性染色体和伴性遗传
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受精卵
受精卵
男 性
女 性
一、人类Biblioteka Baidu色体组型
男性
22对+XY
女性
22对+XX
Y非同源区 X与Y同源区 X与X同源区
（配对、联会）
（配对、联会）
X非同源区 X X
X Y
一、人类染色体组型
男性
22对+XY
女性
22对+XX
人的性别决定过程：
亲 代 ×
22对+XX
配 子 22+X 22+Y
22对+XY
女性血友病 亲代 XhXh × 配子 子代
Xh XHXh
男性正常 XHY
XH Y
女性正常 （携带者） 1 ：
XhY 男性血友病
1
特点2：母病子必病
亲代
女性正常 （携带者） X HX h Xh X hX h ： 1
× Xh
男性血友病 X hY Y
H X 配子
子代
X HX h 1
X HY ： 1
X hY
XhXh x XhY
亲代婚配方式
子代基因型、表现型 XHXH 女性正常，XHY男性正常 XHXH 女性正常，XHXh女性正常
XHXH x XHY
XHXh x XHY
XhXh x XHY XHXh
hY X x
XHY 男性正常， XhY 男性患者
XHXh女性正常,XhY 男性患者 XHXh 女性正常，XhXh女性患者 XHY 男性正常， XhY 男性患者 XHXh女性正常 ，XHY 男性正常
2 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____ 个是红绿色盲。
3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉 正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲 基因携带者的可能性是_______ 。 1/2
4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的
细胞是（ A A、精子 ）
B、卵细胞
C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞
XHXh
XHXh
X hY
XHY
XHXh
XHXH h XHX 或
5、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性 性状为白眼，在下列杂交组合中，通过 眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组 是 （ B ） A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
（三）伴 Y染色体遗传病：
外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
一、染色体组型
二、性别决定
三、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传（如血友病，红绿色盲） 2、伴X染色体显性遗传（如抗维生素Ｄ佝偻病） 3、伴Y遗传（如外耳道多毛症）
伴性遗传在实践中的应用：
指导人类的优生优育，提高人口素质
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小 芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果 你是一名医生，他们就血友病的遗传情况 和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能 的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩
练一练
1、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于 人类 的X 和Y 染色体上。（ × ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交 叉遗传，儿子一定患红绿色。（ × ）
男性血友病
女性正常 女性血友病 男性正常 （携带者）
：
1
特点3：女病父必病
22+X
1
：
1
受精卵 22对+XY 子 比 代 例
22对+XX
1
：
1
讨 论：
超生游击队
某一对夫妇，连续生有4个女儿，妻子 在村里一直抬不起头，所以为了能抱 上儿子，决定再超生一胎。
1、第5胎肯定是男孩吗？ 2、为什么这个家庭的子女比例不是1︰1？ 3、生男生女是由母亲决定的吗？为什么？ 4、性别决定是发生在什么时候？？ 受精卵形成的时候
女性
男性
XaXa XAY XaY
基因型 XAXA
表现型 患者
XAXa
患者
正常
患者 正常
I
抗维生素D佝偻病系谱图
II
III
3 10 11
4 12
5
6
7
8 17 18 19
9 20
14 15 16
IV
伴X染色体显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
21 22 23 24 25
（2）父病女必病
（3）子病母必病
XHXH x XhY
XhXh
x
XhY
XhXh女性患者，XhY 男性患者
小结:
伴X染色体隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）母病子必病、女病父必病
红绿色盲症
症 状：色觉障碍，红绿不分 发现者：道尔顿
道尔顿
在中国，男性群体的色盲率接近7%，女性群体色盲 率大约为0.5%。
抗维生素Ｄ佝偻病
二、性别决定方式
XY型
♀：数对常染色体+XX ♂：数对常染色体+XY
♀： 数对常染色体+ZW
ZW型
♂： 数对常染色体+ZZ
(皇家病——血友病)
维多利亚女王
三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，
所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
维多利亚女王
1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体？ 2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常 表现为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
（二）伴X染色体显性遗传病
与人类抗维生素Ｄ佝偻病有关的基因型和表现型 （A表示显性基因，a表示隐性基因）
（一）伴X染色体隐性遗传病 与人类血友病有关的基因型和表现型 （H表示显性基因，h表示隐性基因）
女
基因型 表现型
性
X X
h h H
男
X Y
性
X Y
h
X X
H H
X X
H h
正常
血友病 正常 血友病 （携带者） 患者 患者
XHXH x XhY XHXh
hY X x
正常
特点1：男性患者远多于女性患者
XHXH x XHY XHXh x XHY XhXh x XHY
受精卵
男 性
女 性
一、人类Biblioteka Baidu色体组型
男性
22对+XY
女性
22对+XX
Y非同源区 X与Y同源区 X与X同源区
（配对、联会）
（配对、联会）
X非同源区 X X
X Y
一、人类染色体组型
男性
22对+XY
女性
22对+XX
人的性别决定过程：
亲 代 ×
22对+XX
配 子 22+X 22+Y
22对+XY
女性血友病 亲代 XhXh × 配子 子代
Xh XHXh
男性正常 XHY
XH Y
女性正常 （携带者） 1 ：
XhY 男性血友病
1
特点2：母病子必病
亲代
女性正常 （携带者） X HX h Xh X hX h ： 1
× Xh
男性血友病 X hY Y
H X 配子
子代
X HX h 1
X HY ： 1
X hY
XhXh x XhY
亲代婚配方式
子代基因型、表现型 XHXH 女性正常，XHY男性正常 XHXH 女性正常，XHXh女性正常
XHXH x XHY
XHXh x XHY
XhXh x XHY XHXh
hY X x
XHY 男性正常， XhY 男性患者
XHXh女性正常,XhY 男性患者 XHXh 女性正常，XhXh女性患者 XHY 男性正常， XhY 男性患者 XHXh女性正常 ，XHY 男性正常
2 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____ 个是红绿色盲。
3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉 正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲 基因携带者的可能性是_______ 。 1/2
4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的
细胞是（ A A、精子 ）
B、卵细胞
C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞
XHXh
XHXh
X hY
XHY
XHXh
XHXH h XHX 或
5、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性 性状为白眼，在下列杂交组合中，通过 眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组 是 （ B ） A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
（三）伴 Y染色体遗传病：
外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
一、染色体组型
二、性别决定
三、伴性遗传 1、伴X染色体隐性遗传（如血友病，红绿色盲） 2、伴X染色体显性遗传（如抗维生素Ｄ佝偻病） 3、伴Y遗传（如外耳道多毛症）
伴性遗传在实践中的应用：
指导人类的优生优育，提高人口素质
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小 芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果 你是一名医生，他们就血友病的遗传情况 和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能 的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩
练一练
1、判断题：
（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于 人类 的X 和Y 染色体上。（ × ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交 叉遗传，儿子一定患红绿色。（ × ）
男性血友病
女性正常 女性血友病 男性正常 （携带者）
：
1
特点3：女病父必病
22+X
1
：
1
受精卵 22对+XY 子 比 代 例
22对+XX
1
：
1
讨 论：
超生游击队
某一对夫妇，连续生有4个女儿，妻子 在村里一直抬不起头，所以为了能抱 上儿子，决定再超生一胎。
1、第5胎肯定是男孩吗？ 2、为什么这个家庭的子女比例不是1︰1？ 3、生男生女是由母亲决定的吗？为什么？ 4、性别决定是发生在什么时候？？ 受精卵形成的时候
女性
男性
XaXa XAY XaY
基因型 XAXA
表现型 患者
XAXa
患者
正常
患者 正常
I
抗维生素D佝偻病系谱图
II
III
3 10 11
4 12
5
6
7
8 17 18 19
9 20
14 15 16
IV
伴X染色体显性遗传病的特点：
（1）女性患者多于男性
21 22 23 24 25
（2）父病女必病
（3）子病母必病
XHXH x XhY
XhXh
x
XhY
XhXh女性患者，XhY 男性患者
小结:
伴X染色体隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）母病子必病、女病父必病
红绿色盲症
症 状：色觉障碍，红绿不分 发现者：道尔顿
道尔顿
在中国，男性群体的色盲率接近7%，女性群体色盲 率大约为0.5%。
抗维生素Ｄ佝偻病
二、性别决定方式
XY型
♀：数对常染色体+XX ♂：数对常染色体+XY
♀： 数对常染色体+ZW
ZW型
♂： 数对常染色体+ZZ
(皇家病——血友病)
维多利亚女王
三、伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，
所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
维多利亚女王
1、致病基因是位于X染色体上还是在Y染色体？ 2、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
抗维生素D佝偻病是由位 于X染色体上的显性致病基因 控制的一种遗传性疾病。患 者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常 表现为X型（或0型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
（二）伴X染色体显性遗传病
与人类抗维生素Ｄ佝偻病有关的基因型和表现型 （A表示显性基因，a表示隐性基因）
（一）伴X染色体隐性遗传病 与人类血友病有关的基因型和表现型 （H表示显性基因，h表示隐性基因）
女
基因型 表现型
性
X X
h h H
男
X Y
性
X Y
h
X X
H H
X X
H h
正常
血友病 正常 血友病 （携带者） 患者 患者
XHXH x XhY XHXh
hY X x
正常
特点1：男性患者远多于女性患者
XHXH x XHY XHXh x XHY XhXh x XHY