2019版高考生物新三维(通用版)一轮课件：必修二+第一单元+第四讲+人类遗传病与基因定位

家族发病情况或特点 代代相传，含致病基因即患病
隔代遗传，隐性纯合发病 代代相传，男患者的母亲和女 儿一定患病 隔代遗传，女患者的父亲和儿 子一定患病 父传子，子传孙 ①家族聚集现象；②易受环境 影响；③群体发病率高
男女患病比率
相等
相等 女患者多于 男患者 男患者多于 女患者
患者只有男性
相等 相等
染 色 体 异 常 遗 往往造成严重后果，甚至胚胎 传病 期引起流产
社会 高关注遗传病的意识，辩证地看待人类基因组计
责任 划的研究成果，培养现代公民的社会责任感，关 注人体健康
NO.1
双基落实
——系统化·问题化
基
础
知
识
系
统 化
知识点一 人类遗传病
1．人类遗传病(将“ ”中的内容补充完整)
2．人类基因组计划
(1)内容：绘制人类遗传信息的地图。
(2)目的：测定人类基因组的 全部 DNA 序列 ，解读其中包含 的遗传信息。 (3)意义： 认识人类基因的 组成、结构、功能 及相互关系，有 利于诊治和预防人类疾病。
答案：D
归
纳
拓
展
有关遗传病调查的四个必清
有关遗传病调查的四个必清
某种遗传病的患病人数 (1)发病率＝ ×100%。 某种遗传病的被调查人数
提示：(1)a 类异卵双胞胎基因型一般不同，b 类同卵双胞胎基因 型应相同。 (2)前者。 (3)是。图示信息表明，同卵双胞胎同时发病率并非 100%，当一 方发病时，另一方有可能不发病。由于双方的基因型相同，因此 发病与否主要受非遗传因素影响。
4． (2018· 承德模拟)某研究性学习小组在调查人群遗传病时， 以“研 究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的 方法最合理的是 ( )
(5)哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病
(6)先天性疾病就是遗传病
(× )
2．(2017· 江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
)
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除
探究
调查人群中的遗传病
对点落实
3.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的 调查结果。a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双 胞胎中两者均发病的百分比。据图思考： (1)就某性状而言，两类双胞胎中，两个体间基因型是否都相同？ (2)同卵双胞胎与异卵双胞胎前者还是后者更易同时发病？
(3)同卵双胞胎同时发病的概率是否受非遗传因素影响？有何证据？
第
四
讲
人类遗传病与基因定位
NO.1
双基落实
—— 系统化·问题化
NO.2
考点突破
—— 层级化·重点化
NO.3
演练提能
—— 真题集训验能力
NO.3
演练提能
—— 课下检测查缺漏
知识体系——定内容
核心素养——定能力
理性 通过对不同类型人类遗传病比较，培养归纳与概 思维 括、推理和逻辑分析能力
科学
探究
通过对人群中遗传病的调查实验、基因定位的遗 传实验，掌握实验操作的方法，培养实验设计及 结果分析的能力 通过对人类遗传病及人类基因组计划的了解，提
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查 C．研究血友病的遗传方式，在全市中抽样调查 D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
解析：研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查， 而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传 病，影响因素多，调查难度大，不宜作为调查对象。
2．口诀法记忆常见遗传病类型
3．明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系
疾病
项目 划分依据
先天性疾病
家族性疾病
遗传病
疾病发生时间
疾病发生的人群
发病原因
(1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三 个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 (2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺 三者关系 少维生素A，家族中多个成员患夜盲症
(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可
在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后 天性疾病不一定不是遗传病
对点落实
1．判断有关人类遗传病的类型及特点叙述的正误。
(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
(2)单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
(√ )
( ×) (√ )
(√ )
(3)21 三体综合征是由于第 21 号染色体数目异常造成的 (√ ) (4)近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
知识点二 调查人群中的遗传病(实验)
1．实验原理
(1)人类遗传病是由 遗传物质 改变而引起的疾病。
(2)遗传病可以通过社会 调查和 家系调查的方式了解其发病情况。
2．实验步骤
基
本
技
能
问
题
化
1．连线人类常见遗传病的类型、特点及实例
2．不携带致病基因的个体，一定不患遗传病吗？
提示：不一定。染色体结构或数目异常也会导致遗传病发生。 如人的 5 号染色体部分缺失引起猫叫综合征。
了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病。 先天性疾病 中由遗传因素引起的是遗传病， 由环境因素或母体的条件变化引 起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病； 家族性疾病中有的 是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。杂合子 筛查对预防隐性遗传病有重要意义， 但不能预防染色体异常遗传 病。确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率。 答案：D
3．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
(
)
A．遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代 B．血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于 女性患者 C．原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查 D．先天愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察 到染色体数目的变化 解析：染色体遗传病不携带致病基因，有可能遗传给下一
代；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性 患者；遗传病调查常选择发病率高的单基因遗传病；先天愚 型即21三体综合征，可通过显微镜下计数染色体辨别。
答案：C
NO.2
考点突破
——层级ห้องสมุดไป่ตู้·重点化
考点一 人类遗传病的类型及调查
1．列表法明辨不同类型人类遗传病的特点
遗传病类型
常染 显性 单 色体 隐性 基 因 伴X 显性 遗 染色 传 体 隐性 病 伴Y遗传 多基因遗传病