反应性穿孔性胶原病

流行病学
好发于12岁以内儿童。目前没有其他相关内容描述。
病因
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
发病机制
发病机制还不确切。
临床表现
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～ 6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角 栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退， 残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以 内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。
反应性穿孔性胶原病
大头医生
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英文名称
reactive perforating collagenosis
别名
反应性穿通性胶原病
类别
皮肤科/真皮及皮下脂肪组织病
ICD号
L87.1
概述
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见， 发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
鉴别诊断
应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病（Kyrle病）、穿通性毛 囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
ห้องสมุดไป่ตู้ 治疗
无特效疗法，可对症处理。
预后
约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可 出现新疹。
预防
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基本简介
名称简介 中文名：反应性穿孔性胶原病 英文名：reactiveperforatingcollagenosis 别 名：反应性穿通性胶原病 基本概念 反应性穿孔性胶原病(reactiveperforatingcollagenosis)罕见，发 病常与外伤有关，家族史明显可能为常染色体隐性遗传。
并发症
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实验室检查
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其他辅助检查
组织病理：
早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱 变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原 纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维， 真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。