高压氧对脑血管疾病的治疗

6.血管扩张剂 传统的血管扩张剂是指直接扩张小Байду номын сангаас管平滑肌和
通过抑制肾上腺素能受体而扩张周围血管的药物。应用血管扩 张剂需要注意下列几点：
(1) 脑梗塞急性期不宜使用血管扩张剂 缺血性脑血管病急性期可分为局部充血型、局部缺血型和
广泛缺血型。其中39%为局部充血，局部血流量超过正常，称之 为“过度灌注综合征”。主要由于该部位血管自动调节功能丧 失，代谢产物及CO2积聚于病灶区，出现代谢性酸中毒，血管处 于麻痹状态而高度扩张。此时使用血管扩张剂，病灶区血管已 不能再扩张，但病灶区以外的非缺血区的正常血管扩张，使脑 内血液过多地转移到正常脑组织，病灶区内的血流更加减少， 即所谓“脑内盗血综合征”（Intracerebral Steal Syndrone）。同时，脑缺血急性期应用血管扩张剂，可使颅内 压进一步升高，加重脑损害。周围血管同时扩张，全身血压下 降，使脑血流量减少，不利于脑缺血灌注。因此近年来在缺血 性脑血管病急性期治疗中，已很少应用血管扩张剂。
（一）常规治疗
1.急性期脑梗塞溶栓治疗



可用链激酶或尿激酶，及 新型溶栓剂组织 型纤溶酶原激活物（t-PA）或重组组 织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）。发病后3h内使用疗效 最佳，次为6h内。 2.防治急性期脑梗塞脑水肿 常用20％甘露醇。 3.抗血小板聚集剂 可用阿司匹林、潘生丁。 4.血液稀释疗法 常用低分子右旋糖酐。 5.脑代谢活化剂 可用三磷酸腺苷、细胞色素C、辅酶 A、胞二磷胆 碱、脑活素。
(4)下面介绍与HBOT联合治疗的常用口服血管扩张剂 1)婴粟碱（Papaverine） 对脑血管有直接扩张作用，尤其使大脑半球灰质脑血



流量增加明显。 30mg tid po 2)烟酸（Nicotinic Acid） B族维生素之一，有扩张脑血管，改善脑血流，促进 脑细胞代谢作用。 100mg tid po 3)盐酸培他啶（Betahistine） 为组胺类似物，具有扩张脑血管，周围血管、毛细血 管和迷路血管作用。能增加脑血流，改善微循环，抑制组 胺的释放。还有抑制血小板聚集和抗凝作用。 6mg tid po

(2)提高血氧分压，扩大氧的有效弥散距离 所有气体 均有弥散现象，气体的弥散总是从高分压移向低分压，压 差越大，弥散越快、越远。HBO下，血氧含量增加，血氧 分压也随之增高。在0.2MPa氧下，脑组织氧分压比常压下 吸空气时提高7倍；0.3MPa氧下，提高13倍。脑皮质毛细 血管动脉端的氧分压可从2.7~6.0kPa增至60kPa。氧的弥 散半径可从30µm增至100µm，超过人脑皮质毛细血管的 60µm的平均弥散距离，氧气可以从正常的脑区向缺血缺氧 的脑区弥散供氧，解除或减轻病变区的缺氧状态。

(2)疗程与疗效关系 HBO治疗一个疗程有效率46%左右， 二个疗程有效为80%左右，三个疗程以上疗效未见继续提 高。因此不需要盲目延长疗程，以2~3个疗程为佳。每半 年可重做1个疗程，以巩固疗效。 (3)梗塞灶面积与疗效关系 HBO下氧的弥散距离增大， 但不无论血氧分压如何高，氧都不能弥散到离毛细血管 1mm以外的脑组织中去。HBO疗效主要决定于氧气是否能弥 散入缺氧缺血的脑组织中。因此对小面积的脑梗塞、腔隙 性脑梗塞、不完全性的脑梗塞，HBO疗效较好。若梗塞面 积大，或完全性脑梗塞，氧气很难弥散入梗塞区中心，疗 效较差。


(5)促进侧支循环建立 HBO下，氧分压增高，可以刺激 脑缺血区域的成纤细胞分裂，活动加速，胶原纤维形成， 促进侧支循环形成。侧支循环的建立，反过来提供血供、 氧供和营养素，提高细胞色素氧化酶、Na、K-ATP酶等的 活性，有氧代谢顺利进行，ATP水平提高，调控Na/Ca2+平 衡，减少Ca2+内流，减轻细胞内Ca2+超载，使细胞膜功能正 常化，促进受损的脑细胞修复。
4.

HBO疗效的影响因素
(1)治疗时机的选择 对急性脑梗塞病人，由于脑血管 堵塞后脑细胞缺血、缺氧的损害，在6h内尚属可逆阶段， 故应争取在发病4h内行HBO治疗，以挽救更多的脑细胞， 并可减轻急性期脑水肿，降低颅内压。总而言之，治疗越 早，疗效越好。对病程较长的脑梗塞患者HBO治疗仍有较 好疗效。这与脑血管病灶周围的“缺血半影区” （Ischemic penumbra）有关。正常情况下，脑组织的血 流量为0.5ml·g-1·min-1。而缺血半影区内的脑血流量常 在0.1~0.17ml·g-1·min-1，在此值下细胞结构完整，仍然 存活，但功能丧失。研究资料及临床证实这一状态可长达 7~8年之久[1]。HBO治疗改善该区域的缺氧状态，促进侧支 循环的生成，使受损伤的神经细胞功能得以恢复。
(1)HBO与氧自由基（Oxygen free radicals OFR）的关系 自由基（包括OFR、NO等）是一类含有不配对电子、具有高度氧化 活性的电子或基团，它可通过脂质过氧化等方式，与多种细胞成分， 如膜磷脂、旦白质、核酸等发生反应，造成细胞结构损伤。 OFR与缺 血性脑损伤有密切的关系，尤其在缺血后再灌注时有大量自由基产生， 其中活性氧如O2 和H2O2对微血管及神经元有损害作用,因此局灶性长 时间的缺血会导致全面的坏死性病变(梗塞)。HBO可提高组织中的OFR 浓度，可能与激活细胞内黄嘌呤氧化酶，通过尿酸代谢途径产生O2 ， O2 通过Haber Weiss反应，或在过渡性金属离子Fe2+或Ca2+参与下， 经Fenton反应生成·OH。此外HBO还可损伤线粒体电子传递系，导致辅 酶Q脱离呼吸链时，将电子直接给予O2，自动氧化产生O2 。但另一方面 HBO也可激活体内抗氧化系统，在常用的治疗压力（0.2~0.25MPa）下， 红细胞内的超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase SOD）含量升高， 增强清除OFR的能力，使OFR-SOD处于一种新的动态平衡，不致造成组 织损害。因此HBOT时，不要盲目应用高压力和长时限，同时常规服用 抗氧化剂，如Vit E、Vit C等，可避免OFR对机体的损害。
7.钙拮抗剂 阻止钙离子进入细胞，从而使血管松弛。常
用尼莫地平 30mg q6h，在起病12-24h内口服。
(二)HBO治疗
1.
HBO疗效 国外Neubaner和End报道 应用高压氧治疗 （Hyperbaric Oxygen Therapy，HBOT）122名脑血栓形成 患者，均经常规药物及物理治疗，效果欠佳。应用HBO治 疗后，通过临床分析、脑电图、CT扫描等检查，其中79名 （65.6%）脑力和体力活动能力明显改善，住院时间缩短。 高春锦等 统计国外Charnae等人21篇报道，共865例缺血性 脑血管病患者，HBOT总有效率平均79.8%。郝鸣政统计国 内66篇报道3069例缺血性脑血管病的HBO治疗疗效，其中 脑血栓形成2634例，有效率为83.7%；脑栓塞33例，有效 率78.8%；脑动脉硬化361例，有效率78.9%；短暂脑缺血 发作41例，有效率90.2%。总有效率为82.9%。HBO治疗可 使1/3病例早期离床活动，神经功能恢复优于常规治疗组。 Akimov等评价HBO治疗对104例血性脑血管病的疗效，96名 有效，8名疗效可疑。作者主要对每隔6个月接受一个疗程 HBO治疗患者进行长达3~5年的追踪观察，结果认为HBO治 疗可以预防脑卒中。
3.
HBO治疗方案
单人纯氧舱：直接加氧升压，治疗压力为180~200kPa， 治疗时间90min。中途需洗舱和换气。由于长时间吸入纯 氧可引起氧中毒，因此必须严格遵守治疗压力和时间。多 人氧舱：应用压缩空气升压，治疗压力为200kPa，面罩吸 氧80min，中间间歇呼吸空气10min。每天治疗1次，10次 为一个疗程。通常治疗2~3个疗程。对于在4~6h内的脑梗 塞患者，可以首次治疗后6~12h进行第二次治疗，第二、 三天治疗2次，第四天恢复每天治疗一次。
4)环扁桃酯（Spasmocyclon, Cyclospasmol，抗栓丸） 对平滑肌有直接的松驰作用，主要影响末梢血管，有

类似婴粟碱作用。 0.1 tid po 5)氢化麦角碱（Dihydroergotoxine） 能直接刺激多巴胺和5一羟色胺受体，阻断交感神经 末梢释放的去甲肾上腺素对血管α受体的作用，使血管扩 张，脑血流增加，改善大脑微循环，还能改善神经元和神 经胶质细胞的代谢。 1mg Bid 舌下含化 6)麦角溴烟酯（Nicetgline,脑通Sermion） α受体阻滞剂，主要扩张外周血管，并有抑制血小板 聚集作用，促进脑细胞利用氧和葡萄糖。 5mg tid po
一 缺血性脑血管病HBO治疗

临床上将局部脑缺血症状在24h内完全缓解者称短 暂脑缺血发作，症状持续24h以上而经过一定时间消失 者称可逆性缺血性脑损害，而缺血症状持续24h不消失 者称局限性脑梗塞或脑梗塞。脑梗塞死亡率约为23％。 可根据偏瘫、偏盲、失语、抽搐、昏迷等脑功能障碍 症状，及CT(于脑梗塞起病4-6h内，部分病例可见边界 不清的稍低密度灶，大部分病例在24h后出现边界较清 的低密度灶)、MRI（起病1h内显示皮质表面和后颅凹 的梗塞，起病6h后的梗塞几乎都能被MRI显示）检查作 出定性，定位诊断。

(3)增加缺血区的脑血流量 HBO下，正常脑组织血管收 缩，血流量减少。但缺血组织的血管，因缺氧、二氧化碳 积聚、酸中毒等而麻痹，对HBO作用不敏感而没有发生收 缩，导致高浓度氧的血液，由正常部位流向缺血区域，出 现“反盗血征”，使病灶区获得较多的血供和氧供。 (4)改善血液流变学特征 除血管硬化、管径狭窄因素 外，ICVD在发病前多有血液高粘滞综合征。HBO治疗可使 全血比粘度（高、低切变率）明显下降，纤维蛋白原浓度 显著减少，红细胞比积和全血还原比粘度降低，红细胞电 泳增快，改善了血液流变学特性，降低了血液粘度。因此 HBOT能减轻或减少血栓形成发生率。
(2)
血管扩张剂适应征 1)病程3周以上，病情稳定，脑水肿消退进入恢复期患者； 2)短暂性脑缺血发作者（T1A）； 3)慢性脑供血不足或脑动脉硬化者。
(3)
血管扩张剂禁忌征 1)出血性梗塞； 2)发病后24h至2w内有脑水肿和颅内压增高者； 3)血压下降或有下降趋势者。
深圳市人民医院 （暨南大学医学院附属二院） 易治
脑血管疾病包括缺血性（如脑梗塞、脑血栓 形成、脑栓塞、短暂脑缺血发作、脑动脉硬化、 高血压脑病等）和出血性（脑出血、蛛网膜下腔 出血）两大类。是老年人的常见病、多发病，其 死亡率及致残率很高，对其治疗目前尚无突破性 进展。近年来，国内外广泛应用高压氧 （Hyperbaric Oxygen HBO）综合治疗脑血管疾 病取得较好的疗效。


(4)年龄因素 年龄越大，脑动脉硬化越严重，侧支循 环难建立，缺氧状态越不易纠正，因此年龄越大，疗效越 差，但无一定年龄限制的根据。

(5)综合治疗 建议综合应用其他措施和药物，即HBO+X 方案。X包括脱水剂、血管扩张剂、神经营养剂、抗氧化 剂、中药及理疗等，以提高HBO疗效。
5

值得注意的问题
2.
HBO治疗机制 (1)增加血氧含量 患者置身于高压氧舱内，进行加压、 吸氧，以达到治疗疾病的目的，谓之HBOT。HBO下，肺泡 内的氧浓度、氧分压大大地提高，氧从肺泡进入血液中的 量也增加。血红蛋白氧饱和度很快便达到100%，不能再结 合氧气。根据气体溶解的Henry定律，血浆内物理性氧溶 量相增多，在0.3MPa（指绝对压，余同）下，100ml血浆 中物理性溶氧量从平常呼吸空气下的0.3ml/dl，增加至 6.4ml/dl。组织平均摄氧量为6ml/dl（活动的肌肉、心肌 摄氧量稍多，为10ml/dl），可见在0.3MPa氧下，不需要 血红蛋白携带氧，仅仅是血浆中物理性氧溶量，便能够满 足机体的平均需氧量。因此HBO治疗可用于治疗多种缺氧 缺血性疾病。