高中生物必修二第二章第三节 伴性遗传

4、其他精伴品课件 性遗传病
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血友病 又称“皇家病”
1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的儿子 ）阿尔伯特结婚，他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个 男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血友病基 因的携带者。
她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即 出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的 医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。
3.伴 性 遗 传
伴X染色体隐性遗 传规律(如红绿色 盲症、血友病、果 蝇眼色遗传)
X染色体显性遗传规 律(如抗维生素D佝偻 病)
Y染色体遗传规律(如外 耳道多毛症)
①男性多于女性 ②交叉遗传 ③女患父子患
3精、品课件 伴X隐性遗传病的特点：
（11）3 患者男性多于女性：
（2）通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－>女儿－>外孙。
（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
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1.一14个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均 正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色 盲基因最终是由谁传给他的？
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我国21婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。 比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村 ”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智 能偏低，其中呆痴58人。
近亲结婚的危害：
近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
基因型 表现型
女
性
XBXB XBXb XbXb
正常 携带者 色盲
男 XBY 正常
性 XbY 色盲
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6 红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段 染色体特有区段
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男性患者
女性患者
正常女精性品课与件 色盲男性结婚后的遗传现象
8 女性正常
P
XBXB
男性色盲
×
XbY
配子
XB
Xb
Y
二.抗精维品课件 生素D佝偻病的遗传分析
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1）女归性纳患遗者传多特于点男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者
三、伴精品课件Y遗传病：
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外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
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11 亲代
女性色盲
XbXb
男性正常
×
XBY
配子
Xb
XB
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY 男性色盲
1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
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(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基 因传给了Ⅱ代中的几号？ (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色 盲，对吗？有没有其他的情况？
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2
女性携带者与色盲男性结婚 精品课件
亲代10 女性携带者
XBXb
×
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
女儿色盲父亲一定色盲
色盲女性与正常男性结婚 精品课件
1、色盲是显性还是隐性遗传病？ 2、患者是什么性别？说明色盲同什么有关？ 3、色盲基因在常染色体还是在性染色体上？ 4、色盲基因在X染色体上还是在Y染色体上？ 5、为何男性患者多余女性患者？
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(二)5红绿色盲遗传： 1.基因位置：X染色体上的隐性基因
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
所幸的是5位公主却都美丽健康聪明，于是不少国家的 王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧 洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。 这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病 称为“皇室病”。
抗维生素Ｄ佝偻病
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17 受X患染者色由体于上对的磷显、性钙基吸因收（不D）良的而 导控致制骨。发育障碍。患者常常表现为 X女型性（患或者0：型X）D腿XD、，骨X骼D发Xd育畸形（ 如鸡胸）、生长缓慢等症状。 男性患者：XDY
XBXb
F1
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
不男 能性 传的 给色
儿盲 子基 。因
只
能 传 给 女
儿 ，
女性携带者与正常男性结婚 精品课件
亲代9 女性携带者
XBXb
×
男性正常 XBY
配子 XB
Xb
XB
Y
子代 XBXB
XBXb
XBaidu NhomakorabeaY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
伴X遗传
伴性遗传病 （X、Y染色体）
伴X显性遗传病
佝偻病
伴X隐性遗传病
色盲 血友病等 目前发现有200种左右
伴Y遗传 外耳道多毛症 蹼趾
遗传病
到目前为止，仅发现10余种，主要因为 Y染色体很小，其上基因有限原故。无 显、隐性的区别，只要Y染色体上有致 病基因的男子，就会发病。
常染色体遗传病
显性遗传病 多指、并指等 隐性遗传病 白化病等
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22 饱受近亲结婚诅咒 达尔文10 个孩子3人夭折3人不育
1.与基因分离定精品课律件的关系
①遵2循3基因的分离定律
小结：伴性遗传与遗传规律的关系
②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时 ，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控 制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。
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二、伴性遗传
1、概念
性染色体上的基因所控制
的性状的遗传常常与性别相
关联，这种现象叫伴性遗传.
2、伴性遗传实例－－红绿色盲
①什么是色盲(p34)
红绿色精品课盲件 是一种常见的 人类遗2 传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区 分红色和绿色。
道尔顿
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3
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4
人类红绿色盲症
2.判断
男性的性染色体可能来自外祖母
B 精品课件
b
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aA
X非同源区段
a X、Y同源区段
c Y非同源区段
XXY
１、假如一种致病基因Ａ，位于ＸＹ染色体的同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？
２、假如一种致病基因b，位于Ｘ染色体的非同源 区段，其后代男女患病的几率相等吗？ ３、假如一种致病基因c，位于Ｙ染色体的非同源 区段，其后代患者的性别是什么？