研究性学习报告ppt课件

——基因“身份证”的优越性（2）
❖ 这种附带个人基因信息的身份证在制作过程中，所 要提取的基因信息并不复杂，可以是人的一滴血液、 二段指甲、一根带毛囊的毛发、口腔黏膜细胞或肌 肉、皮肤等任何组织细胞，从中提取DNA进行基因 型分析就可以了，而且制作成本也不算太高，大约 只需要600元人民币。由于基因身份证的独一无二 性及其不可改变性，它更适用于从事高危行业的人 群，尤其是为公安系统的刑侦工作提供了方便。
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随着各方面条件的不断成熟和完善，基因型身份证全有取代普通身
份证的趋势。因为普通身份证有可能造假，而基因型身份证的制作需要
特殊的设备和专业人员，造假的可能性很小。所以无论是在个人识别方
面，还是在防伪技术方面，基因型身份证都是最先进的。如果能够妥善
地解决基因身份证上存在的一些不足和遗憾，那么基因身份证不仅能给
研究性学习报告
——基因“身份证”与基因 检测
——基因“身份证”
❖ 基因身份证（Gene Identification Card）和普 通身份证在外形和基本内容上没有多大差异，主要 差异在身份证号码，原来的身份证号码是由表示区 域、出生日期、性别等特征的数字组成。而基因身 份证主要是利用现在国内外已经非常成熟的DNA指 纹技术，选取若干个固定的基因位点进行鉴定。基 因是固有的不变的遗传标记，由小孩从父母那里继 承而来，只需选取若干个位点就可以鉴定出来。基 因身份证的号码是由多个能够表示这些基因位点特 征的数据来表示，这些选出来的基因位点的组合具 有唯一性
我们的生活带来许多便利，更能为人们的健康、国民遗传素质的提高提
供有力的保障。可以设想基因身份证走入我们的生活将为期不远。
——基因身份证的特点
❖ 在这种基因身份证的上面有一串黑色的条码，这就是国 际上通用的24个基因位点。位点是从人体细胞遗传信息携带 者DNA分子的长链上选取的，这些位点的组合 每百亿人中 也不可能出现两个完全一致的情况。这就是基因身份证的有 力依据。
——人类的基因
23 对染色体 32 亿碱基对 人类细胞含 有两套染色 体，一套来 自于父亲， 一套来自于 母亲。
——基因“身份证”的优越性（1）
❖ 基因身份证的优越性主要表现在人体器官移植、输 血、耐药基因和干细胞移植的认定等方面。当人们 需要供体器官和骨髓移植时，可以对照基因身份证 寻找，尤其是中国目前正在建立人类基因库，到时 医生可以从基因库中迅速找到组织配型相同的器官、 血液或细胞，以最快的速度救助病人。如果在婚前 拥有基因身份证，就如同做了更全面的婚前检查， 可以避免几乎所有遗传性疾病的发生，在家族性疾 病的研究、亲子鉴定、血缘族谱的寻找确认等方面， 基因身份证更是具有广阔的应用空间。
STR核心序列的重复次数存在个体间差异，具有高度多态性，因而被作为一种
遗传标记广泛地应用于植物、动物的种类鉴定中。在人类基因组中，STR分散
在人的整个基因组中，平均每15～20 kb就存在一个STR基因座，约占人基因组
的3％。STR标记还具有多态性丰富、易于检测等特点，因此被广泛应用于人类
遗传制图、基因定位、连锁分析、亲子鉴定、罪犯鉴定和人类遗传研究等方面。
❖ 人的DNA鉴定是唯一的，即便是双胞胎也有个体不同的 地方，可以作为最终的鉴定，（人的DNA基因组有30亿个， 生老病死都蕴涵其中，我们取出 的是代表个体鉴定的一段。）
❖ 这种附带个人基因信息的身份证，要提取所需要的基因 信息并不复杂，可以是一滴血液，一根毛发，或者骨骼、肌 肉、皮肤的一些碎屑。
——基因身份证Photos
——什么是基因检测
❖ 基因检测涉及到个人DNA的检测，从血中采集一点 细胞样本或者，偶尔从其它体液或者组织中―疾病 发生的地方采集。
❖ DNA变化可以相对较大：比如染色体片断的丢失或 者增加—甚至是整个染色体—这个在显微镜下可见。 或者可以非常小，小到一个化学碱基的外加、丢失 或者突变。基因可以发生过度表达（有太多的拷 贝），失活或者完全丢失。有时，染色体片断发生 颠倒或者转位，基因所处的位点也可以使得基因发 生永久性和不正常关闭或者打开。
——基因身份证的发展前景（1）
❖ 由于基因身份证上的基因包含了当事人的健康等遗传信息，所以如 果把基因公布在身份证上，也就是向公众暴露了自己的个人隐私，这是 基因身份证的一大缺憾。然而如果我们进行换位思考，就不难得出这样 的结论：对于那些对人们生活有帮助的基因信息，比如一个人是否携带 了类似白化病、色盲等疾病的致病基因，一个人对哪种药物比较敏感等 等，这些信息如果能在基因身份证上显现出来，就会对人类的婚姻、生 育、医疗等方面提出科学的预见和指导，从而为人类的健康、预防遗传 病的发生、提高人类遗传素质，作出不可估量的贡献。从这个意义上说， 基因身份证甚至能给医疗、遗传等相关领域带来一场革命。
❖ 目前的STR分析主要有2种方法，一是采用荧光标记，用测序胶进行电泳分析， 可以较好地分辨等位基因，但成本较高．另一种方法是用普通的聚丙烯酰胺凝 胶电泳，成本很低，但分辨率低，无法确定等位基因数，对于只相差一个重复 单位的等位基因，难以分辨．能否研制一种成本低，操作简便，且分辨率又高 的方法，对于该技术的广泛应用有重要的意义。
产物小于160 bp的迷你STR(Mini STR)和优化聚丙烯酰胺凝胶电泳条件，提高
分辨率，使重复单位之间能有效分辨．设计PCR引物，使STR基因座扩增产物
的大小为4 bp的倍数，应用8 bp的DNALadder即能精确测定整数倍STR霞复单
位数．这一方法操作简便，成本低廉，尤其是用于制作人基因身份证，使得人
——基因身份证的原理
❖ 像指纹一样，每个人的基因组各有不同。这样一来，仅利用基因就能准确 区分出此人与彼人。基因身份证就是依据这一原理。
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短串联重复(STR)的多态性分析是生物个体识别最有效的一种手段，在法医
学鉴定中已被广泛用于身份识别．但目前使用的方法成本太高，以致不便在更
广泛的范围推广．针对法医上常选用的4 bp重复单位的STR基因座，采用PCR
人制作一张基凶身份证成为町能．
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பைடு நூலகம்
短串联重复序列(short tandem I'epeat，STR)又称简单重复序列(simpie
sequence repeat，SSR)或微卫星DNA(microsatellite DNA)，由2～6 bp的核心
序列组成，重复次数通常在15-30次。STR广泛存在于真核生物基因组中．由于