高中生物必修二.《伴性遗传》

2、遗传特点
①女患多于男患 ②世代遗传 ③男病其母女必病
伴Y遗传病：外耳道多毛症
父传子 子传孙 传男不传女
四.伴性遗传的应用
1、根据性状推断后代性别，指导实践 ZW性别决定方式 雌性个体性染色体：ZW
雄性个体性染色体：ZZ
鸡的芦花对非芦花是显性，该对性状由 位于性染色体Z上的基因B、b控制，W 上不含该基因。
a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
1、伴X染色体隐性遗传病
结论 ①:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b) b 控制的，即： X B ②正常基因B，也位于X染色体上, 即：X ③Y染色体过于短小，没有这种基因
B b
X
B
X
b
Y
p34
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲 基因传给了Ⅱ代中的几号？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表 现出色盲症？
X
XX
男 1 ：
XY
女 1
3、伴性遗传的种类 隐性遗传病 （1）伴X染色体 显性遗传病 （2）伴Y染色体：限雄遗传，传男不传女， 如外耳道多毛症
4、伴性遗传病的特点
男性和女性的发病几率不等，有的多发于 男性，有的多发于女性
二. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ３４，资料分析）
正常男女 患病男女
正常 携带者 正常 色盲
1 : 1 :
1 : 1
③ 女性携带者与男性色盲婚配
男性中色盲占50%
亲代
X BXb XB Xb
×
XbY Xb Y
女性中色盲占50%
配子
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性 女性 携带者 色盲 男性 正常 男性 色盲
1 : 1 :
1 : 1
女儿色盲 其父一定色盲
④ 女性色盲与正常男性婚配
你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是： ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性 ZZ bZb Z P : ZB性染色体， W × 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基 因（B）决定，即：ZB BZb F1 bW b Z Z 非芦花鸡羽毛 则为： Z
1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总 是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
注：基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传。
2、人类染色体组成：
男性： 22对常+XY 女性： 22对常+XX
女性XX 男性XY 男性的染色体分组图 女性的染色体分组图
XY型的生物决定性别的过程
XY XX
×
Y X
X Y
X X
XBY
XBY
X bY
三、抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （D表示致病基因）
女性
基因 型
表现 型
男性
X d Xd 正常 X DY X dY
X D XD 患者
发病较重
X D Xd 患者
发病较轻
患者 正常
遗传特点有哪些？男性多？女性多？
红绿色盲检查图
• 不能区分红色和绿色 • 发病率男性为7%，女性为0.5%
男性多于女性
抗 维 生 素 Ｄ 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性
红绿色盲 男性多于女性
抗维生素Ｄ佝偻病 女性多于男性
遗传上总是和性别相关联
一、伴性遗传
芦花 雄 非芦花 雌
配子 ZB W
Zb
2、推断致病基因来源及后代发 病率，指导人类本身的优生优育
亲代
XbXb Xb
× XB
XBY
生育建议：
配子
子代
XBXb
女性携带者
Y 生女孩，男孩全 部患病，女孩虽 是携带者，但表 XbY 现正常
男性色盲
亲代
XdXd Xd
× XD
XD Y
生育建议：
配子
子代
XD Xd
男性中色盲占100%
亲代
XbXb Xb
× XB
XBY
女性中色盲占 0 Y
配子
子代
XBXb
女性携带者
XbY
男性色盲
1
:
1
母亲色盲 儿子一定色盲
• 男女6种婚配方式 1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
XBXb ③
④
XbY
③ ④
XbXb
×
①女性正常与男性色盲婚配 XBXB XB × XbY
男性中色盲占 0 女性中色盲占 0
配子
Xb
Y
XBY
男性 正常
子代
XBXb
女性 携带者
1
:
1
② 女性携带者与正常男性婚配
男性中色盲占50%
亲代
X BXb XB
×
XBY XB Y
女性中色盲占 0
配子
Xb
子代
XBXB XBXb XBY XbY 男性的色盲基因 女性 女性 男性 男性 只可能来自母亲
（B）形成受精卵 （C）胎儿发育
（D）胎儿出生
2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？
（A）患者大多数是男性
√
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正 常 √ （C）患者的祖父一定是色盲患者 ×
（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外 孙可能患病
√
特点1:男>女
无色盲
无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
2、遗传特点:
男性Xb只能从
① 男性多于女性
母亲
传来，以后只能传给他的女儿 .
B B b
隔代遗传 ② 交叉遗传、 ③ 女性患者的 父亲 、 XBY 儿子 都是患者
XBX B XB X b
X X
X Y
B b
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
X
B
X
女
b
性
B b b b B
男
性基因型XXB NhomakorabeaBXX
XX XY
XY
b
表现型 正常
正常(携带者)
色盲 正常 色盲
从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？
人类红绿色盲症的遗传方式
女性
XBXB
① ②
男性 ×
①
XBXB
×
XbY
XBY
②
XBXb × XBY XBXb × XbY XbXb × XBY
女性患者
Y 生男孩，女孩全 部患病，男孩表 现正常 XdY
男性正常
小结：
一、伴性遗传
1、定义
2、分类、特点
二、红绿色盲症
1、伴X染色体隐性遗传
2、遗传特点: 三、抗维生素Ｄ佝偻病 1、伴X染色体显性遗传 2、遗传特点 四.伴性遗传的应用
课堂练习：
1 、人的性别是在 B 时决定的。
（A）形成生殖细胞