对氨基苯甲酸和酰苯胺类局麻药的
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（10~15mV）
在等当点前溶液中 只有S4O62-/S2O32-不 可逆电对,虽然有外 加电压，电极上也 不能发生电解反应。
达到等当点并稍过量一 点I2后，因溶液中存在 I2/I-可逆电对的两者，电 极上发生电解反应，有
电流通过电极，电流计
发生偏转，说明达到终 点。
I2
铂
铂
铂
铂
过等当点后随着I2浓 度的逐渐增加，电解
2I 2e I2(2)： 阳极(正极)
i
I2 2S2O32 S4O62(滴定时化学反应 )
等当点
E
E0
RT
ln
[I2] [I ]2
V
硫代硫酸钠滴定碘的滴定曲线
(1)、（2）发生电解，则有电流通过。电 流的大小取决于浓度低的那个形态，当氧 化型和还原型的浓度相等时，电流最大。
可逆滴定不可逆
永停滴定法的特点
它是氧化还原滴定和电位分析 的完美结合。
永停滴定法装置简单，准确度 高，确定终点方法简便。
价钱便宜、量又足，我们一直都用它
（10~200mV）
看我72变
铂
铂
i
铂
铂
等当点 V
碘滴定硫代硫酸钠的滴定曲线
永停滴定法的原理
若溶液中同时存在某氧化还原对的氧化
型及其对应的还原型物质，在此溶液中插入铂
H2N
COOC2H4N(C2H5)2 HCl
盐酸普鲁卡因
(procaine hydrochloride)
第一节对氨基苯甲酸酯和酰苯胺的结构与性质
一、对氨基苯甲酸酯类(代表药物)
盐酸氯普鲁卡因
H2N
COOC2H4N(C2H5)2
HCl(chloroprocaine hydrochloride)
Cl
H3C(H2C)3HN
Ge4+
铂
铂
铂
铂
Fe2+
开始滴定前溶液中只有 Fe2+离子，因无Fe3+离 子存在，阴极上不可能 有还原反应发生，所以 无电解反应发生，无电 流通过。
在本药品中因为左 旋和右旋的迁移时 间不一样而被分离
1.什么是永停滴定法 2.永停滴定法的特点 3.实验原理简介
永停滴定法
何所谓永停滴定法
永停滴定法又称死停滴定法（dead-stop titration） (死停终点法)，是把两个相同的铂电极（或者其他金 属电极）插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小 电压,观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变， 根据电流的变化情况确定滴定终点。
（10~15mV）
Na2S2O3
铂
铂
铂
铂
i
等当点
V
I2
硫代硫酸钠滴定碘的滴定曲线
在等当点前溶液中
存在I2及I-离子，有电流 通过两极，等当点后溶 液中只有S4O62-/S2O32及I-，无电解反应发生，
电流降到最低点并停滞
不动。滴定过程中的电 流变化如图所示。
不可逆滴定可逆
I2 2e 2I (1)： 阴极(负极)
若溶液的电对是S4O62-/S2O32- ,同样 插入两支铂电极，同样给一很小的外加电 压，但并没有电解反应发生，这种电对叫 做 不可逆电对。
只有当两个铂电极之间的外加电压很 大时，由于发生其他电极反应才发生电解。
本节目分三部分
1. 不可逆滴定可逆 2. 可逆滴定不可逆 3. 不可逆滴定不可逆
不可逆滴定可逆
盐酸普鲁卡因胺与盐酸普鲁卡因的化学 结构仅存在羧酸酯与酰胺的差异,化学 性质与本类药物很相似,因此一并讨论
第一节对氨基R苯1 甲酸酯和N酰H 苯C 胺R的2 结构与性质
二、酰苯胺类
R4 酰胺和酰苯胺 的区别
O
HO
NHCOCH3 CH3COHN
S
NHCOCH3
对乙酰氨基酚(paracetemol) 醋氨苯砜(aOcedapsone)
点列也逐渐增大。滴
定过程中的电流变化 情况如图所示。
Na2S2O3
i
等当点 碘滴定硫代硫酸钠的滴定曲线 V
不可逆滴定不可逆
（10~15mV）
继续加入Ge4+ 离子，Fe2+离子浓 度逐渐下降；电流
也逐渐下降；达到 终点时电流降至最 低点。加入过量的 Ge4+离子时，由于 溶液中共存有Ge4+ 和Ge3+这一可逆电 对，电流又开始上 升。
亲脂 性芳
环
前言
中间连接 功能基团
亲水性 胺基
对氨基苯甲酸酯
亲水性 胺基
R1HN
亲脂 性芳
环
O
OR2
前言
中间连接 功能基团
亲脂 性芳
环
酰苯胺
R3
O
H
R1
N
R2
R4
前言
亲水性 胺基
中间连接 功能基团
第一节对氨基苯甲酸酯和酰苯胺的结构与性质
一、对氨基苯甲酸酯类(代表药物)
H2N
COOC2H5
苯佐卡因(benzocaine)
COOC2H4N(C2H5)2
盐酸丁卡因(tetracaine hydrochloride).
HCl
第一节对氨基苯甲酸酯和酰苯胺的结构与性质
一、对氨基苯甲酸酯类(代表药物)
酰胺类
H 2N C O N H C H 2C H 2N (C 2H 5)2H C l
盐 酸 普 鲁 卡 因 胺 (P rocainam ideH ydrochloride)
电极，按照Nernst方程式，铂电极将反映出I2/I电对的电极电位。
EE0 2RFTln[[II2]]2
（10~200mV）
I22e2I(1)： 阴极 (负极 ) 2I2eI2(2)： 阳极 (正极 )
铂
铂
铂
铂
I2
I-
电对的分类
像I2/I-这样的电对，于双铂电极构成 电池，给一很小的外加电压时就能发生电 解反应，称为可逆电对。
NHCOCH2N(C2H5)2
CH3
CH3
. HCl
盐酸利多卡因
(lidocaine hydrochloride)
CH3 NHCO
C4H9 N
. HCl
C盐H3酸布比卡因
(bupivacaine hydrochloride)
还有Sciff碱反应, 易氧化变色等
芳酰胺水 解反应
水解受光、热和 碱性条件的影响
sis,CE
毛细管电泳系统组成单元
1. 分离通道毛细管；2. 分离驱动力高压直流电 源；3. 毛细管控温装置； 4. 检测器及工作站。
毛细管电泳分离原理
对于带同类电荷的分离对象，因其具有不同荷质比而被分离。 Hale Waihona Puke Baidu以用下图进行说明（电渗流反向的动态图）：
V Q/ M
采用了手 性固定性
毛细管电泳分离原理
含有氮原子
含有氮原子
不具有芳伯氨基，但含有 芳仲氨基，在酸性溶液中
同样能与亚硝酸钠反应
盐酸利多卡因胺与对胺基 苯甲酸酯类药物的区别
在过氧化氢的存在 下能被氧化成羟肟
酸，再与铁配位
酯键的水解，可以区 分下述两种药物
盐酸罗哌卡因的光学纯度检查
CE法 What’s means for CE? capilary electrophore-
在等当点前溶液中 只有S4O62-/S2O32-不 可逆电对,虽然有外 加电压，电极上也 不能发生电解反应。
达到等当点并稍过量一 点I2后，因溶液中存在 I2/I-可逆电对的两者，电 极上发生电解反应，有
电流通过电极，电流计
发生偏转，说明达到终 点。
I2
铂
铂
铂
铂
过等当点后随着I2浓 度的逐渐增加，电解
2I 2e I2(2)： 阳极(正极)
i
I2 2S2O32 S4O62(滴定时化学反应 )
等当点
E
E0
RT
ln
[I2] [I ]2
V
硫代硫酸钠滴定碘的滴定曲线
(1)、（2）发生电解，则有电流通过。电 流的大小取决于浓度低的那个形态，当氧 化型和还原型的浓度相等时，电流最大。
可逆滴定不可逆
永停滴定法的特点
它是氧化还原滴定和电位分析 的完美结合。
永停滴定法装置简单，准确度 高，确定终点方法简便。
价钱便宜、量又足，我们一直都用它
（10~200mV）
看我72变
铂
铂
i
铂
铂
等当点 V
碘滴定硫代硫酸钠的滴定曲线
永停滴定法的原理
若溶液中同时存在某氧化还原对的氧化
型及其对应的还原型物质，在此溶液中插入铂
H2N
COOC2H4N(C2H5)2 HCl
盐酸普鲁卡因
(procaine hydrochloride)
第一节对氨基苯甲酸酯和酰苯胺的结构与性质
一、对氨基苯甲酸酯类(代表药物)
盐酸氯普鲁卡因
H2N
COOC2H4N(C2H5)2
HCl(chloroprocaine hydrochloride)
Cl
H3C(H2C)3HN
Ge4+
铂
铂
铂
铂
Fe2+
开始滴定前溶液中只有 Fe2+离子，因无Fe3+离 子存在，阴极上不可能 有还原反应发生，所以 无电解反应发生，无电 流通过。
在本药品中因为左 旋和右旋的迁移时 间不一样而被分离
1.什么是永停滴定法 2.永停滴定法的特点 3.实验原理简介
永停滴定法
何所谓永停滴定法
永停滴定法又称死停滴定法（dead-stop titration） (死停终点法)，是把两个相同的铂电极（或者其他金 属电极）插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小 电压,观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变， 根据电流的变化情况确定滴定终点。
（10~15mV）
Na2S2O3
铂
铂
铂
铂
i
等当点
V
I2
硫代硫酸钠滴定碘的滴定曲线
在等当点前溶液中
存在I2及I-离子，有电流 通过两极，等当点后溶 液中只有S4O62-/S2O32及I-，无电解反应发生，
电流降到最低点并停滞
不动。滴定过程中的电 流变化如图所示。
不可逆滴定可逆
I2 2e 2I (1)： 阴极(负极)
若溶液的电对是S4O62-/S2O32- ,同样 插入两支铂电极，同样给一很小的外加电 压，但并没有电解反应发生，这种电对叫 做 不可逆电对。
只有当两个铂电极之间的外加电压很 大时，由于发生其他电极反应才发生电解。
本节目分三部分
1. 不可逆滴定可逆 2. 可逆滴定不可逆 3. 不可逆滴定不可逆
不可逆滴定可逆
盐酸普鲁卡因胺与盐酸普鲁卡因的化学 结构仅存在羧酸酯与酰胺的差异,化学 性质与本类药物很相似,因此一并讨论
第一节对氨基R苯1 甲酸酯和N酰H 苯C 胺R的2 结构与性质
二、酰苯胺类
R4 酰胺和酰苯胺 的区别
O
HO
NHCOCH3 CH3COHN
S
NHCOCH3
对乙酰氨基酚(paracetemol) 醋氨苯砜(aOcedapsone)
点列也逐渐增大。滴
定过程中的电流变化 情况如图所示。
Na2S2O3
i
等当点 碘滴定硫代硫酸钠的滴定曲线 V
不可逆滴定不可逆
（10~15mV）
继续加入Ge4+ 离子，Fe2+离子浓 度逐渐下降；电流
也逐渐下降；达到 终点时电流降至最 低点。加入过量的 Ge4+离子时，由于 溶液中共存有Ge4+ 和Ge3+这一可逆电 对，电流又开始上 升。
亲脂 性芳
环
前言
中间连接 功能基团
亲水性 胺基
对氨基苯甲酸酯
亲水性 胺基
R1HN
亲脂 性芳
环
O
OR2
前言
中间连接 功能基团
亲脂 性芳
环
酰苯胺
R3
O
H
R1
N
R2
R4
前言
亲水性 胺基
中间连接 功能基团
第一节对氨基苯甲酸酯和酰苯胺的结构与性质
一、对氨基苯甲酸酯类(代表药物)
H2N
COOC2H5
苯佐卡因(benzocaine)
COOC2H4N(C2H5)2
盐酸丁卡因(tetracaine hydrochloride).
HCl
第一节对氨基苯甲酸酯和酰苯胺的结构与性质
一、对氨基苯甲酸酯类(代表药物)
酰胺类
H 2N C O N H C H 2C H 2N (C 2H 5)2H C l
盐 酸 普 鲁 卡 因 胺 (P rocainam ideH ydrochloride)
电极，按照Nernst方程式，铂电极将反映出I2/I电对的电极电位。
EE0 2RFTln[[II2]]2
（10~200mV）
I22e2I(1)： 阴极 (负极 ) 2I2eI2(2)： 阳极 (正极 )
铂
铂
铂
铂
I2
I-
电对的分类
像I2/I-这样的电对，于双铂电极构成 电池，给一很小的外加电压时就能发生电 解反应，称为可逆电对。
NHCOCH2N(C2H5)2
CH3
CH3
. HCl
盐酸利多卡因
(lidocaine hydrochloride)
CH3 NHCO
C4H9 N
. HCl
C盐H3酸布比卡因
(bupivacaine hydrochloride)
还有Sciff碱反应, 易氧化变色等
芳酰胺水 解反应
水解受光、热和 碱性条件的影响
sis,CE
毛细管电泳系统组成单元
1. 分离通道毛细管；2. 分离驱动力高压直流电 源；3. 毛细管控温装置； 4. 检测器及工作站。
毛细管电泳分离原理
对于带同类电荷的分离对象，因其具有不同荷质比而被分离。 Hale Waihona Puke Baidu以用下图进行说明（电渗流反向的动态图）：
V Q/ M
采用了手 性固定性
毛细管电泳分离原理
含有氮原子
含有氮原子
不具有芳伯氨基，但含有 芳仲氨基，在酸性溶液中
同样能与亚硝酸钠反应
盐酸利多卡因胺与对胺基 苯甲酸酯类药物的区别
在过氧化氢的存在 下能被氧化成羟肟
酸，再与铁配位
酯键的水解，可以区 分下述两种药物
盐酸罗哌卡因的光学纯度检查
CE法 What’s means for CE? capilary electrophore-