勘查地球化学

《勘查地球化学》复习题
1.
地球化学找矿有何特点？
2.
地球化学找矿方法有哪些？
3.
什么是元素的克拉克值
?
克拉克值在地球化学找矿中有何作用
?
4.
研究元素丰度有何意义
?
5.
元素为什么会迁移
?
迁移的实质是什么
?
6.
是地球化学背景
?
如何确定背景值？地球化学背景有哪些种类？
7.
是地球化学异常
?
如何确定异常下限？地球化学异常如何分类？
8.
地球化学找矿的意义是什么
?
9.
地球化学异常是如何分类的
?
10.
地球化学背景与地球化学异常的关系
?
11.
在进行地球化学找矿时，依据什么原则来选择指示元素
?
如何选择
?
12.
应用土壤地球化学测量对隐伏矿体及矿石类型、矿化规模进行预测？
13.
简述原生晕及次生晕的含义及特征。

14.
阐述岩石地球化学找矿的野外工作方法。

15.
阐述土壤地球化学找矿的野外工作方法。

16.
阐述水系沉积物地球化学找矿的野外工作方法。

17.
除常规的地球化学找矿方法外，还有哪些方法
?
各有何特点
?
18.
简述岩石、土壤和水系沉积物地球化学找矿三种方法的异同点。

19.
采样布局需要遵循哪些原则
?
20.
野外采样土壤测量与水系沉积物测量有什么不同
?
21.
如何防止样品加工过程中的交叉污染？
22.
选择分析方法的主要依据是什么
?
实验室质量控制应采取哪些措施
?
23.
试述普查找矿时地球化学异常解释与评价的任务、要求和依据？24.
地球化学异常评价中，如何区分矿致异常和非矿致异常
?
25.
如何判断矿体的赋存位置？
26.
简述岩石地球化学找矿的基本原理、应用对象和解决的地质问题。

27.
简述地球化学测量在地震预报和监测上的应用原理及影响地震水化学异
常的因素？
第一章
绪论
1.
地球化学找矿有何特点？结合所学分析一下其与其他学科的关系。

1）勘查地球化学是以研究与成矿有关的物质成分作为找矿的基础，它所观测的不单是一些地质现象，或者是地质体（包括矿体）的若干物性参数。

化探观测的是化学元素和其他地化参数，有些指示元素本身就是成矿元素或者为伴生元素，因此，可以说化探是一种直观的找矿方法。

（2）勘查地球化学可以通过揭露原（同）生地化异常和次生地化异常，达到寻找岩石中埋藏不太深的盲矿和寻找第四纪覆盖层下面的隐伏矿体；目前发展的航空气测方法对于森林地带和草原覆盖地区的普查找矿具有十分广泛的前景。

（3）勘查地球化学工作的野外设备较为简单轻便，采样速度快、随着样品分析方法的改进（如直读光谱、中子活化、原子吸收光谱和现场分析的x射线荧光分析仪等）和计算机数据处理的采用，化探已成为一种直接、快速、的找矿方法。

对象的微观化分析测试技术是基础
利于寻找隐伏矿床
准确率高、速度快、成本低
相互渗透、结合：矿物学、岩石学、矿床学、大地构造、古生物、地史学、地层学、古气候学、灾害学、
环境与农业地质、工业
2.地球化学找矿方法有哪些？
（1）岩石地球化学找矿；
（2）土壤地球化学找矿；
（3）水系沉积物地球化学找矿
（4）水地球化学找矿；
（5）气体地球化学找矿；
（6）生物地球化学找矿。

在上述地球化学找矿中，以岩石地球化学找矿、土壤地球化学找矿、水系沉积物地球化学找矿比较成熟，在生产工作中广为应用，并取得了较好的找矿效果。

水地球化学找矿用的比较少，相对比较成熟。

气体地球化学找矿及生物地球化学找矿，目前还处于试验阶段。

①地质观察与样品采集——基础资料
②数据的统计分析——基本技能
③地球化学指标的研究——
根本方法
④地球化学图表的编制——基本工作方法
3.
根据国内外地球化学找矿的发展史，谈谈你对地球化学找矿的看法。

地球化学找矿做为独立的一门学科，是源于20世纪30年代，在近代分析测试方法迅速发展的基础上，在与地球化学密切结合的基础上逐步形成和发展起来的。

1. 1941年前苏联，世界上第一本系统阐述地球化学勘查理论与方法的著作——《地球化学探矿法》出版。

1948年美国地质调查所成立了地球化学探矿研究中心，广泛开展了野外及室内研究工作，并开始研制各种快速现场比色方法。

2. 20世纪50年代，各发达国家纷纷成立地球化学研究机构。

3. 60年代，勘查地球化学迅速发展，已为许多找矿公司所采用。

原子吸收方法已广泛取代比色法。

4.勘查地球化学在70年代进入全盛时期。

5. 80年代，勘查地球化学在找金矿上开始取得重大突破。

西方学者研制了堆浸分析技术。

6.90年代的进展使勘查地球化学以全新的面貌进入了21世纪，地球化学找矿总体发展趋势：地球化学找矿正向环境领域扩展
新技术、新方法的开发
气体地球化学测量方法
偏提取技术
相对研究元素总量而言
同位素地球化学探测技术
多源信息的融合
与物探、遥感技术融合
野外现场测试手段的开发
X射线荧光测量
第二章
勘查地球化学的基本概念
1
什么是元素的克拉克值?克拉克值在地球化学找矿中有何作用?
地壳元素丰度 (克拉克值)：地壳中化学元素的平均含量。

只有了解元素各地质体中丰度及其规律后，才能探讨各种地质作用中元素地球化学行为及演化规律。

2 研究元素丰度有何意义?
①.主要反映了地壳的平均化学成分。

即反映各种地球化学过程总背景，影响地球化学行为，也提供了衡量元素集中、分散及其程度的标尺；为找矿分析测试方法的灵敏度提供了总的标准。

②.在某种程度上支配着地球化学行为。

如： K和N a在各地质体系中浓度大，可形成各种独立矿物，甚至形成岩盐和钾盐； Rb和Cs在各地质体中浓度很低，只呈分散状态存在于其他矿物中。

③.为阐明地球化学省的特征提供一种标准。

3 元素结合的一般规律有哪些?
4 类质同象有何地球化学意义?
类质同象是指性质相近的原子、离子、配离子在晶体中以可变量彼此替换的现象。

类质同象是微量元素重要存在形式，许多微量元素 (Ga,In,Ge,Cd,Se,Rb等)主要以类质同象形式存在于矿物中，有些微量元素虽能形成独立矿物，但主要还是呈类质同象形式赋存于其他矿物中。

5 查元素地球化学参数，说明Na+和Cu2+之间为什么不能发生类质同象替换的原因。

类质同象的替代原则：①半径相近；②化学键类型相同或相似；③代换前后总电价平衡N a和Cu的半径不相似、化学键类型也不相同
6 元素为什么会迁移?迁移的实质是什么?
元素按自身发展规律不断演化，元素演化打破了原平衡，在新的物理化学条件下又力求保持相对平衡。

元素就开始迁移。

实质是元素结合与分离、集中与分散的重新分配的过程
第三章
1．什么是地球化学背景?如何确定背景值？地球化学背景有哪些种类？
地球化学背景：在一定区域内或一定地质体内，一些成矿元素及其伴生元素含量处于正常状态，这些区域地质体则称为某些元素的地球化学背景区。

为求得某一地区或某一地质体内某一元素的背景值，取样应该避开矿区或矿化带。

在统计计算时，必须将那些过高含量或过低含量值剔去，然后再求其平均值。

地球化学背景和背景值随研究范围的不同，有全球性的、地球化学省的、区域性的和局部性的。

2．什么是地球化学异常?如何确定异常下限？地球化学异常如何分类？
地球化学异常是指某些地质体或天然岩石、土壤、水、生物、气体中，一些元素的含量明显地偏离正常含量或某些化学性质明显地发生变化的现象。

当异常高于背景时，则背景上限为异常界限值，背景上限又称异常下限。

根据异常值与背景值相对大小划分：1)正异常2)负异常依异常规模大小划分：地球化学省、区域异常、局部异常
根据异常与矿的关系划分：1)矿异常：①矿体(矿床)异常；②矿化异常
2)非矿异常
根据地球化学异常成因及赋存介质划分：1)原生异常2)次生异常：根据次生异常赋存介质的不同又可分为：①土壤地球化学异常②水系沉积物地球化学异常，④生物地球化学异常⑤气体地球化学异常
3 ．地球化学背景与地球化学异常的关系?
在一定区域内或一定地质体内，一些成矿元素及其伴生元素含量处于正常状态，这些区域地质体则称为某些元素的地球化学背景区。

地球化学异常是指某些地质体或天然岩石、土壤、水、生物、气体中，一些元素的含量明显地偏离正常含量或某些化学性质明显地发生变化的现象。

地球化学异常是通过与地球化学背景的比较来确定的。

4．在进行地球化学找矿时，依据什么原则来选择指示元素?如何选择?
一是指示元素的指示效果，选择指示元素的异常能指示矿体空间位置，或指示找矿方向；选择指示元素的组合，能区分矿和非矿致异常。

二是元素在分析测试方面的经济效果，如果直接指示元素分析方法的精度和效果能达到要求，应首选直接指示元素；如果直接指示元素达不到要求，就选择与矿化组分伴生的其他组分。

第四章
1 岩石地球化学找矿的基本原理是什么?
在查明岩石中元素分布基础上，总结元素分散集中规律，研究其与成岩成矿作用的联系，通过发现异常和解释评价异常来进行找矿。

岩石地球化学找矿的研究对象是岩石中的原生异常。

2 简述原生晕及次生晕的含义及特征。

原生的分带性有哪几类？
原生晕：与矿体同时形成，为基岩中与矿体有关元素含量增高地段。

次生晕：已生成矿(化)体及原生晕经风化作用后，与成矿有关的元素在矿体上方或附近的土壤中聚集形成高含量地段。

热液矿床原生晕特征分为形态特征和组分特征。

形态特征：以指示元素的异常界限值为界，在三维空间上所圈出的范围。

据原生晕空间延伸及与矿体相对位置，将原生晕划分为前缘晕、尾部晕、侧向晕、上盘晕、下盘晕。

组分特征：①成矿元素②伴生元素③运矿元素④控矿元素
原生晕的分带性划分为轴向分带、横向分带和纵向分带三种类型。

2 阐述岩石地球化学找矿的野外工作方法。

1 采样工作的布局
为全面反映原生晕异常，采样点按一定规格布置。

首先选择样品分布形式，同时考虑样品间距离。

样品分布形式：规则测网、不规则测网和系统剖面。

2．样品的采集与加工为保证样品具代表性，采样时要求以连续拣块或梅花点式采若干小岩块(一般5～7块，直径2～4cm)组合成一个样品，每个样品原始质量为100—200g。

取样时记录采样点附近地质特征(如岩性、构造、矿化和蚀变等)、组成样品的物质及风化程度等。

3 阐述土壤地球化学找矿的野外工作方法。

(1)采样工作的布局：有规则测网和不规则测网两种。

(2)样品采集与加工
1)样品采集：注意其代表性与有效性。

2)样品加工：使样品组成和粉碎程度符合测试要求。

原始样品需干燥、分选与研磨才可送样分析。

4 阐述水系沉积物地球化学找矿的野外工作方法。

(1)采样工作布局：有三种形式：①按流域盆地布置②沿测区水系纵向③沿水系纵向、结合河谷横向布置采样线。

(2)样品的采集
水系沉积物样品主要由淤泥或细砂组成。

采样时应采集淤泥和粘土物质。

当沉积物是砂质时，应采集细砂或粉砂物质或泥砂混合物。

5 除常规的地球化学找矿方法，还有哪些方法?各有何特点?
一、气体地球化学找矿的基本原理及应用
气体地球化学找矿不仅可用于寻找金属矿产和可燃性矿产，而且在查明隐伏构造和地热方面也有一定效果。

且在区域普查和矿床评价阶段都可应用。

二、水文地球化学找矿的基本原理及应用
应用水文地球化学填图，可以评价隐伏内生矿化远景及查明断裂构造。

同时在环境保护、地震
预报、温泉热水及水质评价等方面也具一定作用。

三、生物地球化学找矿的基本原理及应用
用生物地球化学找矿，须了解植物中指示元素分布情况，根据试验结果采样，采样时要注意采集种类、部位、植物年龄基本一致。

样品采集应在秋、冬季或春暖前较短时间内完成。

样品采集后经干燥、破碎，再送样、灰化、过筛后进行分析。

6 阐述岩石、土壤和水系沉积物地球化学找矿三类方法的异同点。

第五章
1．地球化学找矿设计主要包括哪些内容? 目的任务工作依据
工作方法和技术要求施工安排
预计提交资料、报告的性质，主要成果图及比例尺
2．采样布局需要遵循哪些原则?
据工作任务性质(区域性、普查、详查)、地球化学异常的规模和形状、取样物质的自然分布、取样工作的技术装备等条件综合考虑，选定在当地条件下完成预定任务的最经济的方案。

布置采样时，应至少保证有一个测点落在异常内。

3．野外采样土壤测量与水系沉积物测量有什么不同?
水系：在采样点上下游5~10m内或垂直于流向取2~3个质量相等样品组合成1个样，要求取最新的表层物质。

当表层受到人为污染时，则取较深层位。

土壤：1)残坡积层一般取B层土，不在A层取样
2)外来物覆盖区，应穿透外来物取样。

3)在炎热多雨、化学风化强烈、元素在地表发生强烈淋溶时则应考虑加大取
样深度。

4)水田区应穿过耕作层在残坡积层取样。

4．如何防止样品加工过程中的交叉污染？①矿样和地球化学找矿样品分开加工；②每加工完一个样品机器必须进行清洁；
③加工样品按测线上测点顺序进行，即使相邻样品有污染也不致造成假异常；
④不能随便更改加工方案，对疏松物样品第一次过筛前不要碾磨，以保存原始粒度；⑤不能用金属铜筛，只能用尼龙筛进行筛分；
⑥细磨时只能采用陶瓷磨盘而不能采用合金磨盘。

第六章
1 地球化学找矿的分析方法有何要求?对样品加工有何要求?
对化探样品测试方法提出较高要求，其通用的标准是：是否具有合乎规范要求的检出限、精密度和准确度。

检出限：某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。

精密度：在规定条件下，相互独立的测试结果之间的一致程度。

准确度指测定结果与样品中真实含量的接近程度。

样品加工的要求：
①样和地球化学找矿样品分开加工；②每加工完一个样品机器必须进行
清洁；③加工样品按测线上测点顺序进行，即使相邻样品有污染也不
致造成假异常；
④不能随便更改加工方案，对疏松物样品第一次过筛前不要碾磨，以保存原始粒度；⑤不能用金属铜筛，只能用尼龙筛进行筛分；
⑥细磨时只能采用陶瓷磨盘而不能采用合金磨盘。

2 目前常用的分析方法有哪些?各有何优缺点?
比色分析原子发射光谱分析(ES) 原子吸收光谱分析(AA) 荧光分析极谱分析离子选择性电极比色分析的优点：简便、快速且灵敏度较高，一般可检出0.1—0.0lμg／ml。

原子发射光谱分析法是地球化学样品分析中最常用的多元素测定方法，一次装样可测定近20种元素。

缺点：①测定速度上稍慢；②干扰较多且不易掌握。

原子吸收光谱方法的特点：灵敏度高(10-6)、准确度和精密度较高、分析速度快、分析范围广，可测定70多种元素。

荧光分析法特点：谱线简单，易识别，干扰较小，可用于微量组分测定及高含量组分测定，具相当高的准确度。

该方法不损坏样品，同一试样可重复分析。

极谱分析方法灵敏度达1μg／l~1mg／l。

新的极谱技术可提高3~4数量级，甚至达6个数量级，相对误差2％~5％，一份试液可同时测定几个元素，离子选择性电极方法灵敏度高，有的达到l0-9级，设备较简单，测定速度快。

3 选择分析方法的主要依据是什么?实验室质量控制应采取哪些相应的措施?
第七章
1．地球化学找矿的意义是什么?
2．如何确定异常的上、下限?
3．地球化学异常是如何分类的?
4．对化探异常进行评价时，需要评价哪些内容？
①确定异常的性质，即区分矿致异常和非矿致异常、矿体异常和矿化异常；②判断引起异常的矿产种类和矿床类型；③判定引起异常的矿体位置；
④推断引起异常矿体形状、产状、规模和剥蚀程度等。

5．在异常评价中，如何区分矿致异常和非矿致异常?如何区分矿体异常与矿化异常？区分矿致异常和非矿致异常：人类生产活动造成的异常，通过现场踏勘可分辨。

由高背景的不含矿岩体、岩层及其风化产物引起的异常，可用重新采样方法追踪异常源确定；也可通过测定和统计测区内各类岩石中指示元素的背景值及其共生组合规律进行辨认。

区分矿体异常与矿化异常：1．类比法：先据已知矿体异常的形态、强度、规模、元素组合和分带等特征、各种参数计算结果及其与矿体的空间关系等，拟定异常评价指标；或据前人经验，对照测区的具体情况拟定出异常评价指标，应用这些指标来判断未知异常。

2．单矿物分析法：利用单矿物中微量元素含量特征，有时也能有效地区分矿体异常和矿化异常。

6．如何判断矿体的赋存位置？
在异常评价过程中判断矿体赋存位置的方法是从研究异常与矿体的空间关系和引起异常矿体的剥蚀程度等入手。

用次生异常只能确定矿体大致赋存部位，用原生异常才能较准确地判断矿体赋存位置。