被动凝集法检测肺炎支原体
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3 MP带菌者判断标准：双份血清抗体效价均 阴性，DNA 检测阳性。
被动凝集法
原理： 是用表面吸附了MP抗原的明胶
颗粒代替动物红细胞制成致敏人工 明胶颗粒，再与人血清中存在的MP 抗体产生凝集反应。
被动凝集法
优点：
1.操作简单快速，设备要求低，结果判读容 易，过夜后再判读不发生显著变化。
2.消除红细胞载体引起的非特异性凝集。 3.特异性、灵敏性较高。 4.血清MP抗体滴度与MP感染者病情的严重 程度呈正相关。
被动凝集法检测肺炎支原体
肺炎支原体抗体检测
人体感染肺炎支原体后, 首先出现
IgM 类抗体，IgM 类抗体一般在感染后1 周出现,2~4周达高峰, 后逐渐降低，可 持续数月。IgG类抗体于感染后20天左 右出现，感染一个月左右达高峰，在体 内可维持1.5~2年。
肺炎支原体抗体检测
MP感染判断标准：
3.粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱 地凝集在周围。→（+）
4.产生均一的凝集，凝集粒子在底部整体上呈 膜状延展。→（++）
1.
2.
Leabharlann Baidu
3.
4.
被动凝集法
判定标准：
阳性：样品与未致敏粒子（最终稀释倍数
1:20）的反应图像判定为（-）；而与致敏粒 子（最终稀释倍数1:40）的反应图像判定为 （+）或（++），则结果判定为阳性。将显 示出反应图像为（+）时的最终稀释倍数作 为抗体滴度。
阴性：不论样品与未致敏粒子呈现何种反应 图像，只要与致敏粒子（最终稀释倍数1:40） 的反应图像显示为（-），则结果判定为阴性。
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
阳性对照：MP抗体滴度为1:320
被动凝集法
携手共进，齐创精品工程
Thank You
世界触手可及
1 MP急性感染判断标准：①急性期MP IgM抗 体≥1：40，且恢复期较急性期血清抗体效价 上升4 倍或4 倍以上。②急性期血清抗体阴 性（IgM抗体<1：40），恢复期血清抗体 ≥1∶80。
2 MP既往感染判断标准：双份血清抗体效价 均明显增高，但恢复期较急性期血清抗体效 价升高小于4 倍。
被动凝集法
缺点：
1.检测总抗体。 2.该试验仅用于检测MP抗体，而非 直接检测MP，因而阳性结果并不能确诊 是MP感染。 3.假阴性。
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
判定：
1.颗粒呈纽扣状聚集，呈现出外周边缘均匀
且平滑的圆形。→（-）
2.粒子形成小环状，呈现出外周边缘均匀且平 滑的圆形。→（±）
被动凝集法
原理： 是用表面吸附了MP抗原的明胶
颗粒代替动物红细胞制成致敏人工 明胶颗粒，再与人血清中存在的MP 抗体产生凝集反应。
被动凝集法
优点：
1.操作简单快速，设备要求低，结果判读容 易，过夜后再判读不发生显著变化。
2.消除红细胞载体引起的非特异性凝集。 3.特异性、灵敏性较高。 4.血清MP抗体滴度与MP感染者病情的严重 程度呈正相关。
被动凝集法检测肺炎支原体
肺炎支原体抗体检测
人体感染肺炎支原体后, 首先出现
IgM 类抗体，IgM 类抗体一般在感染后1 周出现,2~4周达高峰, 后逐渐降低，可 持续数月。IgG类抗体于感染后20天左 右出现，感染一个月左右达高峰，在体 内可维持1.5~2年。
肺炎支原体抗体检测
MP感染判断标准：
3.粒子环明显变大，其外周边缘不均匀且杂乱 地凝集在周围。→（+）
4.产生均一的凝集，凝集粒子在底部整体上呈 膜状延展。→（++）
1.
2.
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3.
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被动凝集法
判定标准：
阳性：样品与未致敏粒子（最终稀释倍数
1:20）的反应图像判定为（-）；而与致敏粒 子（最终稀释倍数1:40）的反应图像判定为 （+）或（++），则结果判定为阳性。将显 示出反应图像为（+）时的最终稀释倍数作 为抗体滴度。
阴性：不论样品与未致敏粒子呈现何种反应 图像，只要与致敏粒子（最终稀释倍数1:40） 的反应图像显示为（-），则结果判定为阴性。
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
阳性对照：MP抗体滴度为1:320
被动凝集法
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世界触手可及
1 MP急性感染判断标准：①急性期MP IgM抗 体≥1：40，且恢复期较急性期血清抗体效价 上升4 倍或4 倍以上。②急性期血清抗体阴 性（IgM抗体<1：40），恢复期血清抗体 ≥1∶80。
2 MP既往感染判断标准：双份血清抗体效价 均明显增高，但恢复期较急性期血清抗体效 价升高小于4 倍。
被动凝集法
缺点：
1.检测总抗体。 2.该试验仅用于检测MP抗体，而非 直接检测MP，因而阳性结果并不能确诊 是MP感染。 3.假阴性。
被动凝集法
被动凝集法
被动凝集法
判定：
1.颗粒呈纽扣状聚集，呈现出外周边缘均匀
且平滑的圆形。→（-）
2.粒子形成小环状，呈现出外周边缘均匀且平 滑的圆形。→（±）