(定稿)药剂科三基考试题库1000题

目录

第一部分药事管理与法规 (1)

第二部分药学综合知识 (21)

第三部分药理学及药代动力学 (38)

第四部分药剂学及医院制剂管理 (106)

第五部分中药学 (114)

第六部分处方管理与处方点评 (118)

第七部分药品不良反应与监测管理 (132)

第八部分药物中毒与解救 (151)

第九部分急救药品 (159)

第十部分其他 (161)

第一部分药事管理与法规

第1题《中华人民共和国药品管理法》适用于

A．我国境内所有与药学有关的单位和个人

B．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C．我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人

D．我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人

E．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

正确答案:B

第2题下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是

A．中药材、中药饮片、中成药

B．化学原料药及其制剂

C．血清、疫苗、血液制品、诊断药品

D．抗生素、生化药品、放射性药品

E．诊断试剂

正确答案:E

第3题现代药不包括

A．中成药、化学药品

B．抗生素、生化药品

C．动物、植物和矿物药

D．中药提取物、抗生素

E．生化药品、中成药和毒性药品

正确答案:C

第4题新药是指

A．我国未生产过的药品

B．未曾在中国境内上市销售过的药品

C．我国未使用过的药品

D．我国的药品标准中未收载的药品

E．首次进口我国的药品

正确答案:B

第5题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于假药的是

A．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C．变质的

D．被污染的

E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

正确答案:E

第6题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列不属于劣药的是

A．药品成份的含量不符合国家药品标准的

1

B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D．未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的

E．不注明或者更改生产批号的

正确答案:B

第7题以保健品冒充精神药品的属于

A．辅料

B．药品

C．假药

D．劣药

E．新药

正确答案:C

第8题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A．撤销其批准文号

B．按劣药处罚生产者

C．已生产的药品可在市场上再销售6个月

D．进行再评价

E．按假药处罚生产者

正确答案:A

第9题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A．1年

B．3年

C．4年

D．5年

E．6年

正确答案:D

第10题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以

A．采取暂停生产、销售或使用的措施

B．采取查封扣押的行政强制措施

C．先检验再处理

D．采取撤销批准文号的行政处罚措施

E．采取罚款、吊销证照的行政处罚措施

正确答案:B

第11题《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

A．列入国家药典的名称

B．列入国家药品标准的名称

C．商品名

D．列入中国生物制品标准的名称

E．国家命名规范的名称

正确答案:B

第12题药品商品名称

A．受商标法保护

2

B．是某一类药品的专用商品名称

C．在药品注册后成为药品通用名称

D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用

E．不得作为药品商标

正确答案:D

第13题药品合格证明和其他标识不包括

A．药品生产批准证明

B．药品检验报告书

C．药品的包装、标签

D．药品说明书

E．药品企业生产许可证

正确答案:E

第14题下列哪类药品不需要印有规定的标志

A．麻醉和精神药品

B．医疗用毒性药品

C．放射性药品

D．外用药品和处方药品

E．诊断药品

正确答案:E

第15题《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A．专用许可证明

B．质量合格标志

C．检验报告书

D．注册商标

E．使用说明书

正确答案:B

第16题直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是

A．全国人民代表大会

B．全国人民代表大会常务委员会

C．国务院

D．国务院药品监督管理部门

E．国务院卫生行政部门

正确答案:D

第17题按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是

A．麻醉药品、外用药品

B．非处方药品、精神药品

C．放射性药品

D．医疗用毒性药品

E．以上都是

正确答案:E

第18题药品标签上有效期的具体表述形式应为

A．有效期至年

B．有效期至××××年××月

3