2017人教版高中生物必修二53《人类遗传病》同步练习

第3节人类遗传病

（时间:30分钟满分:50分）

难度及题号

考查知识点及角度

基础中档稍难

遗传病类型及病因5、8 1、3

遗传病的监测与预防2、4、6、7

一、选择题(共6小题,每小题4分，共24分）

1、下列属于遗传病的就是（)。

A、孕妇缺碘导致出生的婴儿得先天性呆小症

B、由于缺少维生素A,父亲与儿子均得了夜盲症

C、一男子40岁发现自己开始秃发，据了解她的父亲在40岁左右开始秃发

D、一家三口,由于未注意卫生,在同一时期内均患有甲型肝炎病

解析孕妇缺碘导致胎儿缺乏甲状腺素，而影响胎儿正常发育,进而引起婴儿得呆小症,这与遗传物质无关；食物中缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，也并非就是父亲传给儿子,与遗传物质也没有关系;甲型肝炎病则就是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的,属于传染病,也与遗传无关；只有秃发，就是由于遗传因素,再加上一定的环境因素(如体内生理状况改变）引起的,属于遗传病。

答案 C

2、下列需要进行遗传咨询的就是

（）。

A、亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年

B、得过肝炎的夫妇

C、父母中有残疾的待婚青年

D、得过乙型脑炎的夫妇

解析解答本题关键在于区别遗传病与传染病。其中肝炎、乙型脑炎属于传染病,不属于遗传病，父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病;而亲属中有生过畸形孩子的就可能就

是遗传病,需进行遗传咨询。

答案 A

3、如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下

叙述错误的就是（)。

A、患者2体内的额外染色体一定来自父方

B、患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了

差错

C、患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D、患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分

裂

解析由于图中的一条染色体被标记，所以能瞧出患者2的染色体有两条来自其父方，而且就是在减数第二次分裂的后期发生差错;1号患者多出的染色体无法判断就是来自父方还就是母方;1号患者父亲无论在减数第一次分裂还就是减数第二次分裂发生差错,产生的精子都会多出一条染色体,使1号患病。

答案C

4、下表就是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的就是（）。

选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导

A

抗维生素D

佝偻病X染色体显性

遗传病

X a X a×X A Y

选择生

男孩

B 红绿色盲症

X染色体隐性

遗传病X b X b×X B Y

选择生

女孩

C 白化病

常染色体隐性

遗传病Aa×Aa

选择生

女孩

D 并指症

常染色体显性

遗传病Tt×tt

产前基

因诊断

解析因为抗维生素D佝偻病就是伴X染色体显性遗传病，所以当夫妻基因型为X a X a ×X A Y时，后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩。红绿色盲症就是

伴X染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为X b X b×X B Y时,后代中儿子全为患者，而女儿为携带者但表现全部正常，因此选择生女儿。并指症就是常染色体显性遗传病,当夫妻基因型为Tt×tt时,后代中儿子与女儿的患病率各为25%，可通过产前基因诊断的方法确定胎儿就是否正常。白化病就是常染色体隐性遗传病，当夫妻基因型为Aa×Aa时,后代中儿子或女儿患病的概率各为25％，不能通过性别来确定就是否正常。

答案 C

5、下列人类生殖细胞中,两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型患儿的就是()。

①23A＋X②22A＋X③21A＋X④22A＋Y

A、①③

B、②③

C、①④

D、②④

解析先天性愚型就是由于体细胞中多了一条染色体（第21号染色体就是3条),其原因就是经减数分裂形成精子或卵细胞时,第21对同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞,其与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条,即21三体，体细胞为45＋XY(或XX).如果精子异常，生活力降低,不易受精，因此一般就是卵细胞异常.

答案 C

6、以下属于优生措施的就是

（)。

①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊

断

A、①②③④

B、①②④⑤

C、②③④⑤

D、①③④⑤

解析剖腹分娩不属于优生措施.

答案 B

二、非选择题(共2小题,共26分）

7、（12分）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上隐性基因

决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿就是否携带致病基因,请回答下面的问题。

(1）丈夫为患者,胎儿就是男性时，需要对胎儿进行基因检测不?________.为什么？

_____________________________________________________________。

（2）当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该就是男性还就是女性?________。为什么？__________________________________________________________。

解析本题考查X染色体上隐性致病基因遗传的特点.

（1）此病由X染色体上的隐性基因控制,因此儿子就是否患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现型正常,因此她有可能就是致病基因的携带者，胎儿就是男性时也可能患病,故需要检测。

(2）妻子为患者时,所生的儿子一定有病；而女儿因父亲表现型正常,能遗传给她一个正常显性基因，所以表现型也正常，故表现型正常胎儿的性别应该就是女性。

答案(1)需要表现型正常的女性有可能就是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也可能带有致病基因

（2)女性女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因,因此表现型正常

8、(14分）苯丙酮尿症、白化病与尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症就是由于苯

丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人;尿黑酸症就是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸,根据下图回答:

(1）导致苯丙酮尿症的直接原因就是由于患者的体细胞中缺少________。

（2）若在其她条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患________。

(3）酪氨酸可以从食物中获取,根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症与白化病，您认为就是否正确并说明理由。_________________________

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