案：只能分析在操作条件下能气化而且热稳定性良好的样品。

11．什么是气相色谱检测器的灵敏度?
答案：当一定浓度或一定质量的样品进入检测器时，就会产生一定的响应信号，灵敏度就是响应信号对进样量的变化率。

12．气相色谱分析基线的定义是什么?
答案：气相色谱分析基线是色谱柱中仅有载气通过时，噪声随时间变化的曲线。

13．气相色谱柱老化的目的是什么?
答案：气相色谱柱老化的目的是要赶走残存溶剂和某些挥发性杂质，使固定液在载体表面有一个再分布的过程，使其更加均匀牢固。

14．与常规液-液萃取相比，连续液—液萃取具有哪些优缺点?
答案：优点：无需人工操作，可以进行低分配系数物质的萃取，使用较少的溶剂，可获得较高的萃取效率。

缺点：在蒸馏过程中可能会损失高挥发性的物质，热不稳定物质也可能会有降解。

15．说明连续液-液萃取的适用范围。

答案：对于分配系数值小的物质，或者需要萃取的样品体积很大，多次萃取是不符实际的，并且萃取次数越多，使用的萃取剂体积也太大。

在某些情况下，萃取动力学平衡可能需要很长时间才能建立。

在这些情况下，可以使用连续液—液萃取。

16．毛细管柱气相色谱分析时，加尾吹的目的是什么?
答案：为了减少柱后死体积，提高灵敏度。

17．什么是气相色谱的半高峰宽?
答案：半高峰宽是在峰高一半处的色谱峰的宽度，单位可用时间和距离表示。

18．气相色谱法中，与填充柱相比，毛细管柱有哪些特点?
答案：在毛细管色谱柱中，固定液涂在毛细管内表面上，与填充柱相比，毛细管柱渗透性大，传质阻力小，所以具有如下特点：柱子长，柱效高：可提高载气线速，分析速度快；样品用量少；柱容量小。

19．为什么连接色谱柱与检测器时，要将原接真空泵的一端接检测器?
答案：在连接色谱柱与检测器时，将原接真空泵的一端接检测器，另一端接气化室，这样可以提高出口的压力，使载气线性均匀，柱效高。

方向接反时，造成柱效下降10％～20％。

20．何谓气相色谱的保留值和相对保留值?
答案：保留值表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度。

相对保留值是任一组分与基准物质校正保留值之比。

21．什么是气相色谱的分配系数?影响分配系数的因素有哪些?
答案：分配系数也叫平衡常数，是指在一定温度和压力下，气液两相间达到平衡时，组分分配在气相中的平均浓度与其分配在液相中的平均浓度的比值，它是一个常数。

分配系数只随柱温、柱压变化，与柱中两相体积无关。

22．对气相色谱固定液的基本性能有哪些要求?
答案：(1)在工作温度下为液体，具有很低的蒸气压(0．75kPa，即0．1mmHg)；
(2)在工作温度下要有较高的热稳定性和化学稳定性，即在进行色谱分析时固定液
不能与载体、样品和载气发生反应；
(3)在工作温度下固定液对载体有好的浸渍能力，使固定液形成均匀的液膜；
(4)固定液对所分离的混合物有选择性分离能力。

23．气相色谱常用的定性、定量方法有哪些?
答案：定性方法：用已知保留值定性；根据不同柱温下的保留值定性；根据同系物保留值的规律关系定性；双柱、多柱定性；双检测器定性或利用检测器的选择性定性；利用其他物理方法结合定性，如质谱；利用化学反应或物理吸附作用对样品进行预处理。

定量方法：外标法；内标法；叠加法；归一化法。

24．简述氢火焰离子化检测器的工作原理。

答案：利用氢火焰作为电离源，当待测气体通过离子室时，在能源的作用下分子直接或间接被离子化，并且在电场内定向运动形成电流，利用电子放大系统测定离子流的强度，即可得到被测物质变化信号。

25．论述火焰光度检测器的工作原理。

答案：火焰光度检测器是利用富氢火焰使含硫、磷杂原子的有机物分解，形成激发态分子，当它们回到基态时，发射出一定波长的光。

此光强度与被测组分量成正比。

26．气相色谱保留值包括哪些指标，各表示什么物理意义? (至少说出6种)
答案：气相色谱保留值包括死时间、死体积、死区域、保留时间、调整(校正)保留时间、保留体积、调整(校正)保留体积、净保留体积、比保留体积、相对保留值、保留指数和保留指数差等。

(1)死时间：一些不被固定相吸收或吸附的气体通过色谱柱的时间。

(2)死体积：指色谱柱中不被固定相占据的空间及进样系统管道和检测系统的总体积，
等于死时间乘以载气流量。

(3)死区域：指色谱柱中不被固定相占据的空间。

(4)保留时间：从注射样品到色谱峰出现时的时间，以s或min为单位表示。

(5)调整(校正)保留时间：保留时间减去死时间即为调整保留时间。

(6)保留体积：从注射样品到色谱峰顶出现时，通过色谱系统载气的体积，一般可用保
留时间乘载气流速求得，以ml为单位表示。

(7)调整(校正)保留体积：保留体积减去死体积即为调整保留体积。

(8)净保留体积：经压力修正的调整保留体积。

(9)比保留体积：把净保留体积进一步校正到单位质量固定液在273K时的保留体积。

(10)相对保留值：在一定色谱条件下，某组分的校正保留时间与另一基准物的校正保留。