物质代谢的相互联系和代谢调节

合集下载

生物化学:第十三章 代谢调节

生物化学:第十三章 代谢调节

• 代谢调节普遍存在于生物界
单细胞生物
通过细胞内代谢物浓度的变 化,影响酶活性及含量,从而调 节代谢
——原始调节/细胞水平调节
高 等 生 细胞水平代谢调节 物
激素水平代谢调节
整体水平代谢调节
细胞水平代谢调节
细胞的膜结构及酶分布 在代谢的调节作用
酶活性的调节
多酶体系的 区域化分布
同工酶在调 节中的作用
GTP
已糖激酶
6-P-G
磷酸果糖激酶
6-P-F
磷酸果糖激酶1
6-磷酸果糖
1,6-二磷酸果糖
各种腺苷酸对磷酸果糖激酶的变构调节
变构调节的机制和特点
➢多数变构酶由多亚基构成,所以存在四级结构。 它们的变构调节一般体现在亚基的解聚和聚合上。 ➢多数变构酶由两种亚基组成:催化亚基和调节亚 基。 ➢变构酶有两种构象。 ➢变构剂与调节亚基以非共价键结合,两者的结合 程度取决于变构剂的浓度。 ➢变构调节快速短暂,一般在数分钟内完成。
甘油
某些非必需氨基酸
磷酸甘油醛
糖酵解途径
丙酮酸
其他α-酮酸
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• 但不能说,脂类可转变为氨基酸
• 氨基酸可以转变为脂类
氨基酸
乙酰CoA
脂肪
• 氨基酸可作为合成磷脂的原料
丝氨酸
丝氨酸磷脂
胆胺
脑磷脂
胆碱
卵磷脂
4. 核酸与糖、蛋白质
代谢的相互联系
• 氨基酸是体内合成核酸的重要原料
甘氨酸
天冬氨酸
谷氨酰胺
一碳单位
酶结构 的调节
酶数量 的调节
一、代谢途径的区域化分布 1、代谢途径有关酶类常组成酶体系,分布
于细胞的某一区域或亚细胞结构中。

生物化学-第十一章-物质代谢调节控制

生物化学-第十一章-物质代谢调节控制

一、酶活性的调节
A
B
E1
C E2
D E3
催化反应速度最慢的酶:关键酶或限速酶
酶结构调节 酶数量调节 (快速调节) (迟缓调节)
1、变构调节
活性中心
代谢物
非共价键
E
别位
变构酶 E 酶结构发生改变
变构效应剂
变构激活剂 变构抑制剂
酶活性↑ 酶活性↓
变构调节的生理意义
① 代谢终产物反馈抑制 (feedback inhibition) 反应途径中的酶,使代谢物不致生成过多 。
呼吸链 蛋白质合成 尿素合成 三羧酸循环 氧化磷酸化 血红素合成 蛋白质降解 核酸合成
分布区域 线粒体 核糖体 胞浆、线粒体 线粒体 线粒体 胞浆、线粒体 溶酶体、蛋白酶体 细胞核
• 多酶体系的隔离分布:使物质代谢互不干扰
酶活性的调节方式: 1、快速调节,也叫酶活性调节。
2、迟缓调节,也叫酶含量调节。
• 受体分类
按受体在细胞的部位不同,分为:
Ι 膜受体 Ⅱ 细胞内受体
细胞膜受体和细胞内受体
细胞膜受体的类型 1. 离子通道偶联受体 2. G蛋白偶联受体 3. 酶偶联受体
离子通道偶联受体
G蛋白偶联受体
G蛋白
全称:鸟苷酸结合蛋白 特点: ① 由a、b、g亚基组成的异聚体; ②具有GTP酶(GTPase)的活性,能结合GTP或GDP; ③ 其本身的构象改变可活化效应蛋白。
乙酰CoA
乙酰CoA羧化酶
丙二酰CoA
长链脂酰CoA
②变构调节使能量得以有效利用,不致浪费。
+ 糖原合酶
G-6-P –
糖原磷酸化酶
促进糖的储存
抑制糖的氧化
2、共价修饰

生物化学物质代谢的联系与调节ppt课件

生物化学物质代谢的联系与调节ppt课件
第十章
物质代谢的联系与调节
概述
(一)物质代谢调节的概念
正常情况下,为适应内外环境的不断变化,机体 能够及时调节物质代谢的强度、速率和方向,以 维持机体内环境的稳定及代谢的顺利进行,在整 体上保持动态平衡。机体 对物质代谢的精细调 节过程称做代谢调节。
(二)代谢途 径
代谢途径是指生物 体内物质在代谢过 程中,由许多酶促 反应组成的、有秩 序的、依次连接的、 连续的化学反应。
某些代谢途径的变构酶及其变构效应剂
代谢途径 变构酶
变构激活剂
变构抑制剂
糖酵解
己糖激酶
AMP、ADP、FDP、Pi G-6-P
三羧酸循环
磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶 柠檬酸合酶
FDP FDP AMP
柠檬酸 ATP、乙酰CoA ATP、长链脂酰CoA
糖异生
糖原分解 糖原合成 脂酸合成 胆固醇合成 氨基酸代谢
线粒体
胆固醇合成 细胞液和内质网
磷酸戊糖途径 细胞液
尿素合成 细胞液和线粒体
糖异生
细胞液
蛋白质合成 细胞液和内质网
糖原合成与分解 细胞液
DNA合成 细胞核
氧化磷酸化
线粒体
mRNA合成 细胞核
磷脂合成
内质网
tRNA合成 核质
脂肪酸合成
细胞液
rRNA合成 核仁
脂肪动员
细胞液
血红素合成 细胞液和线粒体
脂酸β氧化
草酰乙酸
丙酮酸
丙酮酸羧化酶
3. 级联调节
肾上腺素 肾上腺素受体
肾上腺素—肾上腺素受体
G蛋白(无活性) G蛋白(有活性)
腺苷酸环化酶 腺苷酸环化酶
(无活性)
(有活性)
ATP

第十一章物质代谢的相互联系及其调节

第十一章物质代谢的相互联系及其调节

CTP
血红素合成 ALA合成酶
血红素
(2)变构酶的特点及作用机制
变构酶常由多个亚基构成; 变构效应剂可通过非共价键与调节亚基结合,引起酶构
象改变(T态和R态)或亚基的聚合、分离从而影响酶 的活性; 变构酶的酶促反应动力学不符合米曼氏方程式; 变构效应剂常常是酶的底物、产物或其他小分子中间代 谢物。 变构调节过程不需要能量。
(CH2)4CO HS Co
OH
AO
CH
3
CO
P
丙酮酸脱氢 酶
O CH HC TT
S
二氢硫辛酸 转乙酰酶
C C S Co
H3
A
H SH
(CH2)4CO OH
2 3
HP
S
(CH2)4CO OH
S
S
FAD H2
二氢硫辛酸
脱氢酶 FA D
丙酮酸氧化脱羧
NFAA
D+
NADH +H+
乙酰 丙二酸单 β-酮脂酰转移酶 酰转移酶 合成酶
第一节
物质代谢的相互联系
一、物质代谢的特点
物质代谢的整体性 物质代谢的可调节性 组织器官代谢的特色性 不同来源代谢物代谢的共同性 能量储存的特殊性 NADPH为合成代谢提供还原当量
二、物质代谢的相互联系
(一)能量代谢上的相互联系
物质代谢过程中所伴随的能量的贮存、释放、转移和利 用等称为能量代谢。
现出激素的生物学效应。 根据激素作用受体部位不同,激素可分为:细胞膜受
体激素和细胞内受体激素。
三、整体水平的代谢调节
1.应激状态下的代谢调节
应激是机体在一些特殊的情况下,如严重创伤、感染、中 毒、剧烈的情绪变化等所作出的应答性反应。

物质代谢的联系与调节

物质代谢的联系与调节

• ATP是机体储存能量及消耗能量的共同形式
• NADPH是合成代谢所需的还原当量
– NADPH不生成水,为还原反应提供氢
第二节 物质代谢的相互联系
• 一、在能量代谢上的相互联系
– 乙酰辅酶A是三大营养物质共同中间代谢产物 – 三羧酸循环是三大营养物质分解的共同途径
• 从能量供应角度看:
– 三大营养素可以相互代替,相互制约.
• 激素(第一信使)
• 膜受体 • 第二信使 • 代谢效应
• (二)激素-胞内受体复合物通过基因转录 调节细胞内酶的含量
– 激素: 类固醇激素
• 疏水性激素:类固醇激素、甲状腺素、VD3视黄酸 等 • 受体位于胞液或细胞核内
• 激素-受体复合物二聚体
• 与DNA特定序列(应答元件)结合 • 调控转录 • 细胞内酶量改变
• 3 肥胖可致糖脂代谢紊乱
– (1)肥胖时血糖偏高,胰岛素抗性增加
• • • • • 肥胖活跃期,进食后血糖增加,刺激胰岛素分泌增加 口服或静注葡萄糖后,释出胰岛素增多 糖耐量先增强 ,后下降 肌组织对葡萄糖的摄取减少,氧化降低 空腹血浆胰岛素水平升高,外周组织对胰岛素的敏感 性降低,产年胰岛素抵伉
• 生长激素释放肽
– 合成部位:胃粘膜细胞 – 作用方式: 通过受体 – 生物学效应:
• 作用于脑垂体,促进生长激素分泌 • 作用下下丘脑增食欲神经元,刺激食欲
• 2 生命过程各阶段均可发生肥胖症
– 体重超过标准体重的20%,或体重指数>30 – 体质性肥胖:25岁前发生的肥胖,由于脂肪细胞 数量增加所致 – 获得性肥胖:20-25岁后发生,由于摄入热量过多 所致.脂肪细胞肥大,数量增加
• (4)肌肉蛋白质分解加强

生物化学第九章代谢调节

生物化学第九章代谢调节





核酸
HMP
UTP
CTP
糖类
脂肪
代谢调节
一.酶的定位调节
代谢调节
生物体内的代谢调节机制随着生物的进化而发展.细 胞结构的进一步分化增强了细胞对代谢的调节,细胞需要 接受外界信息以便作出反应. 多细胞为协调体内单个细胞的代谢活动,发展了细胞之间 进行信息传递的机制.
代谢调节
二.酶水平的调节
Trp操纵子转录受阻遏物控制的机制:
启动基因的控制: Trp操纵子上又两个启动子.一个主 要的启动子P1和一个弱启动子P2. P和O彼此重叠.RNA聚合酶与阻遏物在P-O区 的结合时竞争性的.阻遏物先结合上RNA聚合酶就 无法结合,反之,
故阻遏机制不是绝对的有无产物的概念, 而时诱导产物多少的概念.
S-S/SH
级联放大系统:在一系列反应中,一个 酶被共价修饰活化后又引起后续反应中 每个酶的共价活化,这样逐级将信号放 演 大的系统。 示
3.酶原激活:
酶活性的调节
胃蛋白酶原的激活
酶含量的调节
酶合成调节
酶降解调节
基因表达调控
原核生物
操纵子学说
操纵子学说
操纵子:
指基因表达的协调单位。它们有共同的控 制区和调节系统.
它包括在功能上彼此有关的的结构基因和 控制部位.控制部位由启动子和操纵基因组成.
一个操纵子的全部基因都排列在一起,其 中包括若干个结构基因,但转录出的是一条 多顺反子mRNA .操纵子的控制部位可接受调 节基因产物的调节.
乳糖操纵子
乳糖操纵子
乳糖操纵子

演示
有葡萄糖存在时分解乳糖的
酶也不能表达,因此乳糖操纵子 还受到了其他因素的调控。

物质代谢联系与调节

物质代谢联系与调节

01
02
03
某些物质可以诱导细胞内产生诱导酶,这种作用叫做酶的诱导生成作用。
一些分解代谢的酶类只在有关底物or底物类似物存在时才能诱导合成;
一些合成代谢的酶类在产物或产物类似物足够存在时,其合成被阻遏。
1.酶的诱导和阻遏
1
诱导酶:是指当细胞中加入特定诱导物后诱导产生的酶,它的含量在诱导物存在下显著增高,这种诱导物往往是酶底物的类似物或底物本身。
脂肪转变为糖是有限的。脂类分子的甘油部分经糖异生可以生成糖,而FA部分分解产生的乙酰­CoA进入TCA后全部氧化为CO2和H2O。因此,在动物中,脂肪转变为糖是有限的,而在植物和微生物中存在乙醛酸循环,乙酰-CoA可产生OA,可异生为糖,因此,在植物和微生物中,脂肪可以转变为糖。
糖代谢与脂代谢的相互联系
细胞代谢的调节,主要是通过控制酶的作用而实现的。这种酶水平的调节,是最基本的调节方式。激素和神经调节是随着生物进化、发展而完善起来的调节机制,但是它们仍然是通过“酶水平”的调节而发挥其作用。所有这些调节又受生物遗传因素的控制。
DNA的复制、转录在细胞核里进行。转录出的mRNA、tRNA、rRNA从核孔穿出进入细胞质,在粗面内质网上进行蛋白质的生物合成。
当诱导物存在时,诱导物和阻遏蛋白结合时,改变阻遏蛋白的构象,不能与操纵基因结合,于是RNA聚合酶起作用,使底物基因进行转录和翻译,生成酶蛋白。
酶生成的阻遏作用(repression) 在没有代谢产物时,阻遏蛋白不能与操纵基因结合,因而结构基因就转录翻译,生成酶蛋白。
当代谢产物存在时,代谢终产物和阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白构象发生变化,可与操纵基因结合,从而使结构基因不能进行转录,酶的生成受到阻遏。
核酸代谢与糖、脂及蛋白质代

大学生物化学课件物质代谢的联系和调节

大学生物化学课件物质代谢的联系和调节
肝内脂酸β-氧化极为活跃 肝是酮体生成的主要器官。 (3)肝是合成脂蛋白的主要场所 合成VLDL, 脂肪肝 (肝、小肠和脂肪组织是TG合成的主要场所) (4)肝是胆固醇代谢的主要器官, 胆固醇的生成,转变为胆汁酸 (p164, 166) (5)肝是血浆磷脂的主要来源
(3)肝在蛋白质代谢中的作用
1. 合成多种血浆蛋白质
(四)共同代谢池
体外摄入的营养物或体内各组织细胞的代谢物, 只要是同一化学结构的物质,在进行中间代谢 时,不分彼此,参加到共同的代谢池中参与代 谢,机会均等。 葡萄糖、 氨基酸
(五)ATP是机体能量利用的共同形式 (六) NADPH是合成代谢所需还原当量
第二节 物质代谢的相互联系
一、在能量代谢上的相互联系
全部清蛋白、凝血酶原、纤维蛋白原、Apo A、B、C、 E,部分a1, a2, β球蛋白。
2. AA合成与分解的主要器官。
3. 生成尿素的器官。 肝昏迷氨中毒
(4)肝参与多种维生素和辅酶的代谢 (略)
1. 肝在脂溶性维生素吸收和血液运输中的作用 胆汁酸参与维生素A,D,E,K的吸收。 血液中的运输:视黄醇结合蛋白 维生素D结合蛋白
(二)糖代谢与AA代谢的联系
1. 糖
NEAA (12种)
2. AA 糖 (18种,糖异生,除Leu, Lys)
必需AA 生糖AA 生酮AA 生糖兼生酮AA
(三)脂类代谢与AA代谢的相互联系
1. AA CH3CO-ScoA
FA、胆固醇
2. AA 是合成PL的原料 丝AA、乙醇胺、甲硫AA、胆碱(p160) 肉碱(β-氧化,p156)
饥饿:脂肪动员,脂肪组织分解TG为甘油和FA,释放入血。
6 . 肾:
糖异生、糖酵解、酮体生成 肾髓质,无线粒体,只能酵解供能 肾皮质,主要利用FA、酮体供能

物质代谢的相互联系和代谢调节

物质代谢的相互联系和代谢调节

1
腺苷酸环化酶(活性)
意义:酶的共价修饰反应是酶 促反应,只要有少量信号分子 (如激素)存在,即可通过加 速这种酶促反应,而使大量的 另一种酶发生化学修饰,从而 获得放大效应。这种调节方式 快速、效率极高。
2、ATP
cAMP
2 102
3、蛋白激酶
3
(无活性) 蛋白激酶(活性

ATP 4、磷酸化酶激
ADP
脂肪
甘油 脂肪酸
磷酸二羟丙酮
乙酰CoA
氨基酸碳架
氨基酸
蛋白质
有限
2、蛋白质转化为脂肪
生酮AA 蛋白质
生糖AA
α-酮酸
乙酰乙酸
丙酮酸
磷酸二羟丙酮
乙酰辅酶A 脂肪酸
α-磷酸甘油
脂肪
四、核酸代谢与其他物质代谢的相互关系 1、糖、脂肪、蛋白质为核酸的合成提供原料和能量
PRPP

糖、脂 CO2 ATP
Gln Gly Asp 甲酸盐
乙醛酸循环 琥珀酸
(植物)
糖异生 糖 糖异生(次要)
TCA
主要
ATP(供能)
二、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系 1、糖转化为蛋白质
①碳源:糖经EMP和TCA循环产生3-PGA、PEP、丙酮酸、α-酮戊二酸和草酰乙酸等,它们 均可形成相应的AA。
②能源:ATP。 ③提供还原力: NADH、NADPH
糖 →→α-酮酸→→氨基酸→+蛋N白H3质
物质代谢的相互联系和代谢调节
第一节 物质代谢间的相互联系 一、糖代谢与脂类代谢的相互关系 二、 糖代谢与蛋白质代谢的相互关系 三、脂类代谢与蛋白质代谢的相互关系 四、核酸与糖类、脂类、蛋白质代谢的相互关系
1.各物质的代谢是相互影响、相互制约的

第十一章 物质代谢的相互联系及其调节(编写)

第十一章 物质代谢的相互联系及其调节(编写)

第十一章物质代谢的相互联系及其调节第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系二、糖、脂、蛋白质及核酸代谢之间的相互联系第二节物质代谢的调节一、细胞水平的代谢调节二、激素水平的代谢调节三、整体水平的代谢调节第十一章物质代谢的相互联系及其调节物质代谢、能量代谢与代谢调节是生命存在的三大要素。

生命体都是由糖类、脂类、蛋白质、核酸四大类基本物质和一些小分子物质构成的。

虽然这些物质化学性质不同,功能各异,但它们在生物体内的代谢过程并不是彼此孤立、互不影响的,而是互相联系、互相制约、彼此交织在一起的。

机体代谢之所以能够顺利进行,生命之所以能够健康延续,并能适应千变万化的体内、外环境,除了具备完整的糖、脂类、蛋白质与氨基酸、核苷酸与核酸代谢和与之偶联的能量代谢以外,机体还存在着复杂完善的代谢调节网络,以保证各种代谢井然有序、有条不紊地进行。

第一节物质代谢的相互联系一、糖、脂、蛋白质在能量代谢上的相互联系糖类、脂类及蛋白质都是能源物质均可在体内氧化供能。

尽管三大营养物质在体内氧化分解的代谢途径各不相同,但乙酰CoA是它们代谢的中间产物,三羧酸循环和氧化磷酸化是它们代谢的共同途径,而且都能生成可利用的化学能ATP。

从能量供给的角度来看,三大营养物质的利用可相互替代。

一般情况下,机体利用能源物质的次序是糖(或糖原)、脂肪和蛋白质(主要为肌肉蛋白),糖是机体主要供能物质(占总热量50%~70%),脂肪是机体储能的主要形式(肥胖者可多达30%~40%)。

机体以糖、脂供能为主,能节约蛋白质的消耗,因为蛋白质是组织细胞的重要结构成分。

由于糖、脂、蛋白质分解代谢有共同的代谢途径限制了进入该代谢途径的代谢物的总量,因而各营养物质的氧化分解又相互制约,并根据机体的不同状态来调整各营养物质氧化分解的代谢速度以适应机体的需要。

若任一种供能物质的分解代谢增强,通常能代谢调节抑制和节约其它供能物质的降解,如在正常情况下,机体主要依赖葡萄糖氧化供能,而脂肪动员及蛋白质分解往往受到抑制;在饥饿状态时,由于糖供应不足,则需动员脂肪或动用蛋白质而获得能量。

物质代谢的联系及调节ppt课件

物质代谢的联系及调节ppt课件

丙酮酸
乙酰 CoA
植物或微 生物
三羧酸 循环
乙醛酸 循环
糖原(或淀粉) 1,6-二磷酸果糖
磷酸二羟丙酮 磷酸烯醇丙酮酸
草酰乙酸 苹果酸 延胡索酸 琥珀酸
糖的分解代谢和 糖异生的关系
天冬氨酸
(PEP) 丙酮酸
(胞液) (线粒体)
(转氨基作用) 谷氨酸
蛋白质 核酸
淀粉、糖原
脂肪


氨基酸
核苷酸
1-磷酸葡萄糖
ATP 腺苷酸 抑制 环化酶
cAMP
磷酸二酯
5'-AMP
酶 激活
葡萄糖
分解代 谢产物
真核生物基因表达调控
• 真核基因表达调控的五个水平
DNA水平调节 转录水平调节 转录后加工的调节 翻译水平调节 翻译后加工的调节
• 真核基因调控主要是正调控 • 顺式作用元件和反式作用因子 • 转录因子的相互作用控制转录
是通过酶的变构效应来实现的。
(1)限速步骤和标兵酶
(2)反馈抑制
(3)前馈和反馈激活
(4)前馈和反馈调节中酶活性调节的机制
共价修饰
酶分子中的某些基团,在其它酶的催化下, 可以共价结合或脱去,引起酶分子构象的改变, 使其活性得到调节,这种方式称为酶的共价修饰 (Covalent moldification )。目前已知有六种修饰方 式:磷酸化/去磷酸化,乙酰化/去乙酰化,腺苷酰 化/去腺苷酰化,尿苷酰化/去尿苷酰化,甲基化/ 去甲基化,氧化(S-S)/还原(2SH)。
谷氨酸

谷氨酰氨

组氨酸 脯氨酸
丙酮酸 乙酰乙酰CoA
丙二单酰CoA
乙酰CoA
胆固醇
草酰乙酸 苹果酸
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(无活性) 磷酸化酶激酶(活性)
104
ATP ADP
5
106
Ⅲ 、举例:糖原磷酸化酶的共价修饰调节
去磷酸化
磷酸化
Ⅳ 、特点:
①快速调节(比别构调节慢);
②酶促、共价修饰;
③被修饰的酶有两种形式,一种为活性形式, 另一种为非活性形式。
④对调节信号有放大效应,调节效率比别构 调节高;
酶级联系统 调控示意图
肾上腺素或 胰高血糖素
1、腺苷酸环化酶
(无活性)
腺苷酸环化酶(活性)
三、脂代谢与蛋白质代谢的相互联系
1、脂肪转化为蛋白质
甘油 脂肪
磷酸二羟丙酮
脂肪酸 乙酰CoA 氨基酸碳架 氨基酸 蛋白质
有限
2、蛋白质转化为脂肪
生酮AA α-酮酸
乙酰乙酸 乙酰辅酶A
蛋白质 生糖AA
丙酮酸
磷酸二羟丙酮
脂肪酸 脂肪
α-磷酸甘油
四、核酸代谢与其他物质代谢的相互关系
1、糖、脂肪、蛋白质为核酸的合成提供原料和能量
Ⅲ、别构调节的一种重要方式 ——前馈和反馈调节
前馈:意思是“输入对输出的影响”。 底物对代谢过程的调节作用。
反馈:意思是“输出对输入的影响”。 代谢产物对代谢过程的调节作用。
前馈和反正馈调控(+):使代谢过程加快。 负调控(-):使代谢过程减慢。
其调节机理是通过酶的变构效应来实现的。
+ 或—
前馈 S0 E0 S1 E1 S2
2.糖、脂肪、蛋白质的代谢是相互关联的
(殊途同归——TCA)
3.三者之间的相互转化
一、糖代谢与脂肪代谢的相互联系(转化)
1、糖转化为脂肪
⑴糖
有氧氧化乙酰CoA,NADPH 从头合成 脂肪酸
酵解
磷酸二羟丙酮
α-磷酸甘油
脂肪
⑵ 糖分解提供能量ATP,用于脂肪的合成。
2、脂肪转化为糖
甘油
磷酸二羟丙酮
糖代谢
糖 →→α-酮酸→+N→H3氨基酸→ 蛋白质
2、蛋白质转化为糖
蛋白质→氨基酸→-N→H3 α-酮酸→→ 糖
(生糖氨基酸)
Gly、Ala、Ser、Thr、Cys Asp、Asn Phe、Tyr Ile、Met、Val Arg、His、Pro、Glu、Gln
丙酮酸 OAA 延胡索酸 琥珀酰辅酶A α-酮戊二酸
别构酶 = 活性部位 + 调节部位 变构酶:受别构调节的酶。
效应物:使酶发生别构效应的物质(激素、底物、 产物、辅酶及核苷酸等)。
Ⅱ、酶的别构调节特点:
(1)快速调节(时间在毫秒范围); (2)非酶促、非共价键、可逆结合作用; (3)变构酶大多为寡聚酶(多亚基); (4)有些酶的变构作用是发生在亚基的解离或 聚合上; (5)其动力学曲线:主要是S形曲线。
肾上腺素或 胰高血糖素
1
意义:酶的共价修
2、ATP
cAMP
2
102
Hale Waihona Puke 饰反应是酶促反应,3、蛋白激酶 (无活性) 蛋白激酶(活性)
3
只要有少量信号分
子(如激素)存在, 即可通过加速这种 酶促反应,而使大 量的另一种酶发生 化学修饰,从而获 得放大效应。这种 调节方式快速、效
ATP
4、磷酸化酶激酶
ADP
4
▪酶水平的调节是生物调控最重要的形式。
(一)酶活性的调节
以酶分子的结构为基础,凡是导致酶结构 改变的因素都可影响酶的活性。
酶的别构调节 酶活性的调节
酶的化学修饰调节
1、酶的变构调节
Ⅰ、定义:
某些物质与酶分子的调节部位结合,引起酶蛋 白的分子构象发生改变,从而改变酶的活性, 这种现象称为酶的变构调节。
(2)调节和控制是分子间的相互制约和相互协调 的过程。
(3)调节是受内、外环境条件影响和控制的。
一、酶水平的调节
▪酶除了具有催化功能外,还具有调节和控制各
类生物化学反应速度、方向和途径的功能。
▪酶水平的调节作用主要有两种方式:
酶活性调节——通过激活或抑制酶的活性。
酶含量调节——通过影响酶的合成或降解速度 改变细胞内酶的含量。
PRPP 糖
糖、脂 CO2 ATP
Gln
Gly 蛋白质 Asp 甲酸盐
CO2 + Gln Asp
乳清酸 PRPP
嘌呤核苷 IMP ATP、GTP 酸合成
UMP
ATP
嘧啶核苷
酸合成
NTP
dNTP
核酸
2、核酸控制其它物质代谢

转录
制 DNA
复 制
翻译
RNA
蛋白质
反转录
生物学作用
3、核苷酸在各个物质代谢中起重要作用
ATP:提供能量(能量通货) 、磷酸基转移; UTP:蔗糖和糖原合成;
GTP:蛋白质合成、糖异生;
CTP:磷脂合成; 辅酶及第二信使:CoA、 NAD+、NADP+、
FAD、cAMP、cGMP。
第二节 物质代谢的调节
代谢调节:是指细胞在某些条件下能够引起或加 速一个代谢途径的进行,而在另一条件下又能使 之终止或减慢,这称之为~。
——即生物体或细胞对代谢变化(化学反应)的 起止和快慢的控制能力。
意义:①适应环境; ②维持生物正常的生长和发育。
代谢调节的四级水平:
⒈酶水平调节:控制酶的活性和含量。 ⒉细胞水平调节:酶的集中存在和隔离分布 ⒊激素水平调节 多细胞整体 ⒋神经水平调节 水平调节
调节能力越来越高级
代谢调节的特点
(1)酶水平和细胞水平的调节是最基本的调节方 式,为单细胞生物和动、植物所共有的。
+ 或—
反馈
En-1 Sn

2、酶的共价修饰调节
Ⅰ、定义:某些酶分子上的基团可以在另一种酶催化 下发生共价修饰作用,从而引起酶活性的激活或抑 制,这种作用称为酶的共价修饰调节。这类酶则称 为共价调节酶。
Ⅱ、类型: ①磷酸化/去磷酸化;(最重要,最普遍,最显著) ②乙酰化/去乙酰化; ③腺苷酰化/去腺苷酰化, ④尿苷酰化/去尿苷酰化; ⑤甲基化/去甲基化; ⑥氧化(S-S)/还原(2SH)。
脂肪
脂肪酸
-氧化
乙醛酸循环
乙酰CoA
琥珀酸
糖异生

(植物)
糖异生(次要)
TCA
主要 ATP(供能)
二、糖代谢与蛋白质代谢的相互联系
1、糖转化为蛋白质 ①碳源:糖经EMP和TCA循环产生3-PGA、
PEP、丙酮酸、α-酮戊二酸和草酰乙酸等, 它们均可形成相应的AA。
②能源:ATP。 ③提供还原力: NADH、NADPH
本章讲授提纲
第一节 物质代谢的相互联系 第二节 物质代谢的调节
第一节 物质代谢间的相互联系
一、糖代谢与脂类代谢的相互关系 二、 糖代谢与蛋白质代谢的相互关系 三、脂类代谢与蛋白质代谢的相互关系 四、核酸与糖类、脂类、蛋白质代谢的相互 关系
1.各物质的代谢是相互影响、相互制约的
糖代谢
脂代谢 蛋白质代谢(AA.的合成→Pro)
相关文档
最新文档