QSH1020 1519-2013稠油降粘剂通用技术条件
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Q/SH1020 1519-2013
代替 Q/SH1020 1519-2011稠油降粘剂通用技术条件
2013-07–05 发布 2013-07–15 实施
Q/SH1020 1519—2013
前 言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准代替 Q/SH1020 1519—2011《稠油降粘剂通用技术条件》。
本标准与 Q/SH1020 1519—2011 相比,除编辑性修改主要技术改变如下:
——油溶性降粘剂“降粘率”指标由“80%”提高为“85%”;
——“有机氯含量”指标由“无”改为“0.0%”。
本标准由胜利石油管理局油气采输专业标准化委员会提出并归口。
本标准起草单位:胜利油田分公司技术检测中心。
本标准主要起草人:曹金林、张 娜、唐永安、何 留、张志振、黄 炜、张 坤。
本标准所代替标准的历次版本发布情况:
——Q/SL 1519—2001、Q/SH1020 1519—2006、Q/SH1020 1519—2011。
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Q/SH1020 1519—2013
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稠油降粘剂通用技术条件
1 范围
本标准规定了稠油降粘剂(以下简称降粘剂)的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运 输、贮存及 SHE 要求。
本标准适用于降粘剂的采购和质量检验。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6678—2003 化工产品采样总则
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 6682—2008 分析试验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 21615 危险品 易燃液体闭杯闪点试验方法
Q/SH1020 2093 油田化学剂中有机氯含量测定方法
3 技术要求
降粘剂的产品质量应符合表 1的技术要求。
表 1 技术要求 指
标 水溶性 项 目
液体
固体 油溶性 外观
均匀液体,无杂质 自由流动粉末及颗粒,无结块 均匀液体,无杂质 溶解性
溶于水 溶于煤油 pH 值
6 ~ 9 / 闭口闪点,℃
/ ≥30 2000 ~ 5000 ≥95.0% 5000 ~ 10000
≥98.0% 降粘率
原油粘度
mPa·s 10000 ~ 50000 ≥99.0% 85% 乳液状态
油滴均匀分散在水中,未见透明水层 / 自然沉降脱水率
≥80% /
有机氯含量 0.0% 4 仪器设备及材料
仪器及材料应符合以下要求:
Q/SH1020 1519—2013
2 a) 酸度计:精度 0.01;
b) 分析天平:感量 0.01 g;
c) 旋转粘度计:NDJ-5S 型或同类产品,精度 1 mPa·s;
d) 搅拌机:精度±10 r/min;搅拌桨见图 1;
图 1 搅拌桨示意图,单位(mm)
e) 恒温水浴:可控制在(50±1)℃;
f) 秒表:精度 0.01 s;
g) 闭口闪点仪:精度 1℃;
h) 蒸馏水:符合GB/T 6682 中规定的三级水要求。
5 试验方法
5.1 外观
在光线充足的条件下目测。
5.2 溶解性
5.2.1 水溶性降粘剂
用蒸馏水将液体样品配成10%的溶液、固体样品配成3%的溶液,用玻璃棒搅拌1 min,静止3 min, 在自然光线下目测,溶液无悬浮及分层现象。
5.2.2 油溶性降粘剂
用煤油将样品配成10%的溶液,用玻璃棒搅拌1 min,静止3 min,在自然光线下目测,溶液均匀、 无乳化现象。
5.3 pH 值
用蒸馏水将液体样品配制成1%的溶液,固体样品配制成0.3%的溶液,用酸度计测试。
5.4 闭口闪点
按GB/T 21615规定执行。
5.5 降粘率
5.5.1 稠油粘度的测定
Q/SH1020 1519—2013
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将稠油在(50±1)℃的恒温水浴中恒温1 h,搅拌去除其中的游离水和气泡,迅速用旋转粘度计测 其(50±1)℃时的粘度μ0。
5.5.2 水溶性稠油降粘剂降粘率的测定
5.5.2.1 配制含 3%NaCl 和 0.3%CaCl 2的盐溶液,用盐溶液将液体样品配成质量分数为 1%的溶液, 固体样品配制成质量分数为 0.3%的溶液备用。
5.5.2.2 称取 280 g(精确至 0.1 g)5.5.1中制备的稠油油样于烧杯中,加入 120 g(精确至 0.1 g)
5.5.2.1 中配制的样品溶液,放入(50±1)℃的恒温水浴中,恒温 1 h,将搅拌桨置于烧杯中心,并距 底部(2~3)mm 处,调节转速为 250 r/min,在恒温的条件下搅拌 2 min。
5.5.2.3 迅速用旋转粘度计测定 5.
6.2.2 中制备的稠油乳液,测得(50±1)℃时的粘度μ。
5.5.3 油溶性稠油降粘剂降粘剂的测定
5.5.3.1 称取 360 g(精确至0.1 g)5.5.1 中制备的稠油油样于烧杯中,加入 40 g(精确至 0.1 g) 样品原液,放入(50±1)℃的恒温水浴中,恒温 1 h,将搅拌桨置于烧杯中心,并距底部(2~3)mm 处,调节转速为 250 r/min,在恒温的条件下搅拌 2 min。
5.5.3.2 迅速用旋转粘度计测定 5.5.3.1 中制备的稠油乳液,测得(50±1)℃时的粘度μ。
5.5.4 稠油降粘率的计算
结果按式(4)计算
0 0 100% f m m m - =
´ (4)
式中: f —— 降粘率;
μ0 —— 50℃时稠油油样的粘度,mPa·s;
μ —— 加入样品溶液后稠油乳液的粘度,mPa·s。
5.5.5 报告
每个样品做两个平行样,取算术平均值为测定结果。每个测定值与算术平均值之差不大于 1.0%, 测试结果的数值修约依据 GB/T 8170 进行。
5.6 乳液状态
按 5.5.2.2制备稠油乳液后,立即在光线充足的条件下观察烧杯中乳液的状态,油滴均匀分散在水 中,未见透明水层为合格。
5.7 自然沉降脱水率
5.7.1 测试方法
按 5.5.2.2方法配制300 mL 稠油乳液,分别迅速加入 100 mL 具塞量筒或具塞刻度试管中,然后在 (50±1)℃的恒温水浴中静止放置 60 min,读取量筒下部出水体积 V 。
5.7.2 结果计算
结果按式(5)计算:
=100% 30 V
S ´ (5)