关于遗传病和优生优育PPT课件

约翰·道尔顿是英国化学家、物理学家，原子理 论的创建人。有一年的圣诞节，道尔顿为母亲 买了一双袜子，作为节日礼品。母亲收到礼品 时很高兴。当打开礼品盒一看，是红色长筒袜。 她感到颜色实在太鲜艳了，与自己的年龄不太 相称。她笑着说：“约翰，你的礼物真让人高 兴，但是你怎么想到送这么鲜艳颜色的袜子 呢？”道尔顿感到有些奇怪，就说：“难道深 蓝的颜色还艳丽吗？妈妈。”
“什么？蓝色？约翰，它和樱桃一样红 呀！”
“不对，妈妈。是我亲手挑的，是深蓝 色。”
“是红色，约翰。这点我还是可以确认
道尔顿找来了弟弟和其他朋友辨认，弟弟也说是蓝 色的。当他们觉得是母亲视觉出现问题时，他的朋 友们却都说是红色的。朋友们开玩笑说：“照你们 所讲，你们哥俩将永远也看不到女性美丽动人的面 容。你们会把她们面颊上那羞涩的红晕，看成一片 浅蓝。”
v能诊断的疾病：
♀ 染色体疾病
♀ 先天性畸形
♀ 先天性代谢缺陷病 ♀ 伴性遗传病
概念：
遗传病 常见的遗传病：
遗 传
特点： 内容：
病 与
禁止近亲结婚
优
原因：
生Leabharlann Baidu
优 育
概念：
优生优育：
措施：
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C. ② ③ ⑥ ⑦ ⑧
D. ① ② ③ ⑥ ⑧
判 ×断 （ ）1.遗传病可以通过打针、吃药等常规治疗手段得到根治。 ×题 （ ）2.表哥和表妹在法律上是允许结婚的。
1.人的体细胞中共有23对染色体，其组成是 A.22对常染色体+XX B.22对常染色体+XY C.22对常染色体+XX或22对常染色体+XY D.23对常染色体
血友病
缺乏某些凝血因子，不 能正常凝血，因此轻微 损伤可引起出血不止。
据估计我国目前大约有60万 以上的21三体综合征患儿，按 目前的出生率我国平均20分钟 就有一例21三体综合征患儿出 生，全国每年出生的唐氏综合 征患儿将达27000例左右。
2.人类常见的遗传病：
先天性裂唇、色盲、白化病、血友病、先 天智力障碍、多指（趾）等
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑 父亲
母亲
舅、姨
叔伯姑的子女
叔伯姑孙子女 或外孙子女
自己
兄弟姐妹
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的子女
舅姨的孙子女 或外孙子女
叔伯姑曾孙子女 或曾外孙子女
孙子女 或外孙子女
兄弟姐妹的孙子女 或外孙子女
舅姨的曾孙子女 或曾外孙子女
优生优育
概念
优生，让每个 家庭生育出健 康的孩子
措施
优育，让每个 出生的孩子健 康成长
3.遗传病的特点是： 具有遗传性，且目前不能根治！
达尔文和表妹爱玛生育六个子女， 三个中途夭折，三个终生不育。
——预防遗传病发生最简单有效的措施
我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲， 禁止结婚。为什么？
因为血缘关系越近的人，其遗传基因越相近，结婚 后所生子女患遗传病的机会比非近亲结婚所生子女 大得多，所以法律规定禁止近亲结婚。
这时，道尔顿才知道自己的色觉与别人不同。 但是他没有放过这一偶然的发现。他不但仔细分析 了自己的体验，还对周围的人做了各种调查研究。 在此基础上，他又经过多方考查验证，写出了一部 科学著作——《论色觉》。这是人类第一次发现色 盲病，而道尔顿既是色盲病的第一个发现者，也是 第一个被发现的色盲病人
人眼不能分辨颜色称为色盲。最常见 的是红绿色盲，这类色盲不能分辨红色 和绿色。
2.和人的性别决定方式不同的是 A.家鸽 B.家兔 C.鲤鱼 D.青蛙
3.男性的正常精子的染色体组成是
A.XY B.22+X C.22+Y D.22+X或22+Y
4.新生儿的性别决定于
A.母亲
B.精子的类型
C.父亲
D.精子和卵细胞
5.一对夫妇第一胎生了一个女孩，那么，第二胎生
男孩的概率是
A . 50%
遗传病
正常者可看到数字96
遗传病
正常看应是一幅“牛”的图案， 如看到的是一头“鹿”，就有 可能是色盲或色弱。
遗传病
红绿色盲者及红绿色弱者容 易找到，但正常者及全色弱 者大多却找不到。
白化病
患者体内缺少 酪氨酸酶，不 能将酪氨酸转 化为黑色素， 表现出毛发白 色、皮肤呈淡 红色、畏光等 症状。
关于遗传病和优生 优育PPT
先天性唇裂 它是由于染色体多了一条造成的（第13对）
?
如果两个均患兔唇的人通过手术，完全 修复成正常人那样，他们长大成人，结婚生 子，孩子会不会是正常的呢？（不会）
这说明这种病有什么特点？ 可以遗传给后代。
我们把这种病叫做什么病? 遗传病
1.遗传病的概念：
由遗传物质发生改变而引起的， 或者 是由致病基因所控制的疾病。
禁止近亲结婚 遗传咨询 产前诊断
指医生为咨询对象及其家庭成员做 相应的身体检查，并详细调查家庭 的遗传病史。
欲优生 应体检 遗传病 莫等闲
医生在胎儿出生之前采用羊水 穿刺检查、B超或者基因诊断等方 法，确定胎儿是否患有某种遗传病。
v检测手段：
♀ 羊水检查 ♀ B超检查 ♀ 孕妇血细胞检查 ♀ 绒毛细胞检查 ♀ 基因诊断
B.100%
C.25%
D.0