第3节 人类遗传病(共22张PPT)

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

递来的?用成员编号和“→”写出色盲 基因的传
递途
1→4→8→14
径:

(2)若成员72和5%8再生一个孩子,是色盲男孩的概率
为0
,是色盲女孩的概率
以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控 制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:

1
2

3
4
5
6

7
8
9
10
11
12

13
14
正常
患者
1、该病属于_隐___性遗传病,其致病基因在_常___染色体。
3、若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,
子女中同时患有两
种病的概率是_1_/_2_4_,
只患有甲病的概率
是7__/_2_4,只患有乙 病的概率是_1_/_1_2_。 子代的发病率是5__/__1_ 2
小结
1、人类遗传病分哪三种类型?各有哪 些实例?
2、如何判断某种遗传病的遗传方式? 如何进行遗传概率题的计算?
作业
传染病是指由于病原体的感染而导致 的人类疾病。
思考:三者的关系是怎样的?
1)人类遗传病都是先天性疾病吗?举 例说明。
不都是 精神分裂症
2)先天性疾病都是遗传病吗?举例说 明。 不都是 先天性心脏病 3)传染病是遗传病吗?举例说明。
不是 流感与乙肝等
检测
遗传病的定义:
人类遗传病通常是指由于 遗传物质改变而 引起的人类疾病
镰刀型细胞贫血症、白化病
伴X显性遗传:抗VD佝偻病
伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病
伴Y遗传: 外耳廓多毛症
探究二、多基因遗传病
实例:无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高 血压、冠心病、精神分裂、哮喘和青少 年型糖尿病等。
特点:在群体中发病率比较高, 有家族聚集现象。容易受环境 因素的影响。
探究三、染色体异常遗传病
无中生有为隐性,生女患病为常隐;生儿患病为常隐或X隐 (据每一个女患者之父之子是否均为患者判断是X否常); 有中生无为显性,生女正常为常显,生儿正常为常显或X显 (据每一位男患者之母之女是否均为患者判断是X否常)。
当堂训练3
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个个体传
第3节 人类遗传病
展示问题:
1.遗传病、先天性疾病、传染病弄不清。
2.遗传病的监测和预防有哪些措施说不全。
3.调查遗传病的发病率和遗传方式的方法 有误区。
4.有关遗传病的发病率的计算和遗传方式 的判断是弱点。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1.遗传病、先天性疾病、传染病概念
遗传病是指由于遗传物质改变而引起 的人类疾病。
先天性疾病是指生下来就有的疾病。
D 只生女孩
探究六、人类遗传病的判断方法
人类单基因遗传病遗传病分为五种类型:
常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传
人类遗传病的判断方法
第一步:确认或排除Y染色体遗传。
第二步:判断显隐性。
第三步:确定致病基因位于常染色体上还是位 于X染色体上。
口诀:
(7)性腺发育不良
G.性染色体病
探究四、遗传病的调查
1.某生物兴趣小组在设计调查遗传病发病率 的活动时,应该
A.选择发病率较低的遗传病
B
B.保证调查的群体足够大
C.在患者家系中随机调查、
D.调查常染色体隐性遗传病
2.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研
究某病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简
常见的遗传病可分为 单基因遗传病 、 多基因遗传病 、 染色体异常遗传病 。
单基因遗传病
单基因遗传病是指受一对 等位基因控制
的遗传病。
多基因遗传病
多基因遗传病是指受的两对以上 等位基
因控制的人类遗传病。
染色体异常遗传病
由染色体异常 引起的遗传病叫做染
色体异常遗传病
探究一、单基因遗传病类型
常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指 常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、
常染色体异常遗传病 (21三体综合征;猫叫综合征) 性染色体异常遗传病 性腺发育不良
当堂训练1
1、请大家指出下列遗传病各属于何种类型?
(1)苯丙酮尿症
A.常显
(2)21三体综合征
B.常隐
(3)抗维生素D佝偻病
C.X显
(4)软骨发育不全
D.X隐
(5)红绿色盲
E.多基因遗传病
(6)青少年型糖尿病
F.常染色体病
2、Ⅲ10是杂合体的几率为:__1_0_0_%___。
3、Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是__D_d___。
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用
A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答:
1、甲病属于_隐__性遗传病,致病基因在_常_染色体上 乙病属于_隐__性遗传病,致病基因在__X__染色体上。 2、Ⅱ4和Ⅱ5基因型是_A_a_X__BX_b。
探究五、遗传病的预防
优生的措施:禁止近亲结婚、 产前诊断 、 进行遗传咨询 、 提倡适龄生育 。
当堂训练2
一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传) 的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防 生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为
最有道理的是( C )
A 不要生育
B 妊娠期多吃含钙食品
C 只生男孩
• 完成学案作业 • 学习第六章第一节《杂交育种和诱
变育种》,完成学案的作业。
口诀:
无中生有为隐性, 隐性遗传看女病,父子不病非伴性;
有中生无为显性, 显性遗传看男病,母女不病非伴性;
单可行、所选择的调查方法最为合理的是
B
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究原发性高血压病,在患者家系中进行调查
D.研究先天性愚型的遗传方式,在市中心随机抽样调查
解析:调查人群中遗传病的遗传方式时,一般选
取发病率较高的单基因遗传病且在患者 家系中调查; 调查发病率在人群中随机调查。
相关文档
最新文档