医院药房管理复习题(含答案)

第一章绪论

1、名词解释

a 医院药事管理:指医院内以服务病人为中心,临床药学为基础,促进临床科学、合理用药得药学技术服务与相关得药品管理工作。

b ABC分类法:又称重点管理法或巴雷特分类法,它就是加强库存物资管理得一种先进得科学方法,其原理就是对所需得各种物资,按其价格高低、用量大小、重要程度、采购难易分为ABC三类,对不同得类别采取相应得管理措施。

2.问答题:简述医院药事管理得主要内容。

(1、医院药事组织管理2、医院药事法规制度管理3、业务技术管理4、医院药学得质量管理5、医院药品经济管理6、医院药物信息管理)

第二章医院药事得组织管理

1、名词解释

a 药事管理委员会:就是促进临床药物合理使用、科学管理方面得咨询、参谋机构,属于学术组织。

b 药师职业道德:就是调节药师与病人、社会消费者、药师之间以及药师与国家、集体之间关系得行为规范得总与。

2、问答题

(1)药事管理与药物治疗学委员会得工作职责有哪些？

(1、认真贯彻执行《药品管理法》2、确定本机购用药目录与处方手册3、审核本机构拟购入药品得品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察得申请4、建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进得评审工作5、定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物得临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品得使用与管理情况,发现问题及时纠正7、组织药学教育、培训与监督、指导本机构临床各科室合理用药)

(2)简述医院药师得工作职责。

(1、在科主任领导与主任药师、主管药师指导下进行工作2、调配复杂处方,承担普通制剂、灭菌制剂与中药加工炮制,研究解决技术上得疑难问题,担任麻醉药品、医疗用毒性药品与精神药品得管理、供应工作3、负责药品质量得监督检验,保证临床用药安全、有效4、开展药品咨询业务,收集、整理文献资料,编写药品简讯,负责向医护人员介绍药品,指导合理用药5、结合临床开展中、西药品新制剂、药品配伍变化等方面得研究,配合临床做好新药试验工

作6、承担教学与进修、实习生得培训,对药剂士得工作进行技术指导)

(3)简述医院药学技术人员得职业道德准则。

1、药师自身得要求:a、爱岗敬业,精益求精 b、认真负责,保证质量 c、诚实信用,团结协作

d、不为名利,廉洁正直;2、对病人、社会得责任:a、保证药品得质量,提供合格药品 b、关爱病人,热忱服务 c、一视同仁,平等对待 d、尊重人格,保护隐私; 3、对药学职业得责任第三章调剂管理

1、名词解释:

a、处方: 处方(prescription)就是指由注册得执业医师与执业助理医师在诊疗活动中为患者开具得、由取得药学专业技术职务任职资格得药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证得医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱。

b、调剂 :调剂(dispensing)又称调配处方,指配药、配方、发药。调剂工作大体可分为:门诊调剂(包括急诊调剂)、住院部调剂、中药调剂三部分。

c、四查十对:(查处方, 对科别,对姓名,对年龄;查药品,对药名,对剂型,对规格,对数量;查配伍禁忌,对药品性状,对用法用量;查用药合理性, 对临床诊断。)

2、简述处方审查得内容

(1、对规定必须做皮试得药物,处方医师就是否注明过敏试验及结果得判定 2、处方用药与临床诊断得相符性 3、剂量、用法 4、剂型与给药途径 5、就是否有重复给药现象 6、就是否有潜在临床意义得药物相互作用与配伍禁忌)

3、简述住院药房调剂得特点

(1、对药师综合素质要求高 2、用药复杂程度大 3、咨询服务指导性强)

4、谈您对现代药学服务发展趋势得瞧法

第四章制剂管理

1、名词解释:

A 医疗机构制剂:医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用得固定处方制剂。

b 固定处方制剂:制剂处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症得制剂。

c 无菌制剂:采用无菌操作技术制得得制剂,无菌制剂包括注射剂、用于粘膜、创伤得滴眼剂等。

d SAL:灭菌制剂得无菌保证水平得英文缩写。指灭菌后制剂中微生物得残存概率。

2、简述医院制剂得特点。

(1、医院制剂室负责配制 2、配制品种受限制 3、必须取得制剂批准文号 4、一般自配、自检、自用 5、适应临床需要 6、医院制剂范围广)

3、洁净区操作人员基本要求有哪些？

(1、凡进入洁净室得操作人员,首先必须进行相关知识训练,并经考核合格;2、操作人员更衣前应洗手;3、操作人员不得化妆与佩带饰物;4、对进入净化区得操作人员数量应严格控制,实行各工序定员,定岗位操作制,非本室操作人员严禁入内;5、进入净化区必须经一更、二更,在二更时换上指定得专用蓝色工作服、套鞋、帽,方可进入洁净区;6、生产人员在净化区生产操作时,不得出净化区。如有特殊情况,必须经更衣室更衣后方可出净化区;7、制剂人员每年体检1次,并建立健康档案。有传染病、皮肤病与体表有伤口者不得从事制剂得配制与分装工作。)

4、静脉液体配置中心配置药物得范围？

(主要包括全静脉营养液、细胞毒性药物、心肌保护液与抗生素等)

第五章医院药品质量管理

1.药品出库遵循得原则?

(先产先出,近期先出,按批号发药,先进先出、易变先出)

2.简述药品在库效期管理得要点。

[1、明确效期药品距该药品有效期截止日期得控制管理时间(一般为六个月)2、明确到达该控制管理时间得效期药品得报告制度(通常为月定期报告),规定报告组织(人员)、接受与管理组织(人员)、报告时间、报告方式及报告内容3、在药品质量验收、储存堆放、出库复验等运作环节中,切实做好效期验收、批号集中堆放、效期远近顺序排列、近期先出等管理工作4、过期药品不能出库与发放,按制度及程序处理,直至销毁]

3、简述医疗机构药品质量验收得基本要求。

(1、由规定得人员进行验收2、在规定得场所进行验收3、在规定得时限内进行验收4、规范得进行验收5、建立规范得药品质量验收记录)

第六章医院药品质量管理

1、名词解释:

a、药品质量特性:药品与满足预防、治疗、诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能得要求有关得固有特性。

2、简述影响药品质量得主要因素