CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
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5.13C－15N的偶合常数
由于15N的天然丰度很小，只有14N的0.37％，因此13C与15N 直接相连的概率很低，偶合常数也很小。一般13C与15N的偶合常数 在1－15Hz。
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4.5 核磁共振碳谱解析及应用 4.5.1 核磁共振碳谱谱图解析程序
13C NMR谱的解析并没有一个成熟、统一的程序，应该根 据具体情况，结合其他物理方法和化学方法测定的数据，综合分 析才能得到正确的结论。
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3．能给出不连氢碳的吸收峰 在1H NMR中不能直接观察到C=O、C=C、C≡C、C=N、季
碳等不连氢基团的吸收信号，只能通过相应基团的化学位移值 、分子式不饱和度等来判断这些基团是否存在。而13C NMR谱可 直接给出这些基团的特征吸收峰。由于碳原子是构成有机化合 物的基本元素，因此从13C NMR谱可以得到有关分子骨架结构的 信息。
的1/6000。所以，在连续波谱仪上是很难得到13C NMR谱的，
这也是13C NMR在很长时间内未能得到广泛应用的主要原因。
2．分辫能力高
1H NMR的化学位移通常在0-15ppm，而13C NMR的常用范围 为0-300ppm，约为1H谱的20倍。同时13C自身的自旋-自旋裂分 实际上不存在，虽然，13C-1H之间有偶合，但可以用质子去偶 技术进行控制。因此13C谱的分辨能力比1H谱高得多，结构不对 称的化合物、每种化学环境不同的碳原子通常可以得到特征的 谱线。
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INEPT谱中不出现季碳 的信号 CH3和CH为正峰，而CH2为 负峰 只出现CH的正峰 CH3、CH2、CH为正值
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2)DEPT法
DEPT谱中也不出 现季碳的信号
DEP－45°谱，CH3、CH2和 CH的峰均为正峰 DEPT－90°谱，只出现 CH的正峰 DEPT－135°谱，CH3和 CH为正峰，而CH2的峰为 负
4.3.1 屏蔽常 数
不同环境的碳，受到的屏蔽作用不同，δ值不同，其共
振频率νC也不同。
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4.3.2 影响13C化学位移的因素
1．碳杂化轨道
碳原子的杂化轨道状态（sp3、sp2、sp）很大程度上决定 13C化学位移。sp3杂化碳的共振信号在高场，sp2杂化碳的共振信 号在低场，sp杂化碳的共振信号介于前二者之间。以TMS为标准
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3．炔烃的化学位移值
炔基碳为sp杂化，其化学位移介于sp3与sp2杂化碳之间 ，为67－92ppm。
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4．芳环碳和杂芳环碳的δC值
芳环碳的化学位移值一般在120－160ppm范围内，峰往往出 现在较低场，这点与脂肪族季碳峰在较低场是类似的。
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稠环芳烃和杂环芳烃中芳环碳的化学位移值也在苯及衍生物的
有机波谱分析
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4.1 核磁共振碳谱的特点 13C核磁共振谱的信号是1957年由P. C. Lauterbur首先
观察到的。碳是组成有机物分子骨架的元素，人们清楚认识 到13C NMR对于化学研究的重要性。由于13C的信号很弱，加之 1H核的偶合干扰，使13C NMR信号变得很复杂，难以测得有实 用价值的谱图。20世纪70年代后期，质子去偶和傅里叶变换 技术的发展和应用，才使13C NMR的测定变成简单易得。20多 年来，核磁共振技术取得巨大发展，目前，13C NMR已广泛应 用于有机化合物的分子结构测定、反应机理研究、异构体判 别、生物大分子研究等方面，成为化学、生物化学、药物化 学及其他相关领域的科学研究和生产部门不可缺少的分析测 试手段，对有关学科的发展起了极大的促进作用。
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3．共轭效应
共轭作用会引起电子云分布的变化，导致不同位置碳 的共振吸收峰向高场或低场移动。
比乙醛（199.6ppm）处较高场
4．立体效应
δ值比苯 (128.5ppm） 大
13C化学位移对分子的立体构型十分敏感。只要碳核间空 间比较接近，即使间隔几个化学键，彼此还会有强烈的影响。如 在Van der Waals效应中，通常1H是处于化合物的边缘或外围， 当2个氢原子靠近时，由于电子云的相互排斥，使1H核周围的电 子云密度下降，这些电子云将沿着C－H键移向碳原子，使碳的屏 蔽作用增加，化学位移向高场移动。
1) INEPT法
由于核磁共振本身信号灵敏度很低，尤其是低天然丰度的 核（如13C、15N等）更为突出。INEPT法是在具有两种核自旋的系 统中，以CH为例，通过脉冲技术，把高灵敏1H核的自旋极化传递 到低灵敏的13C核上去，这样由1H到与其偶合的13C的完全极化传递 可使，13C信号强度增强4倍。
Hale Waihona Puke Baidu
豫机制不同，NOE效应对不同碳原子的信号强度影响差异很大
，因此不等价碳原子的数目不能通过常规共振谱的谱线强度来
确定。
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5．弛豫时间τ1可作为化合物结构鉴定的波谱参数 在化合物中，处于不同环境的13C核，它们的弛豫时间
τ1数值相差较大，可达2－3个数量级，通过τ1可以指认结构 归属，窥测体系运动状况等。 4.2.1 脉冲傅里叶变换法 原理同1H NMR。
取代基处于直立键比处平 伏键时δ位碳的占值小约
5ppm。
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分子中存在空间位阻，常会影响共轭效应的效果，导致化学位移的 变化，如邻位烷基取代的苯乙酮，随着烷基取代基数目增加，烷基的空间位
阻使羰基与苯环的共轭效应减弱，羰基碳δ值向低场位移。
5．测定条件
测定条件对13C的化学位移有一定的影响，如溶解样品的 溶剂、溶液的浓度、测定时的温度等。
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4.4 13C NMR的自旋偶合及偶合常数
4.4.1 13C－1H的自旋偶合 13C-13C偶合的几率很小（13C天然丰度1.1%）；
13C- 1H偶合；偶合常数1JCH：100-250 Hz；峰裂分；谱图复杂；
去偶！！！
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4.4.2 13C—X的自旋偶合
1.13C－19F的偶合常数
，则说明样品中可能有杂质或有异构体共存。 (3)分析谱线的化学位移，可以识别sp3、sp2、sp杂化碳和季碳，
如果从高场到低场进行判断，0-40ppm为饱和烃碳，40-90ppm为与
O、N相连的饱和碳，100-150ppm为芳环碳和烯碳，大于150ppm为
羰基碳及叠烯碳。
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(4)分析偏共振去偶谱和DEPT谱，了解与各种不同化学环境的碳直 接相连的质子数，确定分子中有多少个CH3、CH2、CH和季碳及其可 能的连接方式。比较各基团含H总数和分子式中H的数目，判断是否 存在一OH、一NH2、一C(X)H、一NH一等含活泼氢的基团。 (5)如果样品中不含F、P等原子，宽带质子去偶谱图中的每一条谱 线对应于一种化学环境的碳，对比偏共振去偶谱，全部偶合作用产 生的峰的裂分应全部去除。如果还有谱线的裂分不能去除，应考虑 分子中是否含F或P等元素。 (6)从分子式和可能的结构单元，推出可能的结构式。利用化学位 移规律和经验计算式，估算各碳的化学位移，与实测值比较。 (7)综合考虑1H NMR、IR、MS和UV的分析结果，必要时进行其他的双 共振技术及τ1测定，排除不合理者，得到正确的结构式。
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谱图去偶作用对比
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6.INEPT谱和DEPT谱
常规的13C NMR谱是指宽带质子去偶谱。在去偶的条件 下，失去了全部C－H偶合的信息，质子偶合引起的多重谱线合 并，每种碳原子只给出一条谱线。虽然用偏共振去偶技术可以 分辨CH3、CH2、CH及季C的归属，但由于偏共振去偶谱中偶合常 数分布不均匀，多重谱线变形和重叠，在复杂分子的研究中仍 然受到限制。随着现代脉冲技术的发展，产生了一些新的能确 定碳原子级数的新方法，如J调制法、APT法、INEPT法和DEPT 法等，其中INEPT法和DEPT法已被广泛应用。
通常解析按以下步骤进行： (1)确定分子式并根据分子式计算不饱和度。 (2)从13C NMR的质子宽带去偶谱，了解分子中含C的数目、类型和 分子的对称性。如果13C的谱线数目与分子式的C数相同，表明分子 中不存在环境相同的含C基团，如果13C的谱线数小于分子式中的C
数，说明分子式中存在某种对称因素，如果谱线数大于分子中C数
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4.3.3 各类化合物的13C化学位移
Chemical Shift Table
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1．饱和碳的化学位移值
饱和烷烃：饱和烷烃的碳为sp3杂化，其化学位移值一般在－2.5－55ppm。
与1H NMR相似，也可进行经验计算，这里不做详细介绍。
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2．烯碳的化学位移值
烯碳为sp2杂化，其化学位移为100－165ppm。
一般五价磷与碳的1JCP为50－180Hz，2JCP、3JCP在5－15Hz，三价磷的
1JCP < 50Hz，2JCP、3JCP为3－20Hz。
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3.13C－D的偶合常数
在13C NMR中常使用氘代溶剂，因此常遇到碳与氘的自旋偶 合。13C－D的偶合常数比13C－1H的偶合常数小得多，1JCH/1JCD与两 种核旋磁比的比值相近，即1JCD只有1JCH的1/6左右。
，对于烃类化合物来说，sp3碳的δ值范围在0－60ppm；sp2杂化 碳的δ值范围在100－150ppm，sp杂化碳的δ值范围在60－95ppm 。2．诱导效应
当电负性大的元素或基团与碳相连时，诱导效应使碳的核 外电子云密度降低，故具有去屏蔽作用。随着取代基电负性增强
，或取代基数目增大，去屏蔽作用也增强， δ值愈向低场位移。
δC值范围内。
与1H NMR相似，也可进行经验计算，这里不做详细介绍。
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5．羰基碳的δC值
羰基在1H NMR谱中没有相应的信号，而在13C NMR谱中却有特征 的吸收峰。羰基化合物中，由于C＝O中π键易极化使羰基碳上的电子云 密度变小，化学位移值比烯碳更趋于低场，一般为160－220ppm。除醛 基外，其他羰基碳的质子偏共振去偶谱中表现为单峰，而且没有NOE效 应，峰的强度较小，因此在碳谱中羰基是容易辨认的。
1．质子宽带去偶法
2．偏共振去偶法
3．门控去偶法
4．反转门控去偶法
5．选择质子去偶
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谱图去偶作用对比
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13C NMR spectrum with the protons coupled
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13C NMR spectrum with the protons decoupled by the broadband decoupler
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4.2 核磁共振碳谱的测定方法 1．灵敏度低 13C核的天然丰度很低，只有1.108%，而1H的天然丰度
为99.98％。13C核的旋磁比γC也很小，只有γH核翔的1/4。 信号灵敏度与核的旋磁比γC的立方成正比，因此，相同数目 的1H核和13C核，在同样的外磁场中，相同的温度下测定时，
其信噪比为11.59 × 10-4，即13C NMR的灵敏度大约只有1H NMR
19F对13C的偶合也符合n＋1规律，其偶合常数1JCF的数值很大，并 为负
值，1JCF为－150－360Hz（在谱图上以绝对值存在）、2JCF为20－60Hz、 3JCF为4－20Hz、4JCF为0－5Hz。
2.13C－31P的偶合常数
13C与31P的偶合也符合n+1规律，其偶合常数与磷的价数有关，
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4.2.2 核磁共振碳谱中几种去偶技术
在有机化合物的13C NMR中，13C-13C之间的偶合由于13C的天然丰 度很低，可以不予考虑。但13C-1H核之间的偶合常数很大，如1JCH高达 120-320Hz,13C的谱线会被与之偶合的氢按n+1规律裂分成多重峰，这 种峰的裂分对信号的归属是有用的，但当谱图复杂时，加上2JCCH、 3JCCCH也有一定的表现，使各种谱峰交叉重叠，谱图难以解析。为了提 高灵敏度和简化谱图，人们研究了多种质子去偶测定方法，以最大限 度地获取，13C NMR信息。
4．不能用积分高度来计算碳的数目
13C NMR的常规谱是质子全去偶谱。对于大多数碳，尤其
是质子化碳，它们的信号强度都会由于去偶的同时产生的NOE
效应而大大增强，如甲酸的去偶谱与偶合谱相比，信号强度净
增近2倍。季碳因不与质子相连，它不能得到完全的NOE效应，
故碳谱中季碳的信号强度都比较弱。由于碳核所处的环境和弛
常规宽带质子去偶13C谱
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4.3 13C的化学位移
化学位移范围：0～250ppm；核对周围化学环境敏感，重叠 少氢谱与碳谱有较多共同点； 碳谱化学位移规律： (1) 高场低场 碳谱：饱和烃碳原子、炔烃碳原子、烯烃碳原子、羧基碳原子 氢谱：饱和烃氢、炔氢、烯氢、醛基氢； (2) 与电负性基团，化学位移向低场移动；
氘的自旋量子数为1，所以－CD3－、－CD2－、－CD－的共 振峰按2nI+1规律分别显示七、五、三重峰，峰的裂距即为其偶合常 数。氘代溶剂的1JCD值约为18一34Hz。
4.13C金属原子的偶合常数
13C与金属原子核的偶合有时产生很大的偶合常数，如1JC-Hg可 大于100Hz，在进行有机金属化合物的NMR研究时应给予注意。
由于15N的天然丰度很小，只有14N的0.37％，因此13C与15N 直接相连的概率很低，偶合常数也很小。一般13C与15N的偶合常数 在1－15Hz。
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4.5 核磁共振碳谱解析及应用 4.5.1 核磁共振碳谱谱图解析程序
13C NMR谱的解析并没有一个成熟、统一的程序，应该根 据具体情况，结合其他物理方法和化学方法测定的数据，综合分 析才能得到正确的结论。
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3．能给出不连氢碳的吸收峰 在1H NMR中不能直接观察到C=O、C=C、C≡C、C=N、季
碳等不连氢基团的吸收信号，只能通过相应基团的化学位移值 、分子式不饱和度等来判断这些基团是否存在。而13C NMR谱可 直接给出这些基团的特征吸收峰。由于碳原子是构成有机化合 物的基本元素，因此从13C NMR谱可以得到有关分子骨架结构的 信息。
的1/6000。所以，在连续波谱仪上是很难得到13C NMR谱的，
这也是13C NMR在很长时间内未能得到广泛应用的主要原因。
2．分辫能力高
1H NMR的化学位移通常在0-15ppm，而13C NMR的常用范围 为0-300ppm，约为1H谱的20倍。同时13C自身的自旋-自旋裂分 实际上不存在，虽然，13C-1H之间有偶合，但可以用质子去偶 技术进行控制。因此13C谱的分辨能力比1H谱高得多，结构不对 称的化合物、每种化学环境不同的碳原子通常可以得到特征的 谱线。
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INEPT谱中不出现季碳 的信号 CH3和CH为正峰，而CH2为 负峰 只出现CH的正峰 CH3、CH2、CH为正值
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2)DEPT法
DEPT谱中也不出 现季碳的信号
DEP－45°谱，CH3、CH2和 CH的峰均为正峰 DEPT－90°谱，只出现 CH的正峰 DEPT－135°谱，CH3和 CH为正峰，而CH2的峰为 负
4.3.1 屏蔽常 数
不同环境的碳，受到的屏蔽作用不同，δ值不同，其共
振频率νC也不同。
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4.3.2 影响13C化学位移的因素
1．碳杂化轨道
碳原子的杂化轨道状态（sp3、sp2、sp）很大程度上决定 13C化学位移。sp3杂化碳的共振信号在高场，sp2杂化碳的共振信 号在低场，sp杂化碳的共振信号介于前二者之间。以TMS为标准
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3．炔烃的化学位移值
炔基碳为sp杂化，其化学位移介于sp3与sp2杂化碳之间 ，为67－92ppm。
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4．芳环碳和杂芳环碳的δC值
芳环碳的化学位移值一般在120－160ppm范围内，峰往往出 现在较低场，这点与脂肪族季碳峰在较低场是类似的。
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稠环芳烃和杂环芳烃中芳环碳的化学位移值也在苯及衍生物的
有机波谱分析
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4.1 核磁共振碳谱的特点 13C核磁共振谱的信号是1957年由P. C. Lauterbur首先
观察到的。碳是组成有机物分子骨架的元素，人们清楚认识 到13C NMR对于化学研究的重要性。由于13C的信号很弱，加之 1H核的偶合干扰，使13C NMR信号变得很复杂，难以测得有实 用价值的谱图。20世纪70年代后期，质子去偶和傅里叶变换 技术的发展和应用，才使13C NMR的测定变成简单易得。20多 年来，核磁共振技术取得巨大发展，目前，13C NMR已广泛应 用于有机化合物的分子结构测定、反应机理研究、异构体判 别、生物大分子研究等方面，成为化学、生物化学、药物化 学及其他相关领域的科学研究和生产部门不可缺少的分析测 试手段，对有关学科的发展起了极大的促进作用。
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3．共轭效应
共轭作用会引起电子云分布的变化，导致不同位置碳 的共振吸收峰向高场或低场移动。
比乙醛（199.6ppm）处较高场
4．立体效应
δ值比苯 (128.5ppm） 大
13C化学位移对分子的立体构型十分敏感。只要碳核间空 间比较接近，即使间隔几个化学键，彼此还会有强烈的影响。如 在Van der Waals效应中，通常1H是处于化合物的边缘或外围， 当2个氢原子靠近时，由于电子云的相互排斥，使1H核周围的电 子云密度下降，这些电子云将沿着C－H键移向碳原子，使碳的屏 蔽作用增加，化学位移向高场移动。
1) INEPT法
由于核磁共振本身信号灵敏度很低，尤其是低天然丰度的 核（如13C、15N等）更为突出。INEPT法是在具有两种核自旋的系 统中，以CH为例，通过脉冲技术，把高灵敏1H核的自旋极化传递 到低灵敏的13C核上去，这样由1H到与其偶合的13C的完全极化传递 可使，13C信号强度增强4倍。
Hale Waihona Puke Baidu
豫机制不同，NOE效应对不同碳原子的信号强度影响差异很大
，因此不等价碳原子的数目不能通过常规共振谱的谱线强度来
确定。
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5．弛豫时间τ1可作为化合物结构鉴定的波谱参数 在化合物中，处于不同环境的13C核，它们的弛豫时间
τ1数值相差较大，可达2－3个数量级，通过τ1可以指认结构 归属，窥测体系运动状况等。 4.2.1 脉冲傅里叶变换法 原理同1H NMR。
取代基处于直立键比处平 伏键时δ位碳的占值小约
5ppm。
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分子中存在空间位阻，常会影响共轭效应的效果，导致化学位移的 变化，如邻位烷基取代的苯乙酮，随着烷基取代基数目增加，烷基的空间位
阻使羰基与苯环的共轭效应减弱，羰基碳δ值向低场位移。
5．测定条件
测定条件对13C的化学位移有一定的影响，如溶解样品的 溶剂、溶液的浓度、测定时的温度等。
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4.4 13C NMR的自旋偶合及偶合常数
4.4.1 13C－1H的自旋偶合 13C-13C偶合的几率很小（13C天然丰度1.1%）；
13C- 1H偶合；偶合常数1JCH：100-250 Hz；峰裂分；谱图复杂；
去偶！！！
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4.4.2 13C—X的自旋偶合
1.13C－19F的偶合常数
，则说明样品中可能有杂质或有异构体共存。 (3)分析谱线的化学位移，可以识别sp3、sp2、sp杂化碳和季碳，
如果从高场到低场进行判断，0-40ppm为饱和烃碳，40-90ppm为与
O、N相连的饱和碳，100-150ppm为芳环碳和烯碳，大于150ppm为
羰基碳及叠烯碳。
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(4)分析偏共振去偶谱和DEPT谱，了解与各种不同化学环境的碳直 接相连的质子数，确定分子中有多少个CH3、CH2、CH和季碳及其可 能的连接方式。比较各基团含H总数和分子式中H的数目，判断是否 存在一OH、一NH2、一C(X)H、一NH一等含活泼氢的基团。 (5)如果样品中不含F、P等原子，宽带质子去偶谱图中的每一条谱 线对应于一种化学环境的碳，对比偏共振去偶谱，全部偶合作用产 生的峰的裂分应全部去除。如果还有谱线的裂分不能去除，应考虑 分子中是否含F或P等元素。 (6)从分子式和可能的结构单元，推出可能的结构式。利用化学位 移规律和经验计算式，估算各碳的化学位移，与实测值比较。 (7)综合考虑1H NMR、IR、MS和UV的分析结果，必要时进行其他的双 共振技术及τ1测定，排除不合理者，得到正确的结构式。
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6.INEPT谱和DEPT谱
常规的13C NMR谱是指宽带质子去偶谱。在去偶的条件 下，失去了全部C－H偶合的信息，质子偶合引起的多重谱线合 并，每种碳原子只给出一条谱线。虽然用偏共振去偶技术可以 分辨CH3、CH2、CH及季C的归属，但由于偏共振去偶谱中偶合常 数分布不均匀，多重谱线变形和重叠，在复杂分子的研究中仍 然受到限制。随着现代脉冲技术的发展，产生了一些新的能确 定碳原子级数的新方法，如J调制法、APT法、INEPT法和DEPT 法等，其中INEPT法和DEPT法已被广泛应用。
通常解析按以下步骤进行： (1)确定分子式并根据分子式计算不饱和度。 (2)从13C NMR的质子宽带去偶谱，了解分子中含C的数目、类型和 分子的对称性。如果13C的谱线数目与分子式的C数相同，表明分子 中不存在环境相同的含C基团，如果13C的谱线数小于分子式中的C
数，说明分子式中存在某种对称因素，如果谱线数大于分子中C数
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4.3.3 各类化合物的13C化学位移
Chemical Shift Table
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1．饱和碳的化学位移值
饱和烷烃：饱和烷烃的碳为sp3杂化，其化学位移值一般在－2.5－55ppm。
与1H NMR相似，也可进行经验计算，这里不做详细介绍。
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2．烯碳的化学位移值
烯碳为sp2杂化，其化学位移为100－165ppm。
一般五价磷与碳的1JCP为50－180Hz，2JCP、3JCP在5－15Hz，三价磷的
1JCP < 50Hz，2JCP、3JCP为3－20Hz。
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3.13C－D的偶合常数
在13C NMR中常使用氘代溶剂，因此常遇到碳与氘的自旋偶 合。13C－D的偶合常数比13C－1H的偶合常数小得多，1JCH/1JCD与两 种核旋磁比的比值相近，即1JCD只有1JCH的1/6左右。
，对于烃类化合物来说，sp3碳的δ值范围在0－60ppm；sp2杂化 碳的δ值范围在100－150ppm，sp杂化碳的δ值范围在60－95ppm 。2．诱导效应
当电负性大的元素或基团与碳相连时，诱导效应使碳的核 外电子云密度降低，故具有去屏蔽作用。随着取代基电负性增强
，或取代基数目增大，去屏蔽作用也增强， δ值愈向低场位移。
δC值范围内。
与1H NMR相似，也可进行经验计算，这里不做详细介绍。
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5．羰基碳的δC值
羰基在1H NMR谱中没有相应的信号，而在13C NMR谱中却有特征 的吸收峰。羰基化合物中，由于C＝O中π键易极化使羰基碳上的电子云 密度变小，化学位移值比烯碳更趋于低场，一般为160－220ppm。除醛 基外，其他羰基碳的质子偏共振去偶谱中表现为单峰，而且没有NOE效 应，峰的强度较小，因此在碳谱中羰基是容易辨认的。
1．质子宽带去偶法
2．偏共振去偶法
3．门控去偶法
4．反转门控去偶法
5．选择质子去偶
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4.2 核磁共振碳谱的测定方法 1．灵敏度低 13C核的天然丰度很低，只有1.108%，而1H的天然丰度
为99.98％。13C核的旋磁比γC也很小，只有γH核翔的1/4。 信号灵敏度与核的旋磁比γC的立方成正比，因此，相同数目 的1H核和13C核，在同样的外磁场中，相同的温度下测定时，
其信噪比为11.59 × 10-4，即13C NMR的灵敏度大约只有1H NMR
19F对13C的偶合也符合n＋1规律，其偶合常数1JCF的数值很大，并 为负
值，1JCF为－150－360Hz（在谱图上以绝对值存在）、2JCF为20－60Hz、 3JCF为4－20Hz、4JCF为0－5Hz。
2.13C－31P的偶合常数
13C与31P的偶合也符合n+1规律，其偶合常数与磷的价数有关，
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4.2.2 核磁共振碳谱中几种去偶技术
在有机化合物的13C NMR中，13C-13C之间的偶合由于13C的天然丰 度很低，可以不予考虑。但13C-1H核之间的偶合常数很大，如1JCH高达 120-320Hz,13C的谱线会被与之偶合的氢按n+1规律裂分成多重峰，这 种峰的裂分对信号的归属是有用的，但当谱图复杂时，加上2JCCH、 3JCCCH也有一定的表现，使各种谱峰交叉重叠，谱图难以解析。为了提 高灵敏度和简化谱图，人们研究了多种质子去偶测定方法，以最大限 度地获取，13C NMR信息。
4．不能用积分高度来计算碳的数目
13C NMR的常规谱是质子全去偶谱。对于大多数碳，尤其
是质子化碳，它们的信号强度都会由于去偶的同时产生的NOE
效应而大大增强，如甲酸的去偶谱与偶合谱相比，信号强度净
增近2倍。季碳因不与质子相连，它不能得到完全的NOE效应，
故碳谱中季碳的信号强度都比较弱。由于碳核所处的环境和弛
常规宽带质子去偶13C谱
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4.3 13C的化学位移
化学位移范围：0～250ppm；核对周围化学环境敏感，重叠 少氢谱与碳谱有较多共同点； 碳谱化学位移规律： (1) 高场低场 碳谱：饱和烃碳原子、炔烃碳原子、烯烃碳原子、羧基碳原子 氢谱：饱和烃氢、炔氢、烯氢、醛基氢； (2) 与电负性基团，化学位移向低场移动；
氘的自旋量子数为1，所以－CD3－、－CD2－、－CD－的共 振峰按2nI+1规律分别显示七、五、三重峰，峰的裂距即为其偶合常 数。氘代溶剂的1JCD值约为18一34Hz。
4.13C金属原子的偶合常数
13C与金属原子核的偶合有时产生很大的偶合常数，如1JC-Hg可 大于100Hz，在进行有机金属化合物的NMR研究时应给予注意。