CRRT
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抗凝
出血和凝血:一个平衡?
抗凝的目的
减少膜接触反应,防止管路中血栓形成, 维持滤器功能的完整性和血管通路的有效 性。
理想的抗凝目标
强有力的局部(体外)效应,不影响全身(体内) 凝血功能。 最佳抗凝剂——1.抗栓作用强 2.出血风险小 3.作用最好局限于滤器中 4.便于监测 5.存在有效的拮抗剂
CRRT 置换液配方
0.9% NaCl
注射用水 10%MgSO4 5%CaCl2 15%KCl 5%碳酸氢钠 配方I 3000 1000 8 20 8 220
0.9% NaCl
5% Glucose 10%MgSO4 5%CaCl2 15%KCl 5%碳酸氢钠
配方II 3000 1000 8 20 8 220
滤过膜应具备的特点
由无毒无致热原、与血液生物相容性好的 材料制成;
截留分子量明确,使代谢产物(包括中分 子物质)顺利通过,而大分子物质如蛋白 质等仍留在血液内。
滤器
合成膜:聚砜膜(polysulphone),聚酰胺 膜(polyamid),聚丙烯腈 (polyacrylonitrile),属于高通量膜,对水 的通透系数(Km)大于30ml/hr ×mmHg/m2,这些膜较厚(壁厚度为40100um),内层结构不均匀,外面为海绵层, 孔道大(10-30,000daltons),具有疏水性; 由于其对各种不同分子量的溶质有较高的 筛过系数,因此适应于对流治疗。
体外循环通路
动静脉直接穿刺 动静脉外瘘 中心静脉置管:股静脉 颈内静脉 锁骨下静脉
颈内静脉置管评价
血流量充分,不易受体位影响 导管相关感染少(气切患者除外)
穿刺并发症及血栓形成和血管狭窄发生率 比锁骨下静脉低
锁骨下静脉置管评价
导管易固定,不易受体位影响 导管相关感染少(气切患者除外)
穿刺并发症及血栓形成和血管狭窄发生率 较高 CBP不首选
股静脉置管评价
操作简便,无致命性并发症 血流量充分 不易固定,受体位影响大,限制活动 局部易感染,可形成局部血肿、血栓
再循环
概念----双腔导管静脉部分血流再回流至动 脉 再循环使血液净化的效率下降 血流量<200ml/min时再循环率<10%血流 量>300ml/min时再循环率10-25% 双腔导管反向连接时再循环率明显增加
并发症
血管通路不畅 液体和电解质失常 出血 血栓 感染和脓毒症 生物相容性和过敏反应 低温 营养丢失
百特血滤机常见报警处理方法
体外循环监护
CRRT机器所提供的各种参数及报警信息, 需护 理人员对其进行及时干预,及早发现和处理体外 循环中出现的故障,保证治疗的安全性和连续性 熟练掌握各种类型CRRT机器的性能及操作程序, 准确设定各项参数,在建立体外循环后详细记录 和反复校对机器各参数,每1~2h认真观察并记录 机器所显示的各种液体量及各种压力数据等
CRRT原理
为了补偿被滤出的液体和电解质,保持机 体内环境的平衡,需要在滤器后(前)补 回相应的液量和电解质以代替肾小管的重 吸收功能。
置换液的输入
前稀释(predilution):
置换液输入点在滤器前的 动脉管路。优点是减少滤 器凝血,超滤率大;缺点 是经过滤器的血液被稀释, 置换液用量需增加15%。前 稀释适用于以下情况: .UFR大于10ml/min 需要大量 超滤和高容量血液滤过时。 可以减少及预防血液浓缩 而导致的滤器凝血。 .病人红细胞压积大于40%。 .出血倾向的病人,减少抗凝 剂用量。
CRRT
CRRT原理及其进展
正常人尿液生成主要来源于肾小球的滤过 和肾小管的重吸收及分泌功能。
血液滤过就是模仿肾单位的这种滤过原理 设计的,但没有肾小管的重吸收功能。
治疗过程中需要补充大量的与血浆和细胞 外液成分相似的液体,来替代肾小管的功 能。
CRRT原理
血液滤过的方法是将患者血液引入到具有良 好通透性并与肾小球滤过膜面积相当的半 透膜滤器中,由于血液区和膜外间存在着 跨膜压梯度,当血液通过滤过器时,血浆 除蛋白质及细胞等有形成分外,水分和大 部分中小分子物质均被滤出,以达到清除 潴留于血中过多的水分和溶质的治疗目的。
我科常用抗凝剂
药名 肝素钠 注射 液 阿加 曲班 特点 监测值 拮抗剂 体内、外都抗 ACT: 鱼精蛋 凝 200-250s; 白 APTT: 无 仅对滤器抗凝 50 -70s 抗血小板类
低分子 肝素 钠
出血风险小于 肝素
无
CRRT的研究进展
全身炎症反应综合症(SIRS):早期发现 和有效干预SIRS,通过调控炎症反应阻断其 发展,可能是防治MODS的关键。Bellomo 等证实,CRRT使用的高通透性滤器可清除 大量细胞因子,如肿瘤坏死因子-α(TNFα)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8(IL-8 )、补体片 断C3a、D因子、血小板活化因子(PAF) 等。
血液滤过与血液透析的主要区别在于,血液滤过 是通过对流的方式清除溶质,而血透是通过弥散 作用清除溶质。 血液透析溶质清除原理:弥散指清除溶质的 驱动 力为半透膜两侧的浓度差,清除溶质的分子量一 般小于500daltons。 血液滤过溶质清除原理:对流指溶剂(水)跨膜 时,溶质随之被带出,可以清除中分子和部分大 分子物质(HCT大约为30%的患者,理想的滤过 分数范围为20-25%)。
CRRT的适应症
尿少(尿量<200/hr) 无尿或极度少尿(尿量<50/hr) 高钾血症([K+ ] >6.5mmol/L和升高) 严重高钠或低钠血症([Na+] >160或<115mmol/L) 严重酸中毒(PH<7.1) 高热 可滤过毒素的药物过量(如锂,万古霉素,普鲁卡因 胺)
— 20 ml 1.6 ml 10 ml 250 ml 4 281.6 ml
置换液配置注意事项
KCl 具体用量须根据血 K+实际水平 NaHCO3临用前另一血管通路加入, 以 免发生沉淀 根据血气HCO3-浓度, 调整NaHCO3用 量
治疗过程中的监测
血流动力学 电解质、酸碱平衡 凝血功能 抗凝药剂量太大会导致出血,太小 则引起滤器的堵塞。因此,必须 监测凝血功能,并据此来调节剂 量。另外通过监测滤器的跨膜压, 来调节抗凝药的用量。如跨膜压 在短时间内快速升高,提示滤器 内有凝血,需要加大抗凝药的用 量。
CRRT的研究进展
重症ARF患者连续性静-静脉血液滤过 (CVVH)超滤率达 35 ml/kg/ h(即高容量血液滤过)时,患者血液动 力学改善,血管收缩药的使用剂量明显下 降,预后明显好于超滤率20 ml/kg /h时。
CRRT的研究进展
挤压综合征 挤压综合症是指肌肉丰富的肢体或驱干,受外界 重物挤压或固定体位自压1小时以上,造成肌肉组 织创伤,肌肉发生缺血坏死,在此基础上出现肾 脏的缺血缺氧,肾血管痉挛,肌红蛋白可变为不 可溶的血红蛋白,沉淀于肾小管内,从而加速急 性肾功能衰竭的发展。 挤压综合征属高分解代谢,CRRT应该早期进行, 以纠正电解质、酸碱平衡,加强营养支持,碱化 尿液。
CRRT机器的压力监测
一方面可防止体外循环出现压力过高现象, 避免由此导致的管路连接处崩开、脱落
另一方面当体外循环压力过低,如管路破 裂,连接处崩开时,报警引起血泵停止, 避免进一步失血
压力监测指标
动脉压(PA) :为血泵前的压力,由血泵 转动后抽吸产生,通常为负压 主要反映血管通路所能提供的血流量与血 泵转速的关系 采用动静脉内瘘作血管通路而血泵流量较 小时,PA可能为正值,而采用中心静脉导 管作血管通路时如出现正值测提示测量错 误
CRRT的研究进展
人呼吸窘迫综合征(ARDS):MODS是 SIRS的最终结局,而ARDS是MODS在肺部 的表现,因此,它们的关系是 SIRS→ARDS→MODS。部分研究结果提示 CRRT可能能改善ARDS患者的预后,可能 原因是:与CRRT清除炎症介质有关;与 CRRT时血管外肺间质水肿(即肺水)的大 量清除有关;
配方 I 0.9% NaCl 3 000 ml 配方 II 3 000 ml
5% Glucose
5% Ca-gluconas 5% CaCl 25% MgSO4 10% KCl[1] 5% NaHCO3 总液量
500 ml
30 ml — 1 ml 5 ml 125 ml 2 661 ml
1 000 ml
总液体量
4256
总液体量
4256
置换液参考离子浓度
Na+ HCO3K+ Gs Mg2+ Ca 2 + Cl-
139.3mmol/L 30.75mmol/L 3.78mmol/L 6.527mmol/L 1.57mmol/L 2.26mmol/L 114mmol/L
外院CRRT 置换液配方
CRRT的研究进展
成ARF患者开始肾脏替代治疗的时机及 治疗方式的选择:对于危重ARF患者, 应在这些尿毒症并发症还不是很严重时开 始透析,即强调“早”。 CRRT与间断血液透析(IHD)相比, 前者是否能更好地改善ARF患者预后, 目前尚无定论,但对于重症ARF患者, 特别是伴有心衰、脑水肿或高分解代谢者 应首选CRRT治疗。
注意患者意识、瞳孔的变化:积极防治继发出现 的脑功能损害,同时要注意恐惧、焦虑、精神失 常等心理创伤症状
Fullerton C S, Ursano R J, Wang L, et al. Acute Stress Disorder,Posttraumatic Stress Disorder, and Depression in Disaster or Rescue Workers[ J ]. Am J Psychiatry, 2004, 161:1370-
血滤VS血透
血液滤过模仿正常肾小球清除溶质原理, 以对流的方式滤过血液中的水分和溶质, 其清除率与分子量大小无关,对肌酐和菊 粉的清除率均为100~120ml/min。故血滤在 清除中分子物质方面优于血透,与正常人 肾小球相似。
CRRT的适应症
氮质血症(尿素氮>30mmol/L或肌酐 >300umol/L) 尿毒症性脑病 尿毒症性心包炎 尿毒症性神经病变或肌病 全身性水肿 肺水肿 利尿剂阻抗的心力衰竭 紧急或正在进行的大量血液制品的管理
臵换液进人体内的速度,它决定溶质的清除速 度,决定治疗效果。设定这一参数需要考虑 的是血流量和治疗的需要
用后臵换,每小时2L的臵换量,其清除溶质 的能力,相当于内生肌配清除率为33m1/min 时的肾功能
用前臵换,我们通常所设臵的臵换量为3L/h
CRRT时超滤量
确定每天的超滤量,需要考虑以下三个因素,①患者当前 的液体平衡情况,是水储留还是脱水,量有多大;②当天 治疗需要的液体量,包括营养所需的液体量;③预计患者 当天排尿的数量。 确定超滤量后,还需要在机器上设定超滤速度。一般将当 天要超滤的数量除以治疗时间,就得出超滤的速度。依我 们的经验,在治疗开始阶段,如病人情况允许,超滤的速 度不妨快些,这样可以保证在治疗不顺利、治疗时间小于 预定时间的情况下,超滤量能得到保证。
后稀释(postdilution):置换 液在滤器后静脉管路输入。 优点是无血液稀释,可以 减少置换液量,溶质清除 率高。缺点是UFR有限, 可能增加凝血危险。适用 于所有无特殊需要的CRRT 治
前置换与后置换的区别
主要的区别是 在于对于滤器 的保护和对溶 质的清除率多 少的影响。
血滤VS血透
压力监测指标
滤器前压(PBF) :是体外循环压力最高处。其 压力大小与血泵流量、滤器阻力及血管通路静脉 端阻力相关血流量过大,滤器凝血及空心纤维堵 塞,回路静脉端堵塞都可导致压力过大 在血流量及PV不变的情况下,PBF进行性升高提 示滤器凝血 PBF不仅是压力监测指标,还是安全性监测指标。 各种原因导致的PBF过度升高,易造成循环管路 接头处崩裂、失血及导致滤器破膜。机器通过 PBF报警提示,需进行干预,降低压力
治疗参数的设置和调整
CRRT时血流量
血流量是指从体内引血进人滤器的速度。对血 流动力学不好的病人,血流量可在12Om1/min 以下,对血流动力学良好的病人,可以将血流 量设臵在200m1 /min左右。
血流量在一定程度上决定着臵换量的大小,过 小的血流量不可能有较大的臵换量。
CRRT时置换量