近红外二区成像原理

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近红外二区成像原理
近红外二区成像原理是指利用近红外二区(1,000-1,800nm)波段的光进行成像的原理。

近红外二区的光具有较强的穿透力,可以穿透一定深度的生物组织,同时又具有较高的吸收率,可以与生物分子发生相互作用,从而反映出生物组织的结构和功能信息。

因此,近红外二区成像技术被广泛应用于医学诊断、生物分子成像、食品安全检测等领域。

近红外二区成像原理的基本流程包括光源、样品、探测器和信号处理四个部分。

光源通常采用波长可调的激光器,经过光学系统将近红外二区的光注入到样品中。

样品可以是生物组织、细胞、生物分子等,其反射、散射、吸收、荧光等特性与样品的结构和功能密切相关。

探测器可以是单光子探测器、多光子探测器、成像光谱仪等,通过测量样品反射、散射、吸收等特性的变化,获得样品的图像和光谱信息。

信号处理部分则包括图像处理、光谱分析等方法,用于提取样品的结构和功能信息。

近年来,随着近红外二区光学器件的不断发展和成像技术的不断完善,近红外二区成像在医学、生命科学、食品安全等领域的应用前景越来越广阔。

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