兽医药物临床应用
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（二）处方
1.处方的内容及书写 ①登记部分，②处方部分，③签名部分 2.处方的种类：法定处方和医疗处方。
第二节 药物的体内过程及药物 的作用
一、药物的体内过程
药物从给药部位进入动物体内至排出体外的整个过程， 称为药物的体内过程，包括吸收、分布、转化（代谢）和 排泄。
（一）药物的吸收
指药物从用药部位转运进入血液循环的过程，药物除血 管内给药直接进入血液外，其他给药方法均有吸收过程。
二、 药 物 的 作 用
（一）药物作用的基本表现
• 药物在作用部位与机体细胞间的反应称为药物 的作用。
• 当药物达到一定浓度时，在药物作用下，机 体就会产生一系列生理、生化反应，称为药理效 应。
• 药物作用的基本表现是兴奋和抑制。机体的 生理、生化功能增强称兴奋，引起兴奋的药物称 为兴奋药；而机体的生理、生化功能减弱称抑制， 引起抑制的药物称抑制药。
• 第3代为氟喹诺酮类，如诺氟沙星、环丙沙 星、洛美沙星和蓄禽专用的恩诺沙星等。
• 第4代如司巴沙星，具有广谱、长效特点， 国外已有应用。
第二节 抗 生 素
• 抗生素是从微生物如真菌和放线菌的代
谢产物中提取的有杀灭或抑制其他微生物 （细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、 立克次体、螺旋体）及肿瘤的一大类药物。
（二）药物的来源
兽医临床所用的药物品种繁多，根据来源可 分为以下三类：
1. 天然药物：矿物性药物、植物性药物、动物 性药物、微生物类药物。
2. 合成药物 3. 生物技术药物
二 药物的制剂、剂型和处方
（一）药物的制剂和剂型
剂型常按其外型分为液体剂型、半固体剂型和 固体剂型。制剂是每一类剂型中所包括的具体品 种。
氏阳性菌和阴性菌都有较强的作用， 低浓度抑菌，高浓度杀菌。细菌对 本类药物不易产生耐药性，与其他 抗菌药也无交叉耐药性。临床应用 的有呋喃唑酮（痢特灵）和呋喃妥 因（呋喃坦啶）。
四、硝 基 咪 唑 类
• 本类药物具有（灭滴灵） 和地美硝唑（二甲硝咪唑），国外 替硝唑也用于治疗牛、马、犬的厌 氧菌感染。
（一）常用磺胺药的分类 （二）抗菌作用
• 磺胺类属于广谱慢效抑菌药，通过干扰敏感 的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。
（三）不良反应与预防措施
• 1. 急性中毒 • 2. 慢性中毒 • 3. 预防措施
• ① 充分饮水，增加尿量，促进排出。 • ② 选择疗效高、作用强、乙酰化率低、
代谢物融解性高的磺胺药。连续用药时， 应间歇给药。 • ③ 对犬、猪等肉食和杂食动物，应服等 量碳酸氢钠，以碱化尿液，增加磺胺药及 其代谢物的溶解度，加快排出。 • ④ 肝、肾功能不良、全身性酸中毒、溶 血性贫血等情况，应慎用或禁用。
（二）药物作用的两重性
• 1. 治疗作用：对因治疗和对症治疗。
• 2. 不良反应：副作用、毒性作用和 过敏反应。
第二章 抗 微 生 物 药
抗微生物药是指选择性地抑制 或杀灭病原体（细菌、真菌、病毒 等），用于防治传染性疾病的一类 药物。 • 1. 抗菌谱 • 2. 抗菌效价 • 3. 抗菌活性 • 4. 耐药性
五、喹噁啉类
• 本类药物兼有抗菌和促生长作用。 能提高饲料报酬、促进蛋白质合成， 使动物增重加快，增加瘦肉率。常 用的有乙酰甲喹（痢菌净）和喹乙 醇。
六、喹诺酮类
• 本类抗菌药根据抗菌作用特点，大 致分为4代：
• 第1代如奈酸啶，抗菌谱窄，抗菌活 性低。毒副作用大，细菌易产生耐 药性。
• 第2代如吡哌酸、氟甲喹，抗菌谱扩大。
（四）临床应用
• 1. 全身感染 • 2. 肠道感染 • 3. 局部感染 • 4. 原虫感染
二、磺 胺 增 效 剂
• 本类的抗菌谱和抗菌机制与磺 胺类药物相似，但单用抗菌增效剂 时细菌易产生耐药性，临床常与磺 胺药联合应用，使磺胺药的抗菌活 性增强数倍至数十倍，有的呈现杀 菌作用，即可提高疗效，缩短疗程， 又可降低磺胺药的毒副反应。
• 抗菌增效剂是化学合成的二氨基本嘧啶化 合物，包括甲氧苄啶（TMP ）、二甲氧苄 啶（DVD）、 二甲氧甲基苄啶（OMP）、 巴喹普林（BQP）等，均属广谱抗菌药，且 能增强磺胺药及多种抗菌药的抗菌作用， 故称抗菌增效剂。国内常用的有甲氧苄啶 与二甲氧苄啶。
三、硝 基 呋 喃 类 • 本类为广谱抗菌药，对多数革兰
1. 胃肠道吸收
小肠内PH接近中性，且黏膜吸收面积 大，是药物吸收的主要部位。
2. 肠道外给药吸收
包括注射给药、乳管内灌注、皮肤或 黏膜给药、吸收、喷雾等方式。
（二）药物的分布
1.与血浆蛋白结合，2.与细胞结合，3. 与组织结合，4.屏障作用。
（三）药物的转化
（四）药物的排泄
1.经肾脏排泄，2.经胆汁排泄，3.其他途 径
兽医药物临床应用
主讲人：胡毅军（高级兽医师） T E L : (0769) 2298597
第一章 基 础 知 识
第一节 概 述
一 药物和药物的来源
（一）药物和毒物
药物是人类用来与疾病做斗争的物质。兽药是 用于预防、治疗和诊断动物疾病、促进动物生长 繁殖及提高生产效能的物质。
毒物是对机体造成损害作用的物质。 药物与毒物没有严格的界限。
一、青霉素类
• 青霉素类分天然青霉素和半合成青霉素。 天然青霉素杀菌力强，毒性低，抗菌谱窄， 易被胃酸和青霉素破坏，金葡球菌易产生 耐药性。
• 半合成青霉素根据不同特点，有耐酸、 耐霉、广谱、抗绿脓杆菌、抗革兰氏阴性 菌等品种，常用的有氨苄青霉素、羧苄青 霉素、羟氨苄青霉素等。
二、头胞菌素（先锋霉素）类
• 头胞菌素类为广谱、耐酸、耐青霉 素酶的半合成抗生素。其作用机理、抗 菌范围、临床应用均与青霉素相近。本 类药物价格高，而青霉素对敏感菌作用 强，国内兽医临床主要用于宠物、种畜 和名贵动物的耐药金葡球菌和敏感革兰 氏阴性菌所致的严重感染。
5. 抗菌药作用机制
• ①阻碍细菌细胞壁的合成 • ②增加细菌胞浆膜的通透性 • ③抑制细菌蛋白质合成 • ④抗叶酸代谢 • ⑤抑制核酸的合成
6. 机体、病原体、化疗药的关系
第一节 合 成 抗 菌 药
一、磺 胺 药
• 磺胺药是最早用于抗感染的合成药，具有性
质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用 方便等特点。
1.处方的内容及书写 ①登记部分，②处方部分，③签名部分 2.处方的种类：法定处方和医疗处方。
第二节 药物的体内过程及药物 的作用
一、药物的体内过程
药物从给药部位进入动物体内至排出体外的整个过程， 称为药物的体内过程，包括吸收、分布、转化（代谢）和 排泄。
（一）药物的吸收
指药物从用药部位转运进入血液循环的过程，药物除血 管内给药直接进入血液外，其他给药方法均有吸收过程。
二、 药 物 的 作 用
（一）药物作用的基本表现
• 药物在作用部位与机体细胞间的反应称为药物 的作用。
• 当药物达到一定浓度时，在药物作用下，机 体就会产生一系列生理、生化反应，称为药理效 应。
• 药物作用的基本表现是兴奋和抑制。机体的 生理、生化功能增强称兴奋，引起兴奋的药物称 为兴奋药；而机体的生理、生化功能减弱称抑制， 引起抑制的药物称抑制药。
• 第3代为氟喹诺酮类，如诺氟沙星、环丙沙 星、洛美沙星和蓄禽专用的恩诺沙星等。
• 第4代如司巴沙星，具有广谱、长效特点， 国外已有应用。
第二节 抗 生 素
• 抗生素是从微生物如真菌和放线菌的代
谢产物中提取的有杀灭或抑制其他微生物 （细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、 立克次体、螺旋体）及肿瘤的一大类药物。
（二）药物的来源
兽医临床所用的药物品种繁多，根据来源可 分为以下三类：
1. 天然药物：矿物性药物、植物性药物、动物 性药物、微生物类药物。
2. 合成药物 3. 生物技术药物
二 药物的制剂、剂型和处方
（一）药物的制剂和剂型
剂型常按其外型分为液体剂型、半固体剂型和 固体剂型。制剂是每一类剂型中所包括的具体品 种。
氏阳性菌和阴性菌都有较强的作用， 低浓度抑菌，高浓度杀菌。细菌对 本类药物不易产生耐药性，与其他 抗菌药也无交叉耐药性。临床应用 的有呋喃唑酮（痢特灵）和呋喃妥 因（呋喃坦啶）。
四、硝 基 咪 唑 类
• 本类药物具有（灭滴灵） 和地美硝唑（二甲硝咪唑），国外 替硝唑也用于治疗牛、马、犬的厌 氧菌感染。
（一）常用磺胺药的分类 （二）抗菌作用
• 磺胺类属于广谱慢效抑菌药，通过干扰敏感 的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。
（三）不良反应与预防措施
• 1. 急性中毒 • 2. 慢性中毒 • 3. 预防措施
• ① 充分饮水，增加尿量，促进排出。 • ② 选择疗效高、作用强、乙酰化率低、
代谢物融解性高的磺胺药。连续用药时， 应间歇给药。 • ③ 对犬、猪等肉食和杂食动物，应服等 量碳酸氢钠，以碱化尿液，增加磺胺药及 其代谢物的溶解度，加快排出。 • ④ 肝、肾功能不良、全身性酸中毒、溶 血性贫血等情况，应慎用或禁用。
（二）药物作用的两重性
• 1. 治疗作用：对因治疗和对症治疗。
• 2. 不良反应：副作用、毒性作用和 过敏反应。
第二章 抗 微 生 物 药
抗微生物药是指选择性地抑制 或杀灭病原体（细菌、真菌、病毒 等），用于防治传染性疾病的一类 药物。 • 1. 抗菌谱 • 2. 抗菌效价 • 3. 抗菌活性 • 4. 耐药性
五、喹噁啉类
• 本类药物兼有抗菌和促生长作用。 能提高饲料报酬、促进蛋白质合成， 使动物增重加快，增加瘦肉率。常 用的有乙酰甲喹（痢菌净）和喹乙 醇。
六、喹诺酮类
• 本类抗菌药根据抗菌作用特点，大 致分为4代：
• 第1代如奈酸啶，抗菌谱窄，抗菌活 性低。毒副作用大，细菌易产生耐 药性。
• 第2代如吡哌酸、氟甲喹，抗菌谱扩大。
（四）临床应用
• 1. 全身感染 • 2. 肠道感染 • 3. 局部感染 • 4. 原虫感染
二、磺 胺 增 效 剂
• 本类的抗菌谱和抗菌机制与磺 胺类药物相似，但单用抗菌增效剂 时细菌易产生耐药性，临床常与磺 胺药联合应用，使磺胺药的抗菌活 性增强数倍至数十倍，有的呈现杀 菌作用，即可提高疗效，缩短疗程， 又可降低磺胺药的毒副反应。
• 抗菌增效剂是化学合成的二氨基本嘧啶化 合物，包括甲氧苄啶（TMP ）、二甲氧苄 啶（DVD）、 二甲氧甲基苄啶（OMP）、 巴喹普林（BQP）等，均属广谱抗菌药，且 能增强磺胺药及多种抗菌药的抗菌作用， 故称抗菌增效剂。国内常用的有甲氧苄啶 与二甲氧苄啶。
三、硝 基 呋 喃 类 • 本类为广谱抗菌药，对多数革兰
1. 胃肠道吸收
小肠内PH接近中性，且黏膜吸收面积 大，是药物吸收的主要部位。
2. 肠道外给药吸收
包括注射给药、乳管内灌注、皮肤或 黏膜给药、吸收、喷雾等方式。
（二）药物的分布
1.与血浆蛋白结合，2.与细胞结合，3. 与组织结合，4.屏障作用。
（三）药物的转化
（四）药物的排泄
1.经肾脏排泄，2.经胆汁排泄，3.其他途 径
兽医药物临床应用
主讲人：胡毅军（高级兽医师） T E L : (0769) 2298597
第一章 基 础 知 识
第一节 概 述
一 药物和药物的来源
（一）药物和毒物
药物是人类用来与疾病做斗争的物质。兽药是 用于预防、治疗和诊断动物疾病、促进动物生长 繁殖及提高生产效能的物质。
毒物是对机体造成损害作用的物质。 药物与毒物没有严格的界限。
一、青霉素类
• 青霉素类分天然青霉素和半合成青霉素。 天然青霉素杀菌力强，毒性低，抗菌谱窄， 易被胃酸和青霉素破坏，金葡球菌易产生 耐药性。
• 半合成青霉素根据不同特点，有耐酸、 耐霉、广谱、抗绿脓杆菌、抗革兰氏阴性 菌等品种，常用的有氨苄青霉素、羧苄青 霉素、羟氨苄青霉素等。
二、头胞菌素（先锋霉素）类
• 头胞菌素类为广谱、耐酸、耐青霉 素酶的半合成抗生素。其作用机理、抗 菌范围、临床应用均与青霉素相近。本 类药物价格高，而青霉素对敏感菌作用 强，国内兽医临床主要用于宠物、种畜 和名贵动物的耐药金葡球菌和敏感革兰 氏阴性菌所致的严重感染。
5. 抗菌药作用机制
• ①阻碍细菌细胞壁的合成 • ②增加细菌胞浆膜的通透性 • ③抑制细菌蛋白质合成 • ④抗叶酸代谢 • ⑤抑制核酸的合成
6. 机体、病原体、化疗药的关系
第一节 合 成 抗 菌 药
一、磺 胺 药
• 磺胺药是最早用于抗感染的合成药，具有性
质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用 方便等特点。