有机基本概念汇总

一、有机基本概念

1.多对比，多小结，多辨析，多举例，理解概念的内涵

2《考纲》

★了解有机化合物数目众多的原因和异构现象普遍存在的本质原因

★理解基团、官能团、同分异构、同系物等概念。能够识别结构式（结构简式）中各原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的命名原则。（一）、有机物

1、定义

有机物指含碳元素的化合物，其组成元素除碳外，通常还含氢、氧、氮、硫、磷等元素，少数含碳化合物（CO、CO2、碳酸及其盐、氰化物及金属碳化物等）由于其结构和性质与无机物相似，故属于无机物。

主要是性质，如碳酸和尿素结构相似，但性质不同，所以划为了不同范畴，就象金属和非金属、极性和非极性一样，不要将有机物的性质特点绝对化，“一定的往往是不一定的，而不一定的往往是一定的“

1828年，德国年轻的化学家维勒首次用无机物合成了有机物——尿素

NH4CO(NH2)2

从而打破了无机物和有机物之间的人为界限，冲击了“有机物就是有生命力的物质”这一说

法，解放了思想，为有机合成开辟了广阔的前景。（NH4CNO与CO(NH2)2互为同分异构体）2、结构特点

有机物中的碳原子有四个价电子，可以和其他的原子形成四个共价键，碳原子间也可以以共价键（单键、双键、三键）结合形成长的碳链或碳环，分子式相同的有机物也会因同分异构导致种类不同，这些结构特点是有机物种类繁多的原因。

有机物中的化学键多为非极性共价键或极性共价键，因此多为分子晶体，多为非电解质，多为弱极性或非极性分子

3、性质特点(既要掌握一般规律，又要注意某些特殊性)

①溶解性：多数不溶于水而易溶于有机溶剂

特例：小分子的醇、酸、醛是可溶解于水的

②耐热性；多数熔点较低、易燃、受热易分解

特例：CCl4可以作为电器着火的灭火剂

③电离性：多数为非电解质、不电离、不易导电

特例：最近导电塑料已经在工业上广泛应用

④化学反应：反应复杂、缓慢、副反应多

原因：无机反应一般为离子反应，不需要破坏化学键，故反应速率较快，而有机反应多为共价化合物之间的反应，需要破坏原有的共价键并形成新的共价键，而旧键的断裂和新

键的形成方式有多种，所以反应慢且伴随副反应

（二）、同系物

1、定义：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称为同系物

2、判断依据：

①结构相似：官能团的种类、数目及连接方式相同（即组成元素、通式相同）

②有若干个系差（CH2），所以分子式必不相同，同系物间的相对分子质量相差14n

注意：通式相同的可能含有异类异构，如C2H4和C3H6：只有符合烷烃通式CnH2n+2、且分子式不同的物质必定互为同系物。结构相似的不一定互为同系物，如葡萄糖与核糖

3、同系物性质规律

①化学性质相似

②同系物随碳原子数增加，相对分子质量增大，分子间作用力增大，物质的熔沸点逐渐升高（三）、同分异构体

1、定义：具有相同分子式和不同结构的化合物互称为同分异构体

涵义：分子式相同，则式量和最简式相同，组成元素和各元素所占的质量分数相同结构不同，包括碳链连接方式不同，官能团的位置不同，有机物的类别不同

2、同分异构体的种类

（1）碳链异构：指碳原子的连接次序不同引起的异构

如：正丁烷和异丁烷，正戊烷、异戊烷和新戊烷。

（2）位置异构：官能团的位置不同引起的异构

如：邻、间、对二甲苯，1-丁烯和2-丁烯

（3）官能团异构：官能团不同引起的异构,

常见的官能团异构体

①CnH2n（n≥3），单烯烃与环烷烃，如己烯和环己烷

②CnH2n-2（n≥3），单炔烃、二烯烃、环单烯烃

③CnH2n-6（n≥6），苯及其同系物与多烯

④CnH2n+2O（n≥2），饱和一元醇和醚，如乙醇和甲醚

⑤CnH2nO（n≥3），饱和一元醛、酮和烯醇，如丙醛、丙酮、丙烯醇

⑥CnH2nO2（n≥2），饱和一元羧酸、酯、羟基醛，如乙酸、甲酸甲酯

⑦CnH2n-6O（n>6），一元酚、芳香醇、芳香醚，如甲酚、苯甲醇和苯甲醚

⑧CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物，如氨基乙酸和硝基乙烷

⑨C6H12O6，葡萄糖和果糖，

⑩C12H22O11，蔗糖和麦芽糖

注：C2H4和C3H6不一定互为同分异构体

4、同分异构体的书写

·书写方法：官能团异构→碳链异构→位置异构，即判类别→定碳链→移官位→氢饱和·书写规律：

（降碳对称法）, 支链由整到散, 位置由中到边, 排列由邻到间

例题：书写C4H10（醇四，醚三）、含苯环C7H80、C4H8O2的所有同分异构体

5、一些判断同分异构体的方法

（1）等效转换法：若烃分子中的n卤代物的同分异构体与m卤代物的同分异构体的数目相等，则m+n一定等于烃分子中的氢原子数目。

（2）等效氢原子法（有多少种等效氢原子，就有多少种一卤代物）

①同一碳原子上的氢原子是等效的

②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的

③处于镜面或中心对称位置上的氢原子是等效的

（3）定位移动法：是确定位置异构的常用方法, 可确定一元取代物，在一元取代物的基础上还可用定位移动法确定其二元取代物

（4）换元法：将某官能团当作取代基处理。

（四）烷烃的命名

1、习惯命名法：正（无支链）、异（含…..）、新（含……）

2、系统命名法：

（1）选主链，要最长，做母体，称某烷，若碳原子一样多，选支链多的碳链做主链

（2）定支链，看两端，离端近，支号先，取代基位数和最小

（3）写名称，支在前，支链异，简在前，支链同，要合并，数字间，逗号隔，数字与文字间，短线连，文字间无需隔

（五）基、根、官能团比较

（六）“五同”比较